ROTAVIRUS-RESUMEN PARTE 1/4

 Luego de la picadura del insecto el virión es inoculado en los capilares sanguíneos y la

epidermis, en esta fase intradérmica el virus se replica en células epiteliales, fibroblastos,
monocitos y macrófagos, los monocitos son posteriormente responsables de la diseminación
hemática.
 Durante la fase virémica las cargas virales son muy altas y pueden alcanzar niveles de 109
partículas por mililitro.
 sitios de replicación secundario lo constituyen los músculos, afectando también fibroblastos
articulares, endotelios capilares, hepatocitos y cerebro. En varios modelos animales el virus
ha sido detectado en el citoplasma de células mononucleares de bazo y ganglios linfáticos.
En infecciones crónicas en el macaco se encuentra en capilares sinusoidales de hígado y en
macrófagos, mientras que en humanos el virus puede ser encontrado en fibroblastos de la
cápsula articular y en fascias musculares. Adicionalmente, el virus se ha observado en
macrófagos sinoviales perivasculares hasta 18 meses después de la infección aguda
PERIODO DE INCUBACION EXTRINSECA--10 DIAS
REPORTES DE ABORTO+
NO SE TRANSMITE AL FETO
PORTADORES-->TRANSMISION-->SIEMPRE Y CUANDO EL VECTOR ESTE PRESENTE

REPLICACION
 UNION A NUMEROSOS TIPOS DE CELULAS -->
El virus penetra en la célula por endocitosis mediada por
receptoreS
 ENVOLTURA SE QUEDA EN MEMBRANA DEL ENDOSOMA-->
 ----
 GENOMA LIBERADO-->SE UNE A ribosomas para general ARNm
 2/3 iniciales del virus de tradicen y generan una poliproteína--> seran escindidas por
proteasas-->NSP1-NSP4-->CASA UNA DE ESTAS de estas proteínas es una porción de la ARN
polimerasa dependiente de ARN.
 Se sintetiza un ARN de 42S de sentido negativo de longitud completa como molde para
replicar el genoma, y se producen nuevas moléculas de ARNm de 42S de sentido positivo
 Además, a partir del molde también se transcribe un ARNm de 26S, correspondiente a un
tercio del genoma. El ARN 26S codifica las proteínas de la cápside © y de la envoltura (E l a E
3).
 Más adelante, durante el ciclo
de replicación, el ARN vírico puede representar hasta el 90%
del ARNm de la célula infectada. La abundancia de ARNm
tardío hace posible la producción de una gran cantidad,
proteínas estructurales necesarias para el empaquetamiento
del virus.
 Las proteínas estructurales se forman como consecuencia
de la escisión por una proteasa de la poliproteína tardía sintetizada
a partir del ARNm de 26S.
 La proteína C se traduce en
primer lugar y se separa de la poliproteína. A continuación se
elabora una secuencia señalizadora que asocia el polipéptido
 en formación al retículo endoplasmático. Se traducen las
glucoproteínas de la envoltura, las cuales son glucosiladas y separadas de la porción restante
de la poliproteína para producir
las puntas glucoproteicas E l, E2 y E3.
 La E3 se desprende
de la mayoría de las puntas glucoproteicas de los alfavirus.
 Las glucoproteínas son procesadas por la maquinaria celular
normal en el interior del retículo endoplasmático y el aparato
de Golgi, y también se acetilan y alquilan con ácidos grasos de
cadena larga. Finalmente, las glucoproteínas de los alfavirus
se transfieren de forma eficiente a la membrana plasmática
 Las proteínas C se unen al ARN del genoma poco después
de su síntesis para formar una cápside icosaédrica. Una vez
se ha completado este paso, la cápside se une a fragmentos
de la membrana que expresan las glucoproteínas víricas. La


 Relicacion por varios dias--> aumento de IFN I coinciden con el inicio de la sintomatolofia
o AGUDA-- REMITE DE 7 A 10 DIAS
o Fiebre alta
o Escalofrio
o Sudoracion
o Astenia
o Mialgias
o Cefalea
o Dolores articulares
o Exantema petequial o maculopapular -->APARECE ENTRE 2 A 3 DIAS DESPUES DEL
INICIO DE LA FIEBRE
o FOMA SUBAGUDA--> DOLOR ARTICULAR SUELE CEDER DE 2 A 3 MESES DE EVOLUCION
DE LA ENFERMEDAD
o CRONICO DOLOR ARTICULAR PERSISTE HASTA POR 3 AÑOS
o En niños se pueden ver lesiones bullosas en palmas y plantas
o ALTRALGIA--> SIMETRICA
o Menos frecuente
 Vomitos conjuntivitis, nausea, dolores lumbares
o Asintomatica en personas menores a 25 años a menos que sufran de
inmunosupresion, problemas cardiacos , neurologicos, diabetea
o FORMAS AGUDAS
 ENCEFALITIS+MIOCARDITIS
 HEPATITIS
 FALLA ORGANICA MULTIPLE
 o COMPLICACIONES ADULTOS
 UVEITIS
 RETINITIS
 MIOCARDITIS
 PERICARDITIS
 HEPATITIS
 MIELITIS
 SINDROME DE GUILLAIN BARRE
o RECIEN NACIDOS
o CUADROS CLINICOS NEUROLOGICOS
o ESTADO DE VIREMIA EN LAS ULTIMAS ETAPAS DEL EMBARAZO-->CONTAGIOSO
o SUBAGUDA Y CRONICA
 ARTRALGIA INFLAMATORIA

 ARN MONOCATERIANO
 PORLARIDAD POSITIVA
 CODIFICA 4 PROTEÍNAS NO ESTRUCTRUCTURALES
o NSP1
o NSP2
o N2P3
o NSP4
 3 proteínas estructurales