1.- OBJETIVO DE LA PRÁCTICA.

La práctica tiene los siguientes objetivos:

 Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio

involucrados en la práctica.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS
ARITMÉTICOS,
ERRORES Y DESVIACIONE5.
 Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción
química y mostrar la descomposición del agua en sus elementos
componentes.
 Aplicar las leyes de Faraday.
 Descubrir los usos y aplicaciones de la Electro deposición de
metales.
 Contribuir al desarrollo y difusión de la ciencia

2.- FUNDAMENTO TEÓRICO

La electroquímica se ocupa del estudio de las transformaciones

químicas originadas por el paso de la electricicidad y de la producción de
la electricidad mediante reacciones.

Antes de continuar el estudió debemos referirnos a la forma como se

definen las unidades eléctricas que se utilizan en la practica.

2.1 UNIDADES ELÉCTRICAS

La carga (Q) es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se postula

por definición que es indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa,
la cual se denomina electrón, y una carga positiva que se denomina
protón; También existe un elemento neutro el cual se llama neutrón. En la
naturaleza se pueden encontrar electrones libres como cargas negativas,
pero no se pueden encontrar protones libres como cargas positivas, la
carga positiva en forma natural se denomina Ion y es un átomo al cual le
falta uno o varios electrones. En condiciones normales la materia es
eléctricamente neutra, esto cambia cuando las partículas empiezan a
ceder o ganar electrones, cargándose positivamente en el primer caso y
negativamente en el segundo. La unidad de carga eléctrica que más
utiliza el químico es el culombio (C).
La corriente eléctrica mide la cantidad de carga que pasa por un
conductor en unidad de tiempo, si se escoge el culombio como unidad de
carga y el segundo como unidad de tiempo, la corriente es un culombio
por segundo o amperio(A).

La otra unidad eléctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo necesario

para mover una cantidad de carga de un lugar a otro comúnmente se la
define como la fuerza con que fluye una corriente eléctrica, en una pila el
voltaje suele llamarse fuerza electromotriz(fem).

2.2 ELECTROLISIS

La electrolisis es el proceso de descomposición de una sustancia por

medio de la electricidad. La palabra electrólisis significa "destrucción por
la electricidad".

La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los orgánicos se

ionizan al fundirse o cuando se disuelven en agua u otros líquidos; es
decir, sus moléculas se disocian en especies químicas cargadas positiva y
negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente eléctrica
entonces un electrolito es un material que fundido o disuelto en un
disolvente polar es capaz de conducir corriente eléctrica por la migración
de sus iones.

Si se coloca un par de electrodos en una disolución de un electrolito

(compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre
ellos, los iones positivos de la disolución se mueven hacia el electrodo
negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos,
los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en átomos
neutros o moléculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo
depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado.

Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o

pérdida de electrones por las especies químicas, son reacciones de
oxidación – reducción (REDOX).

El electrodo en el cual ocurre la reducción se denomina cátodo (los iones

que migran hacia el electrodo en una reacción de electrolisis se llama
cationes), el electrodo en el cual se oxidan los iones recibe el nombre de
ánodo(los iones que migran hacia el ánodo se llaman aniones),
Las dos reacciones involucradas son:

Mn+ + ne-  Mo REDUCCION

Mo  Mn+ + ne- OXIDACION

Las semi reacciones se producen simultáneamente, siempre son parejas,

y cuando su acción conjunta produce una corriente de electrones, la semi
reacción de reducción atrae electrones y la otra semi reacción de
oxidación los empuja. Este es el principio de las celdas voltaicas o
galvánicas y suelen denominarse celdas electroquímicas debido a que la
corriente eléctrica la produce una reacción química.

2.2.1 LA ELECTROLISIS DEL AGUA

El agua esta compuesta por dos elementos químicos: hidrógeno y

oxígeno. La separación de éstos mediante la utilización de la electricidad
se llama electrólisis del agua.

En la electrólisis del H2O(agua) se forman hidrógeno (H2) y oxígeno (O2)

en estado gaseoso, según la siguiente reacción:

2 H2O 2OH- (ac) + 2H+ (ac) 2H2 + O2

Esta reacción no se produce espontáneamente. Para que tenga lugar es

necesario aportar energía eléctrica mediante una pila galvánica o un
generador de corriente continuo. Es por este motivo que la reacción se
lleva a cabo en una celda electrolítica, que es un sistema electroquímico
generador de sustancias, por la acción de un flujo de electrones
suministrado por la fuente de voltaje externa (consta de un electrolito en
solución o estado fundido, dentro de la cual se colocan 2 electrodos que
se conectan a las terminales de la fuente de corriente continua).

2.3. ELECTRODEPOSICIÓN

La electro deposición es el recubrimiento electrolítico que se realiza a un

objeto con fines decorativos o de protección anticorrosión, las reacciones
de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que actúa
como dador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que recibe
tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la
reacción redox.

Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electro

deposición, para producir una fina capa protectora de metal. En este
proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el cátodo de una
celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal
de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una
fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta como al
otro electrodo. Un ejemplo de deposición en varias capas es la del
cromado de los automóviles. En el cromado la electro deposición consta
de una capa inferior de cobre, una intermedia de níquel y una capa
superior de cromo.

2.3.1 LA ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE

En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea

suministrando energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una
fuente de alimentación. La batería actúa como una bomba de electrones,
arrancándolos del ánodo y empujándolos al interior del cátodo. Dentro de
la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un
proceso que consuma electrones en el cátodo y que los genere en el
ánodo. Este proceso es una reacción redox.

En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los

electrones remitidos desde el ánodo, en el ánodo se generan electrones
debido a la oxidación de un metal u otra sustancia.

El metal sobre el que se va a producir el depósito de cobre se coloca

como cátodo; en nuestro caso, un aro, una moneda, etc. El electrolito es
una disolución de sulfato de cobre (CuSO 4) que aporta Cu+2. Por último, el
ánodo es un electrodo de cobre a cuyos átomos la batería arranca
electrones, cargando positivamente este electrodo y generando nuevos
iones de cobre.

La batería (generador de corriente continua) al arrancar electrones del

cobre anódico, ocasiona oxidación de este metal:

Cu (s) Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí,
reducirán a los iones cúpricos presentes en el electrolito:

Cu2+(aq) + 2e- Cu (s)

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que

se deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie del aro,
moneda, etc. Existe además una relación simple entre la cantidad de
electricidad que pasa a través de una celda electrolítica y la cantidad de
sustancia depositada en el cátodo. Ambas cantidades son directamente
proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).

El estudio de la electrolisis lo realizo el químico físico británico Michael

Faraday, cuyas leyes pueden resumirse del siguiente modo:

2.4 PRIMERA LEY DE FARADAY

La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una

reacción electrolítica es directamente proporcional a la cantidad de carga
(intensidad de corriente y al tiempo) que fluye, es decir a la cantidad de
electricidad que pasa a través de la solución.

Q m1

Q0 m0
Donde:

Qo = Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.

mo = Es el peso equiva1ente del hidrógeno.
m1 = Es la masa teórica de hidrógeno producido durante la electrólisis.

2.5 SEGUNDA LEY DE FARADAY

La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma

cantidad de electricidad es directamente proporcional a sus pesos
equivalentes. “Durante la electrolisis, 96500 Culombios de electricidad
dan un peso equivalente de cualquier sustancia”

1 Faraday = 96500 Coul = 1 Eq-g X

CURIOSIDADES

La primera vez que se utilizo electricidad para separar un compuesto en

sus partes componentes fue en 1800, cuando un científico ingles llamado
William Nicholson hizo pasar una corriente eléctrica desde una Pila de
Volta a través de unas gotas de agua. Quedó pasmado al ver que el agua
desaparecía, formándose en su lugar burbujas de oxígeno e hidrógeno.

3.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

3.1. Materiales y equipos

ÍTEM MATERIAL CARACTERÍSTICAS CANTIDAD

1 Fuente de Comercial
corriente
2 Cables con 100 ml 1
conectores
3 Multitester 1
4 Termómetro 1
5 Pipeta graduada 10 ml 1
6 Vaso de 250 ml 1
precipitado
7 Matraz aforado 230 ml 1
8 Electrodos Cu, Zn, Fe 1
9 Balanza Electrónico 1
10 Cepillo 1
11 Piceta 1
12 Vidrio reloj 1
13 Cronometro Manual 1

3.2. Reactivos químicos utilizados

ITEM REACTIVO CARACTERÍSTICAS CANTIDAD

1 Agua Destilada 100 m
2 Acido Sulfúrico 100 ml
3 Sulfato de cobre 5 ml
3.3. Método experimental
FLUJO GRAMA

5.- CONCLUSIONES
En el presente laboratorio se determino de una manera experimental los
diferentes procesos Electroquímicos y sus trasformaciones químicas que
tienen con el paso de la electricidad.
En el proceso de Electrolisis se pudo evidenciar las transformaciones de
descomposición que sufren las sustancias causadas por medio de la
electricidad, debidamente con el manejo adecuado de los instrumentos y
su aprecio imprescindible que merecen estas para la determinación
correcta de resultados, teniendo un tratamiento de datos con un menor
grado de error y de la desviación estándar, los promedios aritméticos que
requiere la práctica, así mismo como las desviaciones estándar que se
tiene.
Al obtener los datos experimentales de la práctica, Hidrólisis del agua se
pudo ver y apreciar que el flujo de los electrones suministrada, causo la
separación de los elementos Hidrogeno-Oxigeno, llegándose así a la
valoración de volúmenes respectivos, teniéndose que el Vol. De
hidrogeno llego a duplicar el Vol. de oxigeno.

La electrodeposición del cobre llego a desarrollarse sin más preámbulos,

como uno de los experimentos más eficientes e imprescindibles de la
materia. Ya que se pudo observar al recubrimiento de la moneda, utilizada
como el cátodo, con la trasferencia de electrones hacia el, ganando así a
Electrones de cobre(positivos), aportados por el Sulfato de Cobre y el
ánodo que desprendía carga negativa.

5.- BIBLIOGRAFÍA

CAIRO, R. Técnica del plateado electrolítico. Editorial Cedel (1980)

MASTERTON, WILLIAM I. & SLOWINSKI, EMIL. J. Química General
Superior. Editorial Interamericana (1978)
MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General.
Prácticas de
Laboratorio. La Paz. (1989)
A. Alvarez, F Yujra & J. Valenzuela Practicas de Laboratorio de Química
General, La Paz 1987
LONGO FREDERICK, Química general, Editorial Mc Graw Hill 1976
apuntes.rincondelvago.com/electrolisis_2.html - 21k
www.fisicanet.com.ar/quimica/q1_electrolisis.php - 22k
ELECTROQUÍMICA
 ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY

.- INFORME DE LA PRÁCTICA.-

Registre los datos de la práctica en el siguiente cuadro.

A) ELECTROLISIS DEL AGUA.-

Registre los datos de la práctica en el siguiente cuadro:

 INTENSIDAD DE
CORRIENTE (mA):
 TIEMPO DE
ELECTROLISIS (s):
 TEMPERATURA
AMBIENTE (°C):
 VOLUMEN DE
3
HIDROGENO (cm ):
 PRESIÓN MANOMÉTRICA
DEL HIDROGENO:
 VOLUMEN DE OXIGENO
(cm3):
 PRESIÓN MANOMÉTRICA
DEL OXIGENO

1. Calcular la carga total transferida en cada experiencia mediante la relación:

Q = I*t
Donde: Q es la carga en Culombios, I la intensidad en Amperios y t el tiempo en segundos.

2. Calcular la masa de hidrógeno que se ha producido aplicando la primera ley de Faraday.

Q m1

Q0 m0
3. Calcular la masa experimental de hidrógeno producida empleando lo ecuación general de
los gases en los condiciones de volumen, temperatura y presión del sistema de la
experiencia.

4. Obtener experimentalmente la constante de faraday (Qo) y cual es su porcentaje de error

5. Determinar el error entre el valor teórico y el práctico o experimental.

6. Repetir todos los cálculos para el oxígeno.

B) Electro deposición del Cobre.-

 INTENSIDAD DE
CORRIENTE (mA):
 TIEMPO DE ELECTROLISIS
(s):
 PESO ANODO INICIAL (g):
 PESO CATODO INICIAL (g):
 PESO ANODO FINAL(g):
 PESO CATODO FINAL(g):
 CONCENTRACION DEL
ELECTROLITO

1. Empleando la primera ley de Faraday, calcular la cantidad de cobre depositada en el

cátodo, repetir para la masa liberada en el ánodo, Coinciden estos valores? Explique.
2. Indicar el porcentaje de error, del valor experimental (¿como se determina este
valor?) respecto del teórico (¿como se determina este valor?).

3. Indicar y explicar las probables fuentes de error de este experimento.