S1.
ESTRUCTURA ATÓMICA- +1/2 ó -1/2, en cada orbital puede
MODELOS
*MODELO DE BOHR (1913) Explicó
que el átomo tenía una distribución
parecida al sistema solar, esto es, el
núcleo actúa como centro del átomo y
los electrones giraban alrededor de él,
siguiendo el mismo camino (orbitales).
Los orbitales son los niveles de
energía y los numeró de dentro
hacia fuera representándolos con
números enteros.
*PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE-
HEISENBERG
“es imposible determinar en
forma simultánea la posición y
momento (velocidad) del electrón
en un nivel energético”.
*ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER
“el electrón es considerado una
onda que viaja en determinados
niveles
energéticos en forma probabilística
(REEMPE)”.
ORBITALES Y NÚMEROS
CUÁNTICOS
Mecánica cuántica
Es una teoría que trata de explicar el
comportamiento de las unidades
subatómicas en particular la de los
electrones, para ello se emplea los
llamados números cuánticos
.*NÚMEROS CUANTICOS Describen
los estados posibles de un electrón.
Permite
establecer el ordenamiento electrónico
de cualquier átomo (denominándose
configuración electrónica).
cada orbital tiene una energía y una
forma.
El modelo de Bohr introduce el
concepto de orbita y un número
cuántico, n, para describirla. La teoría
cuántica introduce el concepto de
orbital, y requiere de tres números
cuánticos para su descripción: n, l y
ml, El cuarto número cuántico (ms) fue
atribuido a Stern y Gelarch en 1924.
1.- Número Cuántico Principal,(n):
Describe el nivel de energía que
ocupa el
Electrón, define el tamaño del orbital.
2.- Número Cuántico Secundario a
Azimutal, (l) : Indica la forma de la
región del espacio que ocupa el
electrón. Define la forma del orbital.
3.- Número cuántico magnético, ( m l):
valores enteros desde + l hasta - l
incluyendo el 0. Describe la
orientación de un orbital en el espacio.
4.- Número Cuántico de Giro (Spin),
(s), (ms): Indica el campo eléctrico
generado por el electrón al rotar, que
sólo puede tener dos direcciones
identificadas como
distribución electrónica similar en la
haber como máximo dos electrones,
uno con giro positivo y otro con giro
negativo.
Configuración Electrónica
El arreglo de electrones en un
átomo se llama configuración
electrónica.
La configuración electrónica más
estable de un átomo, es aquella en la
que sus electrones se encuentran en
los estados de menor energía.
El arreglo se da en orden creciente
de energía, siguiendo el principio de
exclusión de Pauli, luego la Regla de
Hund y el principio de construcción de
Aufbau.
El arreglo de átomos en la tabla
periódica se hecho de acuerdo con el
número atómico, el cual corresponde
no sólo al número de protones en el
núcleo del átomo, sino también al
número de electrones del mismo.
Principio de Exclusión de Pauli
Pauli estableció el principio de
exclusión: en un átomo no puede
haber dos electrones con los cuatro
números cuánticos iguales, n, l, ml y
ms, entonces un orbital puede alojar
como máximo dos electrones,
debiendo tener ellos espines
opuestos.
Regla de Hund: o Principio de Máxima
Multiplicidad:
Dentro de un mismo subnivel los
primeros electrones ocupan orbitales
separados y tienen spines paralelos
(ms) y luego se procederá a
completarlos (aparearlos). Principio de
Identificación Progresiva o Regla de
Auf-bau:
“Cada electrón añadido a un átomo
ocupará el orbital disponible de menor
energía”. Los orbitales se estructuran
comenzando por el de menor energía;
llenado este subnivel, empieza a
llenarse el siguiente, con energía
mayor.
TABLA PERIÓDICA
La tabla periódica que manejamos hoy
deriva de la propuesta por Mendeleiev
los elementos químicos están
organizados según un criterio de
números atómicos crecientes, y la
separación de subgrupos en A y B
tiene relación con la distribución
electrónica.
La tabla periódica actual
La tabla que manejamos en la
actualidad se debe a Werner y
Seaborg.
Las columnas de la tabla periódica
se denominan grupo y contienen
elementos químicos con propiedades
similares: todos disponen de una
capa de valencia. La nomenclatura:
recomendada por la IUPAC:
numerarlos del 1 al 18.
Tradicional: IA, IIA ...... IB, IIB......
Filas: se llaman periodos y se
numeran del 1 al 7. El número del
periodo indica el valor del número
cuántico principal de la última capa.
Radio atómico Es la mitad de la
distancia de dos átomos iguales que
están enlazados entre sí.
Radio iónico: Es el radio que tiene un
átomo que ha perdido o ganado
electrones,
adquiriendo la estructura electrónica
del gas noble más cercano.
Los cationes son menores que
los átomos neutros por la mayor carga
nuclear efectiva
Los aniones son mayores que
los átomos neutros por la misma razón
Energía o potencial de ionización (EI)
“Es la mínima energía necesaria
para extraer un e– de un
átomo neutro, gaseoso y en su estado
fundamental y
formar un catión”.
ENLACE QUÍMICO
Los átomos se unen para estabilizarse
Tipos de enlaces:
Intramoleculares:
Iónico. (ceder) mayor o igual a 1,9
Covalente. (compartición) menor
a 1,9
de qu:
Fuerzas de Van de Waals
Enlaces de hidrógeno.
Metálico.
Electrolitos
Sustancia que produce iones en un
medio
acuoso. Por lo tanto, se trata de
sustancias
iónicas que se disocian y producen
soluciones conductoras.
Pueden ser electrolitos fuertes si se
disocian en gran medida o débiles si lo
hacen en baja proporción.
Electronegatividad según Pauli es la
capacidad para atraer hacia sí mismo
un electrón.
El modelo del mar de electrones
representa al metal como un conjunto
de cationes ocupando las posiciones
fijas de la red, y los electrones libres
moviéndose con
facilidad, sin estar confinados a ningún
catión específico
La banda de valencia: está ocupada
por los electrones de valencia de los
átomos. Los electrones de valencia
son los que forman los enlaces entre
los átomos, pero no intervienen en la
conducción eléctrica.
La banda de conducción: está
ocupada
por los electrones libres, es decir,
aquellos que se han desligado de sus
átomos y pueden moverse fácilmente.
Estos electrones son los responsables
de conducir la corriente eléctrica.
Estequiometria
La estequiometria es el estudio de las
relaciones cuantitativas (de
cantidades)
entre los reactivos y los productos en
una
ecuación química balanceada.
EQUILIBRIO QUÍMICO
¿Qué es un equilibrio químico?
• Es una reacción que nunca llega a
completarse, pues se produce en
ambos
sentidos (los reactivos forman
productos,
y a su vez, éstos forman de nuevo
reactivos). Cuando se estabilizan,
están en equilibrio
Constante de equilibrio (Kc
) En una reacción cualquiera: a A + b
B↔cC+dD
la constante Kc tomará el valor:
• para concentraciones en el equilibrio
• La constante Kc cambia con la
temperatura
La constante de equilibrio de una
reacción química, indica en qué grado
los reactivos
se transforman en productos, una vez
alcanzado el equilibrio.
Kc<1: desplazada a los reactivos,
menos producto
Kc=1 está en el equilibrio
Kc>1: menos reactivos y más producto
Kc>1 Kc=1
Kc<1
Constante de equilibrio (Kp)
En las reacciones en que intervengan
gases es más sencillo medir presiones
parciales que concentraciones,
aA+bB↔cC+dD
ÁCIDOS:
• Tienen sabor agrio.
• Son corrosivos para la piel.
• Enrojecen ciertos
colorantes vegetales.
• Disuelven sustancias
• Atacan a los metales
desprendiendo H2
.• Pierden sus propiedades al
reaccionar con bases.
BASES:
• Tiene sabor amargo.
• Suaves al tacto pero
corrosivos con la piel.
• Dan color azul a ciertos
colorantes vegetales.
• Precipitan sustancias
disueltas por ácidos.
• Disuelven grasas.
• Pierden sus propiedades al
reaccionar con ácidos.
1.1. Arrhenius:
Ácido: Sustancia que, en disolución
acuosa, da H+
Base: Sustancia que, en disolución
acuosa, da OH-
1.2. Brønsted-Lowry
Ácido: Especie que tiene tendencia a
ceder o donar un protón (H+)
Base: Especie que tiene tendencia a
aceptar un protón (H+)
Cuanto más fuerte es un ácido, más
débil es su base conjugada; y
viceversa: cuanto más débil es un
ácido, más fuerte es su base
conjugada
ESCALA DE PH Y POH
pH = - log [H3O+]
pOH = - log [OH-]
GASES
Grupo de Partículas (Moléculas o
Átomos) en continuo movimiento
caótico, cuya velocidad de movimiento
se incrementa con la temperatura.
Formas de obtener un gas:
Sublimación es el proceso por el cual
las moléculas de un sólido pasan al
estado de vapor. El proceso inverso se
denomina deposición.
Vaporización. - Paso de un cuerpo del
estado líquido al estado gaseoso.
*Propiedades de los gases:
Compresibilidad, disminución del
volumen de un gas, puede ser por un
aumento de presión o bien
disminución de temperatura.
Expansibilidad, aumento del volumen
que ocupa un gas, puede ser por un
aumento de temperatura o bien por
disminución de presión.
Difusibilidad, propiedad de los gases
de dispersarse en otro gas hasta
formar
una mezcla homogénea.
*LEY DE BOYLE (t constante)
PV=PV
*LEY DE CHARLES (P constante)
V/T = V/T
*LEY DE GAY-LUSSAC (V constante)
P/T = P/T
*LEY DE AVOGADRO LEY DE
AVOGADRO
Igual cantidad de moléculas de
diferentes
gases en las mismas condiciones de
presión y temperatura ocupan un
mismo volumen. 22,4
*LEY DE DALTON DE LAS
PRESIONES PARCIALES
Ptotal = pA+pB+pC+....
FRACCIÓN MOLAR
La fracción molar es una cantidad
adimensional que expresa la relación
del número de moles de todos los
componentes presentes.
PA = XA PT PB = XB PT
LEY DE AMAGAT: Primera
Expresión.- El volumen total de un gas
en
una mezcla gaseosa es igual a la
suma de los volúmenes individuales
de cada gas que forma parte de dicha
mezcla.
Vt=VA+VB+VC+........
Segunda Expresión. - El volumen
parcial que ocupa un gas en una
mezcla gaseosa, es igual al volumen
que ocuparía dicho gas, si el solo
ejerciera toda la presión (la presión
total) en dicha mezcla gaseosa
En general Vi=XiV
Tercera Expresión: El volumen parcial
de un gas en una mezcla gaseosa, es
igual a la fracción mol del
componente, multiplicado por el
volumen total de la mezcla gaseosa.
Humedad Relativa:
=Pv/Pv*
= Humedad relativa
Pv= Presión de vapor del agua
P*v= Presión de vapor del agua en
condiciones de saturación a la
temperatura de la mezcla gaseosa.
El porcentaje de humedad es:
%Humedad= (100%)
Teoría cinético molecular de gases
Los gases están formados por
moléculas.
La distancia entre ellas es muy
grande.
No hay fuerzas de atracción entre las
moléculas. Las moléculas se
encuentran en
movimiento desordenado y al azar.
Los choques entre las moléculas son
elásticos.
LEY DE GRAHAM
“Las velocidades de difusión de los
gases son
inversamente proporcionales a la raíz
cuadrada de
sus masas moleculares (o
densidades) a condiciones
similares de presión y temperatura.”
Efusión es el proceso por el cual un
gas pasa por un agujero pequeño
Difusión es la tendencia mostrada por
cualquier sustancia para extenderse
uniformemente en todo el espacio
aprovechable para ello. La difusión de
un gas se puede dar a través de una
membrana porosa u otro gas.
ESTADO LÍQUIDO
Propiedades de los Líquidos
Cohesión
Es la propiedad de un líquido, debido
a las
fuerzas de atracción, que causa que
las
moléculas se mantengan juntas
La adhesión
Es la atracción de moléculas de un
tipo por moléculas de otro tipo, y para
el agua puede ser bastante fuerte,
especialmente cuando las otras
moléculas tienen cargas positivas o
negativas.
Viscosidad
Es una medida de la resistencia de un
fluido a fluir libremente. Depende de la
fuerza de los enlaces
intermoleculares.
Tensión Superficial
Es la resistencia de un líquido a que
su
superficie se “rompa”.
Capilaridad:
Facilidad que tienen los líquidos de
subir por capilares (tubos de diámetros
minúsculos) donde la fuerzade
cohesión es inferior a la fuerza de
adhesión.
Solución
Es una mezcla homogénea formada
por dos o más sustancias.
DISOLUCIONES:
Insaturadas, saturadas,
sobresaturadas
SOLUBILIDAD
Máxima cantidad de soluto que se
puede
disolver en una cantidad determinada
de
disolvente, a determinadas
condiciones de
temperatura, e incluso presión.
La molalidad (m) es el número de
moles de
soluto por kilogramo de solvente.
LA TEORÍA DE COLISIONES.
La velocidad de una reacción es
proporcional al número de colisiones
producidas por unidad de tiempo,
entre las moléculas de los reactivos.
Para que haya un choque efectivo,
deben de tener una orientación
adecuada y energía suficiente
La velocidad de una reacción es una
magnitud positiva que expresa
el cambio de la concentración de un
reactivo o un producto con el
tiempo.
NO (g) + O3 (g) → NO2 (g) + O2 (g)
*La velocidad de una reacción en un
instante dado (velocidad instantánea)
es igual a la pendiente de la recta
tangente a la curva concentración-
tiempo,
relativa a reactivos o productos, en el
punto correspondiente a ese instante.
FACTORES QUE AFECTAN A LA
VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN
• Concentración de los
reactivos
• Temperatura del sistema
• Presencia de catalizadores
• Naturaleza de los reactivos
• Facilidad de los reactivos
para entrar en contacto
Catálisis homogénea: el catalizador se
encuentra en la misma fase que los
reactivos.
Catálisis heterogénea: el catalizador
se encuentra en una fase diferente de
la de los reactivos. Su mecanismo se
basa en la adsorción de las moléculas
reaccionantes (gases) en la superficie
del catalizador (sólido), sobre la que
ocurre la reacción.
Catálisis enzimática: las sustancias
que catalizan las reacciones
bioquímicas se llaman enzimas
(proteínas de elevada masa
molecular)
DEPENDENCIA DE LA VELOCIDAD
DE 4 REACCIÓN CON LA
CONCENTRACIÓN.
a A + b B → productos
K: constante de velocidad
m y n: ordenes parciales de reacción
m+n : orden total de reacción
ECUACIONES INTEGRADAS DE
CINÉTICAS SENCILLAS.
TIEMPO DE VIDA MEDIA (T1/2):
tiempo necesario para que [A]
se reduzca a la mitad.
La constante de velocidad K, está
relacionada con la Energía de
activación(Ea), mediante la ecuación
de Arrhenius: