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Año de La Lucha Contra La Corrupción y La Impunidad PDF
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PROMOCIÓN LVII
TRUJILLO – PERÚ
2019
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INDICE
I. CARÁTULA……………………………………………………………….…….1
II. ÍNDICE…………………………………………………………….……….……2
III. RESUMEN……………………………………………………….….................3
IV. INTRODUCCIÓN………………………………………………….…….……..4
V. CONTENIDO
1. TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELÉTICO………………….....5
2. TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO VISCERAL…………….…….……..13
3. VARIEDADES DEL TEJIDO MUSCULAR LISO…………….…………17
4. CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR………………..…..........23
VI. CONCLUSIONES……………………………………………………………..27
VII. BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………….………28
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RESUMEN
El tejido muscular está formado por células especializadas para la contracción lo cual
posibilita principalmente la locomoción. Las células musculares son de dos tipos
principalmente, si presentan bandas transversales claras y oscuras se denomina
tejido muscular estriado, pero si no presenta estas bandas se denominan tejido liso.
El tejido estriado puede ser esquelético, visceral o cardiaco. Las células musculares
de configuración larga por lo que se le denomina fibra muscular. Ambos tipos de tejido
muscular derivan del mesodermo.
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INTRODUCCIÓN
Las células de este tejido, llamadas fibras musculares son alargadas, están rodeadas
por tejido conectivo y se encargan del movimiento mediante la interacción de
filamentos gruesos y delgados, compuestos por miosina y actina, respectivamente.
OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVO ESPECÍFICO:
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CUESTIONARIO
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1.2. Tejido conectivo presente en el músculo esquelético
6
1.3. Unidad motora y placa mioneural
INERVACION
MOTORA Los axones de estas neuronas se ramifican
a medida que se acercan al musculo.
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La contracción de una fibra muscular esquelética se inicia cuando un impulso
1 nervioso que avanza a lo largo del axón de una neurona motora llega a la unión
neuromuscular
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A la altura de las triadas de las células musculares los túbulos T están en
estrecho contacto con las expansiones laterales del reticulo sarcoplasmico,
6 donde los conductos RyR1 con compuerta para la liberación de Ca son
activados por los cambios de conformación de las proteínas sensoras de
voltaje.
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1.4. Fibra muscular esquelética roja, blanca e intermedia.
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS
Diámetro
Fibra muscular IN VIVO Difieren
Color natural (in vivo) NO se
observan en cortes teñidos con H-E
Debido a:
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Fibras tipo I o Fibras Fibras tipo IIa o fibras Fibras tipo IIb o fibras
Oxidativas Lentas glucolíticas oxidativas glucolíticas rápidas
rápidas
Fibras pequeñas Fibras de tamaño mediano Fibras grandes
Aparecen de color ROJO Son de color intermedio en Se observan de color rosa
tejido fresco pálido
En músculos de las Para el ejercicio físico Para la contracción rápida
extremidades de los y movimientos finos.
mamíferos y del musculo
pectoral de las aves
migratorias
Muchas mitocondrias Muchas mitocondrias Menor cantidad de
mitocondrias
Grandes cantidades de Alto contenido de Menor cantidad de
mioglobina y complejo hemoglobina mioglobina
citocromo
Velocidad de reacción Velocidad de reacción Velocidad de reacción
ATPasa miosinica es la ATPasa miosinica normal ATPasa miosinica es la
MAS LENTA MAS RAPIDA
Gran intensidad de tinción Grandes cantidades de Baja concentración de
con las reacciones glucógeno enzimas oxidativas
histoquímicas
Capaces de realizar Alta actividad enzimática
GLUCOLISIS anaeróbica producen
ANAEROBICA ácido láctico
Constituyen las unidades Constituyen las unidades Constituyen las unidades
motoras de contracción motoras de contracción motoras de contracción
lenta resistente a la fatiga rápida resistentes a la rápida propensas a la fatiga
fatiga
Generan la menor tensión Soporta gran tensión Almacena grandes
muscular muscular cantidades de glucógeno
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1.5. Huso NeuromusculAR Son parte del sistema sensitivo somático
Formado por:
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2. Descripción del tejido muscular estriado visceral
2.1 Estructura de la fibra estriada visceral
Morfología idéntica a la Fibra Esquelética
ESTRUCTURA DESCRIPCIÓN
SARCOLEMA (MEMBRANA Compuesto por membrana plasmática de la célula
CELULAR) muscular, su lámina externa y la lámina reticular que la
rodea.
- Las mitocondrias y los depósitos de glucógeno se
localizan entre las miofibrillas en asociación con el REL.
FIBRAS DELGADAS
-Hélice de doble hebra de monómeros de actina
polimerizada.
-Proteínas:
*ACTINA G: se polimeriza para formar una hélice de
doble hebra “filamento de actina F”. Extremo positivo
unido a línea Z por α-actinina y nebulina, y extremo
negativo unido a línea M protegido por tropomodulina.
*TROPOMIOSINA: Forma filamentos que se ubican en el
surco que hay entre las moléculas de actina F en el
filamento delgado.
*TROPONINA: 3 subunidades. La C fija Ca 2+, la T se une a
SARCOPLASMA tropomiosina y la I se fija a la actina e inhibe la
(CITOPLASMA CELULAR) interacción entre la miosina y la actina.
*TROPOMODULINA: proteína formadora de casquetes
de actina, mantiene y regula la longitud del filamento
de actina en el sarcómero.
*NEBULINA: actúa como una “regla molecular” para la
longitud del filamento delgado, además, añade
estabilidad a los filamentos delgados sujetos por la a-
actinina a las líneas Z.
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FIBRAS GRUESAS
Componente principal de los filamentos gruesos es la
miosina II, que es una proteína motora larga asociada a
actina. Tiene dos cadenas polipeptídicas pesadas y
cuatro cadenas ligeras
PROTEINAS ACCESORIAS
TITINA: Impide el estiramiento excesivo del sarcómero al
desarrollar una fuerza de recuperación pasiva que
colabora con su acortamiento.
α ACTININA: Organiza los filamentos delgados en
disposiciones paralelas y los fija en la línea Z y forma
enlaces transversales con la terminal N de la titina
incluida en la línea Z.
DESMINA: forma una malla alrededor del sarcómero a
la altura de las líneas Z, con lo que une estos discos
entre sí y a la membrana plasmática por anquirina y
forma enlaces cruzados estabilizadores entre las
miofibrillas vecinas.
PROTEÍNAS DE LA LÍNEA M: mantienen los filamentos
gruesos en registro en la línea M y adhieren las
moléculas de titina a los filamentos gruesos.
PROTEÍNA C FIJADORA DE MIOSINA (MyBP-C):
Contribuye al armado y estabilización normales de los
filamentos gruesos.
DISTROFINA: Vincula la laminina, que reside en la
lámina externa de la célula muscular, con los filamentos
de actina.
RETÍCULO Forma una red tubular muy bien organizada alrededor
SARCOPLASMÁTICO de los elementos contráctiles en todas las células
(RETÍCULO musculares estriadas.
ENDOPLASMÁTICO)
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2.2. Localizaciones
Distribución de los miofilamentos y las proteínas accesorias dentro de un sarcómero.
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3. Describa y clasifique las variedades del tejido muscular liso.
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ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR LISA
MICROSCOPIO ÓPTICO
FORMA Fusiforme
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO
- Caveolas
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3.2. Musculo liso unitario y multiunitario
Cambio de Entorno
Químico
Fuerzas de Estiramiento
Velocidad de
Lenta y sincrónica Rápida
contracción
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3.2. Estructura de la fibra muscular lisa
Las células musculares lisas poseen un aparato contráctil de filamentos delgados y
gruesos, y un citoesqueleto de filamentos intermedios de desmina y vimentina.
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Fig. Músculo liso. Esquema: músculo liso en corte transversal de intestino delgado.
Fig. Fibras musculares lisas en corte longitudinal (A) y transversal (B). En A, se observa
la disposición central del núcleo de cromatina laxa y forma ahusada con sus bordes
redondeados (forma de habano). No se observan estriaciones citoplasmáticas. En B, los
núcleos presentan una forma redondeada debido a la incidencia del corte.
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3.3. Músculo liso unitario y multiunitario
UNITARIO MULTIUNITARIO
Formado por fibras musculares con Formado por fibras independientes.
muchas uniones comunicantes. Cada fibra recibe inervación.
Permite el paso del potencial de Están revestidas por una membrana
acción (comunicaciones eléctricas). Se basal formada por colágeno y
comporta como un sincitio y por ello se glucoproteínas que aísla a una célula
denomina músculo liso sincitial. de otra.
Están en la mayoría de paredes NO tiene uniones comunicantes. La
viscerales (músculos liso visceral) contracción es independiente.
Puede disponerse formando una capa Están en: músculos erectores de la
circular (vasos sanguíneos y piel, músculos ciliares del ojo,
bronquios) o longitudinal y circular esfínteres y grandes vasos
(uréter, intestino y trompas de sanguíneos.
Falopio).
Recibe inervación autónoma Se inerva por neuronas procedentes
del SNP (células post-ganglionares).
Puede contraerse por sí misma sin Se contraen por estimulación nerviosa.
necesidad de estimulación nerviosa Los neurotransmisores son la
Por estímulo hormonal acetilcolina y la noradrenalina que
Por un cambio en el entorno contraen y relajan según el tipo de
químico (pH ácido) receptor.
Por fuerzas de estiramiento
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4. Clasificación del tejido muscular.
4.1 Haga un cuadro comparativo entre miocito esquelético, cardiaco y liso.
Libro “Texto Histología y atlas”, LESllE P. GARTNER, Ph.D. JAMES lo HIATT, Ph. D.
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4.2. Analice el caso clínico presentado y responda:
La destrofina es una proteína del citoesqueleto bastoniforme con una cabeza corta y
una cola larga que se localiza justo debajo de la membrana de la célula muscular
esquelética. La actina F se une a la porción final de la cola. Dos grupos de proteínas
de transmembrana, α- y β- distroglucanos y α-, β-, ϫy-, y δ- sarcoglucanos, participan
en un complejo distrofina–glucoproteína que vincula la distrofina con las proteínas
de la matriz extracelular, la laminina y la agrina. Los distroglucanos forman el
verdadero enlace entre la distrofina y la laminina; los sarcoglucanos simplemente
están asociados con los distroglucanos en la membrana. La distribución de la
distrofina en las personas sanas se visualiza con el uso métodos de inmunotinción.
DEFICIT DE DISTROFINA
DAÑO A LA MEMBRANA
DEGENERACIÓN MUSCULAR
PROGRESIVA
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b) Fundamente los signos, síntomas y datos de laboratorio.
Tío materno fallecido a los 12 años por una enfermedad muscular paralizante.
Permite contrastar entre una Distrofia muscular de Duchenne (DMD) y una
Distrofia muscular de Becker (DMB).
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PATRÓN DE CITÓLISIS
LDH aumentado
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CONCLUSIONES
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
https://institutomarques.com/glosario/distrofia-muscular-duchennebecker/
https://kidshealth.org/es/parents/test-ldh-esp.html
https://iimel.es/distrofias-musculares
http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/fisio/Tema32.pdf
https://sites.google.com/site/atlashis17i1255/tejido-muscular
http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/fisio/Tema32.pdf
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ANEXOS
FACULTAD DE MEDICINA
SITUACION PROBLEMÁTICA 06
TEJIDO MUSCULAR
ENUNCIADO:
Analítica sanguínea: AST, ALT y LDH aumentados. CPK: aumentado 10 veces por
encima de su valor normal.
CUESTIONARIO A DESARROLLAR:
1. Describa y clasifique las variedades del tejido muscular estriado
esquelético.
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1.5. Huso Neuromuscular.
2. Describa el tejido muscular estriado visceral.
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