NOMBRE Indicaciones
GENÉRICO
FLUOXETINA  Tratamiento del trastorno
depresivo de moderado a
grave
 Tratamiento del trastorno
obsesivo-compulsivo
 Tratamiento de fobias y
ataques de pánico
 Tratamiento de la bulimia
nerviosa
 Tratamiento de la agorafobia
( Tratamiento de la disforia
premenstrual Tratamiento de
ansiedad
SERTRALINA  Episodios depresivos mayores
 Trastorno de angustia, con o
sin agorafobia.
 Trastorno obsesivo-
compulsivo (TOC) en adultos y
pacientes pediátricos de 6-17
años.
 Trastorno de ansiedad social
(fobia social).
 Trastorno por estrés post-
traumático (TEPT).
Mecanismo de Accion
Inhibe selectivamente la recaptación
de serotonina por neuronas del SNC.
Inhibidor selectivo de la recaptación
de 5-HT, no potencia la actividad
catecolaminérgica. No presenta
afinidad por receptores muscarínicos,
serotoninérgicos, dopaminérgicos,
adrenérgicos, histaminérgicos,
GABAérgicos o benzodiazepínicos.
Dosis
20 mg/día vía oral, administrados por la
mañana. Las dosis más altas deberían
dividirse administrando la última dosis
por la tarde. Mientras la dosis máxima
es 80 mg/día, una dosis de 20 mg es
igual de eficaz que dosis más altas con
el beneficio de menores
Para la depresión, la dosis terapéutica
habitual es de 50 mg/día.
Para el trastorno obsesivo-compulsivo,
la dosis mínima eficaz recomendada es
de 50 mg/día.
Para el trastorno de pánico y el
trastorno por estrés postraumático, el
tratamiento
PAROXETINA  Depresión de diversos tipos,
incluyendo
 depresión reactiva y grave.
Depresión acompañada de
ansiedad
 trastorno obsesivo
compulsivos.
CITALOPRAM  Tratamiento de la depresión
 Tratamiento para los
desórdenes obsesivos
compulsivos
 Tratamietratamiento
adyuvante de la esquizofrenia
crónica
 Tratamiento del pánico
ESCITALOPRAM  Tratamiento de la depresión
 Tratamiento para los
desórdenes obsesivos
compulsivos
 Tratamietratamiento
adyuvante de la esquizofrenia
crónica
 Tratamiento del pánico
Inhibe específicamente la recaptación
de 5-hidroxitriptamina por las
neuronas cerebrales.
inhibe la recaptación de la serotonina
en la membrana de la neurona
Escitalopram es el S-enantiómero de
Citalopram y es también un
antidepresivo
inhibidor selectivo de la recaptación
de Serotonina de administración oral
Vía oral. Comprimidos: 1 vez/día, por la
mañana con alimento; deglutir, no
masticar. Gotas orales en solución: 1
vez/día, por la mañana con alimento.
Diluir en un poco de agua.
Adultos: Inicialmente, 20 mg una vez al
día, aumentando posteriormente la
dosis a 40 mg de una vez. Los
aumentos en las dosis, de 20 mg cada
vez, se deben hacer a intervalos de al
menos una semana, hasta un máximo
de 60 mg una vez al día. Sin embargo,
como regla general, no se recomiendan
más de 40 mg por día
Ancianos: la dosis recomendada para
la mayor parte de estos pacientes es
de 20 mg una vez la día. En aquellos
pacientes que no respondan las dosis
se pueden aumentar hasta los 40 mg al
cabo de una semana.
Adultos: Inicialmente, 20 mg una vez al
día, aumentando posteriormente la
dosis a 40 mg de una vez. Los
aumentos en las dosis, de 20 mg cada
vez, se deben hacer a intervalos de al
menos una semana, hasta un máximo
de 60 mg una vez al día. Sin embargo,
como regla general, no se recomiendan
más de 40 mg por día.
VORTIOEXINA  Tto. de episodios de depresión
mayor en ads.
NOMBRE Indicaciones
GENÉRICO
VENLAFAXINA Depresión mayor. Prevención de
recurrencias de episodios depresivos
mayores. Además las formas de
liberación prolongada en trastorno de
ansiedad generalizada, trastorno de
ansiedad social y trastorno de pánico
con o sin agorafobia
Modulación directa de la actividad del
receptor serotoninérgico y la
inhibición del transportador de la
serotonina (5-HT).
Mecanismo de Acción
Está relacionada con la potenciación de
la actividad monoaminérgica en el
SNC.
Su metabolito principal, O
desmetilvenlafaxina, son potentes
inhibidores de la recaptación de
serotonina y noradrenalina. Inhibe
débilmente la recaptación de
dopamina.
Adultos: La dosis inicial recomendada
es de 10 mg administrados por vía oral
una vez al día independientemente de
las comidas. La dosis debe entonces
ser aumentada a 20 mg/día, según la
tolerancia. La eficacia y seguridad de
dosis superiores a 20 mg/día no han
sido evaluadas en ensayos clínicos
controlados. Puede considerarse una
disminución de la dosis a 5 mg/día para
los pacientes que no toleran dosis más
altas
Dosis
Vía oral.
Comprimidos: tomar con alimentos,
aprox. al mismo tiempo cada día.
Comprimidos de liberación
prolongada: administrar 1 vez/día a la
misma hora (mañana o noche), tragar
enteros con un poco de agua después
de las comidas. No aplastar ni
masticar.
Cápsula de liberación prolongada:
tomar con comida, aprox. a la misma
hora cada día. Tragar enteras con
algo de líquido, sin romper, aplastar,
masticar o disolver.
DESVENLAFAXINA Trastorno Depresivo Mayor
DULOXETINA  Dolor neuropático periférico de
origen diabético
 transtorno de ansiedad
generalizada
 Tratamiento de la fibromialgia
 tratamiento de la incontinencia
de estrés
IMIPRAMINA  Tratamiento de la depresión
mayor (incluidos los pacientes
con esquizofrenia o psicosis)
 Coadyuvante en el tratamiento
del dolor del cáncer
 tratamiento del dolor
neuropático (por ejemplo,
neuropatía diabética, neuralgia
postherpética)
 Tratamiento de trastorno
fóbico y trastorno de pánico
Inhibidor selectivo de la recaptación de
serotonina y noradrenalina (IRSN). Se
cree que la eficacia del succinato de
desvenlafaxina está relacionada con la
potenciación de los neurotransmisores
serotonina y noradrenalina en el SNC.
Inhibidor de la recaptación de
serotonina y de noradrenalina. Inhibe
débilmente la recaptación de dopamina
sin una afinidad significativa por los
receptores histaminérgicos,
dopaminérgicos, colinérgicos y
adrenérgicos.
Interfiere con la recaptación de varios
neurotransmisores en la membrana
neuronal. Esta interferencia potencia el
efecto del neurotransmisor en el
receptor postsináptico.
Inhibe la recaptación neuronal de
noradrenalina y serotonina.
Oral, administrar con o sin alimentos.
Tomar los comprimidos a la misma
hora todos los días, tragar enteros
con líquido sin dividirlos, aplastarlos,
masticarlos ni disolverlos.
Vía oral. Tomar 1 vez/día, con o sin
comida.
Adultos: se han utilizado dosis de 40
mg dos veces al día y de 60 mg dos
veces al día. depende para que sea
utilizado.
Adultos: Inicialmente, 50-100 mg / día
en 1-4 dosis divididas. La dosis
máxima en los pacientes
hospitalizados es de 300 mg por vía
oral por día. Las concentraciones
plasmáticas deben ser controladas en
pacientes que tienen una respuesta
inadecuada o exceso de efectos
adversos.
AMITRIPTTILINA  Tratamiento de la depresión
(incluyendo pacientes con
esquizofrenia o psicosis
depresiva):
 Tratamiento de la neuropatía
diabética
Amitriptilina es un antidepresivo
tricíclico y un analgésico. Evita la
recaptación y, por lo tanto, la
inactivación de la noradrenalina y la
serotonina en las terminaciones
nerviosas
Adultos y adolescentes entre 13 y 65
años: iniciar el tratamiento con dosis
de 25 a 75 mg/día en una sóla dosis a
la hora de acostarse. Esta dosis inicial
puede aumentarse en incrementos de
25 mg/dia semanales hasta 200
mg/día. La máxima dosis a
administrar, en pacientes
hospitalizados es de 300 mg/día.

Nombre Indicaciones Mecanismo de acción Dosis

comercial

Mirtazapina  Trastor  Insomnio. Actúa aumentando la liberación Adultos y ancianos: inicialmente, 15-
no de  Náuseas y vómitode noradrenalina y de la serotonina 30 mg/día
ansieda s mediante el bloqueo de los receptores
d  Falta α-2presinápticos.
generali de apetito, peso
zada. bajo y anorexia.
 Trastor  Picor.
no de  Cefalea y migrañ
ansieda a.
d social.  Trastorno de
 Trastor estrés post-
no traumático.
obsesiv  Anorexia
o- nerviosa.
compul
sivo.
bupropion  Depresión mayor Acción como inhibidor selectivo de la Ad. Inicial 150mg/ 2 veces al día
 Para dejar de fumar recaptación de dopamina (DA) duración 7-9 semanas
 Sx. Déficit de atención con y noradrenalina (NA).
hiperactividad

Quetiapina  Ezquizofrenia
 Trastorno bipolar
 trastorno obsesivo-
compulsivo,
 trastorno por estrés
postraumático,
 síndrome de las piernas
inquietas, autismo, alcoholism
o
Antagonista de los receptores (5- Dosis inicial 25 mg/ 2 veces al dia,
HT)1A y (5-HT)2A de serotonina, con incremento en dosis con diaria
antagonista de los receptores D1 y total de 25-50 mg.
D2 de dopamina, antagonista de los
receptores H1 de histamina y
antagonista de los receptores
adrenérgicos α1 y α2

Olanzapina  Esquizofrenia Presenta afinidad por receptores de Trastorno bipolar, 10mg al dia
 Episodio Maniaco serotonina, dopamina, muscarínicos Episodio maniaco, 10 o 15mg al dia
colinérgicos, alfa-1-adrenérgicos e
histamina.

Arpiprazol  Esquizofrenia Antipsicótico. Agonista parcial de Dosis de 10-15 mg al dia

 Episodios Maniacos en receptores D2 de dopamina y 5-
Trastorno bipolar 1 HT1a de serotonina y antagonista de
receptores 5-HT2a de serotonina.
Nombre Generico Indicaciones Mecanismo de Acción Dosis

ALPRAZOLAM Trastorno de pánico Deprime el sistema nervioso central, Trastorno de pánico: 05-10 mg
Trastorno de ansiedad también se une al receptor GABAA que administrados a la hora de dormir o
es responsable de mediar los efectos 05mg 3 veces a dia
de ácido gamma-aminobutírico
CLONAZEPAM  Síndrome de Lennox-Gastaut
(variante de pequeño mal).
 Epilepsia crónica
generalizada: Crisis
mioclónicas, ausencias,
pequeño mal.
 Epilepsia crónica parcial:
Crisis focales y complejas
DIAZEPAM ataráxico, relajante muscular,
anticonvulsivo
estados de ansiedad, tensión
emocional, histeria, reacciones
obsesivas, fobias, estados depresivos
acompañados de tensión e insomnio
LORAZEPAM Ansiedad por neurosis ansiolítica y
ansiedad a corto plazo
a ansiedad y tensión asociadas con
estrés durante la vida diaria
usualmente no requieren tratamiento
con fármacos ansiolíticos
Agonista alostérico del receptor GABA, Dosis 1-3mg/ dia en 2 dosis
por consiguiente, provoca un aumento
en la actividad de este
neurotransmisor.
Facilita la acción inhibidora del Sedación: iv lenta, Im, VO, Rectal
neurotransmisor ácido gamma- 0,05-0,2 mg/kg
aminobutírico o GABA en el S.N.C. Induccion anestésica: 0,2-0,5mg/kg
Actúa sobre la membrana postsináptica cada 10-15 mnts
como modulador de la actividad
GABAérgica.
Actúa en receptores específicos en el
SNC, situados en la membrana
postsináptica.
Ansiolítico que actúa incrementando la Ansiolitico: VO 2-6mg/dia
actividad del ácido gamma-
aminobutírico (GABA), un Antiemetico VO 1-2mg, 2,3 veces al
neurotransmisor inhibidor que se dia
encuentra en el cerebro, al facilitar su Insomnio VO 1-2mg antes de
unión con el receptor GABAérgico. acostarse
Posee actividad hipnótica,
anticonvulsivante, sedante,
relajante muscular y amnésica.