Vacunas y Toxoides, Grupo 23

VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
Grupo No. 23
23-1
Medicamentos aceptados para el 1er. Nivel de atención.
Clave Nombre Genérico Forma farmacéutica Cantidad Presentación

3841 Antitoxina diftérica equina. Solución inyectable 10 000 UI/ 10 ml. Un frasco ámpula y diluyente con 10
ml.
3845 Antitoxina tetánica equina. Solución inyectable 10 000 UI/10 ml Un frasco ámpula y diluyente con 10
ml.
3833 Inmunoglobulina humana Solución inyectable 300 UI/2 ml. Un frasco ámpula con 2 ml.
antirrábica.
3831 Inmunoglobulina humana Solución inyectable. 250 UI/3 ml Un frasco ámpula con 3 ml.
hiperinmune antitetánica.
3832 Inmunoglobulina humana normal. Solución inyectable. 330 mg/ 2 ml. Un frasco ámpula con 2 ml.
3842 Suero antialacrán. Solución inyectable Para neutralizar 150 dl/50 de Un frasco ámpula y diluyente con 5
veneno de alacrán. ml.
3844 Suero Antirrábico equino. Solución inyectable 1 000 UI/10 ml. Un frasco ámpula y diluyente con 10
ml.
3843 Suero antiviperino. Solución inyectable Para neutralizar 790 dl/50 Envase con ámpula y diluyente de
veneno Crotalus menos 10 ml.
780dl/50 Bothrops.
3809 Toxoide tetánico. Suspensión inyectable. 10 dosis. Un frasco ámpula con 5 ml.
3805 Vacuna antipertussis con toxoides Suspensión inyectable. 10 dosis. Un frasco ámpula con 5 ml.
diftérico y tetánico (DPT).
3813 Vacuna antipertussis con toxoides Suspensión inyectable. 20 dosis. Un frasco ámpula con 10 ml.
diftérico y Tetánico (DPT).
3802 Vacuna antipoliomielítica. Suspensión inyectable Tipo I 1 000 000, tipo II 100 000 Un frasco ámpula con 5 ml.
tipo III 600 000/0.2 ml.
3818 Vacuna antirrábica humana Solución inyectable 2.5 UI/ ml. Un frasco ámpula y diluyente con 1
.inactivada. ml.
3817 Vacuna antirrábica inactivada. Solución inyectable. 2.5 UI/ ml. Un frasco ámpula y diluyente con 1
ml.
3807 Vacuna antirrábica para uso Suspensión inyectable. 14 dosis. Un frasco ámpula con 14 ml.
humano.
3815 Vacuna antisarampión. Suspensión inyectable. Log10 3 a 4.5 DICT/50/0.5 ml. Un frasco ámpula y diluyente con 5
ml.
3804 Vacuna antisarampión. Suspensión inyectable. Log10 3 a 4.5 DICT/50/0.5 ml. Un frasco ámpula y diluyente con
1.5 ml.
3806 Vacuna antitifoídica inactivada. Suspensión inyectable. 500 a 1000 millones de células Un frasco ámpula con 5 ml.
de Salmonella typhy ty2
muertas.
o Vacuna BCG. Suspensión inyectable. 200 000 UFC Un frasco ámpula o ampolleta y
diluyente con 1 ml.
3816 Vacuna conjugada antihaemophilus Solución inyectable. Haemophilus influenzae B 10 a 4 frascos ámpula con 0.5 ml
influenzae B. 15 µg, proteína diftérica,
tetánica o meningocóccica
3810 Vacuna Td Suspensión inyectable Toxoide diftérico 3Lf Un frasco ámpula con 5 ml.
Toxoide tetánico 20 Lf
3820 Vacuna triple viral Solución inyectable Virus atenuados de paratoditis, Un frasco ámpula y diluyennte con
rubeola y sarampión 0.5 ml.
3821 Vacuna triple viral Solución inyectable Virus atenuados de paratoditis, Un frasco ámpula y diluyente con 5
rubeola y sarampión ml
Catálogo de Medicamentos.
Clave Nombre Genérico Forma farmacéutica Cantidad Presentación
2506 Antihaemophilus Influenzae y DPT. Solución inyectable Haemophilus Un frasco ámpula y diluyente con
influenzae B, difteria, 0.5 ml.
tosferina y tétanos
23-2
3822 Vacuna antiinfluenza Solución inyectable Virus influenza Un frasco ámpula con 0.5 ml.
146 Vacuna antineumocóccica. Solución inyectable 23 tipos de Un frasco ámpula con 0.5 ml.
neumocóccicos
153 Vacuna antirrubeola. Suspensión inyectable 1 000 TCID 50 Un frasco ámpula y diluyente con
0.5 ml.
2511 Vacuna contra la Hepatitis B Suspensión inyectable 10 a 20 µg/ml. Un frasco ámpula con 1 ml.
recombinante.
23-3
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
1 e r. N I V E L D E AT E N C I Ó N
23-5
ANTITOXINA DIFTÉRICA EQUINA
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

3841 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunización pasiva contra Intramuscular o infusión intravenosa
difteria.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Adultos y niños:
Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Terapéutica: 10 000 a 100 000 UI.
Preventiva (intramuscular): 1 000 a 10 000 UI.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con
10 ml. La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y
condiciones clínicas del paciente.
Generalidades
Anticuerpos antitóxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Eritema, dolor, endurecimiento local, choque anafiláctico, enfermedad del suero, poliartritis, artralgias, fiebre.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad a componentes de la mezcla. La vía intravenosa se emplea en casos graves.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ANTITOXINA TETÁNICA EQUINA

3845 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunización pasiva contra Intramuscular.
tétanos.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Adultos:
Antitoxina tetánica equina 10 000 UI. Preventiva: 2 000 a 5 000 UI.
Terapéutica: 10 000 a 20 000 UI. En casos graves, se
Envase con un frasco ámpula y diluyente con aumenta la dosis y se usa la vía intravenosa (con las
10 ml precauciones necesarias).
Niños menores de 30 kg:

1 500 a 3 000 UI.
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan los efectos de la toxina producida por Clostridium tetani.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Náusea, vómito, erupción cutánea, choque anafiláctico.
Contraindicada en casos de hipersensibilidad al suero equino. Hacer pruebas de sensibilidad. En los casos positivos, proceder a la
desensibilización antes de aplicar la antitoxina.
Interacciones
23-6
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRÁBICA

3833 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunización contra la rabia. Intramuscular.
Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños:

Inmunoglobulina humana hiperinmune Dosis única:20 UI/ kg, la mitad de la dosis infiltrada en el
antirrábica 300 UI. área circundante a la lesión y el resto por vía intramuscular.
Aplicar simultáneamente el esquema de inmunización
Envase con un frasco ámpula con 2 ml. activa.
(150 UI/ ml).
Generalidades
Inmunoglobulinas , principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, hipersensibilidad, anafilaxia.
Repetir la administración de la inmunoglobulina cuando ya se inicio la vacunación contra la rabia.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunológica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETÁNICA

3831 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunización pasiva contra el Intramuscular.
tétanos.
Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños:
Inmunoglobulina humana hiperinmune Preventiva: dosis única de 250 UI. Simultáneamente
antitetánica 250 UI. aplicar 0.5 ml de toxoide tetánico intramuscular en otra
región.
Envase con un frasco ámpula con Terapéutica:2 500 a 6 000 UI.
volumen no mayor de 3 ml.
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetánica que proporciona inmunidad pasiva contra el tétanos.
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
La inmunoglobulina antitetánica se utiliza sólo si la herida tiena más de 24 horas. No usar en caso de sensibilidad al producto. No administrar
por vía intravenosa.
Interacciones
23-7
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

3832 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunidad pasiva contra: Intramuscular.
hepatitis A, sarampión, rubéola,
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: varicela y poliomielitis. Adultos y niños:
Inmunoglobulina humana Inmunodeficiencia Prevención de hepatitis A dosis única de 0.2 a 0.5 ml/kg.
normal 330 mg Dosis total 5 ml.
Envase con un frasco ámpula o ampolleta Sarampión, poliomielitis, varicela y rubéola:

con 2 ml. De 0.2 a 0.4 ml/ Kg/día, durante 7 días.
En pacientes con inmunodeficiencia:

30 a 50 ml/ mes.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentración de anticuerpos.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
No usar en caso de sensibilidad al producto. No administrar por vía intravenosa, produce reacciones de hipersensibilidad graves.
Interacciones
No administrar vacunas de virus vivos durante los 3 primeros meses después de su administración, ya que puede interferir con la respuesta
inmunológica
SUERO ANTIALACRÁN

3842 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunidad pasiva contra Intramuscular o intravenosa lenta.
picaduras por alacranes del
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: género centuroides. Adultos y niños:
Anticuerpos de caballo concentrados y 5 a 10 ml en las primeras 2 horas después de la
modificados por digestión enzimática, para picadura. Si ha transcurrido más tiempo 10 ml. Se
neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del puede repetir la dosis a los 30 ó 60 minutos, de
género centuroides. acuerdo al caso. Dosis máxima 20 ml.
Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5

ml. (una dosis)
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del género Centruroides.
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicación, choque anafiláctico, enfermedad del suero.
Reacciones alérgicas previas al suero equino.
Interacciones
23-8
SUERO ANTIRRÁBICO EQUINO

3844 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunidad pasiva contra la Intramuscular e infiltración
rabia
Suero antirrábico de origen equino modificado 20 a 40 UI/ kg, la mitad de la dosis infiltrada en el
por digestión enzimática 1 000 UI. área circundante a la lesión y el resto por vía
intramuscular.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 Aplicar simultáneamente el esquema de
ml (100 UI/ml). inmunización activa.
Generalidades
Anticuerpos que producen inmunidad pasiva contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Erupción cutánea, fiebre, prurito, enfermedad del suero, anafilaxia.
Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores se disminuye la respuesta del suero.
SUERO ANTIVIPERINO

3843 SOLUCIÓN INYECTABLE Mordeduras de víboras de los Intramuscular, intravenosa.
géneros Bothrops, Crotalus y
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Agkistrodon. Adultos y niños:
Anticuerpos de caballo concentrados y (no protege contra la mordedura Cuando acaba de ocurrir la mordedura, inyectar 10
modificados por digestión enzimática que de la coralillo). ml por infiltración alrededor de la mordedura y 10 ml
neutralizan no menos de 790 DL/50 de veneno por vía intramuscular.
de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 Si ha pasado más de una hora de la mordedura,
DL/50 de veneno de Bothrops asper. inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por vía
intramuscular. Vía intravenosa en casos graves.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con
10 ml.
Generalidades
Globulinas antitóxicas que neutralizan el veneno producido por la serpiente.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Choque anafiláctico, enfermedad del suero, erupción cutánea.
Reacciones alérgicas previas al suero equino.
Interacciones
Con antihistaminérgicos aumenta la toxicidad del veneno.
23-9
TOXOIDE TETÁNICO

3809 SUSPENSIÒN INYECTABLE Inmunización activa Intramuscular profunda.
contra el tétanos.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Prevención del tétanos neonatal:. Adultos y niños a partir de los 5 años de edad:
Toxoide tetánico adsorbido en hidróxido de Dos dosis de 0.5 ml, con intervalo de 4 semanas.
aluminio 75 UI. Refuerzo: Una dosis al año de la segunda dosis;
después, cada 10 años.
Envase con un frasco ámpula de 5 ml.
(10 dosis) En el segundo trimestre del embarazo o a más tardar en
el séptimo mes iniciar la primera dosis y la segunda
durante el octavo mes de gestación.
Generalidades
Inmunidad contra el tétanos, induciendo la producción de anticuerpos específicos.
Efectos adversos
Enrojecimiento, edema en el sitio de inyección, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia.
Padecimientos hepáticos y renales, fiebre, hipersensibilidad al producto
Interacciones
Con corticoesteroides, inmunodepresores y cloramfenicol se modifica el efecto del toxoide.
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO (DPT)

3805 SUSPENSIÓN INYECTABLE Inmunización contra difteria, Intramuscular.
tosferina y tétanos.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Niños de 2 meses a 4 años:
Fracción pertussis 4 UI Las tres primeras dosis con intervalos de 2 meses
Toxoide diftérico 10 a 20 Lf de separación y la cuarta dosis un año después.
Toxoide tetánico 10 a 20 Lf
Refuerzos: 0.05 ml a los 2 y 4 años de edad.
Envase con frasco ámpula con 5 ml. (10 dosis)
3813 SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Fracción pertussis 4 UI
Toxoide diftérico 10 a 20 Lf
Toxoide tetánico 10 a 20 Lf
Envase con frasco ámpula de 10 ml (20 dosis).
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tosferina y tétanos, promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofrío, malestar general, anorexia, vómito, convulsiones, anafilaxia.
Antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y síndrome febril.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
23-10
VACUNA ANTIPOLIOMIELíTICA

3802 SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS Inmunización activa contra virus de Oral.
la poliomielitis tipos I, II, III.
Cada dosis de 0.2 ml contiene: Niños:
Vacuna antipoliomielítica tipo Sabin trivalente Administrar 3 dosis de 0.2 ml con separación de 8
con un mínimo de : semanas, a partir del segundo mes de edad.
TIPO I 1 000 000 DICT 50. Administrar una cuarta dosis a 12 meses de edad.
TIPO II 100 000 DICT 50.
TIPO III 600 000 DICT 50. Refuerzo: a los 4 años de edad.
Envase con frasco ámpula con 5 ml (25
dosis).
Generalidades
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la producción de anticuerpos.
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
Febrícula, diarrea, inmunosupresión, infecciones respiratorias.
Interacciones
23-11
VACUNA ANTIRRÁBICA

3818 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunización antirrábica. Intramuscular.

Preparado en células diploides humanas cepa 5 dosis de 1 ml. La primera dosis tan pronto como
Witar pm/w 1 38 1503 3M, con potencia igual sea posible después de la exposición y las siguientes
o mayor a 2.5 UI. dosis al 3º, 7 º 14º, 28 º día.
Prevención: 3 inyecciones de 1 ml a los 0, 7 y 21
Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 días.
ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
3817
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Preparado en células VERO cepa Wistar o en
cultivo tisular de células embrionarias de pollo,
cepa de virus Flury LEP-C25; con potencia
igual o mayor a 2.5 UI.
Envase con un frasco ámpula y recipiente con

1 ml de diluyente. (1 dosis = 1 ml)
3807 SUSPENSIÓN INYECTABLE Subcutánea, preferentemente en la región

interescápulo vertebral o periumbilical.
Cada frasco ámpula contiene:
Vacuna antirrábica preparada en cerebro de Adultos y niños:
ratón lactante e inactivada con luz ultravioleta Una dosis diaria durante 14 días.
14 dosis.
En exposición grave:
Envase con frasco ámpula con 14 ml. Además del esquema, aplicar suero antirrábico
(1 dosis = 1 ml) homólogo y heterólogo y tres dosis adicionales de
vacuna los días 24, 34 y 104.
En vacunación profilaxis:
Una dosis a los 1, 7, 14 y 45 días.
Generalidades
Inmunización activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e inflamación en el sitio de aplicación, anafilaxia, enfermedad del suero.
Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla. Pacientes con tratamiento inmunosupresor.
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipalúdicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
23-12
VACUNA ANTISARAMPIÓN

3815 SUSPENSIÓN INYECTABLE inmunizacion activa contra Subcutánea en la región deltoidea.
el Sarampión.
Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.5 a partir de 9 meses de edad aplicar una dosis. Cuando
DICT/50 o UFP. no sea posible se aplicará hasta los 4 años de edad.
Refuerzo a los 6 años o al ingreso a la escuela primaria..
Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente.
(10 dosis )
3804 SUSPENSIÓN INYECTABLE

Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.5
DICT/50 o UFP.
Envase con frasco ámpula con 1.5 ml y

diluyente. (3 dosis )
Generalidades
Vacuna que induce la formación de anticuerpos neutralizantes contra el virus del sarampión.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Fiebre moderada, exantema, rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
Tuberculosis sin tratamiento, procesos febriles agudos, inmunosupresión, aplicación de inmunoglobulina, plasma o sangre total en los 30 días
anteriores, cáncer, discrasias sanguíneas.
Interacciones
VACUNA ANTITIFOÍDICA INACTIVADA

3806 SUSPENSIÓN INYECTABLE Inmunización activa Subcutánea.
contra la fiebre tifoidea.
Cada ml contiene: Adultos y niños mayores de 10 años de edad:
Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones Dos dosis de 0.5 ml, con un intervalo de 4 semanas.
de células de Salmonella typhi Ty2, muertas Revacunación: a los tres años.
por calor y fenol.
Niños de 6 meses a 10 años:
Envase con frasco ámpula de 5 ml. 0.25 ml repartir en cuatro semanas.
(10 dosis de 0.5 ml ). Refuerzo cada 3 años.
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamación en sitio de aplicación y anafilaxia.
En terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas.
Interacciones
Ninguna de importancia.
23-13
VACUNA B.C.G.

3801 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunización activa contra la Intradérmica a nivel de la inserción inferior del
tuberculosis. músculo deltoides.
Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Inmunoterapia del cáncer.
Cultivo desecado de bacilos vivos atenuados Adultos y niños mayores de 3 meses:
de Calmette y Guerin (BCG) con un límite Una dosis única de 0.1 ml.
mínimo aceptable de 200 000 UFC
Niños menores de 3 meses:
Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 0.05 ml dosis única.
1 ml de solución salina isotónica como
diluyente, (10 dosis)
Generalidades
Inmunidad activa contra el Mycobacterium tuberculosis, estimula la respuesta inmunológica celular.
Efectos adversos
Absceso local, adenopatía regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Infección dermatológica, padecimientos febriles agudos, inmunosupresión, recién nacidos con peso inferior a 2 kg, desnutrición.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminación de teofilina.
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

3816 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunidad activa contra Intramuscular.
influenza tipo B y difteria.
Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños mayores de 12 años:
Sacárido capsular de Haemophilus Dosis única: 0.5 ml.
influenzae B 10 a 15 µg.
Conjugada con proteína diftérica, tetánica o Niños de 3 a 12 años:
meningocóccica. 0.5 ml y repetir la dosis a las 4 semanas.
Envase con 4 frascos ámpula de 0.5 ml. Niños de 6 a 36 meses:

(1 dosis = 0.5 ml). 0.25 ml, repetir la dosis a las 4 semanas.
Generalidades
Inmunidad activa contra influenza tipo B y difteria.
Efectos adversos
Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceración en el sitio de aplicación.
Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla. Antecedentes de alergia al huevo, infecciones.
Interacciones
Disminuye la eliminación de warfarina y teofilina.
23-14
VACUNA Td

3810 SUSPENSIÓN INYECTABLE Inmunización activa contra Intramuscular profunda.
difteria y tétanos.
Cada dosis de 0.5 ml. contiene: Adultos y niños a partir de los 5 años de edad: Dos
Toxoide diftérico 3 Lf. dosis con intervalo de 2 meses entre cada una.
Toxoide tetánico 20 Lf.
Refuerzos:
Envase con frasco ámpula con 5 ml. Una dosis al año de la segunda dosis, después
(10 dosis) cada 5 a 10 años.
A todas las embarazadas, en cualquier edad

gestacional.
Generalidades
Inmunidad contra tétanos y difteria, induciendo la producción de anticuerpos.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Inmunodeficiencia, a excepción de VIH/SIDA, fiebre superior a 38.5 ºC y enfermedades graves. Las personas transfundidas o que han recibido
inmunoglobulina, deberán esperar tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Con cloramfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
23-15
VACUNA TRIPLE VIRAL

3820 SOLUCION INYECTABLE Inmunización activa contra Subcutánea en la región deltoidea.
sarampión, rubeola y parotiditis.
Virus vivos atenuados del sarampión cepa Edmonston, Una dosis al año de edad.
Enders o Schwartz desarrolladas en cultivos celulares de
embrión de pollo o cepa Edmonston Zagreb desarrollada en Refuerzo: una dosis a los 6 años de
células diploides humanas con no menos de 1 000 edad.
DICT/50.
Virus vivos atenuados de la rubeóla cepa Wistar RA 27/3
desarrollada en cultivos de células diploides humanas con
no menos de 1 000 DICT/50.
Virus vivos atenuados de la parotiditis cepa Urabe Am-9 ó de
Jeryl Lynn B desarrollada en cultivos celulares de embrión de
pollo o cepa Rubini desarrollada en cultivos de células
diploides humanas con no menos de 5000 DICT/50.
Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y

diluyente.
3821 SOLUCION INYECTABLE

Virus vivos atenuados del sarampión cepa Edmonston,
Enders o Schwartz desarrolladas en cultivos celulares de
embrión de pollo o cepa Edmonston Zagreb desarrollada en
células diploides humanas con no menos de 1 000
DICT/50.
Virus vivos atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3
desarrollada en cultivos de células diploides humanas con
no menos de 1 000 DICT/50.
Virus vivos atenuados de la parotiditis cepa Urabe Am-9 ó de
Jeryl Lynn B desarrollada en cultivos celulares de embrión de
pollo o cepa Rubini desarrollada en cultivos de células
diploides humanas con no menos de 5000 DICT/50.
Envase con frasco ámpula con liofilizado para 10 dosis y

diluyente.
Generalidades
Inmunización activa contra el sarampión, rubeola y parotiditis.
Efectos adversos
Dolor y eritema en el sitio de la inyección. Entre el 3º y 21º días postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duración y rash ligero, rinorrea
hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Antecedentes de hipersensibilidad a las proteínas del huevo o a la neomicina. Inmunodeficiencias a excepción de la infección por VIH/SIDA,
tuberculosis sin tratamiento, procesos febriles agudos, aplicación de inmunoglogulina, plasma o sangre total en los 3 meses previos; cáncer,
discrasias sanguíneas, convulsiones o enfermedades del SNC sin control adecuado.
Interacciones
23-16
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
C AT Á L O G O
23-17
ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT

2506 SUSPENSIÓN INYECTABLE Inmunización activa contra: Intramuscular, subcutánea
influenza, difteria, tosferina y
Cada dosis de 0.5 ml contiene: tétanos. Adultos y niños mayores de 12 años:
Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus Dosis única: 0.5 ml.
influenzae tipo B conjugado a la proteína
tetánica 10 µg. Niños a partir de 2 meses:
Suspensión inyectable de DTP (como Tres inyecciones de una dosis a intervalo de 1 ó 2
diluyente del liofilizado) toxoide diftérico meses.
purificado 30 UI
Toxoide tetánico purificado 60 UI Refuerzo : Una dosis al año después de la primera
Bordetella pertussis mínimo 4 UI dosis.
Frasco ámpula con liofilizado, más jeringa
precargada con 0.5 ml (1 dosis)
Generalidades
Inmunidad activa contra Influenza, difteria, tosferina y tétanos, promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofrío, malestar general, anorexia, vómito,convulsiones, anafilaxia.
Antecedentes de convulsiones, alergia al huevo, terapia con corticoesteroides y síndrome febril.
Interacciones
Corticoesteroides e inmunosupresores disminuye el efecto de la vacuna. Disminuye la eliminación de teofilina y warfarina.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Dosis y Vías de Administración

3822 SOLUCIÓN INYECTABLE Producir inmunidad temporal Intramuscular , subcutánea.
contra la influenza
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Adultos y niños mayores de 10 años:
Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza Una dosis
inactivados correspondientes a las cepas:
A/Johannesburg/33/94(H3 N2) 15 µg hemaglutinina. Niños de 6 meses a 10 años:
A/Singapore/6/86(H1N1) 15 µg hemaglutinina Media dosis (0.25 ml) cada mes, durante dos
A/Beijing/184/93 15 µg hemaglutinina meses.
Envase con una dosis.
Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composición debe ser actualizada cada año en función de los datos
epidemiológicos, según recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos
Dolor, eritema e induración en el sitio de aplicación. Fiebre, mialgias y astenia de corta duración.
No aplicar en caso de fiebre, enfermedad aguda o enfermedad crónica evolutiva y cuando hay antecedentes de alergia a los componentes en
especial a la proteina del huevo.
Interacciones
La amantadina interfiere la reacción antigénica. Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos se disminuye la respuesta
inmunológica. Se ha reportado inhibición de la biotransformación de fenitoína, teofilina y warfarina después de su aplicación.
23-18
VACUNA ANTINEUMOCÓCCICA

146 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunización activa contra Intramuscular, subcutánea.
neumococos.
Mezcla de polisacáridos capsulares Dosis única:0.5 ml.
altamente purificados de 23 tipos
neumocóccicos.
Envase con frasco ámpula con 0.5 ml. (1

dosis).
Generalidades
Inmunización activa contra Streptococcus pneumoniae.
Efectos adversos
Febrícula, anafilaxia, úlcera y dolor en el sitio de aplicación.
Hipersensibilidad, niños menores de 2 años.
Interacciones
VACUNA ANTIRRUBEOLA

153 SOLUCIÓN INYECTABLE Inmunización activa contra Subcutánea.
rubeola.
Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños mayores de 12 meses:
No menos de 1 000 TCID 50 de virus de la Dosis única: 0.5 ml.
rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg
de sulfato de neomicina B.
Envase con frasco ámpula con 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Rubeola.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Dolor articular, fiebre, artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicación.
Antecedentes de convulsiones, alergia al huevo, terapia con corticoesteroides y neomicina. Síndrome febril, infecciones, inmunosupresión,
cáncer, radioterapia.
Interacciones
23-19
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

2511 SUSPENSIÓN INYECTABLE Inmunidad activa contra Intramuscular.
Hepatitis B.
HbsAg 10-20 µg/ml. Tres dosis de 20 µg a los 0, 30 y 60 días.
Envase con un frasco ámpula con una Niños menores de 10 años:
dosis. Tres dosis de 10 µg a los 0, 30 y 60 días.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Fiebre, cefalea, mareos, náusea, vómito y mialgias, dolor e inflamación en el sitio de aplicación.
Hipersensibilidad, Infecciones, No administrar por vía intravenosa.
Interacciones
Ninguna con importancia clínica.
23-20

Vacunas y Toxoides, Grupo 23

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Vacunas y Toxoides, Grupo 23

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

VACUNAS, TOXOIDES,

Clave Nombre Genérico Forma farmacéutica Cantidad Presentación

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

ANTITOXINA TETÁNICA EQUINA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Niños menores de 30 kg:

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños:

INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETÁNICA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Envase con un frasco ámpula o ampolleta Sarampión, poliomielitis, varicela y rubéola:

En pacientes con inmunodeficiencia:

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO (DPT)

3813 SUSPENSIÓN INYECTABLE

Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Envase con frasco ámpula de 10 ml (20 dosis).

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Adultos y niños:

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Envase con un frasco ámpula y recipiente con

3807 SUSPENSIÓN INYECTABLE Subcutánea, preferentemente en la región

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

3804 SUSPENSIÓN INYECTABLE

Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Envase con frasco ámpula con 1.5 ml y

VACUNA ANTITIFOÍDICA INACTIVADA

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Envase con 4 frascos ámpula de 0.5 ml. Niños de 6 a 36 meses:

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

A todas las embarazadas, en cualquier edad

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y

3821 SOLUCION INYECTABLE

Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Envase con frasco ámpula con liofilizado para 10 dosis y

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Dosis y Vías de Administración

Envase con una dosis.

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Envase con frasco ámpula con 0.5 ml. (1

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

Envase con frasco ámpula con 0.5 ml.

Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de Administración y Dosis

También podría gustarte