PREGUNTAS

1. ¿De qué capa embrionaria proviene el hígado? Estructuras formadas a partir

de cada una de ellas.
Las capas embrionarias son capas provenientes de la segmentación del cigoto. El
ectodermo: de él derivarán los epitelios con sus órganos anejos (pelos, plumas
glándulas, escamas), el tejido nervioso y los órganos de los sentidos. El endodermo:
originará el tubo digestivo, pulmones, hígado, páncreas, etcétera. El mesodermo:
desarrollará el tejido muscular, el corazón y los tejidos conjuntivos y esqueléticos.

2. ¿Qué importancia tiene el metanefros? ¿Cómo se diferencian los conductos

de Wolf y de Muller?
Durante el desarrollo del embrión de los mamíferos se produce la diferenciación de
tres riñones diferentes: pronefros, mesonefros y metanefros. De ellos, tan sólo el
tercero, el metanefros, dará lugar al riñón adulto. El metanefros comienza a
desarrollarse al final de la quinta semana y no es completamente funcional hasta el
inicio de la vida fetal, hacia el final de la octava semana de gestación. El origen del
metanefros es doble. Por un lado, una región especializada de la cresta urogenital, la
masa metanefrogénica o mesénquima metanéfrico, se diferencia para dar lugar
principalmente a la parte glomerular del riñón y a los túbulos contorneados. Las
estructuras tubulares colectoras del riñón derivan de un divertículo que emerge de la
parte final del conducto de Wolf cerca de la cloaca: la yema
ureteral. Este divertículo se expande dentro de la masa metanefrogénica y se ramifica
paradar lugar a las estructuras colectoras de la orina: pelvis renal, cálices, y túbulos
colectores. La parte final, próxima a la cloaca, dará lugar al uréter. El resto de los
canales tubulares del riñón derivan de una forma combinada tanto del mesénquima
metanéfrico como de la yema ureteral. Una vez formado el metanefros, empieza a
migrar desde la pelvis, donde se ha desarrollado, hasta la parte superior posterior
del abdomen. Una vez situado en su localización definitiva, se desarrolla la red
de vasos sanguíneos del riñón.

3. ¿Dónde se forma la placa basal y placa alar de la médula espinal?

Importancia.
Después del cerrarse el tubo neural, el cual se forma de células neuroepiteliales, se
prolonga por toda la parte gruesa o el espesor de la pared del tubo neural y forma un
epitelio seudoestratificado grueso, y todo en conjunto forma el neuroepitelio.
Las células neuroepiteliales dan otras células llamadas células nerviosas primitivas o
neuroblastos, todo esto se da al cerrarse el tubo neural. La capa del manto está
formada por las células que ya comente en el párrafo anterior y esta capa del manto
rodea a la capa neuroepitelial, la capa del manto más tarde forma la sustancia gris
de la medula espinal. Hay dos engrosamientos que se dan a los costados o mejor
dicho a los lados del tubo neural, estos se dan por la continua adición de las células
nerviosas primitivas o neuroblastos a la capa del manto. Los engrosamientos los son:
el ventral o placa basal, se complementa de de las células motoras de las astas
ventrales y forma las astas motoras de la medula espinal, y el engrosamiento dorsal o
placa alar, este solo forma las áreas sensitivas.

4. ¿Cómo se forma el páncreas anular?

Es un anillo de tejido pancreático que se forma de manera anormal alrededor del
duodeno (parte del intestino delgado que se conecta con el estómago).Se cree que el
páncreas anular es causado por una malformación durante eldesarrollo del páncreas
antes del nacimiento. Esta afección puede producir unestrechamiento del duodeno
debido a la compresión causada por el anillo delpáncreas.La obstrucción completa del
duodeno con frecuencia se observa en reciénnacidos con esta afección; sin embargo,
la mitad de los casos se presentan enlos adultos y es probable que existan muchos
casos que no son detectadosdebido a los síntomas leves.El páncreas anular afecta
aproximadamente a 1 de cada 7.000 personas y hayun incremento de la incidencia de
úlcera péptica asociada con esta afección.

5. ¿Qué malformaciones pueden presentarse en el desarrollo del tubointestinal?

Hernia diafragmática congénita, Fístula traqueo-esofágica, Estenosiscongénita del
píloro, Atresia o estenosis congénita del intestino, Duplicaciones,Divertículo de Meckel,
Enfermedad de Hirschprung (Aganglionosis),Malformaciones anorrectales, Atresia de
la vía biliar, Enfermedadfibropoliquística del hígado, Enfermedad de
Caroli, Dilataciones congénitasdel colédoco, Páncreas heterotopico.