Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Calefon PDF
Calefon PDF
FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA GEOGRAFICA
La crisis del Gas Natural que se vive hoy en día, genera la necesidad de
buscar alternativas energéticas, una de éstas, es el uso de Gas Licuado de
Petróleo.
The crisis of the Natural Gas (NG) that is lived nowadays, makes the
need to look for energetics alternatives, one of these, is using Liquid Petroleum
Gas (LPG).
CAPITULO I: INTRODUCCIÓN
1.1. Introducción 1
1.2. Planteamiento del problema 3
1.3. Hipótesis 3
1.4. Objetivos 3
1.4.1. Objetivo General 3
1.4.2. Objetivos Específicos 4
1.5. Metodología 5
1.5.1. Marco Teórico 6
1.5.2. Marco Práctico 6
1.5.3. Conclusiones 7
2.1. Introducción 8
2.2. Partes Principales de un Calefón 8
1.-Cámara Extractora de Gases (Corta tiro) 9
2.- Cámara de Caldeo 10
3.- Quemadores 10
4.- Dispositivo de Seguridad 11
5.- Piloto 11
6.- Válvula de Gas 12
7.- Válvula de Agua 13
2.3. Principio de Funcionamiento de un Calefón 14
2.3.1. Características Funcionales de Calefones 15
1.- Control de Temperatura 15
2.- Sistema de Seguridad del Piloto 15
3.- Tipo de Encendido del Piloto 17
4.- Velocidad del Encendido de Quemador 17
2.4. Evacuación de los Gases de Combustión, Según Decreto Supremo
222/96, del Ministerio de Economía, Fomento y Reconstrucción. 17
2.4.1. El Ducto Colectivo o Shaft 19
2.4.2. Ventilación de las Instalaciones 20
2.4.3. Ventilación Superior 21
2.4.4. Ventilación Inferior 22
2.4.5. Ventilación directa 23
2.4.6. Ventilación indirecta 23
3.1. Introducción 24
3.2. Caracterización Físico Química de Gas Licuado de Petróleo 24
(G.L.P.).
3.2.1 Propiedades del G.L.P. 25
3.3 Caracterización Físico Química de Gas Natural (G.N.) 26
3.3.1 Propiedades del G.N. 27
3.4. Propiedades de los Gases 29
Densidad relativa 29
Poder calorífico 29
Poder calorífico superior 29
Poder calorífico inferior 29
Índice de Wobbe 29
3.5. Fundamentos de Combustión 30
3.5.1 Estequiometría de la Combustión 32
3.5.2 Calidad de una Combustión 41
3.6. Ecuación del Método del Rendimiento Directo 43
3.7. Descripción de Efectos e Impacto Ambiental 44
3.7.1. Monóxido de Carbono 45
Donde encontramos Monóxido de Carbono 45
Efectos del Monóxido de Carbono en la Salud 45
3.7.2. Dióxido de Carbono o Anhídrido de Carbono (CO2) 48
Efectos del Dióxido de Carbono en la Salud 49
Impacto sobre el medio ambiente 50
3.7.3. Óxidos de Nitrógeno (NOx) 50
Efectos de los Óxidos Nitrógeno (NOx) en la Salud 51
Impacto sobre el medio ambiente 51
3.8. Modelo Matemático de Balance y Energía 52
3.8.1. Balance estequiométrico 52
3.8.2. Volumen de aire estequiométrico 55
3.8.3. Gases producto de la combustión 56
3.8.4. Exceso de aire 61
3.8.5. Determinación de Condición Real de Combustión 62
Gases de Escape Producto de la Combustión 62
Volumen de los Gases Secos Producto de 62
La Combustión
3.8.5. Balance Energético y Rendimiento Indirecto 62
3.8.6. Ecuación Rendimiento Indirecto 64
1.- Calor Cedido o Aportado 64
2.- Energía Pérdida (Perdidas) 65
ANEXO
BIBLIOGRAFÍA 136
CAPITULO I − INTRODUCCIÓN
1.1. Introducción
Desde el año 2004 los chilenos han sido testigos de los problemas de
suministro de gas natural, Chile depende peligrosamente de otras naciones
vecinas para el abastecimiento de éste, el 90% de gas natural se importa desde
Argentina.
Las autoridades llaman a tener calma, ya que los argentinos nunca han
dejado de cumplir con lo mínimo (asegurar el consumo residencial), pero
últimamente se vive en este ambiente de incertidumbre.
El GLP cumple con cualidades que lo hacen una muy buena alternativa,
como es su mayor poder calorífico, lo que se ve reflejado en un menor
consumo; además puede ser manejado con la conveniencia de un líquido y
utilizado con el beneficio de los combustibles gaseosos. Otras ventajas son que
se quema totalmente, sin dejar residuos o cenizas; no produce humo ni hollín sí
se le usa adecuadamente, Siendo el único inconveniente el que tenga una
densidad mayor que la del aire.
1.3. Hipótesis
Análisis Comparativo
Teoría Práctica
Conclusión
• Recopilación de Información
La recopilación de información consistió en la búsqueda de toda la información
referente al tema, tanto de gases, calefones, balances energéticos,
estequiométricos y normativas; con estos antecedentes se pudo formar una
visión más clara del tema y determinar como se podría encaminar éste.
• Estudio de Normativa
Se investigo la normativa aplicable al estudio, haciendo mayor hincapié en
aquellas que eran necesarias para poder realizar las instalaciones que
permitirían llevar a cabo las mediciones, específicamente D.S. 222/96 de
Economía, Fomento y Reconstrucción que regula las instalaciones de artefactos
a gas.
• Análisis Teórico
En esta etapa se procedió a analizar las situaciones que se dieron durante el
desarrollo de los ensayos e intentar dar algunas explicaciones.
1.5.3. Conclusiones
2.1. Introducción
3.- Quemadores
5.- Piloto
3.- Separador
4.- Bimetal
8.- Inyector
Este elemento tiene la función de conducir y regular del gas hacia el quemador
como al piloto. Como se pude observar en la figura 2-7 en su interior tiene una
válvula de cierre que es accionada por la válvula de agua.
Figura 2-7: Válvula de Gas
Se podría decir que es la parte más importante del artefacto, ya que ésta
permite el flujo de gas sólo cuando existe paso de agua en el calefón,
protegiendo el aparato del recalentamiento en caso de falta de agua.
Se supondrá que:
1.- Está conectado a la red de agua y gas;
2.- Salida de gases al exterior.
Por paso de gas: Se regula manualmente el paso del gas al quemador: más
gas y el agua sale más caliente. Tiene el inconveniente que al abrir más de una
llave el agua comienza a salir más fría y en menor cantidad.
2.- Sistema de Seguridad del Piloto: Impide que pueda salir gas por el
quemador del calefón si la llama del piloto está apagada, ya que este gas
quedaría en la habitación sin quemarse. Existen dos sistemas:
Por bimetal o mecánico: La deformación de una lámina metálica al calentarse
con la llama del piloto, abre la válvula de seguridad de paso de gas. Al
desaparecer la llama, se enfría la lámina y la válvula se cierra (ver figura2-9).
En dos etapas- progresivo: Primero se enciende una llama corta y luego toma
su total potencia. Esto da un encendido suave y sin hollín.
Para calcular el área requerida del ducto debe existir una correlación
entre ésta y la potencia de salida del total de artefactos instalados en este
conducto, teniendo en consideración que solo podrán instalarse 2 calefón por
ducto y por piso hasta un máximo de 8 pisos. En Resumen un ducto que ventile
a los 4 vientos debe cumplir lo siguiente:
a.- Sobresalir por 40 cm. sobre la techumbre o sobre una rasante a 45º.
b.- Sobresalir por 1,8 m en la azotea de cualquier edificio (terraza del edificio).
c.- Si existen muros o edificios vecinales, deberá sobrepasar en 40 cm. La
rasante de 45º trazada desde el muro más alto.
Esta ventilación se usa para la salida del aire viciado, es decir los gases
de escape producto de la combustión, esta ventilación debe cumplir con los
siguientes requisitos:
• Se ubicará a una altura mínima de 1,80m sobre el suelo.
• La sección libre mínima de salida del aire viciado será de 150 cm2.
• Siempre será una ventilación directa, es decir deberá descargar
directamente al exterior a través de una pared, o por el entretecho
mediante un doble conducto, o por medio de un conducto colectivo
exclusivo para la ventilación que sirva a varias unidades en un edificio.
Esta se logra por pasadas de aire a través de un muro interior que forma
parte de un recinto que tenga una ventilación directa al exterior; recinto que no
podrá ser dormitorio, baño o cocina.
CAPITULO III − CARACTERIZACIÓN DE COMBUSTIBLES UTILIZADOS,
FUNDAMENTOS DE COMBUSTIÓN E IMPACTO AMBIENTAL.
3.1. Introducción
Estos gases se distribuyen en cilindros, donde van a una alta presión que
los mantiene al estado liquido dentro de éstos (10atm). Aunque su estado
original es inodoro, el G.L.P. es odorizado por el productor, mediante la adición
de agente (etilmercaptano) de manera que en caso de un escape, puede ser
detectado por el olfato. La forma de distribución típica, corresponde a cilindros
de gas licuado de 5 Kg, 11 Kg, 15Kg, y 45 Kg.
Densidad relativa
Poder calorífico
Índice de Wobbe
PCS
w=
d
(3-1)
Aire primario es el aire que se combina con el combustible antes del punto en
que se realiza la combustión.
Aire secundario es el aire que rodea la llama propiamente tal.
C m NdeO2
3
= 0.2445 ×
12 Kgcb
(3-5)
Como el aire contiene 21 % en volumen de oxígeno, se puede determinar
la cantidad de aire estequiométrico necesario para combustionar los C gr de
Carbono.
Así:
3
C m NdeOxigeno 1m N3 Aire 3
C m Naire
0.2445 × × = 1.164 ×
12 Kgcb 0.21m N3 Oxígeno 12 Kgcb
(3-6)
Esto significa que para combustionar totalmente el carbono contenido en
el 1 kg combustible, se requieren de 0,2445 * (C / 12) m3N de Oxígeno puro ó
1,164 *(C / 12) m3N Aire.
C
(
= 0.2445 × m 3N de CO2 Kg Cb )
12
(3-7)
H
= 0.2445 × (m 3
N de H 2 O(v) Kg Cb )
2
(3-9)
Así basados en el contenido de azufre (S), nitrógeno (N) y oxígeno (O)
en el combustible, las reacciones de combustión para azufre, nitrógeno y
oxígeno se puede representar por las siguientes ecuaciones:
%O − 0,5%CO
%AE = 2
0,264%N − %O + 0,5%CO
2 2
(3-22)
La razón por la cual se controla este exceso es para evitar:
Aire Re al
Relación de aire λ =
AireEstequiométrico
(3-23)
(3-26)
Potencia nominal (kcal/h)= Consumo Combustible (kg cb/h) · PCS (kcal/kg cb)
(3-27)
Todos los gases emitidos por una fuente de combustión deberán ser
referidos al caudal de los gases de escape, para que sean reportados en
cantidad de materia y no en porcentaje, ya que cualquier dilución con aire,
conlleva a valores engañosos. Lo anterior, hace necesario determinar la
velocidad de los gases de escape (V) y el diámetro de la chimenea (para
determinan el Área de ella en m2). Con estos dos parámetros se calcula el
caudal de los gases de escape:
m
Qge = V ( ) * A (m2)
s
(3-28)
Para determinan la Velocidad de los gases comúnmente se usa el Tubo
de Pitot y un manómetro de columna de agua, la medición se hace realizando
un barrido en la sección transversal del ducto y considerando el valor promedio
de la presión de velocidad, en el caso en que la lectura es muy pequeña se
puede usar un anemómetro de aire caliente.
Tg ·∆p m
V = 34,97*Cp * ( )
Pab·Mw s
(3-29)
100 + % AEmedido
Fc =
100 + % AEmáx. permitid
(3-31)
QN
QNC =
Fc
(3-32)
Según decreto (D.S. 146; 31/10 de 2002) los excesos de aire máximos
permitidos para todos los combustibles:
CO corregido = Fc · CO medido
(3-33)
Si el CO corregido está comprendido entre:
(3-34)
CO2máx.T = λ · CO2 máx.R
(3-35)
(3-36)
100 * CO 2med.
Rendimiento de quemado = ηq =
CO 2máx.R ( λ > 1)
(3-37)
Si hacemos el cuociente entre ellos tendremos:
Rendimiento de combustión ηc CO 2máx.R 1
= = =
Rendimiento de quemado ηq CO 2máx.T λ
(3-38)
ηq = ηc * λ
(3-39)
3.6. Ecuación del Método del Rendimiento Directo
q aprovechado
η = (3 – 40)
q cedido cb
L Kcal
qaprovechado = CCAgua * CpAgua * (TSalida − TEntrada )[º C]
min L*º C
(3 – 41)
Y el calor cedido por el combustible que se debe expresar en (Kcal/hr),
corresponde a:
L Kcal 1 m3
qcedido = CC gas * PCI volumétric o 3
*
min m 1000 L
(3 – 42)
Donde:
CCAgua : Caudal volumétrico de agua en (L / min).
Kcal
Cp = 1 : Calor específico del agua en condiciones normales.
lt*º C
TSalida : Temperatura de salida del agua caliente en grados Celsius.
3.8.1Balance estequiométrico:
Donde:
masa
n(nº moles ) =
Mmolar
(3-45)
C O2
12[kg(C) Kmol(C)] = 32[Kg(O 2 ) Kmol(O 2 )] ⇒ O (C) = 32[Kg(O 2 )] * C
1 Kilomol(C) 1 Kilomol(O 2 )
2 12[Kg(C)]
(3-46)
(3-51)
C S H N O
O ( m ) est = 32 + + + − [KgO 2 / KgCb]
12 32 4 14 8
(3-52)
Como el aire en base seca contiene 23,15% masa de oxígeno, se puede
determinar el aire estequiométrico necesario para combustionar el combustible
(Cb).
100
23,15%A ( m ) est = 100%Oest ⇒ A ( m ) est = Oest
23,15
(3-53)
Donde:
C S H O
A ( m ) est = 138,23 + + − [Kg de aire Kg de Combustibl e]
12 32 4 8
(3-54)
3.8.2. Volumen de aire estequiométrico
C S H O M aire
3
⇒ V = 116,6 + + −
12 32 4 8 Kg de Cb
(3-57)
Donde:
P : Presión [atm].
V : Volumen [m3].
n : Número de moles [Kmol].
0,082(atm·L / molº K )
R : Constante Universal de los Gases Ideales .
1atm
T : Temperatura 298,16º K .
V : Volumen Molar [m3/Kmol].
M aire : Peso molecular del aire [Kg/ Kmol].
3.8.3. Gases producto de la combustión
Donde:
masa
n(nº moles ) =
Mmolar
(3-45)
C +O2 → CO2
(3-4)
n(C) n(O 2 ) n(CO 2 )
= =
a b c
(3-58)
Donde:
a= 1, b= 1, c= 1
Reemplazando:
C m(CO2 )
12[kg(C) Kmol(C)] = 44[Kg( CO ) Kmol( CO )]
2 44[Kg(CO2 )]
2
⇒ mCO 2 = * C
1 Kilomol(C) 1 Kilomol(CO2 ) 12[Kg(C)]
S· + O2 → SO2
(3-10)
64[kg(SO 2 )]
m(SO 2 ) = * S
32[kg(S)]
(3-59)
Basados en la misma ecuación anterior, se puede determinar
estequiométricamente la cantidad de agua (vapor) que se formaría durante la
combustión completa del H contenido en el combustible:
18[kg(H2O)]
m(HO2 ) = * H
2[kg(H)]
(3-60)
El cálculo de agua gaseosa (vapor de agua) evacuada en los gases de
escape, se debe considerar el agua producida por la reacción entre el oxigeno y
la cantidad de hidrógeno contenida en el combustible y la cantidad de agua
propia de cada combustible (humedad).
Por lo tanto:
Cantidad de agua producto de los gases de escape teórico:
18[Kg ( H 2 O)]
m( H 2 O ) = + w
2[Kg ( H )]
(3-61)
(3-62)
Dado a que se considera combustión ideal no hay emisión de CO, NOx, H2:
44 64 16 Kg
GE ( m ) = * C + * S + * H + w + 0,7685 * Aest *
12 32 2 Kg de Cb
(3-63)
Volumen estequiométrico de gases producto de la combustión
m3
V = 24,45
Kmol
(3-3)
Donde Volumen está dado por:
m
V = V *
M
(3-64)
Luego Volumen de Dióxido de Carbono:
24,45 m
3
V(CO 2 ) =
* C
12 Kg(C)
(3-65)
Volumen de Dióxido de Azufre:
24,46 m
3
V(SO 2 ) = * S
32 Kg(S)
(3-66)
Volumen de Agua
18
*H+ w
m
3
2
V (H2O ) = 24,46 *
18 Kg(H2O )
(3-67)
C S H w m3
GEH( V ) = 24,46 * + + + + 0,79 * Aest
12 32 2 18 Kg Combustibl e
(3-68)
(3-69)
3.8.4. Exceso de aire
Relación de aire:
Aire Re al
Relación de aire λ =
AireEstequiométrico
(3-23)
21
λ=
21 − O2m
(3-70)
Donde:
21: representa el porcentaje de oxigeno presente en el aire.
21-O2m: representa el porcentaje de oxigeno que interviene en la combustión.
O2m: representa el porcentaje de oxigeno que no interviene en la combustión y
es el oxigeno medido en el puerto de muestreo.
(3-25)
3.8.5. Balance Energético y Rendimiento Indirecto.
EI
Sistema de EH
Estudio
La energía total del sistema esta dada por la suma entre la energía
aprovechada y las pérdidas de energía en el sistema.
EI = EH + EL
(3-71)
Donde:
E I : Energía de entrada o aportada al sistema.
E H : Energía aprovechada por el sistema.
E L : Energía perdida.
Para el caso del rendimiento indirecto relaciona las pérdidas de calor con
los aportes energéticos ecuación (3-73).
Qaprovechado
η =
Qcedido
(3-72)
Donde:
q cedido= q aprovechado + Perdidas
(3-73)
Luego:
Perdidas
η = 1−
q cedido o aportado
(3-74)
Donde las pérdidas corresponden a la suma de los calores perdidos por
los gases sensibles secos, gases húmedos y calor por combustión parcial. Para
casos prácticos se considera la pérdida de calor por las fronteras del calefón
(sistema en estudio) despreciable.
Calor Fornecido:
(3-75)
Calor Disponible:
qd = PCI + ∆hcb + A (m )real(∆har + war * ∆hvp )
(3-76)
Donde:
KJ
qf : Calor fornecido
Kg de combustibl e
KJ
qd : Calor disponible
Kg de combustibl e
KJ
PCS : Poder Calorífico Superior
Kg de combustibl e
KJ
PCI : Poder Calorífico Inferior
Kg de combustibl e
∆hcb : Entalpía del combustible, (para el caso si este ha recibido aporte
KJ
energético)
Kg de combustibl e
Kg aire
A (m )real : Masa de aire real de aire
Kg de combustibl e
KJ
∆har : Entalpía del aire evaluada a temperatura ambiente
Kg de aire
Kg de agua
war : Humedad Específica o absoluta del Aire
Kg de aire
∆hvp : Entalpía del vapor de agua evaluada a temperatura
KJ
ambiente
Kg de agua
Aporte energético hacia el combustible:
(3-77)
Perdida calor sensible por los gases secos
qgs = (qCO 2 + qN2 + qO 2 + qSO 2 )
(3-78)
Calor perdido por el dióxido de carbono:
44
qCO 2 = * C * ∆hCO 2
12
(3-79)
Calor perdido por el dióxido de azufre:
64
qSO 2 = * S * ∆hSO 2
32
(3-80)
Calor perdido por el nitrógeno:
qN2 = (0,7685 * A ( m )real + N)∆hN2
(3-81)
Calor perdido por el exceso de aire:
q = (λ − 1) * A ( m ) est * ∆haire
(3-82)
Perdida de calor sensible total por los gases secos:
44 64
qgs= * C * ∆hCO2 + * S * ∆hSO2 + (0,7685* A(m)real+ N) * ∆hN2 + (λ −1) * A(m)est* ∆haire
12 32
(3-83)
Donde:
q& gs : Flujo de Pérdida de Calor Sensible Total por los Gases Secos [Kw ] .
qgs : Pérdida de Calor Sensible Total por los Gases Secos, por unidad de flujo
KJ
másico de combustible .
Kg de combustibl e
& cb : Flujo másico de combustible Kg .
m s
KJ
qCO 2 : Calor Perdido por el Dióxido de Carbono .
Kg CO 2
KJ
qSO 2 : Calor Perdido por el Dióxido de Azufre .
Kg SO 2
KJ
qN2 : Calor Perdido por el Nitrógeno .
Kg de N2
KJ
qO 2 : Calor Perdido por el Oxigeno .
Kg O 2
KJ
q : Calor Perdido por el Exceso de Aire .
Kg de aire
Kg de Carbono
C : Cantidad de Carbono presente en el combustible
Kg de combustible
Kg de azufre
S : Cantidad de Azufre presente en el combustible
Kg de combustible
Kg de aire
A (m ) est : Masa de aire estequiométrica en la combustión
Kg de combustibl e
Kg de Nitrógeno
N : Cantidad de Nitrógeno presente en el combustible
Kg de combustibl e
λ : Relación de aire
∆hCO 2 : Entalpía Dióxido de Carbono evaluada a temperatura de los
KJ
humos
Kg CO 2
∆hSO 2 : Entalpía Dióxido de Azufre evaluada a temperatura de los
KJ
humos
Kg SO 2
KJ
∆hN2 : Entalpía Nitrógeno evaluada a temperatura de los humos
Kg N2
KJ
∆har : Entalpía del aire evaluada a temperatura de los humos
Kg de aire
(3-88)
Calor perdido por los gases húmedos considerando condensación de los gases
( )
qv = 9 * H + w + war * e * A ( m )real * ∆hv
(3-89)
Calor perdido por la no condensación del agua gaseosa
2440 * (9 * H + w)
(3-90)
(3-91)
( )
qv = 9 * H + w + war * e * A ( m ) est * ∆hv
(3-92)
Donde:
q& v : Flujo de Pérdida de Calor Sensible Total por los Gases Húmedos [Kw ] .
qv : Pérdida de Calor Sensible Total por los Gases Húmedos
KJ
Kg de combustibl e
& cb : Flujo másico de combustible Kg .
m s
qh : Calor Perdido por el Hidrogeno Proveniente del Combustible
KJ
Kg de Hidrógeno
KJ
qw : Calor Perdido por la Humedad del Combustible
Kg de agua
KJ
qar : Calor Perdido por la Humedad del Aire
Kg de aire
Kg de Hidrógeno
H : Cantidad de Hidrógeno presente en el combustible
Kg de combustibl e
Kg de agua
w : Humedad del combustible .
Kg de combustibl e
Kg de agua
war : Humedad específica o absoluta del aire .
Kg de aire
λ : Relación de aire
Kg de aire
A (m ) est : Masa de aire
Kg de combustibl e
∆hv : Entalpía del agua evaluada a Temperatura de los gases de
KJ
escape .
Kg de agua
(3-93)
Pérdida de calor por combustión parcial:
qcp = qcnq + qco
(3-94)
Pérdida de calor por carbono no quemado:
qcnq = Cnq(33900 + ∆hc )
(3-95)
KJ
combustible .
Kg de combustible
m 3 gases sec os
combustión .
kg de combustibl e
%COm : Porcentaje de Monóxido de carbono Medido.
Estas entalpías permiten obtener los calores perdidos por los humos,
pues son polinomios obtenidos a presión ambiente de una atmósfera, los cuales
han sido obtenidos en forma experimental.
( ) 1 1
∆hCO2 = 0,983 * (T − To) + 1,302 * 10 − 4 * T 2 − To 2 + 1,864 * 10 4 * −
T To
(3-98)
Entalpía específica del dióxido de azufre
(
∆hSO 2 = 0,503 * (T − To ) + 1,719 * 10 −4 * T 2 − To 2 )
(3-99)
Entalpía específica del nitrógeno
(
∆hN2 = 0,971 * (T − To ) + 0,746 * 10 −4 * T 2 − To 2 )
(3-100)
Entalpía específica del aire seco
(
∆har = 0,948 * (T − To ) + 0,765 * 10 −4 * T 2 − To 2 )
(3-101)
Entalpía específica del agua
( ) (
∆hv = 1,910 * (T − To ) + 0,172 * 10 −4 * T 2 − To 2 + 0,104 * 10 −6 * T 3 − To 3 )
(3-102)
Donde:
T : Temperatura de los Gases Producto de la Combustión en grados Kelvin [ºK].
To : Temperatura de Referencia, 273,16 ºK.
Según Miranda Barreras, Luís Ángel [1] En una masa m de aire húmedo
se tiene ma masa de aire seco y mw masa de agua, en estado de vapor o de
líquido en suspensión; la humedad absoluta, W, denominada también humedad
específica, se define como la relación:
mw
W=
ma
(3-103)
Húmeda Relativa
pw
ϕ=
p ws
(3-104)
Si se considera una masa m de aire a presión P y temperatura t, que
estará constituido por una parte de aire seco, ma, y otra de vapor de agua, mw,
es evidente que:
m = ma + m w
(3-105)
p a * V = ma * R a * T y pw * V = mw * R w * T
(3-107) (3-108)
pw mw * R w
=
pa ma * R a
(3-109)
pw
W = 0,62198
P − pw
(3-110)
Donde P es la presión atmosférica y pw es la presión de bulbo húmedo, el
cual se puede obtener con el siguiente polinomio, donde se relaciona la presión
de bulbo húmedo con la temperatura de ambiente.
4.1 Introducción
• Montaje.
• Mantención de los calefón.
• Medición.
Mantención
(3-108)
Donde:
C.C. = Consumo de combustible (CC= PC/PCS).
N= Número de inyectores.
Para calcular el diámetro de los inyectores se utiliza la siguiente expresión:
(3-109)
Donde:
105,3= constante de proporcionalidad
Ф = Diámetro del inyector (mm).
ρ = Densidad del combustible (gr/L) ó (Kg/m3).
P = Presión de servicio del gas combustible (mm.c.a.).
Procedimiento de Medición
Circulación de gas
Mediciones
a) Encender el calefón.
Testo 350-XL
El Testo 350-XL es una versión adecuada del Testo 350-M, puede medir
parámetros como CO, CO2, H2, NO, NO2 y SO2.
Una vez regulado el mayor caudal que se pudo obtener se tomaron las
medidas con Gas Licuado de Pétroleo y luego con Gas Natural.
5.1 Introducción
85
Rendimiento (%)
80
75
70
G.L.P.
G.N.
65
1 2 3 4 5
Nº Muestra
86
85
84
Rendimento (%)
83
82
81
80
G.L.P
79 G.N.
1 2 3 4 5
Nº Muestra
88
86
Rendimiento (%)
84
82
80
78
76
74 G.L.P.
G.N.
72
1 2 3 4 5
Nº Muestra
86
85
84
Rendimiento (%)
83
82
81
80 G.L.P.
G.N
79
1 2 3 4 5
Nº Muestra
120
100
Rendimiento (%)
80
60
40
20 G.L.P.
G.N.
0
1 2 3 4 5
Nº Muestra
91,5
91
Rendimiento (%)
90,5
90
89,5
89
88,5
G.L.P.
88 G.N.
87,5
1 2 3 4 5
Nº Muestra
Figura 5-5: Grafico comparativo de Rendimiento Calefón Ursus Trotter,
obtenido por método indirecto, operando con G.N. y G.L.P.
(m3/h)
90
80
70
Volumen Caudal GE
60
50
40
30
20
G.L.P.
10 G.N.
0
1 2 3
Nº Muestra
0,002
Caudal CO
0,0015
0,001
0,0005
G.L.P.
G.N.
0
1 2 3
Nº Muestra
(ppm)
60
50
CO corregido
40
30
20
10
G.L.P.
G.N.
0
1 2 3
Nº Muestra
Las emisiones de gases operando con G.N. y G.L.P. son bajas en ambos
casos, pero con G.N. el caudal volumétrico de CO es un tanto menor que con
G.L.P., también se puede observar que el caudal de gases de escape con G.N.
es mayor debido a que trabaja con un alto exceso de aire, esto se reflejara en
un mayor caudal de N2, O2 y vapor de agua, principales componentes del aire
atmosférico.
Todos los calefones trabajaron con un exceso de aire muy elevado, aún
más cuado se opera con gas natural, pues éste necesita mayor cantidad de aire
para llevar a cabo la combustión. Si se redujera el exceso de aire se podría
mejorar el rendimiento ya que hay una gran perdida de calor por éste. El exceso
de aire solo se podría mejorar si se realizan modificaciones en el diseño de los
calefones.
Introducción
Visualización
Figura 2
Resultados Principales:
• Rendimiento del artefacto, en %.
• Calor total perdido, en KJ/Kg de combustible.
• Calor disponible, en KJ/Kg de combustible.
Resultados Secundarios:
• Exceso de aire.
• Calor perdido por dióxido de Carbono, en KJ/Kg de combustible.
• Calor perdido por dióxido de Azufre, en KJ/Kg de combustible.
• Calor perdido por Nitrógeno, en KJ/Kg de combustible.
• Calor perdido por el exceso de aire, en KJ/Kg de combustible.
• Calor perdido por los gases secos, en KJ/Kg de combustible.
• Calor perdido por Combustión Parcial, en KJ/Kg de combustible.
• Calor perdido por Humedad o gases húmedos, en KJ/Kg de combustible.
Figura 3
Ingresar Datos
Figura 4
Figura 5
Obtener Resultados
Figura 7
Ingresar Nuevos Datos y Salir
Figura 8
ANEXO B − Calefón Mademsa
Calefón Mademsa, evaluación energética utilizando método indirecto operando con G.L.P.
Muestra λ qCO2 qSO2 qN2 qAexc qGS qCP qv qd qp Rendimiento
(kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (%)
1 2,50 447,72 0,02 2051,12 3918,83 6417,69 1,79 775,17 48396,57 7194,65 85,13
2 2,50 450,691 0,02 2063,78 3943,03 6457,52 1,61 779,96 48396,57 7239,09 85,04
3 2,56 450,69 0,02 2063,77 4103,31 6617,8 1,29 785,47 48418,44 7404,56 84,71
4 2,59 447,72 0,02 2051,12 4160,74 6659,6 0,99 814,59 48518,96 7475,18 84,59
5 2,47 447,72 0,02 2051,12 3841,99 6340,85 1,21 802,15 48471,01 7144,21 85,26
Calefón Mademsa, evaluación energética utilizando método directo, operando con G.L.P.
Muestra Tsalida Tentrada CC agua CC gas Qabs Qced Rendimiento
(ºC) (ºC) (L/min) (L/min) (Kcal/hr) (Kcal/hr) (%)
1 38,0 16,0 5,1 6,8 6705,6 8388,6 79,9
2 39,0 15,0 5,0 6,8 7257,6 8413,2 86,3
3 37,0 15,0 5,1 6,8 6705,6 8400,9 79,8
4 37,0 15,0 5,2 6,9 6890,4 8425,5 81,8
5 36,0 16,0 5,5 6,8 6540,0 8364,0 78,2
Calefón Mademsa, evaluación energética utilizando método indirecto operando con G.N.
Muestra λ qCO2 qSO2 qN2 qAexc qGS qCP qv qd qp Rendimiento
(kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (%)
1 2,92 386,81 0,03 2014,71 4915,27 7316,83 2,96 952,54 45823,17 8272,33 81,95
2 3,04 364,80 0,03 1907,56 4961,62 7234,03 3,19 915,52 45880,71 8152,74 82,23
3 2,72 384,06 0,03 2001,31 4400,09 6785,49 2,11 924,91 45737,26 7712,51 83,14
4 3,13 364,80 0,03 1907,55 5182,21 7454,61 0,63 925,26 45921,92 8380,5 81,75
5 2,80 400,64 0,03 2081,74 4769,75 7252,17 1,70 970,56 45770,24 8224,43 82,03
Calefón Mademsa, evaluación energética utilizando método directo, operando con G.N.
Muestra Tsalida Tentrada CC agua CC gas Qabs Qced Rendimiento
(ºC) (ºC) (L/min) (L/min) (Kcal/hr) (Kcal/hr) (%)
1 36,0 17,0 5,1 14,1 5757,0 7185,9 80,1
2 35,0 17,0 5,1 13,7 5454,0 6981,9 78,1
3 37,0 17,0 4,9 14,4 5916,0 7354,2 80,5
4 33,0 17,0 5,5 13,3 5241,6 6777,9 77,3
5 36,0 17,0 5,1 15,8 5825,4 8052,9 72,3
Calefón Junker, evaluación energética utilizando método directo, operando con G.L.P.
Muestra Tsalida Tentrada CC agua CC gas Qabs Qced Rendimiento
(ºC) (ºC) (L/min) (L/min) (Kcal/hr) (Kcal/hr) (%)
1 50,0 16,0 6,4 12,6 13117,2 15485,7 84,7
2 49,0 16,0 6,2 12,5 12295,8 15411,9 79,8
3 45,0 17,0 7,7 12,4 12868,8 15190,5 84,7
4 44,0 16,0 7,5 12,5 12516,0 15338,1 81,6
5 44,0 16,0 6,7 12,2 11289,6 14981,4 75,4
ANEXO D − Calefón Splendid
Calefón Splendid, evaluación energética utilizando método indirecto, operando con G.L.P.
Muestra λ qCO2 qSO2 qN2 qAexc qGS qCP qv qd Qp Rendimiento
(kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (%)
1 3,23 418,15 0,02 1924,64 5468,47 7811,28 12,83 866,1 48882,62 8690,21 82,22
2 2,83 409,32 0,02 1886,74 4416,46 6712,55 8,44 807,35 48714,46 7528,34 84,55
3 2,73 424,05 0,02 1949,93 4289,85 6663,84 8,6 822,25 48667,15 7494,69 84,6
4 2,65 424,05 0,02 1949,93 4118,37 6492,37 7,93 814,68 48637,6 7314,98 84,96
5 2,72 418,15 0,02 1924,64 4234,2 6577,02 6,99 811,6 48667,15 7395,61 84,80
Calefón Splendid, evaluación energética utilizando método directo, operando con G.L.P.
Muestra Tsalida Tentrada CC agua CC gas Qabs Qced Rendimiento
(ºC) (ºC) (L/min) (L/min) (Kcal/hr) (Kcal/hr) (%)
1 56,0 16,0 6,0 14,6 14376,0 17982,6 79,9
2 50,0 16,0 6,9 14,6 14055,6 17945,7 78,3
3 49,0 15,0 7,2 14,7 14708,4 18068,7 81,4
4 50,0 15,0 7,3 14,8 15309,0 18167,1 84,3
5 50,0 15,0 7,3 14,8 15393,0 18154,8 84,8
Ursus Trotter, evaluación energética utilizando método directo, operando con G.L.P.
Muestra Tsalida Tentrada CC agua CC gas Qabs Qced Rendimiento
(ºC) (ºC) (L/min) (L/min) (Kcal/hr) (Kcal/hr) (%)
1 54,0 16,0 6,9 14,0 15800,4 18762,2 84,2
2 54,0 16,0 6,6 13,8 15002,4 18506,9 81,1
3 57,0 14,0 6,2 12,0 16047,6 16087,7 99,8
4 54,0 14,0 6,2 12,0 14928,0 16087,7 92,8
5 54,0 14,0 6,5 13,1 15696,0 17633,3 89,0
Ursus Trotter, evaluación energética utilizando método indirecto, operando con G.N.
Muestra λ qCO2 qSO2 qN2 qAexc qGS qCP qv qd Qp Rendimiento
(kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (kj/kg) (%)
1 2,59 235,83 0,02 1267,25 2568,45 4071,56 10,6 518,48 45392,33 4600,64 89,86
2 2,83 235,83 0,02 1267,25 2963,96 4467,07 10,94 530,48 45476,74 5008,49 88,99
Ursus Trotter, evaluación energética utilizando método directo, operando con G.N.
Muestra Tsalida Tentrada CC agua CC gas Qabs Qced Rendimiento
(ºC) (ºC) (L/min) (L/min) (Kcal/hr) (Kcal/hr) (%)
1 48,0 14,0 6,4 28,6 13096,8 14575,8 89,9
2 49,0 14,0 6,4 28,5 13440,0 14529,9 92,5
ANEXO F, Parámetros de la Combustión
Algunos parámetros de la combustión y caudales de gases de escape, operando con G.L.P.
Parámetro Unidad Mademsa Junker Splendid Trotter
Masa de aire Teórico [Kg de aire / Kg cb] 15,90 15,90 15,90 15,90
Volumen de aire Teórico [m3 de aire / Kg cb] 13,41 13,41 13,41 13,41
Masa gases escape teórico [Kg GE / Kg cb] 16,70 16,70 16,70 16,70
Volumen gases esc. teórico [m3 GE/Kg cb] 14,57 14,57 14,57 14,57
Volumen de gases secos [m3 GES / Kg cb] 12,25 12,25 12,25 12,25
relación de aire 2,53 2,88 2,82 2,38
Aire en exceso % 153,00 188,00 182,00 138,00
Masa real de aire [Kg de aire / Kg cb] 40,22 45,74 44,88 37,85
Volumen real de aire [m3 de aire / Kg cb] 33,93 38,58 37,86 31,93
Masa real de gases escape [Kg GE / Kg cb] 41,03 46,55 45,69 38,66
Volumen real de gases esc. [m3 GE/Kg cb] 35,09 39,74 39,01 33,09
Volumen real de gases secos [m3 GE / Kg cb] 32,76 37,42 36,69 30,76
Velocidad de los humos [m/s] 1,84 1,86 2,18 1,80
Diámetro ducto gases esc. [mm] 88,90 114,00 127,00 127,00
Volumen Caudal gases esc. [m3 /hr] 41,12 68,35 99,42 82,09
Oxigeno medido % 12,70 13,70 13,56 12,18
CO ppm 15,70 3044,40 17,98 25,60
CO2 % 5,56 4,92 5,02 5,92
NOx ppm 45,60 41,20 46,80 57,00
H2 ppm 33,20 118,20 19,20 36,80
N2 % 81,73 81,06 81,41 81,89
H2O % 6,65 6,32 6,40 6,81
Peso Molecular gases secos 29,43 29,39 29,40 29,45
Peso Molecular gases hum. 28,67 28,67 28,67 28,67
Humedad de gases escape % 6,65 6,32 6,40 6,81
Caudal de agua [m3 /hr] 2,73 4,32 6,36 5,59
Caudal de O2 [m3/hr] 4,88 8,77 12,62 9,32
Caudal CO [m3/hr] 0,001 0,195 0,002 0,002
Parámetro Unidad Mademsa Junker Splendid Trotter
Caudal CO2 [m3/hr] 2,13 3,15 4,67 4,53
Caudal NOx [m3/hr] 0,002 0,003 0,004 0,004
Caudal H2 [m3/hr] 0,001 0,008 0,002 0,003
Caudal N2 [m3/hr] 31,38 51,90 75,76 62,64
CO2 máx. teórico % 13,47 13,47 13,47 13,47
CO2 máx. real % 5,32 4,68 4,78 5,66
ηc % 41,28 36,53 37,27 43,95
ηq % 104,51 105,13 105,02 104,59
Fc 2,30 2,62 2,56 2,16
CO corregido ppm 36,11 7976,33 46,03 55,30
[1] Miranda Barreras Ángel Luís (1996), La Combustión. Barcelona, (pp. 15-17),
Ceac.
[3] U.S.A. Environmental Protection Agency. Six Common Air Pollutans. [en
línea], <http://www.epa.gov/air/urbanair/index.html>, [agosto 2006].
[8] Soto Nilo Hernán, 2003, Control y Normativa de Gas en Baja y Media
Presión, Santiago de Chile.
[9] Procobre, (2001), Instalaciones de Gas Natural, Santiago de Chile