Estudio de impacto ambiental

El impacto ambiental,se define como el efecto que es provocado por la acción del hombre
al realizar una determinada actividad,regularmente estos efectos sn negativos.A pesar que
la planta contara con la tecnología que le permitirá operar en el marco e las normas
ambientales vigentes,para el funcionamiento de proyecto,es importante identificar que
puedieran causar alteraciones en el ecosistema.

En los últimos años ,el estudio de impacto ambiental ha tomado gran importancia,debido a
que en la actualidad los niveles e contaminación en el planea han aumentao de manera
acelerada, a la par del desarrollo inustrial;el hombre ha empleado cada ve mayores
cantidades de agua ,aire y deotros productos útiles para los procesos de transformación de
materias primas ,arrojando inconscientemente desperdicios y desechos a los ríos y
contaminando el aire con humos y vapores

Papel reciclado

El papel reciclado es un opción buena para reducir el impacto ambiental que tiene la
producción de papel directamente de la materia prima; los efectos contaminantes de
producción de papel sin reciclar son:

 El efecto invernadero, cambio climático, sequias.

 La deforestación, incendios, la erosión.
 Extinción de especies animales y vegetales, la destrucción de hábitats.
 La contaminación de la tierra, el agua y el aire, los residuos.

No cabe duda de que estos problemas vienen todos producidos por la acción humana
especialmente en las últimas décadas .Por lo mismo, está en nuestras manos disminuirlos o,
por lo contrario, incrementarlos. Entre las muchas cosas que se pueden hacer al respecto
,se encuentran todo relacionado con el tema del papel.

¿Por qué debemos ahorrar y reciclar el papel?

El impacto de la fabricación del papel sobre los bosques es pues claro: cada año se cortan
muchos millones de árboles solo para fabricar papel. Sumémosles los que cortan para la
leña o carpintería, los que arrasan los incendios y los que se destruyen al construir grandes
infraestructuras como carreteras. Entonces nos podremos hacer una idea de la alarmante
deforestación que esta afectando al planeta entero y en nuestro caso concreto a la Amazonia
.Con todo, nuestro mercado de papel es todavía deficitario y tenemos que importar celulosa
virgen de otros países. Y es que el consumo de papel se ha disparado de forma brutal ,se ha
multiplicado por veinte desde 1913 y especialmente en las últimas décadas con la aparición
de la fotocopiadora ,el fax, la computadora…
Ahorrar y reciclar es bueno para los ríos y los mares

Fabricar mil kilos de papel blanco supone el consumo de 100000 litros de agua, un bien
cada vez más escaso. De ellos, un 10% altamente contaminado se vierte a los ríos. La
industria papelera esta entre las mas contaminantes .Su alta toxicidad es debida
fundamentalmente al proceso blanqueo con cloro,que es el gran problema de la industria
papelera

 Los llamados compuestos organoclorados (más de mil) se forman al reaccionar la

pulpa de madera con el cloro. De ese coctel quimico se conocen realmente solo
unos 300
 Los organoclorados son peligrosos porque no existen en el medio de forma
naural,son de invención humana: su persistencia en el tiempo es enorme, porque los
seres vivos no disponen de medios para excretarlos y por eso aumentan su
concentración al recorrer la caena trofica.Todo vertido de cloro al ambiente ,en
forma líquida o sólida, como algunos plásticos(PVC) produce este fenómeno
 Una serie de compuestos organocloraos son especialmente peligrosos: las llamadas
dioxinas, el veneno mas potente que se haya inventado jamás .Su toxicidad es
700000 veces mayor que la del cianuro. Un cartón de leche sin protección interior
de aluminio puede contaminar de dioxinas el contenido del envase, por lo que
algunos países, como nueva elanda,los han prohibido.

La comparación de fibra virgen y reciclado se da como:

 Ante el proceso total de obtención de un kg de papel reciclado, contando desde la

recogida de residuos, hasta la distribución de producto en establecimientos, se
emiten aproximadamente de 1,8 kg de CO2 equivalente. En el caso de papel de fibra
virgen, se emiten 3,3 kg de CO2 equivalente por cada kg de papel.
 Del proceso total de obtención de 1 tonelada de papel reciclado, generalmente,
contando desde la recogida de residuos hasta la distribución de producto, se emiten
alrededor de 1,8 toneladas de CO2 equivalente.
 Si miramos los números del reciclaje del papel. Cada tonelada de papel que se
recicla evita que se talen alrededor de 3,14 toneladas de árboles, y se consuman algo
más de 0,5 toneladas equivalentes de petróleo
 La fabricación de papel reciclado es más ecológica porque evitamos la tala y
además se consume menos energía. Sin embargo, si los métodos empleados no son
limpios podría darse la paradoja de que un papel reciclado fuese menos verde que
otro fabricado a partir de la madera.

Y además podemos confirmar que los fabricantes de papel reciclado certificado ahorran en:

 Fabricar papel reciclado requiere hasta unas 5 veces menos energía que fabricar papel fibra
virgen.
 Fabricar papel reciclado requiere la mitad de agua que fabricar papel fibra virgen.
 El papel reciclado ahorra un 37% de emisiones de gases de efecto invernadero sobre el
planeta comparado con la fabricación de papel fibra virgen.
  La fibra virgen puede reutilizarse hasta 5 veces – son las 5 vidas del papel.

Agentes dañinos

Durante el tratamiento del papel se usan insumos químicos para adaptar las características del papel
entre estos tenemos:

Cloro

La inhalación de cloro produce una importante toxicidad química directa de las vías respiratorias:

Exposición continuada a bajos niveles de cloro: Provoca irritación e inflamación de las vías
respiratorias y aumenta considerablemente el riesgo de desarrollar asma, bronquitis crónica y
ataques aislados de sibilancias.

Intoxicación por inhalación de niveles elevados de cloro: Puede provocar lesión pulmonar aguda,
síndrome de dificultad respiratoria aguda y, hasta en un 1% de los casos, la muerte. Los síntomas y
signos de obstrucción de las vías respiratorias derivados de la intoxicación incluyen tos, opresión en
el pecho, inflamación pulmonar (con o sin infección asociada), edema pulmonar o hipoxemia.915

Toxicidad respiratoria

Respuesta a la concentración de cloro en aire (ppm: partes por millón)

Concentración Efecto en la salud humana

0,1-0,3 ppm Umbral para la detección del olor.

1-3 ppm Irritación leve de las membranas mucosas. Tolerable una hora.

> 5 ppm Irritación de los ojos.

> 15 ppm Irritación de garganta.

15-30 ppm Tos, dificultad para respirar, ardor o dolor en el pecho.

> 50 ppm Neumonitis química.

430 ppm Muerte después de 30 minutos de exposición.

> 1000 ppm Muerte en pocos minutos.

Las formas de cloro involucradas en la toxicidad respiratoria no se limitan al cloro gaseoso sino
también a los compuestos que se forman por su combinación con otras sustancias, tales como el
ácido hipocloroso, el dióxido de cloro y la cloramina. De hecho, debido a que el cloro gaseoso es
moderadamente soluble en agua, cuando entra en contacto con las mucosas de las vías respiratorias
puede formar ácido hipocloroso, ácido clorhídrico y diversos oxidantes altamente reactivos, a
medida que se va disolviendo en el líquido de la superficie de las vías respiratorias. Esto provoca
lesiones que no se limitan a las vías respiratorias inferiores, sino que también puede afectar a los
ojos, la piel y las vías respiratorias superiores. La vía aérea se ve especialmente afectada desde la
nariz hasta el nivel de los bronquios. El daño oxidativo de las vías respiratorias puede no aparecer
de manera inmediata, sino que puede desarrollarse de manera retardada, durante cualquier etapa de
la enfermedad (días e incluso semanas después de la exposición al cloro).

El funcionamiento normal de las vías respiratorias puede no volver a restablecerse con normalidad
después sufrir lesiones por la inhalación de cloro, dejando secuelas permanentes tales como asma,
hiperreactividad inespecífica de las vías respiratorias, síndrome de disfunción reactiva de las vías
aéreas, fibrosis pulmonar e hiperplasia mucosa.915 Una única exposición a niveles elevados es
suficiente para provocar secuelas permanentes.

Efectos ambientales del Cloro

El cloro se disuelve cuando se mezcla con el agua. También puede escaparse del agua e
incorporarse al aire bajo ciertas condiciones. La mayoría de las emisiones de cloro al medio
ambiente son al aire y a las aguas superficiales.

Una vez en el aire o en el agua, el cloro reacciona con otros compuestos químicos. Se combina con
material inorgánico en el agua para formar sales de cloro, y con materia orgánica para formar
compuestos orgánicos clorinados.

Debido a su reactividad no es probable que el cloro se mueva a través del suelo y se incorpore a las
aguas subterráneas.

Las plantas y los animales no suelen almacenar cloro. Sin embargo, estudios de laboratorio
muestran que la exposición repetida a cloro en el aire puede afectar al sistema inmunitario, la
sangre, el corazón, y el sistema respiratorio de los animales.

El cloro provoca daños ambientales a bajos niveles. El cloro es especialmente dañino para
organismos que viven en el agua y el suelo.

Hirosulfito de sodio

Ingestión oral: causa daños severos con 0.5 a 5g/kg.

Contacto con la piel: irritación.

Contacto con los ojos: causa irritación.

Inhalación: causa irritación a las vías respiratorias.

Efectos de sobreexposición: no causa daños severos.

Acción en caso de fuga o derrame:

Contenga el derrame de ser posible, cubra con carbonato de sodio y remueva el producto.

Precaución:

No tocar con las manos y usar guantes ahulados, lentes de seguridad y mascara, contra los gases
ácidos. es inflamable pero no explosivo, genera calor al contacto con la humedad y el aire.
Polvo de color blanco que se oxida fácilmente con el aire, desprendiendo gases tóxicos de bióxido
de azufre irritantes a las vías respiratorias. proteja los contenedores de daños físicos, manténgalo
lejos de la humedad y sustancias oxidantes, evite el contacto directo con este producto

Efectos ambientales de hidrosulfito de sodio

El Hidrosulfito de Sodio es peligroso para la vida acuática. Evitar la contaminación de

fuentes de agua .

En caso de no poder recuperar o reciclar el Hidrosulfito de Sodio debe ser manejado como
un residuo peligroso y debe ser enviado a un relleno de seguridad aprobado. Los
contenedores que contengan residuos de producto deben ser tratados como residuos
peligrosos

Peróxido de hidrogeno

¡Peligro! Oxidante fuerte. Corrosivo. Al contacto con otro material puede causar fuego. Puede ser
dañoso si es ingerido.

Puede causar efectos en el Sistema nervioso central, anormalidades en la sangre, irritación severa en
los tractos respiratoria y digestiva e irritación en la piel con posibles quemaduras. Al contacto con
los ojos puede dar lugar a daños permanentes.

Sensación de ardor en la garganta, tos. Posible paro respiratorio y edema pulmonar.

Inhalación: Corrosivo. Ardor en la garganta, dolor en el pecho, vómito, hemorragias. La formación

espontánea de oxígeno en el esófago o estómago puede ocasionar heridas.

Ingestión: Corrosivo a concentraciones mayores del 10%. Blanqueamiento de la piel y picazón.

Piel: Corrosivo. Enrojecimiento, dolor, visión borrosa. Puede causar daños irreparables en la retina
y eventualmente ceguera. Efectos retardados hasta 1 semana después.

Ojos: El contacto prolongado o repetido con la piel puede causar dermatitis. Los experimentos del
laboratorio han dado lugar a efectos mutágenos. El contacto repetido puede causar daño córneo.

Vertido accidental

Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida
protección. Estar a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Ventilar el área. Eliminar
toda fuente de ignición. Usar agua en forma de rocío para reducir los vapores
Efectos ambientales

La contaminación de las soluciones de peróxido de hidrógeno es la segunda causa principal de la

descomposición acelerada, ya que muchos materiales comunes funcionan como catalizadores
para la reacción de descomposición.

Algunos contaminantes pueden crear una descomposición rápida del peróxido de hidrógeno si están
presentes aún en concentraciones tan bajas como de 0,1 partes por millón. La
descomposición homogénea se incita por contaminantes disueltos tales como álcalis, ácidos
fuertes y sales de metales de transición (níquel, cromo, cubre, hierro, etc.).

La descomposición homogénea se inicia más frecuentemente cuando otros productos

químicos se colocan equivocadamente en un recipiente de peróxido de hidrógeno (o viceversa), o
por el contraflujo del fluido de proceso a través de un sistema de suministro de peróxido de
hidrógeno con un mal diseño o funcionamiento.

La descomposición heterogénea de peróxido de hidrógeno se localiza en la superficie de

contaminantes catalíticos sólidos, por lo general metales. El contacto del peróxido de hidrógeno
con materiales de construcción inapropiados (cubre, latón, zinc, acero dulce, etc.) es una causa
primaria

de la descomposición heterogénea. La introducción accidental de residuos, tales como las

herramientas, linternas y objetos similares dentro de los recipientes de almacenamiento
frecuentemente es causa de la descomposición heterogénea.

Los grados comerciales del peróxido de hidrógeno contienen estabilizadores que filtran
cantidades pequeñas de impurezas, proporcionando protección contra los efectos de
niveles menores de contaminación. Desafortunadamente, los estabilizadores son inefectivos
tratándose de la contaminación bruta por los catalizadores de descomposición.

Proceso de desecho de los compuestos quimicos

Detoxificar residuos químicos peligrosos

La detoxificación es considerada una opción viable para reducir el volumen total de residuos
inorgánicos peligrosos. La mayoría de los residuos inorgánicos pueden considerarse como
compuestos de una parte catiónica (átomos metálicos) y una parte aniónica ( a menudo, pero no
siempre, átomos no metálicos). En la mayoría de los casos, el catión es la causa para clasificar a un
residuo inorgánico como peligroso. La detoxificación de residuos supone la precipitación del catión
tóxico de un inorgánico, en solución acuosa. El generador debe comprender las propiedades de los
componentes de los químicos residuales, y conocer los productos que se obtienen del método de
precipitación.
La precipitación de un tóxico constituyente de una fase acuosa, de un residuo inorgánico peligroso
producirá un sólido precipitado y una solución acuosa para desagüe, tal que el residuo no tenga
ninguna otra característica que lo convertiría en peligroso o no aceptable para desague. El
precipitado se consideraría como residuo peligroso manejado, almacenado, y correctamente
desechado. El procedimiento más ampliamente utilizado es la precipitación del catión como óxido
o hidróxido, ajustando el pH en el rango indicado .

El rango de pH para precipitación varía ampliamente entre iones metálicos, por lo tanto, es
importante controlar el pH cuidadosamente. La solución acuosa de iones metálicos se ajusta al pH
recomendado adicionando solución 1 M de ácido sulfúrico, hidróxido de sodio, o carbonato de
sodio. El precipitado es separado por filtración, o decantación, y empacado para su deposición .

Manejo de residuos peligrosos, almacenamiento y procedimientos de disposición.

Los residuos químicos peligrosos que no pueden ser reciclados, reutilizados, o tratados deben ser
colectados para disposición por el personal del programa de residuos químicos peligrosos. Bajo las
regulaciones , cada generador de residuos químicos peligrosos en sus propias instalaciones, tales
como un laboratorio, debe acumular una pequeña cantidad de residuos químicos peligrosos, en la
misma habitación que el residuo fue generado. El residuo químico peligroso debe ser manejado,
etiquetado, y almacenado como sigue:

Generadores particulares (laboratorios y almacenes) deben segregar residuos químicos

peligrosos en contenedores separados según los tipos de materiales (por ejemplo, ácidos,
inflamables, o bases). La segregación se requiere porque algunos residuos químicos peligrosos
pueden ser altamente reactivos si se mezclan con un residuo peligroso incompatible. También,
mezclas impropias pueden ser no reciclables, o pueden requerir costosos análisis y procedimientos
de disposición;

Los residuos químicos peligrosos deben ser empacados en compartimientos cerrados y sellados,
contenedores compatibles que no muestren señas de daño, deterioro, o goteo. La tapa del
contenedor debe tener un cerrado de tornillo. El volumen del contenedor no debe exceder de
cuatro litros menos que lo establecido previamente por el personal del Programa de residuos
peligrosos. Cada contenedor debe tener un hueco de al menos una pulgada de aire o gas inerte
entre el residuo y el sello;

Los contenedores de residuo necesitan estar bajo revisión o control de cada generador de
residuos, o ubicados en un apropiado gabinete para el almacenamiento de residuos peligrosos; La
cantidad de residuo que puede ser acumulada por tipo de residuo en un área individual no debe
exceder de 204 litros (54 galones) para residuos peligrosos, o 0.9 litros para residuos
extremadamente peligrosos. De todas maneras, ningún tipo de residuo puede exceder los límites
establecidos.
 El almacenamiento de residuos peligrosos en el lugar de trabajo no puede exceder un año desde
la fecha de generación.