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1. Objetivos 2
2. Marco Teórico 2
2.2. Sobrepotencial 3
3. Datos y resultados 5
4. Discusión de resultados
5. Conclusiones
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1. Objetivos:
2. Marco Teórico:
Para la coodeposicion de Cu/Zn se requieren de una formulación alcalina en base a cianuro con
la finalidad de acomplejar a los metales y así obtener una diferencia de potenciales entre ellos
menor o igual a 0.2. En esta coodeposicion las dos reacciones electródicas se desarrollan
porque son menos costosos que los baños ácidos, sin embargo, el impacto ambiental es grande.
El tratamiento de las reacciones simultaneas se basa en un hecho importante, pese a que las
densidades de corriente para varias reacciones simultaneas puedan ser diferentes entre sí, todas
ellas están produciendo o están siendo producidas por la misma diferencia absoluta de
densidades de corriente con que se depositan los dos metales depende de sus densidades de
que la difusión desde el metal haya igualado la concentración. Sin embrago hay pruebas donde
la difusión desde el seno del metal hasta la superficie en la disolución de las aleaciones es
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relativamente rápida, de modo que suele mantenerse el equilibrio entre el seno del metal y la
superficie.
Sobrepotencial
con la composición química del electrodo siendo a menudo más acusados con los metales más
Los sobrepotenciales son más acusados para procesos de electrodo que dan productos gaseosos
cualquier situación no se puede predecir exactamente, ya que está determinada por un número
incontrolable de variables.
diversos metales que requieren potenciales en los cuales podría esperarse que el hidrógeno
interfiriera.
logaritmo de la corriente.
Zona 2-3: Aparece una zona de pasividad (película delgada de óxido entre 3-4 nm que dificulta
en el espesor del óxido sin que haya aumento en la corriente (zona 3-4).
Zona 5: cuando la película pasivante está formada por elementos que pueden oxidarse a una
valencia mayor y dar productos solubles: hay un aumento en la corriente que acompaña a la
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disolución del metal nuevamente. El fenómeno se llama transpasivacion.
Zona 6: cuando hay iones agresivos como cloruros: nitratos: bromuros etc.: por encima de
ciertos potenciales: la película pasivante puede perder estabilidad y se produce una corrosión
localizada.
Si el potencial se puede mantener entre los valores de la zona 3 y la zona 8, la corrosión será
una capa más o menos delgada que origina que el metal cambie del estado activo al estado
pasivo: quedando este protegido por una barrera aislante: pero puede suceder que exista otra
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Fig. 2: Curva de Polarización Catódica
3. Datos y resultados:
Tiempo en min 1 2 3 4 1 2 3 4
Masa inicial en g 19.498 19.289 19.223 19.120 19.277 19.142 19.031 18.881
Masa ftnal en g 19.501 19.302 19.228 19.127 19.279 19.151 19.035 18.886
Tiempo en min 1 2 3 4 1 2 3 4
Masa inicial en g 19.411 19.278 19.168 19.099 19.318 19.219 19.061 18.966
Masa ftnal en g 19.414 19.281 19.174 19.108 19.322 19.225 19.067 18.975
Intensidad de corriente en A
1A 1.5 A 2A 2.5 A
corrientes
Primero obtenemos la masa depositada experimental para cada caso, por ejemplo,
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Masa inicial observada: 19.498 g
Masa final observada: 19.501 g.
Masa experimental depositada: 0.003 g
En la tabla 3 se muestran las masas depositadas experimentales de las demás
Intensidad de corriente
Tiempo
1A 1.5 A 2A 2.5 A
1 min 0.003 g 0.002 g 0.003 g 0.004 g
2 min 0.013 g 0.009 g 0.003 g 0.006 g
3 min 0.005 g 0.004 g 0.006 g 0.006 g
4 min 0.007 g 0.005 g 0.009 g 0.009 g
Tabla 3: Masa depositada experimental para cada caso
Usamos la siguiente ecuación para hallar la masa depositada en cada situación:
𝑛
𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝑀𝑖 ∗ 𝑋𝑖
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎 = ∑ … (1)
96500 ∗ 𝑒𝑖
𝑖=1
Donde:
I = Intensidad de corriente
t = tiempo de transferencia
Mi = masa de la especie i
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Hacemos para el caso de la electro-deposición a 1A en 1min: Escribimos la ecuación, donde sabemos
1 ∗ 60 ∗ 70 ∗ 63,546 1 ∗ 60 ∗ 30 ∗ 6538
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎1 = +
100 ∗ 2 ∗ 96500 100 ∗ 2 ∗ 96500
Obtenemos:
masadepositadateorica1 = 0,0199 g
Obtenemos:
eficiencia1 = 15,0555 %
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Figura 3
Figura 4
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Además haciendo uso de los voltajes usados y de la corriente:
Figura 5
Bibliografía
Bockris, J., Amulya, K., & Reddy, N. (1980). Electroquimica moderna. Barcelona: Reverte.
Mantell, C. (1980). Ingenieria electroquímica. Barcelona: Reverte.
Wilches, M., Ruiz, L., & Hernndez, M. (1985). Bioingenieria VI. Medellin: Universidad de Antioquia.