Enfermedad inflamatoria crónicas.

recurrente y
multisistemica. de etiología desconocida. Se caracteriza
por la presencia de aftas orales. ulceras genitales. uveítis y
lesiones cutáneas

Enfermedad de Bechet
Se observa en dos localizaciones geográficas: la primera en Asia oriental. Turquía y cuenca
del mediterráneo. La segunda en: Norteamérica y norte de Europa. -En estas regiones. la
prevalencia de HLA-B51 es mayor en pacientes con
enfermedad de Behçet.
-Sin predominio de sex ().
-Tercera y cuarta décadas de la vida
<Etiología
-Desconocida.
-Se considera una enfermedad
autoinmune. ya que la principal
lesión anatomopatológicas es una
vasculitis. parece estar ligada al
aloantigeno HLA-851.

Manifestaciones:
ulceras orales, genitales y perianales
(las ultimas pueden dejar cicatriz).
-Disminución de agudeza visual: uveítis.
queratitis, ()elusion de la arteria
retiniana (secundaria a °elusion y
seguida de neovascularizacion).
hemorragia vitrea, glaucoma y
desprendimiento de retina.
-Hombres j6venes tienen mss riesgo de
afectacion ocular.
-Oligoartritis (40-70%), espondilitis
anquilosante y artralgias.
-Afeccion de SNC: sintomas meningeos.
cefalea. fiebre. rigidez nucal, deficit
neurologic°.
-Vascular, vasculitis. trombosis
venosa. TEP. Sx.Budd-Chiari.
-Gastrointestinal: Cilceras en la regi6n
ileo-cecal
orales en al menos tres ocasiones los