Objetivos:

 Conocer la síntesis de los neurotransmisores

 Identificar los mecanismos de transportes activos que se usan en la
liberación de neurotransmisores
3-. ¿Cómo se realiza la síntesis de un neurotransmisor?

En el retículo endoplasmático rugoso se sintetiza un péptido precursor, el

segundo paso es que el péptido precursor es cortado en el aparto de Golgi
produciéndose un neurotransmisor activo luego las vesículas secretoras que
contienen el péptido emergen del aparato de Golgi. El último paso de este
proceso es que los gránulos de secreción son transportados a lo largo del axón
a la terminal donde se almacena el péptido. Como se observa en la Figura n°1
Los neurotransmisores de moléculas pequeña son sintetizadas por enzimas y de
precursores que están en el terminal nervioso las vesículas que son sintetizadas
en el soma neuronal pueden viajar sin neurotransmisores pero con las enzimas
apropiadas para síntesis de neurotransmisores y los transportadores apropiados
viajan al terminal nervioso y ahí a partir de enzimas y precursores que están en
el terminal como acetilcolina el acetil coa y atp se genera el neurotransmisor y
este es almacenado en la vesícula el neurotransmisor que salga es recuperado
en el terminal nervioso vuelto a empacar en la vesícula que puede ser liberada
La síntesis en realizada en la neurona presináptica, según sea el
neurotransmisor se da en el soma o en terminaciones nerviosas; y las glías
aportando algún componente necesario para la síntesis. (1)
Los precursores de estas células hacen el flujo axónico, es decir se dirigen a lo
largo del axón en vesículas o libremente.

Figura 1: Síntesis de neurotransmisores desde el retículo

endoplasmático rugoso a la terminal
4.- ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor?

Es calcio dependiente, en el botón axónico, donde las vesículas están prendidas

al citoesqueleto gracias a las sinapsinas, cuando el calcio entra lo que hace es
causar la fosforilación de las sinapsinas lo que permite que las vesículas se
suelten y el neurotransmisor es liberado, gracias a un proceso de exocitosis, al
espacio sináptico. Si esto fuera en una sola dirección tendríamos un botón
axónico kilométrico porque no pararían de fusionarse las vesículas ampliando la
superficie de la membrana, pero gracias al reciclaje de vesículas, endocitosis.
El exceso de membrana es rodeado por la clatrina, haciendo endocitosis para
que se forme una vesícula rodeada de clatrina, luego la clatrina se pierde y la
vesícula será rellenada con el neurotransmisor que viene siendo fabricado en el
cuerpo de la neurona, soma, y se vuelve a quedar prendido al citoesqueleto.
Cuando la terminal presináptica se despolariza, ingresa un elevado número de
Ca++, es decir se abren los canales de calcio dependientes de voltajes; estos
iones son directamente proporcionales a los neurotransmisores. Figura n° 2.
Al entrar el Ca a la terminal presináptica, se unen a proteínas específicas
llamadas lugares de liberación. La cual propicia la unión de las vesículas de
transmisión en lugares de liberación, y su posterior salida de la célula por
exocitosis. (2)
El Ca activa a la calmodulina proteinquinasa, encargada de fosforilar a la
sinapsina que está en las membranas de la vesícula y que se une a los filamentos
de actina; cuando se fosforila las vesículas transportadoras se desprenden de la
actina y se van hacia la hendidura sináptica.
El complejo SNARE forma un poro en la membrana plasmática y permite la
fusión de ambas membranas y la liberación de su contenido al espacio. (3)

Figura n°2: Liberación de

neurotransmisores dependientes de
calcio
Conclusiones

 Las terminaciones nerviosas contienen una gran concentración de vesículas

sinápticas. Cómo este se está liberando continuamente gran parte del
neurotransmisor de pequeña molécula de la neurona se sintetizará en las terminales.
 Para comprender la estrategia molecular de la transmisión química, se debe
identificar el contenido de las vesículas sinápticas. Excepto en algunas neuronas en
las que el neurotransmisor es liberado por moléculas transportadoras, solo las
moléculas alojadas en las vesículas pueden ser liberada de la misma terminal
neuronal.
 No todas las moléculas liberadas por una neurona son mensajeros químicos: solo
las que se unen a receptores adecuados y así inician los cambios de actividad de la
célula postsináptica pueden considerarse transmisores. Es típico que las vesículas
medien la liberación de un mensajero químico por exocitosis, pero en algunos casos
los transmisores se liberan por otros mecanismos

Referencias bibliográficas:

1. Miranda García R, Santin Nuñez LJ. Comunicación neuronal transmision

sináptica, neurotransmisores y señalización entre neuronas. Dialnet, España
2018
2. Rozados R. Los neurotransmisores en general. Psicomag. Madrid 2016
3. Amador Rodero EM. Neurotransmisores moleculares. Atlantic International
University. Colombia 2016