TEMA: GASES

GASES

Resumen…………………………………………………………….…..………………2

Introducción………………………………….……………………..…………………3

Objetivos……………………………………………………..…….…..………………3

Principios teóricos……………………………………………..….………….…….4

Datos, cálculos y resultados…………………………………………..………11

Discusión de resultados…………………………………….…….…………….18

Conclusiones……………………………………………….…..….………………..19

Recomendaciones……………………..………………………………………….20

Bibliografía…………………………………………….……………….…………….21

Anexo….……………………………………………………….……..…………….....22

Página. 1
 TEMA: GASES

RESUMEN
En la presente experiencia se realizaron dos experimentos los cuales son demostración de
la ley de Boyle mediante la compresión isotérmica y cálculo de la relación Cp/Cv mediante
la expansión adiabática. A condiciones tales como: temperatura de 20ºC, presión de
756 mmHg y 90% de humedad relativa, se realizan los experimentos en mención.

En el primer experimento mediante compresión isotérmica del aire se logró

demostrar que el producto de presión por volumen se mantenía constante, para ello
presentaremos nuestro mejor resultado que fue un 𝒌 experimental= 9560.93

mmHg.cm3 este es el resultado de multiplicar la presión por el volumen y con el

dato teórico promedio 𝒌 = 9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 , se obtuvo un error de 1.15%.

En el segundo experimento mediante la expansión adiabática del aire determinaremos la

relación Cp/Cv. Donde anotaremos las diferencias de alturas del nivel del agua en el
manómetro. Estos datos nos servirán para hallar el cociente entre las capacidades
caloríficas y poder así compararlo con el cociente teórico entre las capacidades caloríficas
del aire. Resultando un valor experimental Cp/Cv=1.395 que comparado con el valor
teórico Cp/Cv=1.4008 nos resulta un error promedio de 0.41%.

En esta experiencia se cumplió con los objetivos de esta práctica ya que pudimos analizar y
demostrar la ley de Boyle mediante la compresión isotérmica dela aire y la relación Cp/Cv
mediante la expansión adiabática del aire.

Los detalles experimentales son explicados de manera concisa más adelante, así
como el análisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error de los
experimentos, además de las conclusiones y las recomendaciones respectivas que
permitan la obtención de mejores resultados así como la reducción del porcentaje de
error.

Página. 2
 TEMA: GASES

INTRODUCCIÓN

El estudio y comprensión de las propiedades de los gases son de gran importancia debido a
la gran cantidad de aplicaciones que se le da a la materia en el estado gaseoso y a los sucesos
que ocurren debido a los gases. Todo esto se debe a que en el año 1662, Robert Boyle realizó
las primeras medidas cuantitativas del comportamiento de los gases en relación con la
presión y el volumen. Sus resultados indicaron que el volumen es inversamente
proporcional a la presión. Esto marcó el inicio de posteriores inventos y usos como por
ejemplo en la metalurgia física, el calor producido puede ser recuperado con la formación
de vapor de agua para la reutilización de la energía; es decir, se obtendría una reducción de
los costos de producción.

Muchos estudiosos nos han brindado importantes conocimientos acerca de la estructura de

los cuerpos gaseosos ( ideales y reales) tal es el caso de Boyle, Charles, Gay Lussac, Bandear
Walls, entre otros, los cuales explican las múltiples singularidades de este estado,
expresados en modelos matemáticos útiles para el desarrollo del campo de la ingeniería

OBJETIVOS
 Comprobar experimentalmente la ley de Boyle a través de la compresión isotérmica del
aire.
 Determinar la relación de capacidades caloríficas Cp/Cv del aire mediante la expansión
adiabática del aire.
 Verificar las leyes de los gases en forma experimental.
 Aprender a manejar los equipos.

Página. 3
 TEMA: GASES

PRINCIPIOS TEÓRICOS
GASES

La definición de gas es denominado al estado de agregación de la materia en el cual,

bajo ciertas condiciones de temperatura y presión, sus moléculas interaccionan solo
débilmente entre sí, sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el
volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse,
todo lo posible por su alta energía cinética. Los gases son fluidos
altamente compresibles, que experimentan grandes cambios de densidad con la
presión y la temperatura. Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas
unas por otras, por lo que se mueven en el vacío a gran velocidad y muy separadas
unas de otras, explicando así las propiedades:

 Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
 Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que son
capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas
gravitatorias y de atracción entre las moléculas son despreciables, en
comparación con la velocidad a que se mueven sus moléculas.
 Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las
contiene.
 Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios vacíos
entre unas moléculas y otras.

A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser elementos como el

hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno, el cloro, el flúor y los gases nobles, compuestos
como el dióxido de carbono o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar
mezclas homogéneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos
como cuerpos gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con
respecto al gas ideal, aunque éste en realidad nunca existe.

Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesión y la gran
energía cinética de sus moléculas, las cuales se mueven.

Página. 4
 TEMA: GASES

LEYES DE LOS GASES

LA RELACIÓN PRESIÓN-VOLUMEN: LEY DE BOYLE

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es
una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presión de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el volumen es
inversamente proporcional a la presión:

𝑷𝑽 = 𝑲
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el

volumen aumenta.

No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder hacer uso de la ley: si
consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y
la temperatura, deberá cumplirse la relación:

Donde:

Además si despejamos cualquier incógnita se obtiene lo

siguiente:

LA LEY DE AVOGADRO: es aquella en el que las constantes son presión y temperatura,

siendo el volumen directamente proporcional al Número de moles (n), además tenemos que
matemáticamente, la fórmula es:

Página. 5
 TEMA: GASES

𝑽𝟏 𝑽 𝟐
=
𝒏𝟏 𝒏 𝟐

LA LEY DE CHARLES: se da a una presión dada, el volumen ocupado por un gas es

directamente proporcional a su temperatura, además tenemos que matemáticamente la
expansión de la formula será:

𝑽 𝟏 𝑽𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐

𝑽𝟏 𝑻𝟏
=
𝑽𝟐 𝑻𝟐

LA LEY DE GAY-LUSSAC: es dada en la presión del

gas; que se mantiene a volumen constante, es directamente proporcional a la temperatura:

𝑷𝟏 𝑷𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐

PROPIEDADES DE LOS GASES

 Expansión.- un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene debido a
la alta energía cinética traslacional de las moléculas.
 Comprensibilidad.- el volumen de un gas se puede reducir fácilmente mediante la
acción de una fuerza externa. Esta propiedad de los gases se explica debido a la
existencia de grandes espacios intermoleculares.
 Efusión.- consiste en la salida de moléculas gaseosas a través de pequeñas
aberturas u orificios practicados en la pared del recipiente que contiene el gas.
 Difusión.- consiste en que las moléculas de un gas se trasladan a través de otro
cuerpo material (sólido, líquido o gas), debido a su alta energía cinética y alta
entropía.

Página. 6
 TEMA: GASES

Ley de la Difusión Gaseosa

La difusión, es decir, la mezcla gradual de las moléculas de un gas con moléculas de otro en
virtud de sus propiedades cinéticas, constituye una demostración directa
del movimiento aleatorio. La difusión siempre procede una región de mayor concentración
a otra menos concentrada. A pesar de que las velocidades moleculares son muy grandes,
el proceso de difusión toma un tiempo relativamente grande para complementarse. Por
ejemplo con una botella de solución de amoniaco concentrado se abre en un extremo de la
mesa del laboratorio, pasa un tiempo antes de que una persona que este en el otro extremo
de la mesa pueda olerlo. La razón es que una molécula experimenta numerosas colisiones
mientras se está movimiento desde uno a otro extremo de la mesa. Por ello, la difusión de
los gases siempre sucede en forma gradual, y no en forma instantánea, como parecían
sugerir las velocidades moleculares. Además, dado a raíz dela velocidad cuadrática media
de un gas ligero es mayor que la de un gas más pesado, un gas más ligero se difundirá a
través de un cierto espacio más rápido que uno más pesado.

Fue establecida por Thomas Graham; quien manifiesta lo siguiente:

“en las mismas condiciones de presión y temperatura, las velocidades de difusión de dos
gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus masas moleculares.”

𝑽𝒆𝒍𝟏 𝑴𝟐
=√
𝑽𝒆𝒍𝟐 𝑴𝟏

GAS IDEAL

Un gas constituye el estado físico más simple de la materia, cuya característica principal es
que la sustancia llena completamente el recipiente que lo contiene. Inicialmente trataremos
con un gas puro, pero las mismas mezclas y ecuaciones se aplican a mezclas de gases. Un gas
se diferencia de un líquido en que sus moléculas presentan espacios de separación muy
grandes en comparación con las masas muy pequeñas de ellas. Las moléculas en los gases
están dotadas de un movimiento independiente y caótico colisionando entre ellas.

Las propiedades fundamentales de los gases son su presión P y su temperatura T; además

el volumen V ocupado por el gas y la cantidad de sustancia pura expresada en moles n.

Cuando se conocen los valores de V, n, P y T de una muestra de sustancia pura, nosotros

conocemos su estado, caracterizado por tener propiedades restantes únicas. No obstante,
no todas las variables citadas son independientes, pues una de ellas puede ser expresada en
términos de las otras tres. De hecho existe una ecuación de estado, que relaciona el volumen,

Página. 7
 TEMA: GASES

presión, temperatura y cantidad de una sustancia pura gaseosa, necesitándose solo tres
variables independientes para especificar su estado.

GASE REAL

En un gas real existen fuerzas de atracción entre moléculas y están ocupan un volumen
significativo.

CARACTERÍSTICAS:

Los gases reales se diferencian de los gases perfectos y se parecen a los líquidos, en lo
siguiente:

a) La ley de BOYLE no se cumple estrictamente.

b) Tampoco se cumple estrictamente la ley de AVOGADRO.

c) En los gases reales existen fuerzas intermoleculares que no se presentan en los gases
perfectos. Las fuerzas repulsivas entre las moléculas de cualquier gas real, tienden a la
expansión del gas mientras que las fuerzas atractivas favorecen la comprensión.

Ecuación de Estado

Es la relación matemática entre las propiedades que fijan el estado termodinámico de un

sistema: masa (m), volumen (V), presión (P) y temperatura (T).

La primera ecuación de estado cúbica fue propuesta por J.D. Van der Waals en 1873:

𝒏𝟐 . 𝒂
(𝑷 + ) (𝑽 − 𝒏. 𝒃) = 𝒏. 𝑹.
𝑽𝟐
En esta ecuación, a y b son constantes positivas; cuando son cero, lo que se obtiene es la
ecuación del gas ideal.

Dados los valores de a y b para un fluido en particular, puede calcularse P como una función
de V para varios valores de T.

𝟐𝟕. 𝑹𝟐 . 𝑻𝟐𝒄 𝑹. 𝑻𝒄
𝒂= 𝒃=
𝟔𝟒. 𝑷𝒄 𝟖. 𝑷𝒄
El factor de Compresibilidad

Si bien hay muchos modelos matemáticos distintos, todos se pueden generalizar mediante
la siguiente expresión:

Página. 8
 TEMA: GASES

Donde z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cuán alejado

estamos del modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es aplicable.
Dependiendo de la presión los valores de z pueden ser menores o mayores a 1.

Si la presión es baja dominan las fuerzas intermoleculares atractivas, las cuales reducen el
volumen respecto al del gas ideal y z será menor que 1.

A presiones altas dominan las fuerzas repulsivas, las cuales expandirán el gas respecto al
gas ideal y z será mayor que 1. La desviación z se puede calcular con cualquiera de los
modelos matemáticos. De la ecuación anterior sale que

PRESIÓN:

La presión es fuerza por unidad de área. Cuando más grande es la fuerza actuando sobre
una superficie, tanto más grande será la presión.

Una atmosfera (atm) patrón es igual a la presión P que se requiere para soportar 760 mmHg
a 0ºC, al nivel del mar o más exactamente en un punto del planeta tierra donde la aceleración
de la gravedad g tiene el valor normal, el cual es de 9,80665m/s2. La densidad del mercurio
a 0ºC es de 13,5951 g/cm3. La atmosfera no es una unidad SI. No obstante se sigue usando
en la medición de ciertas presiones gaseosas especialmente en los equilibrios químicos.

TEMPERATURA

La temperatura es la medida del calor de un cuerpo. La temperatura se mide en unidades

llamadas grados, por medio de los termómetros, esto se refiere que para medir la
temperatura utilizamos una de las magnitudes que sufre variaciones linealmente a medida
que se altera la temperatura. Temperatura es el promedio de la energía cinética de las
moléculas de un cuerpo.

Cuando la temperatura es responsable del cambio de estado en el gas perfecto, se trata de

las leyes de GAY-LUSSAC y CHARLES.

LA CAPACIDAD CALORÍFICA

Es la cantidad de calor que debe suministrarse a un sistema (cerrado) para incrementar su

temperatura o cambiar su estado físico. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud
depende, no solo de la sustancia, sino también de la cantidad de materia del cuerpo o
sistema; por ello, es característica de un cuerpo o sistema particular. Un sistema gaseoso

Página. 9
 TEMA: GASES

absorbe calor en función a su capacidad calorífica. Si el proceso es a presión constante se

denota Cp y si el proceso es a volumen constante se denota Cv.

LA EXPANSIÓN ADIABÁTICA

Es un proceso de expansión de un gas donde el sistema no intercambia calor con el medio,

es decir:

𝑸=𝟎

Luego: 𝒏. 𝑪𝑽 . 𝒅𝑻 = −𝑷. 𝒅𝑽

*Y para gases ideales:

𝒅𝑽
𝒏. 𝑪𝑽 . 𝒅𝑻 = −𝒏. 𝑹. 𝑻.
𝑽

*Integrando para un proceso del estado 1 al estado 2 se tiene:

𝑻𝟐 𝑽𝟐
𝑪𝑽 . 𝑳𝒏 ( ) = −𝑹. 𝑳𝒏 ( )
𝑻𝟏 𝑽𝟏

Se observa que el cambio de energía se relaciona con el cambio de volumen del

sistema.
Con esto se puede calcular la relación entre las capacidades caloríficas Cp/Cv:
De la ecuación para un proceso adiabático se deduce:
Cv.Ln (P2/P3) = -R.Ln (P1/P3)
Dónde:
P1 = Presión inicial del sistema.
P2 = Presión inmediatamente después de la expansión.
P3 = Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial.
C P1 −P2
Se demuestra que:CP =
V P1 −P3

Según las presiones manométricas: P1 – P2 = h1

Luego de la expansión: P3 – P2 = h2
C h1
Entonces: CP =
V h1 −h2

Página. 10
 TEMA: GASES

. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

I) 1 EXPERIMENTO : COMPRESIÓN ISOTÉRMICA DEL AIRE

 Altura inicial(ho) = 46cm
 Radio del tubo = 0.3cm
 Temperatura = 20ºC
 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = (𝐴𝑟𝑒𝑎𝑡𝑢𝑏𝑜 )(𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎) = 𝜋(0.32 𝑐𝑚2 )(45𝑐𝑚) = 12.72𝒄𝒎𝟑

#Medida ∆Hi Altura inicial(Ho) H del tubo con aire

(Ho - ∆H)
#1: ∆H1= 0.8cm. 46 45.2

#2: ∆H2= 1.8cm. 46 44.2

#3: ∆H3= 2.9cm. 46 43.1

#4: ∆H4= 3.6cm. 46 42.4

#5 ∆H5= 4.6cm. 46 41.4

 Los datos obtenidos fueron:

Calculamos volumen de aire atrapado en el tubo.

∆hi mercurio (cm) Altura Volumen de aire atrapado en el tubo

∆h1 = 0.8 45.2
x(0.3cm)2x45.2cm = 12.77 cm3

∆h2 = 1.8 44.2

x(0.3cm)2x44.2cm = 12.49 cm3

∆h3 = 2.9 43.1

x(0.3cm)2x43.1cm = 12.18 cm3

∆h4 = 3.6 42.4

x(0.3cm)2x42.4cm = 11.99 cm3

∆h5 = 4.6 41.4

x(0.3cm)2x41.4cm = 11.71cm3

Página. 11
 TEMA: GASES

Para la presión total (Pt) que soporta el gas en cada medición calcular:

𝑷𝒕 = 𝑷𝒂𝒕 + 𝑷∆𝒉 Dónde: Pat: Presión atmosférica = 756mmHg

P∆h: Presión debida a las alturas ∆h

Kg m 1mmHg
 PT1 = 756mmHg + 13579.04 m3 × 9.81 s2 × 0.008m × 133.343Pa = 763.99mmHg

𝐏𝐞𝐱𝐩. 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨 = 𝟕𝟖𝟑. 𝟑𝟕𝐦𝐦𝐇𝐠

Página. 12
 TEMA: GASES

a) Con los datos de volumen y presión total hallamos los productos PV que idealmente
deben ser iguales a una misma constante K. En el experimento hallar K promedio.

Presión Volumen aire (cm3) K=P V K promedio

experimental experimental
EXPERIMENTAL
(Pt)

𝟕𝟔𝟑. 𝟗𝟗𝐦𝐦𝐇𝐠 12.77 cm3 9756.15mmHg.cm3 9574.104

𝟕𝟕𝟑. 𝟗𝟖𝐦𝐦𝐇𝐠 12.49 cm3 9667.01mmHg.cm3 9574.104

𝟕𝟖𝟒. 𝟗𝟕𝐦𝐦𝐇𝐠 12.18 cm3 9560.93mmHg.cm3 9574.104

𝟕𝟗𝟏. 𝟗𝟔𝐦𝐦𝐇𝐠 11.99 cm3 9495.60mmHg.cm3 9574.104

𝟖𝟎𝟏. 𝟗𝟓𝐦𝐦𝐇𝐠 11.71 cm3 9390.83mmHg.cm3 9574.104

𝐊 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨
Hallando la presión teórica: 𝐏=
𝐕

K promedio Volumen aire (P) = K/V 𝑷𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐

(cm3)
Presión teórico

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 12.77 cm3 749.73mmHg 783.686𝒎𝒎𝑯𝒈

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 12.49 cm3 766.54mmHg 783.686𝒎𝒎𝑯𝒈

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 12.18 cm3 786.05mmHg 783.686𝒎𝒎𝑯𝒈

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 783.686𝒎𝒎𝑯𝒈

11.99 cm3 798.51mmHg

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 783.686𝒎𝒎𝑯𝒈

11.71 cm3 817.60mmHg

Página. 13
 TEMA: GASES

HALLANDO % DE ERROR DE LA CONSTANTE “K”

Como sabemos para cada gas, se tiene una constante “K”, en el siguiente paso la
obtendremos con los datos experimentales.

Kteorico promedio Kexperimental %Error

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 9756.15mmHg.cm3 1.90%

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 9667.01mmHg.cm3 0.97%

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 9560.93mmHg.cm3 0.13%

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 9495.60mmHg.cm3 0.82%

9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 9390.83mmHg.cm3 1.91%

Kexperimental PROMEDIO = 9560.93mmHg.cm3

𝐊𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨−𝐊𝐞𝐱𝐩𝐞𝐫𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥
%Error =
𝐊𝐭𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨

𝟑
𝟗𝟓𝟕𝟒. 𝟏𝟎𝟒𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦 − 𝟗𝟓𝟔𝟎. 𝟗𝟑𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑
𝑥100 = 1.15%
𝟗𝟓𝟕𝟒. 𝟏𝟎𝟒𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑

II) 2 EXPERIMENTO : EXPANSION ADIABATICA.-

Datos:
Expansión (cm) Compresión (cm)
∆h1 = 13 ∆h2 = 4.5
∆h1= 23.5 ∆h2 = 8.4
∆h1 = 18 ∆h2 = 5.8
∆h1= 16.2 ∆h2 = 5
∆h1= 21 ∆h2 = 8.2

a) Cálculos:

Página. 14
 TEMA: GASES

C-1.- De la ecuación para un proceso adiabático se deduce:

𝑷𝟐 𝑷𝟏
𝑪𝒗 𝑳𝒏 ( ) = −𝑹 𝑳𝒏 ( )
𝑷𝟑 𝑷𝟑

Dónde:

 P1: Presión inicial de sistema.

 P2: Presión inmediatamente después de la expansión.
 P3: Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial

Se demuestra que:

𝑪𝒑⁄𝑪𝒗 = (𝑷𝟏 − 𝑷𝟐 )⁄(𝑷𝟏 − 𝑷𝟑 )

C-2.- Según presiones manométricas:

𝑷𝟏 − 𝑷𝟐 = 𝒉𝟏

Luego de la expansión:

𝑷𝟑 − 𝑷𝟐 = 𝒉𝟐

Hallar para varias pruebas :

𝑪𝒑⁄𝑪𝒗 = 𝒉𝟏 ⁄(𝒉𝟏 − 𝒉𝟐 )

(△h1 –△ h2) Cp / Cv Cp / Cv % DE
△h1 △h2 ERROR
EXPERIMENTAL TEORICO

1.38 1.4008 1.48%

13cm. 4.5cm. 9.5cm

1.40 1.4008 0.06%

23.5cm. 8.4cm. 15.1cm

1.33 1.4008 5.65%

18cm. 5.8cm. 12.2cm

1.30 1.4008 7.19%

16.2cm. 5cm. 11.2cm

1.47 1.4008 4.94%

21cm. 8.2cm. 12.8cm

Página. 15
 TEMA: GASES

△𝐡𝟏
𝑪𝒑 /𝑪𝒗 =
𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 (△𝐡𝟏−△𝐡𝟐)

13.00
𝜸𝟏 = (𝑪𝒑 /𝑪𝒗 )𝟏 = = 1.53*09=1.38
13.0−4.5

Factor de corrección de 0.9

𝜸 = 𝑪𝒑 /𝑪𝒗 = 𝟏. 𝟑𝟗𝟓
𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍

Para hallar el Y= Cp/Cv promedio experimental se eliminara el dato 1.30 con error de 7.19%
puesto que este error es el más alto y disparejo a los demás datos calculados que se
deben a errores en la toma de los ΔH y a otros errores cometidos por los alumnos en
el proceso de experimentación.

CV y CP TEÓRICO DEL AIRE

Tomamos como base 100 moles

Elemento % Peso Moles fm (fracción

existentes molar)
N2 78% 78 0.78
O2 20% 20 0.20
Ar 1% 1 0.01
CO2 1% 1 0.01

Datos de cada elemento existente en el aire:

Elemento CP Teórico CV Teórico

(cal/mol) (cal/mol)
N2 6.94 5.05

O2 7.05 3.00
Ar 5.00 7.00

CO2 9.00 4.95

Con los datos obtendremos los datos del CP y CV del aire:

Determinación de la Cp promedio del aire:

CPaire = (Fm N2). (CP de N2) + (Fm O2). (CP O2) + (Fm Ar). (CP Ar) + (Fm CO2).(CPCO2)

Página. 16
 TEMA: GASES

CPaire = [(6.94 x 0.78) + (7.05 x 0.20) + (5.00 x 0.01) + (9.00 x 0.01)] cal/mol −
ºK

CPaire = 6.9632 cal/mol-ºK.

Determinación de la Cv promedio del aire:

CVaire = (Fm N2). (CV de N2) + (Fm O2).(CV de O2) + (Fm Ar).(CV de Ar) + (Fm CO2).(CV
CO2)

Cvaire = [(4.95 x 0.78) + (5.05 x 0.20) + (3.00 x 0.01) + (7.00 x 0.01)] cal/mol − ºK

CVaire = 4.9710cal/mol-ºK

Por lo tanto el Cp/Cv teórico para el aire es:

𝟔.𝟗𝟔𝟑𝟐 𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥−º𝐊.
CP/CV = = 1.4008
𝟒.𝟗𝟕𝟏𝟎𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥−º𝐊.

En la expansión Adiabática:
 Valor teórico: 1.4008
 Valor experimental: 1.3950

|1.4008−1.3950|
%Error promedio = x 100
|1.4008|

%Error promedio = 0.41%.

Página. 17
 TEMA: GASES

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En el PRIMER EXPERIMENTO de Compresión Isotérmica del aire se obtuvo

entre los datos más importantes y generales, los siguientes:

En el primer experimento mediante compresión isotérmica del aire se logró

demostrar que el producto de presión por volumen se mantenía constante, para ello
presentaremos nuestro mejor resultado que fue un 𝒌 experimental= 9560.93

mmHg.cm3 este es el resultado de multiplicar la presión por el volumen y con el

dato teórico promedio 𝒌 = 9574.104𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 , se obtuvo un error de 1.15%.

En el SEGUNDO EXPERIMENTO de Expansión adiabática del aire se obtuvo

un Cp/Cv promedio experimental del aire de 𝟏. 𝟑𝟗𝟓 que comparado con el Cp/Cv
teórico del aire de 1.4008 nos resulta un error de 0.41%.

Para hallar el Y= Cp/Cv promedio experimental se eliminara el dato 1.30 con error de
7.19% puesto que este error es el más alto y disparejo a los demás datos
calculados que se deben a errores en la toma de los ΔH y a otros errores
cometidos por los alumnos en el proceso de experimentación.

Página. 18
 TEMA: GASES

CONCLUSIONES
En la primera parte
 Del experimento se pudo verificar que el método para comprobar la ley de Boyle
es efectiva, debido a que él porcentaje de error fue mínimo pero cabe recalcar
que los equipos utilizados no están en buenas condiciones.
 Todos los errores resultaron casi al mínimo debido al cuidado que se tuvo en sus
respectivos experimentos.
 El error mínimo que se tuvo fue de 0.13% tendiendo a cero lo cual indica que el
método es efectivo
 El error máximo fue de 1.91%, esto pudo deberse a una mala manipulación o a
un mal cálculo.
 Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene,
toman la forma de estos recipientes.

En la segunda parte,

 El el experimento salió casi perfecto los cálculos.

 el método que se utilizó para calcular la relación de capacidades caloríficas
Cp/Cv fue tan efectiva que fue menor al margen del 5%.

 Las relaciones de presión – volumen de los gases se describen por la ley de Boyle;
el volumen es inversamente proporcional a la presión (a temperatura y número
de moles constantes).

 Para que se cumpla el proceso adiabático el calor que cede o absorbe debe ser
nulo, otra forma también sería cuando hay reacciones espontaneas, a gran
velocidad.

Página. 19
 TEMA: GASES

RECOMENDACIONES
 Para que los errores en la comprobación de la ley de Boyle sean mínimos se
debe tener cuidado al momento de hallar la variaciones de h ya que estos
ocurren rápidamente.
 Tener cuidado que no existan burbujas ya podría alterar el resultado.
 También durante la manipulación del mercurio tener cuidado ya que es
altamente tóxico, esto es porque el laboratorio no está implementado
totalmente para este tipo de casos.
 Igual que la anterior recomendación, para que el error sea mínimo al
momento de calcular la relación de capacidades caloríficas se debe tener
asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocaría una
fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por
propagación, en los cálculos experimentales.
 También precisión en la medición de las diferencias de altura h1 y h2, se
recomienda esperar que el líquido se estabilice para poder hacer la medición.
 Además de precisión en el procedimiento, específicamente en la parte de
abrir la salida de aire para la determinación del h1, dado que este paso
requiere de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran
mucho de las otras estas deberán ser reemplazadas por otras más exactas.

En la segunda parte,

 puede haber ocurrido por errores personales o materiales pero también

pudo haber sido por el método.

Página. 20
 TEMA: GASES

BIBLIOGRAFÍA

Libros

 Manual de laboratorio fisicoquímica, Ing. Sósimo Fernández.

 Fisicoquímica – Ira N. Levine año 90 editorial Mc Graw – Hill, Tercera
Edición
 Maron y Prutton. Fundamentos de fisicoquímica.

Páginas Web

 http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte

 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/shegas.html

 http://www.alegsa.com.ar/Definicion/de/expansion_adiabatica.php

 http://es.wikipedia.org/wiki/Difusi%C3%B3n_gaseosa

 http://procesoisotermico.blogspot.com/2009/04/termodinamica.html

Página. 21
 TEMA: GASES

ANEXO
I. Compresión Isotérmica del Aire:

Grafica presión experimental vs volumen:

Presion (mmHg) vs Volumen (cm3)

805.000
800.000 y = -35.828x + 1221.5
795.000 R² = 1
Presion (mmHg)

790.000
785.000
780.000
775.000
770.000
765.000
760.000
11.600 11.800 12.000 12.200 12.400 12.600 12.800 13.000
VOLUMEN cm3

Grafica presión teórica vs volumen:

Presion (mmHg) vs Volumen (cm3)

830.000
820.000
y = -64.33x + 1570.1
810.000
R² = 0.9988
Presion (mmHg)

800.000
790.000
780.000
770.000
760.000
750.000
740.000
11.600 11.800 12.000 12.200 12.400 12.600 12.800 13.000
VOLUMEN cm3

Página. 22
 TEMA: GASES

Grafica Kexperimental vs Presionexperimental.

K (mmHg*cm3) vs Presion(mmHg)
12000

10000
K (mmHg*cm3)

8000

6000

4000

2000

0
760 762 764 766 768 770 772 774 776 778 780

Presion(mmHg)

Grafica Kteorico vs Presión teórico.

K (mmHg*cm3) vs Presion(mmHg)
12000

10000

8000
K (mmHg*cm3)

6000

4000

2000

0
750 755 760 765 770 775 780 785 790
Presion(mmHg)

Página. 23
 TEMA: GASES

Página. 24
 TEMA: GASES

GASES EN LA METALURGIA:

PROCESOS METALÚRGICOS CON GAS:

Combustión: En sentido estricto es una reacción química entre un cuerpo y el

oxígeno combinándose allí, una sustancia oxidante (comburente) y otra reductora
(combustible) con desprendimiento de calor y eventualmente de luz y llama.

Refinación: Los gases en la refinación de metales no ferrosos ayudan a prolongar la

vida útil de los materiales, disminuyen el impacto ambiental de la explotación
minera y reducen las emisiones producidas por empresas contaminantes.

Tratamientos térmicos: Para ciertos tratamientos térmicos tales como el recocido

limpio, recocido brillante, recocido sin descarburación, temple, cementación
gaseosa, carbonitruración, entre otros, se emplean diferentes gases como el
amoniaco e hidrocarburos gaseosos, los cuales se mezclan con nitrógeno para evitar
la oxidación de los metales.

Enfriamiento: Se emplea nitrógeno para el enfriamiento de los troqueles de

fundición.

Hidrometalurgia: En esta área, los gases son un insumo importante y económico

para el tratamiento de minerales en procesos como la flotación y la lixiviación.

SOLDADURA: La soldadura a gas fue unos de los primeros procesos de fusión

desarrollados por la industria, aplicándose a gran variedad de materiales y
aleaciones.

Página. 25
 TEMA: GASES

RELACIONES Cp Y CV DE LOS GASES.

Ejm. Cv Cp
Gas
Monoatómico He, Ne, Ar, etc 3R/2 5R/2

Diatómico H2, Aire, etc 5R/2 7R/2

Triatómico NO2, SO2, etc 7R/2 9R/2

Página. 26