UNIVERSIDAD GRAN MARISCAL DE AYACUCHO

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE INGENIERIA DEL AMBIENTE Y DE LOS RECURSOS NATURALES
NÚCLEO MATURIN
CATEDRA DE CALIDAD DE AGUA Y AIRE

PROF: GREGORIO SANCHEZ

INTEGRANTES:
BARILLAS, NESTOR C.I 14.020.819
CÓRCEGA, MAIRET C.I 10.831.105

MATURÍN, 20 DE ABRIL DE 2006

 MUESTREO DE AGUAS RESIDUALES E INDUSTRIALES
Muestreo, en estadística, es el proceso por el cual se seleccionan los
individuos que formarán una muestra.
Dada la variabilidad inherente a los procedimientos bioanalíticos o analíticos
convencionales y a los procedimientos de muestreo, una sola muestra es
insuficiente para alcanzar un nivel razonable de confianza para la
caracterización de un sistema en estudio. Definida una desviación estándar
general (por ejemplo, combinada para el muestreo y el análisis), el número
de muestras requerido para una matriz móvil como el agua, puede ser
estimada de la siguiente manera:

Donde:
N = Número de muestras.
t = t de Student para un intervalo de confianza dado.
s = Desviación estándar general.
U = Nivel aceptable de incertidumbre.

El objetivo general de un programa de muestreo es colectar una porción

de material que represente la composición verdadera de la muestra; por
tanto, la calidad de los datos dependerá de las siguientes actividades:
• Formular los objetivos particulares del programa de muestreo.
• Colectar muestras representativas.
• Desarrollar un adecuado manejo y preservación de las muestras.
• Llevar a cabo un adecuado programa de análisis.
El diseño del muestreo dependerá de los objetivos específicos y de si el
programa es de:
• Rutina.
• Caracterización.
• Intensivo.
• Establecimiento de una estación de monitoreo.
• Parte de una red de monitoreo.
 • Especial. (Capitulo 2)
El muestreo también está condicionado por la finalidad de los exámenes
que se pretende realizar, como son:
a) Examen de aguas naturales y tratadas que no estén fuertemente
solucionadas, como son:
1.- Aguas de superficie.
2.- Aguas profundas.
3.- Aguas ablandadas.
4.- Aguas de enfriamiento.
5.- Aguas de transporte de materiales.
6.- Aguas de alimentación de calderas.
7.- Aguas utilizadas en procesos.
8.- Aguas para lavado.
9.- Aguas para bebidas.
b) Aguas negras industriales que están fuertemente solucionadas, que
pueden afectar a su utilización posterior, bien humana, industrial,
agrícola o que puedan alterar la ecología de diversos ecosistemas.

Con base en estas características se define el tipo de muestra, la forma de

colección, el equipo de muestreo y los procedimientos especiales a seguir,
según el tipo de análisis que se pretenda realizar.

TIPOS DE MUESTRAS
Muestra Simple, Puntual o Instantánea.
Es la muestra recolectada en un sitio específico durante un periodo
corto, de minutos a segundos. Representa un instante en el tiempo y un
punto en el espacio del área de muestreo. Sólo representa la composición del
agua para ese tiempo y lugar específicos. Dicha muestra puede ser
representativa de espacios y tiempos mayores si se sabe con anterioridad
que la composición es constante en el tiempo y que no existen gradientes de
concentración espaciales.
Las muestras instantáneas se usan para:
1. Determinar las características de descargas instantáneas, transigentes y
para identificar la fuente y evaluar los efectos potenciales en los procesos de
tratamiento. Estas descargas son frecuentemente detectadas visualmente
por el operador de la planta en sus rutinas diarias; la duración típica es
desconocida.
2. Estudiar variaciones y extremos en un flujo de desechos en determinado
periodo.
3. Evaluar la descarga si esta ocurre intermitentemente durante periodos
cortos.
4. Determinar si la composición de la corriente para hacer el muestreo es
razonablemente constante.
5. Determinar si los componentes por analizar son inestables o no pueden ser
preservados.
Las muestras puntuales discretas son aquellas que corresponden a un
sitio seleccionado, a una profundidad y tiempo definidos. Una muestra
puntual integrada en profundidad corresponde a la que es recolectada a
profundidades definidas de la columna de agua, en un sitio y tiempo
seleccionados. El diseño del muestreo deberá tener en consideración
descargas cíclicas o temporales del cuerpo receptor en estudio.
Los parámetros que deben medirse para caracterizar el agua residual
mediante muestras instantáneas para cada nivel de servicio aparecen en la
tabla 1.

Tabla 1.Parámetros que deben medirse para cada nivel de

complejidad del sistema en muestreos instantáneos
Nivel Parámetro
Bajo Oxigeno disuelto, temperatura, pH.
Medio Oxigeno disuelto, temperatura, pH.
 Medio Alto Oxigeno disuelto, temperatura, pH.
Alto Oxigeno disuelto, temperatura, pH, alcalinidad,
acidez.

Muestra Compuesta
Las muestras compuestas son la mezcla de varias muestras
instantáneas recolectadas en el mismo punto de muestreo en diferentes
tiempos. La mezcla se hace sin tener en cuenta el caudal en el momento de
la toma.

Tabla 2. Parámetros que deben medirse para cada nivel de

complejidad del sistema en muestras compuestas
Nivel Parámetro
Bajo DBO5 total y soluble, sólidos suspendidos, disueltos y
sedimentables, DQO soluble y total, nitrógeno total Kjeldahl,
fósforo (soluble y particulado).
Medio DBO5 total y soluble, sólidos suspendidos, disueltos y
sedimentables, DQO soluble y total, nitrógeno total Kjeldahl,
fósforo (soluble y particulado)
Medio DBO5 total y soluble, sólidos suspendidos, disueltos y
alto sedimentables, DQO soluble y total, fósforo (soluble y
particulado), aceites, detergentes, grasas y nitrógeno total
Kjeldahl.
Alto DBO5 total y soluble, sólidos suspendidos, disueltos y
sedimentables, DQO soluble y total, nitrógeno total Kjeldahl,
fósforo (soluble y particulado), aceites y grasas, fósforo,
metales pesados: Cd, Pb, Cr, Ni, Zn, Hg, Cu, Ag, y sustancias
orgánicas volátiles, cloruros, detergentes.

Muestra Integrada
Consisten en el análisis de muestras instantáneas tomadas en
diferentes puntos simultáneamente o tan cerca como sea posible. La
integración debe hacerse de manera proporcional a los caudales medidos al
tomar la muestra.
Las muestras integradas deben usarse en alguno o varios de los siguientes
casos:
1. Caracterizar el caudal de un río, el cual varía su composición a lo largo de
su trayecto y su ancho. Se toman varias muestras para diferentes puntos de
sección transversal y se mezclan en proporción a los flujos relativos para
cada sección.
2. Tratamientos combinados para diferentes corrientes de aguas residuales
separadas.
3. Cálculo de las cargas (Kg/d) de las sustancias contaminantes en la
corriente de agua.

SELECCIÓN DEL SITIO DE MUESTREO

Para seleccionar un sitio adecuado es necesario seguir las siguientes
recomendaciones:
1.- En un río, torrente, lago, depósito, manantial o pozo superficial,
para que la muestra sea representativa, el punto de muestreo no debe estar
muy próximo a la orilla o excesivamente alejado en superficie o profundidad
del lugar de captación. En los torrentes, se evitarán las zonas de
estancamiento.
Estos puntos de muestreos deben señalarse por mapas o con piquetes,
o boyas, de modo que en cualquier momento sean identificables.
En ríos y corrientes, los valores analíticos pueden variar con la
profundidad, caudal o distancia al margen.
Si se dispone de equipo, es mejor tomar una muestra integrada de la
superficie al fondo media corriente, de tal manera que las porciones que
formen la muestra ocasional o instantánea, es mejor tomarlas a media
corriente y a media profundidad.
 2.- En las plantas de tratamiento, los puntos de muestreo requeridos
están situados: antes de la planta (agua cruda), en la planta (control) y
después de la planta (rendimiento del tratamiento).
3.- Los puntos de muestreo para aguas residuales serán ubicados allí
donde las condiciones de flujo faciliten mezclas homogéneas.
4.- En albañales y canales estrechos, las muestras deben tomarse en el
tercio inferior de la profundidad. En los anchos, los puntos deben situarse a
través del canal. Siempre la velocidad de la corriente ha de ser suficiente par
prevenir el depósito de sólidos.
5.- Es difícil tomar una muestra representativa de una mezcla
heterogénea de agua residual, por lo que se acudirá a tomar muestras
compuestas (proporcional al caudal) para poder estimar las características
del agua.
6.- En pozos de registro profundo, hay que tomar las precauciones
necesarias para prevenir la falta de oxigeno o la existencia de gases tóxicos o
inflamables.
7.- En tuberías cerradas es preferible elegir una sola estación de
muestreo, previamente estudiada, con muestras a diferentes distancias en la
conducción. Hay que evitar puntos donde el agua esté remansada.

TIPOS DE MÉTODOS DE RECOLECCIÓN:

• Manual: Este método de recolección es el más simple e involucra

equipamiento mínimo. Sin embargo, puede resultar laborioso en programas
de muestreo extendidos en el espacio o el tiempo. Puede ser muy costoso y
demorado para muestreos a gran escala.

• Automático: existen diversos sistemas automáticos de extracción de

muestra. Su utilización depende de la disponibilidad de dichos sistemas y de
su posible localización en el campo de manera segura. Los muestreadores
automáticos pueden eliminar los errores humanos introducidos en el
muestreo manual, reducir los costos, proveer un mayor número de
muestreos; su uso se incrementa día a día. Debe asegurarse que el
muestreador automático no contamine la muestra.

• Matrices sorbentes de muestreo (membranas o cartuchos): ofrecen

alternativas de interés que dependen del analito en estudio.

RECIPIENTES PARA TOMA DE MUESTRAS

Los recipientes para tomas de muestras dependen del tipo de análisis a
realizar:
1.- Análisis Químico: se recomiendan botellas de borosilicatos (pirex),
goma dura o polietileno, es decir, materiales inertes. Los envases de vidrios
no son aconsejables para muestras con sodio, metales alcalinos o silicatos.
Los envases de polietileno deben ser tratados previamente con HCl diluido,
para evitar trazas de metales que puedan quedar de su elaboración. El ión
PO4 desaparece de las soluciones guardadas en estos envases, se cree que
debido a bacterias.
Los tapones de vidrios no son deseables para líquidos alcalinos, así como los
de goma no lo son para disolventes orgánicos.
La capacidad mínima de los envases es de 2 a 3 litros.

2.- Análisis Bacteriológico: Frascos de vidrios de borosilicatos de boca

ancha, esterilizados, con tapón de vidrio esmerilado, protegido éste y es
cuello con cubierta de papel o estaño.
La capacidad mínima es de 250 ml.

3.- Análisis Biológico: Frasco limpio (neutro), con capacidad mínima de 2

litros. No es preciso que esté esterilizado.

TECNICAS DE MUESTREO
Muestreo Bacteriológico: Hay que tener especial cuidado con la
contaminación que se pueda introducir al manipular el cuello y el tapón, por
lo tanto se debe sujetar el frasco por la base.
Para agua de red se debe flamear antes el grifo y dejar correr el agua unos
minutos.
Agua de depósito, río torrente o lago: se toma el frasco por la base y se
sumerge con el cuello hacia abajo y luego se le da la vuelta, moviéndose en
sentido horizontal si el agua está estancada. Para tomar la muestra en
profundidad en un lago o de depósito, se realiza con un frasco especial con
un mecanismo que lo destape en la profundidad.

Muestreo Biológico: son similares los procedimientos a los bacteriológicos.

Para los bentos, se emplean dragas en los lagos o rastrillos en los ríos.

Análisis Químico: Hay que tener cuidado en dejar rebosar el frasco o la

botella y luego taparla cuando se desee hacer el oxigeno disuelto.

FRECUENCIA DE MUESTREO
1) Sustancias toxicas: Cuando pueda existir contaminación de este tipo,
debe efectuarse como mínimo, muestras cada tres (3) meses.
2) Redes de abastecimientos: Para poblaciones mayores de 5000
habitantes, una vez cada tres (3) meses, como mínimo.
3) Nuevas fuentes de abastecimientos: Al principio se deben hacer
análisis con gran frecuencia.
4) Para una industria en la margen de un río, debe existir una estación de
muestreo y realizar éste una vez al día.
5) En lagos o embalses pequeños, su composición depende de los ríos
que los alimentan y no varía mucho con la profundidad. En los grandes
lagos, la composición permanece durante largos periodos de tiempo.
 Basta con muestrear 3 o 4 veces al año, salvo en el caso de que
existan vertidos industriales, etc.
6) En los pozos, la composición varía ligeramente de año en año, salvo
aquellos de aguas superficiales expuestos o cerca de arreas urbanas o
en áreas con rocas solubles, etc.
7) En plantas de tratamientos, depende de la composición del agua o del
proceso empleado, como pueden ser los de intercambio iónico
(resinas), en donde es necesario tomar muestras cada minuto.

CONSIDERACIONES GENERALES DE MUESTREO

En general, cuando se realiza el muestreo de un cuerpo de aguas en
movimiento, es necesario aforar el cauce, bien sea para expresar los
resultados analíticos en términos de cargas o bien porque se requiere de
estos datos para realizar la composición de las muestras. Otras
consideraciones generales de muestreo son las siguientes:
1. Antes de tomar una muestra, se debe enjuagar por lo menos tres veces
el recipiente con el agua de muestreo, a menos que este contenga
algún agente preservante. Este procedimiento se conoce como purga
de los recipientes.
2. Cuando las muestras deben ser transportadas a grandes distancias, es
conveniente dejar un espacio libre dentro del recipiente, de
aproximadamente el 10% de su volumen, para que la expansión
térmica no fracture los recipientes.
3. Durante las operaciones de muestreo se debe llevar un registro de
cada muestra, en el que se especifique su identificación, el tipo de
análisis para el cual se toma la muestra, el lugar, la fecha y la hora de
la toma. Adicionalmente se debe realizar una descripción de los
aspectos relevantes encontrados en el sitio del muestreo, de tal forma
que estos puedan atarse a los resultados analíticos.
 4. Se deben marcar perfectamente las muestras, indicando en el formato
el nombre y el número de la muestra, el sitio del muestreo, el tipo de
análisis para el cual fue tomada y la fecha y hora en que se realizo el
muestreo, entre otros.
5. Algunos parámetros, cuyos valores cambian rápidamente con el
tiempo, deben ser medidos directamente en el sitio de muestreo,
utilizando kits o equipos portátiles de análisis (temperatura, pH, gases
disueltos, etc.).
6. Otros parámetros deben ser fijados o preservados en campo, para su
posterior análisis en el laboratorio. Tal es el caso de los nitratos, la
DBO5, la DQO, las pruebas bacteriológicas, etc. El tiempo disponible
para realizar el análisis de las muestras que han sido preservadas
dependen del análisis y del tipo de preservación.

TRANSPORTE, CONSERVACION Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS

Análisis Bacteriológico: Si el agua que se va analizar contiene indicios de
cloro o cloraminas hay que añadir una solución de tiosulfato sódico al 3% en
cantidades de 0,1 ml para frascos de 170 ml. Esta cantidad neutraliza 5 ppm
de cloro.
El análisis debe realizarse inmediatamente después de la toma de la muestra
y nunca después de 24 horas. Durante ese intervalo, hay que mantener una
temperatura lo más próxima a la de su procedencia.

Análisis Biológico: La temperatura debe ser lo más próxima a la original. Si

se van a estudiar los organismos vivos, no se mantendrá la muestra a la luz
del sol ni se permitirá que se agote el oxigeno disuelto (OD). Cuando se
quiera hacer recuento de organismos, se fijará la muestra.
Para el fitoplancton, se emplean 3 a 5 ml de formalina por 100 ml de
muestra. Para el zooplancton, se añade una solución de glicol.
Análisis Químico: en la tabla 3 se resumen los requerimientos para los
análisis.
TABLA 3. Resumen de muestreos especiales o requerimientos para el
manejo de preservación y almacenamiento de muestras

TABLA 3. (CONTINUACION) Resumen de muestreos especiales o

requerimientos para el manejo de preservación y
almacenamiento de muestras
TABLA 3. (CONTINUACION) Resumen de muestreos especiales o
requerimientos para el manejo de preservación y
almacenamiento de muestras

Para determinaciones que no aparecen en la lista, use recipientes de vidrio o plástico;

preferiblemente refrigeradas durante el almacenaje y análisis tan pronto como sea posible.
Refrigerada = almacenada a 4 °C en la oscuridad. P = plástico (polietileno o equivalente). G
= vidrio; G(A) o P(A) =enjuagadas con 1+1 HNO3 ácido nítrico; G (B) = vidrio, borosilicato;
G(s) = vidrio, enjuagado con solventes orgánicos; N.S = No está en la referencia citada; stat
= El almacenamiento no está permitido; analizar inmediatamente.
 Deben recogerse dos litros de muestra para la mayoría de los análisis
fisicoquímicos. Ciertos ensayos necesitan volúmenes más grandes. La tabla 3
muestra los volúmenes requeridos para los análisis. No debe utilizarse la
misma muestra para ensayos químicos (orgánicos o inorgánicos),
bacteriológicos y microscópicos debido a que los métodos de muestreo y
manipulación son diferentes.
El tipo de recipiente usado para tomar la muestra es de vital
importancia porque pueden existir intercambios iónicos con las paredes del
recipiente o producirse una adsorción sobre estas. Los recipientes por lo
general están hechos de plástico y de vidrio, teniendo cada uno un uso
específico. Ver tabla 3.
Las muestras obtenidas en campo deben constituirse en una representación
precisa del material del que se está haciendo el muestreo; por tal razón
deben ser obtenidas, conservadas, transportadas y almacenadas de manera
que cuando lleguen al laboratorio todavía sean representativas del material
existente en el campo. La muestra debe ser transportada al laboratorio lo
más pronto posible.

Necesidad de preservación de las muestras

Deben preservarse las muestras porque: Las concentraciones de la mayoría
de los constituyentes de la muestra pueden estar en concentraciones muy
bajas; por tanto, los procedimientos de muestreo y preservación deben
seguirse cuidadosamente. Las técnicas de preservación de muestras
retardan los cambios químicos y biológicos que inevitablemente se dan
después de colectada la muestra.
Las muestras se preservan para minimizar el potencial de volatilización o
biodegradación entre el muestreo y el análisis de la muestra, retardar la
acción biológica, retardar la hidrólisis de compuestos y complejos químicos, y
para retardar la volatilización de los constituyentes.
 Métodos de preservación
1. Control de pH
2. Adición de reactivos. Dependiendo de la naturaleza de los cambios que
se den en la muestra colectada, los reactivos que se pueden agregar
son: ácido nítrico. Algunos cationes pueden perderse por absorción o
intercambio iónico con las paredes de los recipientes de vidrio. Entre
estos se encuentran el aluminio, cadmio, cromo, cobre, hierro, plomo,
manganeso, plata y zinc. En este caso, el ácido nítrico debe acidificar la
muestra hasta un pH inferior a 2 para minimizar la precipitación y
adsorción sobre las paredes del recipiente. Acido clorhídrico: para llevar
hasta un pH inferior a 2. Acido sulfúrico: Para llevar hasta un pH menor
de 2. Hidróxido de sodio: Para llevar a un pH mayor de 12.
3. Al emplear reactivos es importante tener en cuenta que estos no deben
interferir los análisis deseados.
4. Uso de envases opacos o de color ámbar
5. Refrigeración
6. Filtración
7. Congelamiento
En la tabla 3 se recomiendan los métodos de preservación según el análisis
que debe efectuarse.

CONTROL DE CONTAMINACION
Dada la diversidad de los contaminantes de las aguas, muchas veces es útil
disponer de un índice agregado que refleje las condiciones generales de
calidad de un cuerpo de agua, o sea, un indicador de calidad. Entre los
indicadores más aceptados se destaca un índice desarrollado en los Estados
Unidos de América, denominado Índice de Calidad de las Aguas o Índice de
Calidad General (ICG). El ICG se obtiene por medio de una fórmula
matemática que pondera las calidades obtenidas para 23 variables físico-
químicas obteniéndose un resultado numérico entre 0 y 100, representando
100 la mejor calidad deseable y 0 la peor. El valor 60 correspondería a la
calidad mínima aceptable. Estas 23 variables pueden ser a su vez “básicas” o
“complementarias”. Las variables básicas serán aquellas cuya concentración
se considera significativa cualquiera que sea su valor, por lo que se
considerarán siempre en el cálculo del ICG. Las variables complementarias
serán aquellas para las que se considera que sólo afectan a la calidad del
agua a partir de una determinada concentración, por lo que sólo se tendrán
en cuenta cuando presenten bajas calidades. Por otro lado se realiza una
asignación de pesos a los diferentes parámetros, con el fin de ponderar su
importancia relativa en la calidad resultante del agua. Los coeficientes de
ponderación (a) van a variar entre 1 y 4 según la importancia del parámetro
respectivo (de mayor a menor).A continuación se exponen los 23 parámetros
seleccionados para el cálculo del ICG, agrupados según se traten de variables
básicas o complementarias y con el peso asignado a cada uno de ellos:

Variable Unidades Coeficiente de Variable Variable

ponderación básica complementari
(a) a
Oxígeno disuelto mg/L de O2 1 *
Materias en mg/L 1 *
suspensión
PH udpH 1 *
Conductividad ms/cm 1 *
D.B.O.5 mg/L O2 1 *
Coliformes totales n.m.p. /100 1 *
mL
D.Q.O. (al mg/L O2 3 *
permanganato)
Ortofosfatos mg/L PO4 3 *
Nitratos mg/L 3 *
Detergentes mg/L L.A.S. 1 *
Cianuros mg/L 1 *
Fenoles mg/L 1 *
Cadmio mg/L 1 *
Cromo hexavalente mg/L 1 *
Mercurio mg/L 1 *
Cloruros mg/L 2 *
Sulfatos mg/L 2 *
Cobre mg/L 2 *
Plomo mg/L 2 *
Cinc mg/L 2 *
Calcio mg/L 3 *
Magnesio mg/L 4 *
Sodio mg/L 4 *

Variables indicadoras de contaminación física:

 · Sólidos en suspensión
· pH
Variables indicadoras de contaminación orgánica:
· Oxígeno disuelto
· Demanda química de oxígeno
· Demanda biológica de oxígeno a 5 días
· Coliformes totales
· Fosfatos
· Detergentes
Variables indicadoras de contaminación inorgánica:
· Conductividad
· Nitratos
· Calcio
· Magnesio
· Sodio
· Cloruros
· Sulfatos
Variables indicadoras de contaminación tóxica:
· Cadmio
· Cromo hexavalente
· Mercurio
· Cobre
· Plomo
· Cinc
· Cianuros
· Fenoles
Los contaminantes de las aguas residuales son normalmente una mezcla
compleja de compuestos orgánicos e inorgánicos. Normalmente no es ni
practico ni posible obtener un análisis completo de la mayoría de las aguas
servidas.
 ANÁLISIS DEL pH
La concentración del ion hidrogeno es un importante parámetro de
calidad tanto para aguas naturales como aguas residuales. El intervalo de
concentración para la existencia de la mayoría de la vida biológica es muy
estrecho y critico. El agua industrial con una concentración adversa de ion de
hidrogeno es difícil de tratar con métodos biológicos y si la concentración no
se altera antes de la evacuación, el efluente puede alterar la concentración
de las aguas naturales.
El pH de los sistemas acuosos puede medirse convencionalmente con un
pH-metro, así como se pueden utilizar indicadores que cambian de color a
determinados valores de pH.
pH=-log[H+]
La alcalinidad en el agua residual se debe a la presencia de hidroxilo,
carbonatos y bicarbonatos de elementos tales como calcio, magnesio, sodio,
potasio o amoniaco, esta alcalinidad la va adquiriendo del agua de
suministro, del agua subterránea y de materias añadidas durante el uso
domestico. La concentración de alcalinidad en el agua residuales importante
deba efectuarse un tratamiento químico o muestras en que se deba eliminar
el amoniaco.

OXÍGENO DISUELTO
Es la concentración de oxígeno medida en un líquido, por debajo de la
saturación. Normalmente se expresa en mg/L. Se puede determinar por el
método Winkler.

El Método Winkler

Consiste en provocar en el interior del frasco que contiene, o bien el agua de

dilución o la muestra en sí, la formación de un precipitado de hidróxido
manganoso, éste se transforma en una mezcla de óxidos superiores, los que
al ser acidificados en presencia de un ioduro, liberan iodo en cantidad
equivalente al oxigeno fijado, este iodo liberado, se cuantifica con solución
valorada de tiosulfato de sodio.

1.- El sulfato manganoso agregado a una muestra con el hidróxido potasio

(integrante de una solución fuertemente alcalina de ioduro potasio) reacciona
produciendo un precipitado floculento de hidróxido manganoso.

MnSO4 + 2KOH ---------------------- Mn(OH)2 + K2SO4

2.- Si el precipitado permanece blanco, se debe a que no contiene oxígeno

disuelto (OD). Si el precipitado es pardo oscuro, señala la existencia de OD
que ha reaccionado con el hidróxido manganoso, oxidándolo.

Mn(OH)2 + O2 -------------- MnO2 (OH)2

(Mn+2 ----------------------------- MnO+4 )

3.- Agregando ácido sulfúrico hasta que el precipitado se disuelva,

formándose sulfato mangánico.
2 MnO2(OH)2 + 4H2SO4 ---------------------2 Mn(SO4)2 + 6H2O

4.- Reacciona inmediatamente este sulfato, fuertemente oxidante con el

ioduro de potasio, presente en la solución según I 2 fuertemente reductor,
liberándose iodo, que da color característico a la muestra.
2 Mn(SO4)2 + 4IK -------------------- MnSO4 + K2SO4+ I2

Entonces, el iodo liberado es equivalente a la masa de oxígeno

presente en la muestra, de donde:
8 gs. de O2 = 127 gs. de I
1 eq. O = 1 eq. I
5.- El iodo liberado se titula con una solución valorada de biosulfato de sodio,
en presencia de engrudo de almidón como indicador.

2 Na2 S2O3 + 2I2 --------------------- Na2S4O6 + 4INa.

de donde:
1 mol. de Na2 S2O3 ----------------- 1 mol de I.
248,2 grs. ---------------------- 127 grs.

La solución de Na2 S2O3 se prepara de manera que un ml. equivale a

0,2 mg. de O2, de donde:

0,2 mg.
8 mg.
N.= ---------------- = 0,025 N.
1
1ml. de una solución 0,025 N. de Na2 S2O3, equivale a 0,2 mg. de O2.

Este resultado permite interpretar como, a través de la valoración del I 2

con Na2 S2O3, se está determinando el oxígeno disuelto en la muestra.
Si en la muestra se encontrara nitritos, al acidular la muestra con
H2SO4, ésta reacciona con el IK liberando I2, que al ser titulado con el Na2
S2O3. aparecerá como "oxígeno disuelto (OD).

2 IK + H2SO4-------------------------------- 2IH + K2SO4

2 H NO2 + 2IH ----------------------------- 2 H2O + H2O2 + I2.

Si la reacción terminara aquí, el error con bajos contenidos de nitritos en la

muestra sería poco significativo, pero la muestra expuesta al aire disuelve
oxígeno que reacciona con el N2O2, produciendo otra vez NO2 que sigue
liberando más iodo.
 2 N2 O2 + 2 H2 O + O2 ---------------------- 4 HNO2

Por eso el error se disminuye valorando de inmediato y rápidamente la

muestra a fin de que el ciclo se repita la menor cantidad de veces.
Si se agrega acida sódica que se incorpora a la solución alcalina de
yoduros, se elimina la acción de los nitritos.

2 NaN3 + H2SO4 --------------------------- 2 N3 H + Na2 SO4

H NO2 + N3 H ----------------------------- N2 O + 2 H2O + N2

Por lo tanto, este método, se aplica a aguas que no contengan más de 0,1
mg/l de nitrógeno al estado de nitritos, ni de hierro (1mg/l. de hierro ferroso
ocasionará una pérdida de 0,14 mg/l. de Oxígeno Disuelto). Tampoco debe
contener cantidades apreciables de sulfitos, tiosulfatos, politianatos, cloro
libre o hipocloritos o formas inestables de materia orgánica.

DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO (DQO)

Se define como la cantidad de oxígeno expresado en mg/l. consumido
por las materias oxidables en las condiciones de ensayo, contenidas en 1 litro
de agua. Esta refleja el consumo de oxígeno en la oxidación química de la
materia orgánica.
Se utilizan dos métodos: uno con permanganato de potasio (KMnO4) y otro
con dicromato de potasio (K2Cr207).Este ultimo es el que más se utiliza para
determinar la demanda química de oxígeno.

Método Con Permanganato De Potasio

El valor de KMnO4 es un ensayo empírico de las sustancias oxidables
químicamente empleando una solución de KMnO 4 N/80. Este puede hacerse
en frío (4 horas a 27ºC) o en caliente (10 minutos de ebullición).
Método con Dicromato de Potasio
En un balón de 500 ml. de cuello esmerilado, se colocan 5 ml. de la
muestra, se diluye con poca agua y se agrega 1 ml. de Solución de Sulfato
mercúrico, que eliminará la interferencia de eventuales cloruros presentes,
actuando también de catalizador en el proceso de oxidación. Se le agregan
20 ml. de la Solución Oxidante de Dicromato. Se conecta al balón un
refrigerante Friedrich, se calienta a reflujo durante 25 minutos exactamente
controlados desde el momento en que comienza la ebullición. Se deja enfriar
y se enjuaga el refrigerante dejando caer unos 50 ml. de agua, desconectar
el refrigerante y agregar unos 100 ml. de agua al balón, se enfría
nuevamente y se agregan 10 ml. de la Solución de Ioduro de potasio.
Paralelamente se conduce un ensayo en blanco, donde la muestra ha
sido sustituida por agua bidestilada.
El exceso de Dicromato no consumido en la oxidación, habrá
reaccionado con el Ioduro y liberado el equivalente en Iodo que será titulado
por el Tiosulfato.
El método se basa en la oxidación de la materia orgánica contenida en
la muestra por un exceso exactamente medido de Bicromato de potasio y la
posterior valoración del exceso no consumido por el Ioduro de potasio, que
libera Iodo que es luego valorado por el Tiosulfato de sodio 0,025 N.
K2 Cr2O7 + 6IK + 4H2SO4- ------ K2SO4 + Cr2(SO4)3+ 7H2O + 3I2
2 Na2 S2O3 + I2 -------------- 2 INa + Na2 S4O6

Cálculos.
DQO expresado en mg/l. O2 = F.N. (A - B) 8000
D.
Donde:
F. = Factor de dilución
N.= Normalidad de la Solución de Tiosulfato.
 A.= ml. de Tiosulfato de sodio gastados en la titulación del Blanco
B.= ml. de Tiosulfato de sodio gastados en la titulación de la muestra.
En este caso:
DQO (mg/l.) = F. (A - B) 400
Nota: Si al llegar a los 5 ml. de la muestra, los 20 ml. de la solución de
Bicromato, la mezcla se colorea de verde intenso, es evidente que la
cantidad de oxidante es insuficiente. Es entonces necesario diluir la muestra.
Lo mismo ocurre si el valor de la D.B.O. es superior a 1.400 mg/l. Se
considera que la carga del efluente en materia orgánica es superior al 0,1 %
de glucosa, cuya D.Q.O. teórica debe ser 1.066 p.p.m.
Esta determinación, no representa lo que realmente ocurre en la
naturaleza y por sobre todo no hace una distinción entre sustancias
biodegradables y no degradables.

Campo De Aplicación De los Métodos

1. Aguas con escasa polución
orgánica: Cuando la muestra de agua presenta valores bajos del orden
de 1 a 8 mg/l de O2 de oxidabilidad al permanganato de potasio, la
determinación de la DQO con este reactivo no es reproductible. El test con
dicromato de potasio requiere una valoración en extrema precisa ya que
una gota de sulfato ferroso amoniaco equivale a 0,4 mg/l de O2.
2. Aguas de mediana
polución: Cuando la muestra presenta una oxidabilidad al permanganato
de potasio comprendida entre 8 y 20 mg/l de O 2, se ha de admitir como
bueno el resultado si el consumo de permanganato de potasio supera el
20% de la cantidad añadida. Aun así, se encuentran diferencias
apreciables. El test con dicromato de potasio presenta la desventaja de la
posible presencia de cloruros que pueden ser reciclados en parte.
3. Aguas muy contaminadas:
Cuando la muestra presenta valores de DQO superiores a 30mg/l el
 método más adecuado es el test con dicromato de potasio, ya que el error
relativo en este caso es ya muy pequeño.

DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO (DBO)

Es la cantidad de oxígeno usado en la estabilización de la materia
orgánica carbonácea y nitrogenada por acción de los microorganismos en
condiciones de tiempo y temperatura especificados (generalmente cinco días
y 20ºC). Mide indirectamente el contenido de materia orgánica
biodegradable.
La demanda bioquímica de oxigeno se usa como una medida de la cantidad
de oxigeno requerido para la oxidación de la materia orgánica biodegradable
presente en la muestra de agua y como resultado de la acción de oxidación
bioquímica aeróbica, es por esto que este parámetro de polución sea tan
utilizado en el tratamiento de las aguas residuales, ya que con los datos
arrojados se pueden utilizar para dimensionar las instalaciones de
tratamiento, medir el rendimiento de algunos de estos procesos. Con los
datos de la DBO podrá así mismo calcularse la velocidad a la que se requerirá
él oxigeno.

La demanda de oxigeno de aguas residuales es resultado de tres tipos de

materiales:
 Materiales Orgánicos Carbónicos, utilizados como fuentes de
alimentación por organismos aeróbicos.
 Nitrógeno Oxidable, derivado de la presencia de nitritos, amoniaco y
en general compuestos orgánicos nitrogenados que sirven de alimento
para bacterias especificas.
 Compuestos Químicos Reductores.

Metodología Para Determinar el DBO

La determinación se efectúa valorando el contenido de O2 de una muestra
dada y el que queda después de 5 días en otra muestra semejante,
conservada en frasco cerrado fuera del contacto del aire, a 20 ºC y en la
oscuridad. La diferencia entre los dos contenidos representa el DBO 5.
El aporte de O2 necesario puede hacerse:
- Por aireación directa del agua
- Por diluciones con un agua no polucionada con O2 a saturación.

Método De Dilución
Este método se utiliza cuando el tenor inicial en O2, limitado por su
solubilidad en el agua, sea menor de 9.17 mg/1 a 20° C. Esto significa que
será imposible de medir los consumos de oxígeno que exceden de este valor
sin pasar por una dilución previa, de ahí el nombre "Por dilución".
El agua a analizar debe sufrir diferentes tratamientos antes de determinar
la DBO:
- Neutralización del pH (medio vecino a la neutralidad 6,5 a 8). Su PH,
como el contenido en sales minerales, debe ser el óptimo para el
desarrollo biológico.
- Destrucción de organismos nitrificadores (se realiza por esterilización
en medio acido. El agua a analizar se acidifica a pH 2-3 con H 2SO4
concentrado y se deja 15 minutos, al cabo de los cuales se neutraliza
con NaOH).
- Cuerpos tóxicos (precipitación, decantación, etc., de cianuros, cromo,
etc.)
- Cuerpos reductores inorgánicos (SH2, SO2). A veces hay que eliminarlos
como las sustancias toxicas por dar una demanda elevada inmediata
de O2 disuelto.

Si el grado de contaminación es muy grande, el consumo de O 2 será

superior a la máxima capacidad de saturación, que como hemos dicho es de
9,17 mg/l, de modo que es necesario efectuar diluciones, que pueden ser
variables, y que según el "Standard Methods" aconseja:
- Líquidos residuales industriales conc.: 0,1 - 1 %
- Líquido cloacal "bruto" o sedimentado: 1 -5%
- Efluentes oxidados: 5 - 25%
- Aguas de ríos contaminadas: 25 - 100%
La naturaleza compleja y variable de estos líquidos, impide aplicar en
forma estricta los valores anteriores. Cuando se carece de experiencia o se
trabaja con muestras desconocidas, el método más seguro consiste en
efectuar varias diluciones que cubran una amplia escala de valores de DBO.
Se cree que se obtienen mejores resultados efectuando previamente una
DQO, para orientarse dentro de qué valor oscila el contenido de materia
orgánica.

El agua de dilución debe contener las siguientes características.

- Su DBO5 no debe ser mayor de 0,2 mg/l.
- Su OD debe ser a saturación (teóricamente 9,17 mg/l.) prácticamente
entre 8 y 9 mg/l.
- Su Temperatura, aproximadamente 20° C.
- No debe contener nitritos, ni hierro, ni cobre, ni otras sustancias que
inhiban el crecimiento biológico, como cloro, por ej.
- Su PH, como el contenido en sales minerales, debe ser el óptimo para
el desarrollo biológico.

Se prepara a partir de agua bidestilada sobre vidrio, saturándola de

oxígeno y haciendo burbujear en su interior una corriente de aire purificada.
Se conserva a 20° C en la estufa de aire, practicándose la determinación del
OD antes de usarla, y se le agregan, recién, los elementos nutritivos,
agitando suavemente y evitando su aireación.

Realización Del Método:

 El primer paso consiste en hacer la DQO y algunos análisis previos para
verla necesidad o no, de algún tratamiento. Las determinaciones se hacen
sobre muestra decantada y, a veces, homogeneizada.
Los pasos siguientes son:
1. Introducir en un frasco o probeta la cantidad de muestra a analizar y
completar con agua de dilución al volumen correspondiente.
2. Homogeneizar la muestra.
3. Llenar dos (2) frascos de DBO por cada dilución y cerrar, cuidando de
que no quede ninguna burbuja de aire.
4. Determinar el oxigeno disuelto de uno de los frascos de cada dilución.
5. Incubar el otro a 20 ºC en la oscuridad durante 5 días, al cabo de los
cuales se valora el O2 disuelto.

Cálculos:
DBO (mg/l. O2) = F. (A - B)
F. = Factor de dilución
A.= mg/l. O2 de la muestra diluida antes de la incubación
B.= mg/l. O2 de la muestra diluida después de la incubación
Vtotal
F 
Vmuestra
Se toma como resultado más satisfactorio, aquella dilución en la que se
cumpla:
A
A B 
2

Relación entre DBO y DQO

En ciertos vertidos de aguas residuales se ha observado una clara correlación
entre los valores de DQO y de DBO y se ha buscado la posibilidad de sustituir
la determinación de la DBO que es larga y complicada, con los valores
obtenidos de la DQO. En teoría, para sustancias orgánicas totalmente
degradables, la DBO última y la DQO, deberían coincidir.
Como los valores que se obtienen de la DBO son a los 5 días, este valor es
solo una relación entre DQO y DBO 5, que deben ser mayores que la unidad.
Para la glucosa, el valor teórico es de 1,46.
DBO21 DQO
  1,46
DBO5 DBO5
En las aguas domesticas este coeficiente se acerca bastante a 1,4 pero
puede variar bastante según el nivel de vida, costumbres alimenticias y
hábitos higiénicos de la comunidad. Las aguas industriales suelen dar un
coeficiente mayor, debido a la existencia de poca materia orgánica
biodegradable.

INDICADORES BACTERIOLOGICOS
Algunas bacterias patógenas que tienen gran significación para la salud
son el Vibrio cholerae, la Escherichia coli, la Salmonella typhi, el
Streptococcus faecalis, el Clostridium welchii, la Shigella, el Campylobacter
jejuni y la Yersinia enterocolitica. Estas bacterias se transmiten por vía oral.
La mayoría tiene un tiempo de persistencia en el agua que va de corto a
moderado, baja resistencia al cloro y una dosis infectiva alta. Se ha
demostrado que en el caso de algunas bacterias como la Salmonella, el
reservorio animal cumple un papel importante. También se conoce que la
mayoría de bacterias patógenas no se multiplican en el ambiente, pero
algunas —como el Vibrio cholerae— pueden multiplicarse en aguas naturales.
Como por lo general la contaminación de las agua naturales por
bacterias patógenas, suele ir acompañada por poblaciones de Escherichia
coli, Streptococcus faecalis y Clostridium welchii, por lo tanto, puede
evidenciarse la presencia de la primera a través de determinada acción
analítica de las segundas. Es así como surge el concepto de “indicador de
contaminación fecal” o “indicador bacteriológico de contaminación”
Los métodos para detectar bacterias patógenas en el agua son caros y
demandan mucho tiempo. Por este motivo, la vigilancia de la calidad del
agua se efectúa mediante la búsqueda de indicadores bacterianos a través
de métodos de filtración y del Número Más Probable por tubos múltiples. En
la actualidad, el mercado ofrece otras técnicas más avanzadas, pero el
empleo de las técnicas tradicionales está aprobado por los estándares
internacionales.

El grupo coliforme abarca géneros que utilizan la lactosa para producir

ácido y gas. Los coliformes termotolerantes crecen a una temperatura de
incubación de 44,5 °C. Esta temperatura inhibe el crecimiento de los
coniformes no tolerantes. Se miden por pruebas sencillas y de bajo costo y
ampliamente usadas en los programas de vigilancia de la calidad del agua.
Los métodos de análisis son la prueba de tubos múltiples y la de filtración
con membrana.
Coliformes totales. Los coliformes totales se emplean para la evaluación
sanitaria de los efluentes finales de la planta de tratamiento. Para su
determinación se emplean los métodos mencionados para coliformes
termotolerantes.

Recuento en placa de bacterias heterotróficas. El recuento en placa de

bacterias heterotróficas detecta una amplia variedad de microorganismos,
principalmente bacterias que son indicadoras de la calidad microbiológica
general del agua.
Se ha comprobado que el conteo total es uno de los indicadores más
confiables y sensibles del tratamiento o del fracaso de la desinfección. Para
su determinación se emplea una prueba sencilla y de bajo costo. Los
métodos son el vertido en placa, la difusión en superficie y la filtración con
membrana. Se emplea un medio de cultivo rico, como el extracto de
levadura, y la incubación se realiza durante 48 horas a 35 °C.
ENSAYOS BIOLÓGICOS
Otra forma de medir la toxicidad de las aguas residuales en lo que
respecta a la vida biológica son los ensayos biológicos. La finalidad especifica
de estos es:
 Determinar la concentración de un agua residual dada que se produzca
la muerte de un 50% de los organismos de ensayo en un periodo de
tiempo especificado.
 Determinar la concentración máxima que no causa efecto aparente
sobre los organismos de ensayo durante 96 horas.
Se consiguen estos objetivos introduciendo peces u otros animales
adecuados en acuario conteniendo distintas concentraciones del agua
residual en cuestión y observando seguidamente su supervivencia a lo largo
del tiempo.
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA.
Indica la presencia de sales en el agua, lo que hace aumentar su
capacidad de transmitir una corriente eléctrica, propiedad que se utiliza en
mediciones de campo o de laboratorio, expresadas en micro Siemens/l (µS/l).
 AUTODEPURACION DE LAS AGUAS SUPERFICIALES
En un curso de agua, cuando se vierten volúmenes relativamente grandes de
aguas residuales en relación con el propio caudal del río, se pueden distinguir
varias zonas:
a.) ZONA DE DEGRADACION
En esta zona se inicia la descomposición de las materias orgánicas por la
acción de las bacterias volviéndose las aguas impropias para el desarrollo de
la vida.
Las aguas tienen aspecto sucio y se destruyen las plantas verdes. Son típicos
de estas zonas los organismos Sphaerotilus y Leptomitus. En los lodos de
fondos se encuentran gusanos, como Tubifex y Limnodrilus. La concentración
de OD baja a lo largo de toda la zona y, cuando desciende por debajo del
45% de saturación, mueren los peces. Los lodos comienzan a depositarse.
Esta zona se extiende desde el punto de lanzamiento, hasta el punto donde
la concentración de oxigeno disuelto desciende hasta aproximadamente el
40% de saturación.

b.) ZONA DE DESCOMPOSICION ACTIVA

Las aguas presentan un color parduzco o negro, desprendiéndose gases
malolientes. En la superficie del agua flotan lodos. En el agua se verifica una
fuerte descomposición de las materias orgánicas complejas. La concentración
de oxigeno disuelto desciende por debajo del 40% de saturación y, a veces,
llega a desaparecer por completo. En esta zona no pueden vivir los peces. En
el lecho del río se depositan lodos negruzcos por la presencia de sulfuro de
hierro.

c.) ZONA DE RECUPERACION

El río va recuperando poco a poco sus condiciones de antes de los vertidos
de aguas residuales. El oxigeno consumido por la estabilización de la materia
orgánica, lo toma la corriente principalmente de la atmósfera y también de la
acción fotosintética de las plantas verdes. Las aguas poco a poco se van
aclarando, reapareciendo los vegetales; los animales inferiores sirven de
alimento a los peces.
Cuando el oxigeno que toma la corriente por reaireacion natural supera al
que necesita las bacterias para degradar la materia orgánica, la corriente se
va cargando poco a poco de oxigeno, aumentando su concentración del 40%,
a veces hasta la saturación.

d.) ZONA DE AGUA LIMPIA

Se restauran las condiciones iniciales del cauce.
Figura 1. Efectos de la contaminación sobre el oxígeno disuelto

Figura 2. Efectos de la contaminación sobre organismos acuáticos

Puede darse el caso de que el vertido sea de tal importancia que la
recuperación del río sea imposible.
Productos biodegradables como los detergentes son a veces vistos
como no contaminantes, lo que no es correcto. El hecho de una molécula ser
considerada biodegradable significa que estará sujeta a un proceso de
quiebre por microorganismos que, en este proceso, consumirán oxígeno del
agua, lo que se representa esquemáticamente en la figura 1 para un
lanzamiento puntual. Aguas arriba del punto de lanzamiento dos indicadores
de calidad de las aguas, el oxígeno disuelto (OD) y la demanda bioquímica de
oxígeno (DBO) señalarán buena calidad, o sea, elevado OD (en el ejemplo, 8
mg/l) y baja DBO (en el caso, 2 mg/l). El lanzamiento de una carga
contaminadora orgánica implicará un aumento repentino de la DBO y una
disminución repentina del OD. Esto significa que habrá una proliferación de
microorganismos que promoverán la degradación del contaminante, al precio
de un elevado consumo de oxígeno.
 AUTODEPURACION DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS
El suelo ejerce una acción altamente beneficiosa sobre la calidad del agua
que se infiltra en el terreno, contribuyendo por diferentes mecanismos a su
depuración física, química y biológica.
En primer lugar el terreno ejerce una acción de tamizado, reteniendo las
partículas gruesas en suspensión en primer lugar y paulatinamente las
restantes.
La eficacia de este mecanismo depende fundamentalmente de la
granulometría del suelo y de la profundidad de las capas de estratos por las
que se filtra el agua.

Existen en el terreno otros procesos que contribuyen a la

autodepuracion de las aguas subterráneas.
a.) ACCIONES BIOQUIMICAS
Dado que el suelo es un medio rico en bacterias, en su seno se verificaran
con mucha intensidad los fenómenos de degradación biológica de la materia
orgánica. En aquella parte del suelo de fácil aireación, predominan los
procesos de descomposición aerobia.
b.) ACCIONES FISICAS
Además de la retención mecánica que se ejerce sobre las partículas gruesas,
el suelo retiene por adsorcion y capilaridad muchas de las sustancias
disueltas y los microorganismos presentes.
c.) ACCIONES DIVERSAS
Junto con las anteriores se pueden citar el cambio iónico, hidratación,
hidrólisis, reacciones redox, etc.

La distancia a que la polución llega a través del suelo en el agua subterránea,

depende de varios factores: Volumen del material poluente, Características
físicas del suelo, Gradiente hidráulico del agua subterránea y Condiciones
climáticas. Las sustancias químicas disueltas penetran mucho más
profundamente que las bacterias.

PROGRAMA DE MUESTREO DE CALIDAD DE AGUA DE

EMISARIOS SUBMARINOS
Se deben efectuar campañas de monitoreo a fin de determinar una línea de
base de calidad de agua en la zona de posible emplazamiento de una
descarga que sirva como referencia para evaluar el desempeño de cualquier
sistema de emisario submarino posterior a su construcción. Se deben incluir
la toma de muestras en estaciones ubicadas estratégicamente desde el área
de descarga hasta 300 m aguas afuera de las playas mas cercanas con un
elevado uso para recreación.
En el caso de mar abierto, los parámetros de medición deben ser los
siguientes:
1. Temperatura (perfil vertical)
2. Salinidad (perfil vertical)
3. Coliformes Totales y/o fecales (perfil vertical)
4. Oxígeno Disuelto, preferentemente en la superficie, a media profundidad y
sobre el fondo.
5. pH, preferentemente en la superficie, a media profundidad y sobre el
fondo.
6. Disco Sechhi.
7. Sólidos suspendidos.
8. Grasas y aceites.
La frecuencia de medición depende de las condiciones locales, pero en
general se recomienda dos o tres veces durante distintas épocas (por
ejemplo, épocas lluviosas, y seca).
Para sistemas sin tratamiento o únicamente con pretratamiento se
recomienda una evaluación para identificar y cuantificar los organismos de
fondo para asesorar el posible impacto de la sedimentación de las partículas
de la descarga.
Este programa se debe combinar con mediciones de la cantidad y calidad de
aguas servidas. También se recomienda incluir mediciones de la cantidad y
calidad de la escorrentía del área de estudio.
Además de lo anterior se debe efectuar un programa rutinario de vigilancia
de la calidad bacterial del agua en las principales playas, para coliformes
totales y fecales u otro indicador. Se recomienda una frecuencia de medición
de cinco veces al mes.
Cuando exista la posibilidad de eutroficación, los parámetros secundarios
adicionales de medición deben ser:
1. Serie de Nitrógeno (N- orgánico, NH4, NO2, NO3), preferentemente en la
superficie, a media profundidad y sobre el fondo.
2. Fósforo total y orto-fosfátos.
3. Sílice
4. Clorofila ‘a’ (zona eufótica).
5. Demanda Bioquímica de Oxígeno.
 BIBLIOGRAFÍA
CATALÁN, L., CATALÁN Z, E., PACHECO R.,N y CATALÁN Z., J.A. 2000. Tratado
del Agua: Control de la Contaminación y Depuración. 1era Ed. Santa
María, C.A. Mérida- Venezuela. 287 p.
SANCHEZ,L.E. 2004. CONTROL DE LA CONTAMINACION DE LAS AGUAS. II
CURSO INTERNACIONAL DE ASPECTOS GEOLÓGICOS DE PROTECCIÓN
AMBIENTAL. CAPITULO 17.
WWW.ICLAM.GOV.VE/CARTELERAGENERAL.
WWW.IDRC.CA/ES/EV-66572-201/DO_TOPIC.HTM
WWW.OEI.ORG.CO/FCIENCIA/ART20.HTM
http://EUREKA.YA.COM/LHEGA/SERVICES.HTM.