Resumen Agar Müller-Hinton y TSI (laboratorio microbiologia)

Melissa Herrera
Malory Cadiz
Roderick Miranda
El agar Müller-Hinton es un medio de cultivo microbiológico utilizado comúnmente para
realizar la prueba de susceptibilidad a antibióticos. También es usado para aislar y mantener
especies de Neisseria y Moraxella .Originalmente fue creado por John Howard Müeller
y Jane Hinton para aislar bacterias exigentes desde el punto de vista nutricional,
como Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitis. Sin embargo, debido a sus
características resultó ser ideal para el estudio de la susceptibilidad a los antibióticos,
proporcionando resultados confiables y reproducibles..
CARACTERISTICAS
Por ser un medio nutritivo no selectivo es excelente para el crecimiento de la mayoría de las
bacterias patógenas.
Otra de sus características es que contiene baja cantidad de inhibidores, lo que permite que
puedan evaluarse de manera efectiva las sulfonamidas, el trimetoprim y las tetraciclinas.
PREPARACIÓN
Pesar 37 gr del medio Müeller Hinton deshidratado y disolver en 1 litro de agua destilada.
Calentar el medio mientras se agita para ayudar a su disolución. Dejar hervir por 1
minuto.Llevar al autoclave para esterilizar a 121°C por 15 minutos. Al sacar del autoclave,
se debe colocar la fiola en un baño de maría a 50°C para enfriar. Verter 25 a 30 ml en placas
de Petri estériles de 10 cm de diámetro.Las placas deben quedar con un grosor promedio de
4 mm (ideal), siendo permitido un rango de 3-5 mm.Si se desea preparar agar sangre usando
como base agar Müeller Hinton, se vierte 5% de sangre de cordero estéril y desfibrinada antes
de servir en las placas.El pH final del medio debe quedar entre 7,2 a 7,4.Invertir y guardar en
nevera, hasta su uso. Dejar que la placa tome temperatura ambiente antes de usar.El color del
medio preparado es beige claro.

USOS

Se utiliza para realizar el antibiograma o la prueba de susceptibilidad a los antibióticos a la

mayoría de los patógenos no exigentes de crecimiento rápido.
Si el agar es suplementado con sangre sirve para realizar el antibiograma de microorganismos
exigentes como:
Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus sp,
Neisseria meningitidis, entre otros.
 TSI Agar (Triple Sugar Iron Agar)

Medio empleado para la diferenciación de enterobacterias, en base a la fermentación de los

hidratos de carbono, glucosa lactosa, sacarosa y la producción de ácido sulfhídrico.
FUNDAMENTO:

COMPOSICIÓN
• Peptona 159 g
• Extracto de levadura 39.9 g
• Extracto de carne 3 g
• Sacarosa 10 g
• Sulfato de hierro 0,20 g
• Cloruro sódico 5 g
• Tiosulfato de sodio 0,30 g
• Rojo fenol 0.024 g

RESULTADOS:
 Se debe considerar los cambios de color en el pico y el fondo del tubo y la formación de
burbujas.
 Cuando el medio es acido (A) este se torna de color amarillo y cuando es alcalino (K)
permanece rojo