ESPECTROSCOPIA OPTICA

PRESENTADO POR:

LUZ ADRIANA BETANCOURT S

COD. 42146540
GLORIA EUGENIA CASTAÑO L.
COD. 24585858
JUAN PABLO CHICA
COD. 10029373

PRESENTADO A:

RAÚL ANTONIO ZULUAGA

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
PEREIRA
2002
 OBJETIVOS

1. Utilizar el espectroscopio como herramienta para la identificación de

elementos desconocidos por medio de su espectro de emisión.

2. A través del estudio del espectro de emisión del hidrógeno, verificar la

teoría de Bohr sobre el atomo de hidrogeno mediante de la determinacion
de la constante de Rydberg.
 TABLAS DE DATOS

a) Posiciones sobre la cuerda para una serie de lineas espectrales y su

longitud de onda correspondiente para los elementos.

ELEMENTO COLOR POSICION DE ESCALA LONGITUD DE ONDA

SS´ A°
HIDROGENO Rojo 4.75 6563
Verde-azul 7.65 4861
violeta 9.05 4340
HELIO Rojo oscuro 4.25 7065
Rojo 4.6 6678
Amarillo 5.55 5876
Verde 7.2 5048
Verde 7.25 5016
Verde-azul 7.45 4922
Azul 8.05 4713
Azul 8.1 4471
Violeta 8.85 4390
MERCURIO Amarillo 5.8 5791
Amarillo 5.85 5770
Verde 6.4 5461
Verde-azul 7.6 4916
Azul 9.45 4358
Violeta 10.8 4078
Violeta 11 4047
CADMIO Rojo 4.9 6438
Verde 7 5382
Azul 7.8 4800
Violeta 8.2 3729
NEON Rojo 4.8 6532
Rojo 4.95 6402
Naranja 5.1 5902
Naranja 5.25 5872
Amarillo 5.5 5804
Verde 6.45 5080
Verde 6.5 5052

b) Construccion de la curva de calibracion según gráfica:

c) Determinacion de lalongitud de onda  (rojo),  (verde-azul), r (violeta)

 1/  = R (1/n2 + 1/m2)

R = constante de Rydberg
N=2
M = 3,4 y 5 para rojo, verde-azul y violeta, respectivamente.

 = 1/1.0973732 * 10 7 m-1 (1/4 – 1/9)  = 12.6565*10-9

 = 1/1.0973732 * 10 7 m-1 (1/4 – 1/16)  = 17.0863*10-9

r = 1/1.0973732 * 10 7 m-1 (1/4 – 1/25) r = 19.1366*10-9

 ANALISIS

1. Gráfica lineal de 1/  en funcion de R (1/n2 + 1/m2)

1/  R (1/n2 + 1/m2)
1/6563 = 1.52*10-4 0.1388
1/4861 = 2.057*10-4 0.1875
1/4340 = 2.30*10-4 0.21

2. Cálculo de incertidumbre en la medida de R teniendo en cuenta que el error

de medicion de las longitudes de onda viene dado por la mínima división de
la escala SS´ y que el error en los numeros n o m es cero.

 Error en la escala de medicion (fabricante) SS ´ = 0.1

 Error del observador (medición) = 0.1

 Error de calibracion del espectrómetro = 0.1 (por el aumento de la

escala).

 Error en  = 1 A°

 Error total =  (0.1)2 + (0.1)2 +(0.1)2 +(0.1)2 = 1.0149 A°

3. obtenga un porcentage (%) de error entre R experimental y R teórico.

(Rteórico - Rexperimental / Rteórico) * 100 =

 CONCLUSIONES

 Identificamos elementos por medio de la visualizacion de su espectro de

emision y la comparacionde los valores con tablas especificas de cada gas.

 Verificamos la teoria de Bohr con la determinacion de la constante de

Rydberg a partir de una gráfica que incluye el comportamiento del átomo de
hidrógeno.

 Al observar los distintos gases por el espectroscopio observamos que se

descomponenen lineas espectrales discontinuas o discretas, comparando
esto con el epectro de la luz de un bombillo normal vemos que este es
contimuo, sólido.

 A partir de la curva de calibracion podemos determinar las longitudes de

onda para las lineas espectrales del hidrógeno.