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Química
Ciencia que tiene por objeto el estudio de la materia teniendo en cuenta su composición, sus
reacciones, sus propiedades, y sus transformaciones.
Divisiones:
Química inorgánica: Estudia los elementos excluyendo al carbono.
Química orgánica: Estudia el carbono y sus compuestos.
Fisicoquímica: Estudia la relación materia-energía en función del comportamiento y propiedades de
las moléculas.
Química analítica: Estudia la composición de la materia.
Bioquímica: Estudia las transformaciones químicas que ocurren en los seres vivos (metabolismo).
Química nuclear: Estudia las transformaciones químicas del núcleo atómico.

TEORÍA PROPUESTA POR PLANTEAMIENTO

FATA: (500-430 EMPEDOCLES El principio u origen de la naturaleza de la materia son 4


A.C) elementos: Fuego, Aire, Tierra, Agua.

ATOMISTA (460- DEMOCRITO Y LEUCIPO La materia está formada por partículas indivisibles llamadas
370 A.C) ÁTOMOS.

ALQUIMISTA VII- GEBER BACON, ST La naturaleza de la materia la forman 3 elementos: Mercurio,


XIII TOMAS DE AQUINO Azufre, Sal.

FLOGISTO XVII STAHL (fundador) Toda sustancia combustible contiene un principio inflamable
(sublime teoría) llamado flogisto: Metal + Calos Ceniza (residuo) +
FLOGISTO.

Materia:

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Es todo aquello que posee masa y ocupa un lugar en el espacio.


Clases:
- Elementos: Sustancias simples formadas por una sola clase de átomos.
- Mezclas: Combinación de dos o más sustancias de propiedades similares o diferentes.
- Compuestos: Sustancias formadas por varias clases de átomos en determinadas proporciones.

Estructura de la materia

LA MATERIA:
Sobre la estructura o naturaleza de la materia existen varias teorías :
MODELOS ATÓMICOS:
Son representaciones ideales de la composición o estructura íntima del átomo. En el siguiente
cuadro se resumen los modelos propuestos:

MODELO AÑO ESQUEMA GRAF PLANTEAMIENTO

JOHN DALTON 1803 Los átomos son


esferas en su
mayor parte
vacías. Átomos de
un mismo
elemento tienen
propiedades
similares. Los
átomos se
combinan en
relación de
números enteros.

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JOSEPH J. 1904 El átomo es una


THOMSON esfera cargada
positivamente
donde se incrustan
partículas
negativas en igual
número que las
positivas.

ERNEST 1911 Existe una región


RUTHERFORD central (núcleo)
donde se encuentra
el total de la carga
positiva y la mayor
parte de la masa.
En determinadas
órbitas se localizan
las partículas
negativas.

NIELS BOHR 1913 Los electrones


pueden saltar de
un nivel a otro
ganando o
perdiendo energía
en términos de
fotones.

fea = fuerza electroestática de atracción fc = fuerza centrífuga

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MODELO CUÁNTICO: se basa en los números cuánticos que identifican distintas regiones del
espacio atómico permitiendo establecer el estado de cualquier electrón en el átomo. Los números
cuánticos son:
- NUMERO CUÁNTICO PRINCIPAL: indica el nivel de energía, se representa por la letra n.

- NUMERO CUÁNTICO AZIMUTAL: indica el subnivel de energía en que se localiza el e-. Se


representa por la letra l.

- NUMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO: indica la orientación del subnivel en el espacio (orbital). Se


representa por ms.

- NUMERO CUÁNTICO DE SPIN: indica el giro del e- sobre su eje. Se representa por me.

PARTÍCULAS FUNDAMENTALES DEL ÁTOMO Son:

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PARTÍCULA SIMB NATURALEZA MASA CARGA LOCALIZACIÓN

ELECTRÓN e- Llamados 9.11*10-28 -1.6*10-19 En los orbitales


rayos gr. coul
catódicos
debido a su
carácter
negativo

PROTÓN p+ Llamados 1.62*10-24 +1.6*10-19 NÚCLEO


rayos gr. coul
anódicos
debido a su
carácter
positivo

NEUTRÓN n0 Se consideran 1.63*10-24 0 NÚCLEO


como la gr.
combinación e
yp

NUMERO ATÓMICO Y MASICO:


Números que hacen referencia a las partículas presentes en el átomo. El número atómico
indica el número de protones o de electrones, se representa por (Z). El másico hace
referencia a las partículas presentes en el núcleo atómico, es decir , protones y neutrones,
se simboliza por A.

ELEMENTO #ATÓMICO #MASICO # DE # DE # DE no


(Z) (A) e- p+

Na ( Sodio) 11 23 11 11 12

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Al (Aluminio) 13 27 13 13 14

O (Oxígeno) 8 16 8 8 8

ISOTOPOS:
Son variedades de un mismo elemento que difieren en el número de neutrones. Es decir,
tienen algún número atómico y distinto número másico.

ISÓTOPO # ATÓMICO (Z) #MASICO # DE e- # DE p+ # DE no


(A)

PROTIO 1 1 1 1 0

DEUTERIO 1 2 1 1 1

TRITIO 1 3 1 1 2

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA:

Corresponde a la distribución de los electrones e- en los distintos niveles y subniveles de


energía. Se realiza con base en el siguiente esquema. Con base en la configuración

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electrónica es posible determinar el periodo y grupo al que pertenece el elemento de la


tabla períodica.
El periodo se determina por el mayor nivel de energía y el grupo por el número de
electrones en dicho nivel. Ej:

ELEMENTO # ATOM. CONFIGURACIÓN PERIODO GRUPO


ELECTRÓNICA

Nitrógeno 1 1s1 1 IA

O 8 1s2 2s2 2p4 2 VI A

Flúor 9 1s2 2s2 2p5 2 VII A

K 19 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 4 IA

Aluminio 13 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 3 III A

Fe 26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 4 VIII B

C 6 1s2 2s2 2p2 2 IV A

Cromo 24 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 4 VI B

S 16 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 3 VI B

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Tabla periódica

Concepto:
Es un sistema rectangular que consta de filas llamadas periodos y columnas denominadas grupos
donde se organizan o clasifican los elementos químicos.

Sistemas de clasificación: Estos se resumen en:

SISTEMA PLANTEAMIENTO

DE ANTOINE Clasificó los elementos en metales y no metales teniendo


LAVOISIER en cuenta algunas propiedades
Metales: brillo, maleables, buenos conductores,
formadores de bases. No metales: opacos, quebradizos,
malos conductores, formadores de ácidos.

TRIADAS DE clasificó los elementos en grupos de 3 elementos, donde el


WOLFANG peso atómico del elemento intermedio era aprox. Igual al
DOBEREINER promedio de los pesos atómicos de los elementos
extremos de la triada.

OCTAVAS DE JOHN Las propiedades de los elementos se repiten cada ocho


NEWLANDS (8).

TABLA CORTA L. clasificó los elementos químicos en 8 grupos y 7 periodos

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MEYER teniendo en cuenta sus propiedades y el orden creciente


de los números atómicos.

TABLA LARGA HENRY clasificó los elementos químicos en 8 grupos mayores, 8


MOSELEY subgrupos y en 7 periodos con base en el orden creciente
de los números atómicos.

SERIES DE ELEMENTOS:
Teniendo en cuenta la actual tabla períodica, los elementos pueden dividirse en tres
grandes series:
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: Se caracterizan por llenar los subniveles s (máximo 2e-)
y p (máximo 6 e-), formado por los grupos mayores identificados con la letra A con las
siguientes características:
I: elementos alcalinos (formadores de comp. Básicos) : Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
II: elementos alcanotérreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra
III: elementos térreos: B, Al, Ga, In, Tl
IV: familia del carbono: C, Si, Ge, Sn, Pb
V: familia del nitrógeno: N, P, As, Sb, Bi
VI: elementos anfígenos: O, S, Se, Te, Po
VII: elementos halógenos: F, Cl, Br, I, At (formadores de sales)
VIII: gases nobles o inertes: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN: Elementos ubicados en el centro de la tabla periódica, llenan
el subnivel d (máximo 10 e-). Está formado por 8 subgrupos.
TIERRAS RARAS: llamados elementos de Transición Interna, se caracterizan por llenar el
subnivel f (máximo 14 e-). Se dividen en dos subseries:
-LANTANIDOS: desde La (lantano) hasta Lu (Lutecio).

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-ACTINIDOS: desde Ac (actinio) hasta Lw (laurencio).

PROPIEDADES: Se resumen en:

PROPIEDAD DEFINICIÓN VARIACIÓN

NUMERO ATÓMICO Indica el número de


electrones o de
protones presentes
en el átomo

ELECTRONEGATIVIDAD Es la tendencia que


presentan los
átomos a ganar
electrones

POTENCIAL DE Energía requerida


IONIZACIÓN para liberar o
remover un electrón
de un átomo

LEY PERIÓDICA:
Es una consecuencia de la base de ordenación propuesta por Moseley: esta ley plantea que las
propiedades de los elementos químicos son función periódica del número atómico, es decir, que las
propiedades de los elementos que forman un grupo son similares. El grupo indica el número de
electrones del elemento en su último nivel llamados electrones de valencia.

Enlace químico

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Concepto:
Es la fuerza de unión existente entre dos átomos que forman una molécula, cualquiera que
sea su naturaleza.
Ley del octeto y dos:
Los elementos (átomos) tienden a combinarse unos con otros para adquirir la configuración
electrónica del gas noble correspondiente, es decir, que en su último nivel de energía
tengan 8 electrones o 2 electrones.

Clases de enlace:
Para que los átomos de los elementos sean isoelectrónicos con los correspondientes a los
gases nobles, deben ganar, perder o compartir electrones, por lo tanto se distinguen las
siguientes clases de enlace químico

ENLACE IONICO O ELECTROVALENTE:

CARACTERÍSTICA CONDICIÓN EJEMPLO REPRESENTACIÓN

Transferencia de Un compuesto NaF F


electrones de un presenta enlace 4.0
átomo a otro iónico si la Na 0.9
formándose iones diferencia de las 3.1
positivos electronegatividades
(cationes) y de los átomos es
CaO O
negativos mayor a 1.7
3.5
(aniones)
Ca 1.0
2.5

ENLACE COVALENTE:

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Se caracteriza porque los átomos comparten electrones desapareados.

TIPO DE CONDICIÓN EJEMPLO FORMULA FORMULA


ENLACE ELECTRÓNICA ESTRUCTURAL

PURO SIMPLE Cada átomo aporta H2 H-H


un electrón
Cl2 Cl-Cl

PURO DOBLE Cada átomo aporta 2 O2 O=O


electrones

PURO TRIPLE Cada átomo aporta 3 N2


electrones

POLAR Se establece entre H2O O


átomos que 3.5
presentan H 2.1
electronegatividades 1.4
diferentes
HCl Cl
estableciéndose un
3.0
dípolo
H 2.1
0.9

COORDINADO Uno solo de los SO3


átomos aporta el par
de electrónico
requerido para la
formación del enlace HNO3

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Nomenclatura química
CONCEPTO:
Se encarga de asignar al nombre a cada uno de los distintos tipos de compuestos con base
en: El estado de oxidación y el grupo funcional al que pertenece.

ESTADO DE OXIDACIÓN:
El estado de oxidación es un número positivo o negativo, que indica el número de
electrones ganados, perdidos o compartidos por un átomo cuando forma una molécula.
Para determinar el estado de oxidación de un elemento en un compuesto, se deben tener
en cuenta las siguientes pautas:
- El estado de oxidación del oxígeno es –2, excepto en los peróxidos que trabaja como con
–1
- El estado de oxidación del hidrógeno es +1, excepto en los hidruros donde trabaja con –1
- La suma de los estados de oxidación de los átomos (elementos) en:
una molécula igual a cero.
Una molécula iónica es igual a la carga del ión.
El estado de oxidación de los elementos está en función del grupo al que pertenece según:

GRUPO I II III IV V VI VII


(REPRESENT)

ESTADOS DE +1 +2 +1 +2 +1 +2 +1
OXIDACIÓN +3 +4 +3 +4 +3
-4 +5 +6 +5
-3 -2 +7
-1

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GRUPO FUNCIONAL:
Es la agrupación o disposición de los átomos en una molécula, que le confiere a una serie de
compuestos propiedades específicas. Las funciones químicas se resumen en el siguiente cuadro
ilustrativo:

M = Representa un elemento metálico


FUNCIÓN HIDRURO
Combinación del metal con el hidrógeno
Se identifica por la fórmula MH-1.
Se nombran con la palabra Hidruro seguida del nombre del metal; Ej:
- 2Na + H2 = 2Na+1 H-1 (hidruro de sodio)
- Be + H2 = Be+2 H2-1 (hidruro de berilio)

FUNCIÓN OXIDO
Combinación de cualquier elemento excepto el Flúor con el Oxígeno

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OXIDO BÁSICO
- Se identifica por la fórmula MO-2
- Se nombran con la palabra óxido seguido del nombre del metal sujeto al estado de oxidación así:
Si el elemento trabaja con un estado de oxidación su terminación será "ico". Ej:
4K + O2 = 2K2+1 O-2 (óxido potásico) – (óxido de potasio (I))
Si el elemento trabaja con dos estados de oxidación su terminación será:
"oso" para el menor estado de oxidación
"ico" para el mayor estado de oxidación
Los siguientes elementos trabajan con dos estados de oxidación:
Fe, Co, Ni (+2, +3) Cu, Hg (+1, +2) Au,Tl (+1, +3)

Pb, Pt, Pd (+2, +4) Sb, Bi (+3, +5)

Ejemplo:

ECUACIÓN QUÍMICA NOMENCLATURA IUPAC NOMENCLATURA STOCK

2Fe + O2 = 2FeO Oxido Ferroso oxido de Hierro (II)

4Fe + 3O2 = 2Fe2O3 oxido Férrico oxido de Hierro (III)

4Au + O2 = 2Au+12O-2 oxido Auroso oxido de Oro (I)

4Au + 3O2 = 2Au2O3 oxido Aúrico oxido de Oro (III)

Pt + O2 = Pt O2 oxido Platínico oxido de Platino (IV)

2Cu + O2 = 2CuO oxido Cúprico oxido de Cobre (II)

OXIDO ACIDO.
Se identifica por la fórmula MO-2
Se nombran con la palabra óxido seguido del nombre del no metal dependiendo del estado de
oxidación así:

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ECUACIÓN QUÍMICA NOMENCLATURA IUPAC NOMENCLATURA.


SISTEMAT.

2Cl2 + O2 = 2Cl2O oxido Hipocloroso Monóxido de Cloro

2Cl2 + 3O2 = 2Cl2O3 oxido Cloroso Trióxido de Cloro

2Cl2 + 5O2 = 2Cl2O5 oxido clórico Pentóxido de Cloro

2Cl2 + 7O2 = 2Cl2O7 oxido perclórico Heptóxido de Cloro

FUNCIÓN BASE O HIDRÓXIDO


(Combinación de óxido básico con el agua).
Se identifica por la fórmula M(OH)-
Se nombran por la palabra Hidróxido seguida del nombre del elemento metálico teniendo
en cuenta su estado de oxidación. Ej:

ECUACIÓN QUÍMICA NOMENCLATURA IUPAC NOMENCLATURA STOCK

NiO + H2O = ni (OH)2 Hidróxido Niqueloso Hidróxido de Níquel (II)

Ni2O3 + 3H2O = 2Ni (OH)3 Hidróxido Niquélico Hidróxido de Níquel (III)

PbO2 + 2H2O = Pb (OH)4 Hidróxido Plúmbico Hidróxido de Plomo (IV)

Na2O + H2O = 2NaOH Hidróxido Sódico Hidróxido de Sodio (I)

ÁCIDOS: los ácidos se clasifican en hidrácidos y oxácidos.


HIDRACIDOS (ÁCIDOS BINARIOS)
Se identifican por la fórmula HM
Se nombran con la palabra Ácido seguida del nombre del elemento no metálico terminado en
"hídrico".
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ECUACIÓN NOMBRE ECUACIÓN NOMBRE


QUÍMICA QUÍMICA

F2 + H2 = 2Hf Ácido Fluorhídrico S + H2 = H2S Ácido Sulfhídrico

Cl2 + H2 = 2HCl Ácido Clorhídrico Se + H2 = H2Se Ácido Selenhídrico

OXACIDOS (ÁCIDOS TERCIARIOS)


Se identifican por la fórmula HMO
Se nombran con la palabra Ácido seguida del nombre del no metal de acuerdo a su estado de
oxidación.

ECUACIÓN NOMBRE ECUACIÓN NOMBRE


QUÍMICA QUÍMICA

Cl2 + H2O= 2HClO Ácido Hipocloroso SeO2 + H2O = Ácido Selenioso


H2SeO2

Cl2 O3 + H2O= Ácido Cloroso SO + H2O = H2SO2 Ácido Hiposulfuroso


2HclO2

SALES (COMBINACION ENTRE UN Ácido Y UNA BASE O HIDRÓXIDO)


Se nombran dependiendo del ácido del cual se obtenga según el cuadro:

Ácido SAL QUE


ORIGINA

Sin oxígeno HÍDRICO URO sin oxígeno

Con oxígeno OSO ITO con oxígeno

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con oxígeno ICO con oxígeno

Para nombrar una sal, se nombra la parte no metálica con la terminación correspondiente y
luego el metal según el estado de oxidación. En las sales ácidas se interpone la palabra
"ácido" y para las sales básicas la palabra "básico"
BASE O HIDRÓXIDO Ácido SAL NEUTRA AGUA

2K+ OH + H2 S-2 = K2+1 S-2 + 2H2O

ácido
hidróxido potásico sulfuro potásico
sulfhídrico

Na+ OH + NCl-1 = NaCl + H2O

ácido
hidróxido sódico cloruro sódico
clorhídrico

BASE O HIDRÓXIDO Ácido SAL NEUTRA AGUA

Na+ OH + H2CO3 = NaHCO3 + H2O

ácido carbonato ácido de


Hidróxido de sodio
carbónico sodio

KOH + H2SO4 = KHSO4 + H2O

sulfato ácido de
hidróxido potásico ácido sulfúrico
potasio

BASE O HIDRÓXIDO Ácido SAL NEUTRA AGUA

Mg (OH)2 + HCl-1 = MgOHCl + H2O

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Hidróxido de ácido cloruro básico de


magnesio clorhídrico magnesio

Zn (OH)2 + HBr = ZnOHBr + H2O

ácido
hidróxido sódico cloruro sódico
clorhídrico

Estequiometría

CÁLCULOS BÁSICOS:
Son aquellos cálculos que se realizan con base en las sustancias, dentro de estas se
encuentran:
ÁTOMO GRAMO (at-gr): 1 at-gr equivale a:
El peso atómico del elemento expresado en gramos.
El número de avogadro (6.023*1023 átomos) de átomos del elemento. Ej:
1 at-gr de S = 32gr S = 6.023*1023 átomos de S
1 at-gr de C = 12gr C = 6.023*1023 átomos de C

CANTIDAD # AT- GR # DE ÁTOMOS DEL ELEMENTO


DE
SUSTANCIA

8gr S

CANTIDAD DE SUSTANCIA # AT- GR # DE ÁTOMOS DEL ELEMENTO

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1.5 at-gr C

PESO MOLECULAR:
Es el peso fórmula de una sustancia molecular. Se obtiene al sumar los pesos atómicos de los
elementos que forman la sustancia en gramos.

MOL: es la cantidad de sustancia que contiene el número de avogadro de moléculas. 1 mol es


equivalente a:
El peso molecular de la sustancia expresado en gramos.
El número de avogadro (6.023*1023 moléculas) de moléculas de la sustancia.
1mol NaOH = 40gr NaOH = 6.023*1023 moléculas NaOH
1mol H3PO4 = 98gr H3PO4= 6.023*1023 moléculas H3PO4
CANTIDAD DE SUSTANCIA 30grC4H8O4

PESO MOLECULAR

NUMERO DE MOLES

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NUMERO DE MOLÉCULAS

Pesos atómicos: C (12), H (1), O (16)

REACCIONES QUÍMICAS:
Es el resultado de combinar dos o más sustancias para originar otras de propiedades distintas. Se
representan mediante ecuaciones químicas, donde a la izquierda aparecen los reactivos o
reactantes y a la derecha los productos.

CLASES DE REACCIONES EJEMPLOS

REACCIÓN DE SÍNTESIS O DE 4Fe + 3O2 = 2Fe2 O3


FORMACIÓN

REACCIÓN DE DESCOMPOSICIÓN 2KClO3 2KCl + 3O2

REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN O DE 2Na + 2HCl = 2NaCl + H2


DESPLAZAMIENTO

REACCIÓN DE DOBLE SUSTITUCIÓN O Ag2 Cl- + Na+ NO3- = NaCl + AgNO3


DE INTERCAMBIO IONICO

Reacciones Redox: Son aquellas en las cuales se verifica los procesos de reducción (ganancia de
electrones) y oxidación (pérdida de electrones). Estos procesos se detrerminan con base en la
variación del estado de oxidación que experimentan los átomos así:

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En toda reacción Redox se distinguen dos agentes: el oxidante (corresponde a la sustancia


reducida) y el reductor (sustancia oxidada)

REACCIÓN QUÍMICA SUSTANCIA SUSTANCIA AGENTE AGENTE


OXIDADA REDUCIDA OXIDANTE REDUCTOR

H+1Cl-1 + Mn+4º2-2 = Mn+2Cl2-1 + Cl-1 = Cl02 Mn+4=Mn+2 MnO2 HCl


Cl20 + H+12 O-2

CÁLCULOS ESTEQUIOMETRICOS: Cálculos matemáticos que se realizan con base en las


sustancias que participan de las reacciones químicas. Para realizar un cálculo estequimétrico se
deben tener en cuentan las siguientes pautas:
Plantear la ecuación química que representa al proceso de reacción. Balancear la ecuación química.
Interpretar la ecuación química teniendo en cuenta las sustancias que interesan. Se interpreta en
términos de las unidades planteadas por el problema (gramos o moles en relaciones de masa).
plantear y resolver la regla de tres simple y directa, con referencia a las sustancias interpretadas
de la ecuación química.

LEYES PONDERALES: son las que rigen el comportamiento de la materia en cuanto a las
cantidades de las sustancias que intervienen en una reacción química.

LEY PONDERAL DEFINICIÓN EJEMPLO

CONSERVACIÓN El total de la
DE LA MATERIA- materia de las
LAVOISIER sustancias que
actúan como
reactivos en una

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reacción química
es igual al total
de la materia de
las sustancias
que se obtiene.

PROPORCIONES Cuando una


DEFINIDAS – sustancia se
PROUST combina con otra
para formar un
compuesto lo
hace en relación
de peso
invariable.

PROPORCIONES Cuando dos


MÚLTIPLES – elementos se
DALTON combinan para
originar más de
un compuesto, lo
hacen en relación
de números
enteros sencillos.

RELACIONES MASA A MASA: son aquellos cálculos estequiométricos que se realizan en términos
de moles o gramos. Pueden ser:
REACTIVO A PRODUCTO: es aquel en el cual se desea calcular la cantidad de producto obtenido a
partir de una cantidad dada de reactivo. Ej:
Cuántos gramos de sulfato sódico se obtienen al hacer reaccionar 20 gramos de hidróxido sódico
según la ecuación química: NaOH + HS2O4 = Na2 SO4 + H2O
- Balanceamos la ecuación química:
2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O

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Interpretamos la ecuación en gramos , para la cual calculamos los pesos moleculares de las
sustancias hidróxido sódico y sulfato sódico.
2NaOH = Na2 SO4
2 ( 40gr NaOH) = 142 gr Na2 SO 4
80 gr NaOH = 142 gr Na2SO 4
Planteamos y resolvemos la regla de tres simple y directa
80 gr NaOH -----> 142 gr Na2SO4
20 gr NaOH -----> X

PRODUCTO A REACTIVO:
Es aquel en el que se desea averiguar la cantidad de reactivo para producir una cantidad dada el
producto. Ej:
Cuántos gramos de hidróxido cálcico se requiere para producir 16.4 gr de nitrato cálcico según la
ecuación química:
Ca (OH)2 + HNO3 = CA(NO3)2 + H2O
PESOS AT: C = 40, H = 1, N = 14, 0 = 16
- balanceamos la ecuación:
CA (OH)2 + 2HNO3 = CA(NO3)2 + 2H2O
- interpretamos la ecuación en gramos:
CA (OH)2 = CA(NO3) 2
74 gr CA (OH)2 = 164 gr CA(NO3)2
- planteamos y resolvemos la regla de tres simple y directa:
74 gr CA (OH)2 = 164 gr CA(NO3) 2
X = = 16,4 gr CA(NO3)2 = X = 7.4gr CA (OH) 2

REACTIVO A REACTIVO:

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Se desea conocer la cantidad de una sustancia para que reaccione con una determinada cantidad
de otra sustancia. Ej:
Cuántos gramos de oxígeno se requiere para que reaccione 11 gr de propano según la ecuación
química:
C3H8 + O2 = CO2 + H2O PESOS ATÓMICOS : C = 12, H = 1, O = 16
balanceamos la ecuación:
C3H8 + 5O2 = 3CO2 + 4H2O
interpretamos la ecuación en gramos:
C3H8 ----> 5O 2
44gr C3H8 ----> 5(32gr O2)
44gr C3H8 ----> 160gr O 2
planteamos y resolvemos la regla de tres simple y directa:
44gr C3H8 ----> 160gr O 2
11gr C3H8 ----> X
X = 40gr O 2

Estado gaseoso

GENERALIDADES:
FORMA VOLUMEN MOVIMIENTO DIFUSION FUERA DE COMPRESI- DENSIDAD
MOLECULAR COHESION BILIDAD

Es variable Variable Libre y aumenta Se difunden Prácticamente Fácil debido Baja comparada
dependiendo dependiendo del con la rápidamente es nula al espacio con los sólidos y
del recipiente temperatura entre las líquidos
recipiente donde se particulas
que lo encuentre
contiene.

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FACTORES:
Los siguientes factores influyen en el comportamiento de los gases:

FACTOR DEFINICION UNIDADES DE FORMULAS DE


MEDIDA CONVERSION

TEMPERATURA Propiedad que permite °C (centígrados °K = °C + 273


(T) determinar el grado o o celsius) °C = °K - 273
intensidad de calor de un ° K (Kelvin o
grupo o sustancia. absolutos)

PRESION (P) Fuerza ejercida por las Atmósfera 76cmHg


moléculas del gas sobre las (atm), 1atm = 760mmHg
paredes del recipiente. centímetros, 760torr
milímetros
(mmHg),
torricellis (torr)

CANTIDAD DE Número de moléculas del MOLES Moles = gr


SUSTANCIA gas presentes en una GRAMOS SUSTANCIA/peso
cantidad determinada de molec. Gr SUST =
masa. moles/ peso
molecular

LEYES DE LOS GASES:


Leyes que rigen el comportamiento de los gases teniendo en cuenta las condiciones de presión (P),
temperatura (T), cantidad de sustancia (n) y volumen (V). Aquí se resumen las principales leyes:

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MODELO Y
LEY ENUNCIADO EXPRESION CONDICIONES REPRESENTACIÓN
ELEMENTAL GRAFICA

BOYLE Y El volumen de un Pi/Po=Vo/Vi P=V


PiVi = PoVo 2P = V/2
MARIOTTE gas varía
Pv = es const. 4P = V/4
inversamente con T = es const. P/2 = 2V

la presión, si la
temperatura es
constante

CHARLES El volumen de un Vi/Ti = Vo/To T(°K) = V


ViTo = VotI T/2 = 2P
gas directamente
V/T = const T/4 = V/4
con la temperatura, P = const. 2T = 2V

si la presión es
constante

GAY – La presión ejercida Pi/Po = Ti/To T(°K) = P


PiTo = PoTi 2T = 2P
LUSSAC por un gas varía
V = const. T/4 = P/4
directamente con la 3T = 3P

temperatura, si el
volumen es

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constante.

COMBINADA El volumen de una T(°K) – V – P


2T – 4V – P/2
determinada
T/2 – V/4 - 2P
cantidad de gas T/2 – 2V – P/4

varía PiVi/Ti =
PoVo/To
conjuntamente con
PiViTo = PoVoTi
la presión y la
temperatura,
inversa con la
presión y directa
con la temperatura

DALTON La presión ejercida Pi = Pr * Xi P --- X


P = presión P/2 --- X/2
por una mezcla de
parcial P/3 --- X/3
gases es igual a la Pr = presión P/4 --- X/4

suma de las total de la


mezcla
presiones parciales
Xi = fracción
de los componentes molar del
component

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AVOGADRO A las mismas Vi/Vo = ni/no V --- n


Vino = Voni V/2 --- n/2
condiciones de P y
Aq°C y 1atm 3V --- 3n
T volúmenes 1 mol de cualquier 2V --- 2n
gas ocupa un
iguales de distintos
volumen de 22.4LT
gases tienen
número de
moléculas. El
volumen ocupado
por un gas varía
directamente con la
cantidad de
sustancia

El volumen de un P*V/N*T = Si P y T constantes


R(cons se tiene que V varía
GENERAL gas varía
Uni) directamente con n.
(ECUACION directamente al R = 0.082 V--- n

producto del atm*Lt/mol* °K


DE
P*V = n*R*T
ESTADO) número de moles
Ecuación de
por la constante R y estado

por la temperatura
e inversamente con
la presión

Soluciones

CONCEPTO: Son mezclas homogéneas de dos o más sustancias en proporciones variables, dentro
de unos límites definidos.
COMPONENTES: En toda solución se distinguen dos componentes que se designan como soluto y
solvente.

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SOLUTO: Es aquella sustancia que en la solución se disuelve o que está en menor proporción.
SOLVENTE: corresponde a la sustancia que en la solución se disuelve o que está en mayor
proporción; el solvente universal por naturaleza es el agua.
CLASES DE SOLUCIONES: Normalmente se clasifican de acuerdo con el estado físico en que se
presenten los componentes de las mismas en:

SOLVENTE SOLUTO EJEMPLO

GAS GAS Aire (N2, O2, H2, He, CO2...

LIQUIDO Agua en el aire (aire húmedo)

SOLIDO Partículas de polvo en el aire

LIQUIDO GAS Gas carbónico en agua

LIQUIDO Alcohol y agua

SOLIDO Azúcar y agua

SOLIDO GAS Hidrógeno en paladio

LIQUIDO Mercurio en Cinc (amalgamas)

SOLIDO Aleaciones (Cu y Sn : bronce) (Au y


Ag)

MEDIDAS DE COMPOSICION: Expresan la concentración de la solución al relacionar el soluto con


el solvente, o en la mayoría de los casos son la solución en total. Esta concentración puede
expresarse en unidades físicas o químicas.
MEDIDAS FISICAS: Se expresan en términos de porcentaje, teniendo como relación la cantidad
de cada componente (en peso o volumen) en 100 partes de la solución. El siguiente cuadro resume
las medidas de composición físicas.

MEDIDA EXPRESION MATEMATICA EJEMPLO CONCENTRACION


FISICA

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PORCENTAJE Solución
PESO A formada
PESO por 5gr
de azúcar
y 20 de
agua

PORCENTAJE 200ml de
PESO- solución
VOLUMEN preparada
al tomar
10 gr de
hidróxido
sódico
NaOH

PORCENTAJE Solución
VOLUMEN- preparada
VOLUMEN al
combinar
10ml de
alcohol y
30ml de
agua

MEDIDAS QUIMICAS: Se expresan en términos de moles o equivalentes gramo. El siguiente


cuadro resume las principales medidas de composición química:

MEDIDA EXPRESION EJEMPLO CONCENTRACION


QUIMICA MATEMATICA

FRACCION A = soluto Se presenta 28gr KOH * (1mol

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MOLAR (X) B = Solvente una solución KOH/56gr KOH) = 0.5mol


nA = Moles combinando KHO
de Soluto 28gr de 81gr H2O * (1mol H2O/18gr
nB = Moles hidróxido H2O) =4.5 mol H2O/5mol
de solvente potásico KOH solución
nA + nB = con 81gr de XKOH = (nKOH/nsolución)
Moles agua. Hallar = 0.5mol / 5 mol = 0.1
solucion la fracción X H2O = 1-XKOH = 1-0.1=0.9
XA = molar del
nA/nA+nB soluto y
XB= solvente.
nB/nA+nB
XA +XB = 1

MOLALIDAD m = Moles Se combinan 20gr CaCO3 * (1mol CaCO3


(m) soluto/Kg 20gr de /100gr CaCO3)=0.2 mol
solvente carbonato CaCO3
cálcico CACO3 200gr H2O * (1Kg
con 200gr de H2O/100gr H2O)=0.2Kg
agua. Hallar H2O
la molalidad m=0.2mol/0.2Kg =1mol/
(m) de la Kg = 1m
solución.

MOLARIDAD M= Moles Se preparan 17gr NaNO3*(1 mol NaNO3


(M) soluto/Lt 400ml de / 85gr NaNO3)= 0.2 mol
solución solución NaNO3
tomando 17gr 400ml solución = 1Lt
de nitrato de soluicion/1000ml solución
sodio = 0.4 Lt solución
(NaNO3). M=0.2mol/0.4Lt=0.5mol/Lt

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Calcular la = 0.5M
molaridad (M)
de la solución.

NORMALIDAD N = Se combinan 9.8gr H3PO4 * ((3Eq-gr

(N) equivalente 9.8gr de ácido H3PO4/mol)/98gr


gramo soluto fosfórico H3PO4/mol)=0.3Eq-gr
/ Lt de H3PO4 con 100ml solución * (1 Lt
solución agua hasta un solución/1000ml solución)
Eq – gr * volumen de = 0.1Lt solución
cantidad 100ml. N = (0.3Eq-gr/0.1Lt) =
soluto * (a / Determinar la 3(Eq-gr/Lt)=3N
masa normalidad
muscular) (N) de la
#H(Acido) solución
a = preparada.
#OH(Base),
carga,
catión(sal)

PESOS ATOMICOS: K(39) H(1) O(16) Ca(40) C(12) Na(14) P(31)

DILUCIÓN: Es el fenómeno por el cual a partir de soluciones concentradas se preparan otras


diluidas al agregar a la solución de partida una cantidad dada de solvente. El número de
equivalentes gramo (Eq-gr) del soluto en ambas soluciones es el mismo.

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Por lo tanto:
# Eq-gr = N*V #Eq-gr1 = N1*V1 #Eq-gr2 = N2*V2
de donde resulta que: N1*V1 = N2*V2
EJ: Qué volumen de solución de Acido Sulfúrico 6N y de agua se debe tomar para preparar 1000ml
de solución del mismo ácido 1.5N
N1= 6N
V1= ?
N2 = 1.5N
V2 = 1000ml
V1 = (N2 * V2 / N1) = (1.5N * 1000ml / 6n) = V1 = 250ml = volumen del Acido Sulfúrico 6N
V agua = V2 – V1 = 1000ml – 250ml = V agua = 750ml

Equilibrio químico e iónico

CONCEPTO: El equilibrio químico corresponde a todos aquellos procesos en los cuales, coexisten
reactivo y productos siendo las velocidades de reacción directa e inversa iguales:
CONSTANTE DE EQUILIBRIO: Es el cociente entre las velocidades de reacción, definida
por la concentración de los productos sobre la concentración de los reactivos elevados a un
exponente que equivale al coeficiente que balancea la sustancia en la ecuación química. Ej:

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ECUACION QUIMICA CONSTANTE DE EQUILIBRIO Keq

ELECTROLITOS: Son sustancias que en solución conducen en mayor o menos grado la


corriente eléctrica se clasifican en ácidos, bases y sales pudiendo ser fuertes o débiles. Ej:
- ACIDOS = HCl (clorhídrico) H2SO4 (sulfúrico) HNO3 (nítrico)
- BASES O = NaOH (sódico) KOH (potásico) Ca(OH) 2 (cálcico)
HIDROXIDOS
SALES = NaCl (cloruro sódico) CaSO4 (sulfato cálcico) KNO3 (nit. potásico)
TEORIAS ACIDO-BASE: para definir los conceptos de Acido y Base se formularon las
siguientes teorías:

TEORIA DE
SUSTANCIA TEORIA DE BRONSTED- TEORIA DE
ARRHENIUS LOWRY LEWIS

ACIDO Sustancias que en Toda sustancia que Toda sustancia


solución liberan libera o cede molecular o iónica
protones H+. protones H+. que acepta un par
electrónico.

BASE Sustancias que en Toda sustancia que Toda sustancia


solución liberan puede aceptar molecular o iónica

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iones Hidróxilo (- protones H+. que cede un par


OH). electrónico

AUTOPROTOLISIS DEL AGUA: el agua es un compuesto que se comporta como ácido y


como base. El agua pura presenta el doble carácter y se ioniza o disocia según la ecuación:

Donde Kw = [H3O+]*[-OH] siendo Kw = producto ionico del agua


Kw = 1*10-14M2. Por lo tanto [H3O+]*[-OH]=1*10-7M
Tomando como base el valor 1*10-7 para la concentración de los iones las soluciones
pueden ser:
SOLUCION NEUTRA = [H3O+] = [-OH] = 1*10-7M
SOLUCION ACIDA = [H3O+] > [-OH] > 1*10-7M
SOLUCION BASICA = [H3O+] < [-OH] < 1*10-7M

ESCALA LOGARITMICA DE LAS CONCENTRACIONES: Establecida por Sörem sörensen


define:
PH (potencial de hidrogeno)
PH=log 1/[H3O+] = -log[H3O+]
PH(potencial de hidroXILO)
POH =log 1/[-OH] = -log[-OH]
Nota: –log (a*10-b) = -log a + b log 1 = 0 log 10 = 1

Para el agua se tiene que [H3O+] = [-OH] = 1*10-7M. De donde :


Poh = -log [H3O+] = -log (1*107) = -log 1 + 7 = -0 + 7 Ph = 7
Poh = -log [-OH] = -log (1*10-7) = -log 1 +7 = -0 + 7 Poh = 7
Por lo tanto Ph + Poh = 14

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CALCULOS DE PH Y POH: Teniendo en cuenta que para los electrolitos fuertes la


concentración de los iones originados del proceso de disociación es prácticamente igual a la
concentración de la solución, los cálculos de PH y POH) pueden ser, por ejemplo:
- Calcular el PH y el POH de ácido clorhídrico 0.002 M
Como es un ácido, el ion que origina es [H3O+] cuya concentración es 2*10-3 M
= PH = - log [H3O+] = -log (2*10-3) = log 2 + 3
= PH = -0.3 + 3 PH = 2,7
como PH y POH = 14 = POH =14 - PH POH = 11.3

- Calcular el PH y el POH de hidróxido sódico 0.0003 M


Como corresponde a una base, el ion originado es [-OH] de concentración es
-4
3*10 M.
Entonces se calcula primero el POH
= POH = -log [-OH] = -log (3*10-4) = -log 3 + 4 log 3 = 0.47
= POH = 3,53 como PH + POH = 14
= PH = 10,47

Átomos de carbono y compuestos orgánicos

ÁTOMO DE CARBONO
GENERALIDADES:

SÍMBOLO # # CONSTITUC. CONFIGURAC. ELECTRONES NIVELES ISÓTOPO CONS. CLASE DE


ATÓMICO MASICO DEL ÁTOMO ELECTRÓNICA DE VALENCIA DE RADIOACTIVO DEL ELEMENTO
ENERGÍA ISÓTOPO

- + - - +
C 6 12 6e , 6p , 1s2 2s2 4e 2 14 6e , 6p No
o o
6n 2p2 6 , 8n metálico

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ESTADO NATURAL: El carbono se presenta en la naturaleza bajo dos formas: elemental y


combinado.

TEORÍA DE LA HIBRIDACIÓN: Se basa en la combinación de orbitales atómicos (COA)


permitiendo la explicación de distintos compuestos como alcanos, alquenos y alquinos.

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En el siguiente cuadro se resumen las características de lo distintos tipos de hibridación.


TIPO DE COMBINACIÓN FIGURA ÁNGULO DE ORBITALES EJEMPLO
HIBRIDACIÓN DE ORBITALES GEOMÉTRICA ENLACE REMANENTES

TETRAGONAL Sp3 Tetraedro 109.5° 0 Alcanos


regular

TRIGONAL Sp2 Triangular 120° 1 Alquenos


planar

DIAGONAL Sp Lineal 180° 2 Alquinos

ORBITALES MOLECULARES: Resultan de la combinación de los orbitales atómicos, se clasifican


en orbital molecular Sigma y orbital molecular Pi.

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ORBITAL MOLECULAR Sigma: Resulta del solapamiento frontal de los orbitales atómicos,
por lo tanto, el enlace tomado será fuerte.

ORBITAL MOLECULAR PI: se origina del solapamiento lateral de los orbitales atómicos,
con lo cual el enlace formado es débil.

COMPUESTOS ORGÁNICOS.
GENERALIDADES:

ELEMENTO TIPO DE SOLUBILIDAD REACCIONES PTOS. DE PRINCIPAL


BASE ENLACE EBULLICIÓN FUENTE

EL Covalente Insoluble en Ocurren a Son El petróleo


CARBONO puro y H2O soluble bajas relativamente
covalente en éter, temperaturas bajos
polar benceno

CLASIFICACIÓN: se clasifican en Alifáticos y Aromáticos, así:


ALIFÁTICOS
- ACICLICOS (de cadena abierta)
- ALICICLICOS (de cadena cerrada)

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CADENAS CARBONADAS: un cadena carbonada es una secuencia de átomos de carbono


según la disposición de los átomos se clasifican en:
Cadenas lineales:

Cadenas ramificadas:

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Cadenas cerradas:

RADICALES: Son átomos o grupos de átomos que presentan un electrón libre. Los
radicales orgánicos se derivan de los hidrocarburos. Los radicales se nombran según el
número de átomos de carbono que lo constituye y el sufijo (IL o ILO). se representan los
radicales por la letra R. Aquí se resumen los principales:

FORMULA FORMULA ESTRUCTURAL NOMBRE


MOLECULAR
CnH2n+1 n =>1

CH3- CH3- METIL

C2H5- CH3- CH2- ETIL

C3H7- CH3- CH2- CH2- PROPIL

ISIPROPIL

C4H9- CH3- CH2- CH2- CH2- BUTIL

CH3- CH- CH2- CH3- SEC-BUTIL

ISOBUTIL

TER-BUTIL

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PREFIJOS: Para nombrar compuestos orgánicos se utilizan prefijos que denotan el número
de carbonos así:
# CARBONOS 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

PREFIJOS MET ET PROP BUT PENT HEX HEPT OCT NON DEC UNDEC DODEC TRIDEC TETRADEC

GRUPOS FUNCIONALES: El grupo funcional corresponde a la disposición que adoptan los


átomos en una molécula. Confiriéndole propiedades específicas a una serie de compuestos
que determinan una función química; Aquí se presentan las principales:

FUNCIÓN ESTRUCTURA GRUP. SUFIJO EJEMPLO NOMBRE


QUÍMICA FUNCIONAL

ALCANO R-C-C-R C-C ANO CH3- CH2- CH3 PROPANO

ALQUENO R-C=C-R C=C ENO CH2= CH2 ETENO

ALQUINO INO BUTINO

ÉTER R-O-R -O- ÉTER CH3-O-CH3 DIMETIL-ETER

EMINA R-NH2 - NH2 AMINA CH3-CH2-NH2 ETIL-AMINA

HALURO R-X -X URO CH3-CH2-Br BROMURO DE


DE ILO ETILO
ALQUILO

TIOL R-SH -SH TIOL CH3- CH2-CH2-SH PROPANOTIOL

ALCOHOL R-OH -OH OL 2-BUTANOL

CETONA ONA PROPANONA

ALDEHIDO AL ETANOL

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NITRILO NITRILO PROPANONITRI-


LO

AMIDA AMIDA BUTANAMIDA

REACCIONES ORGÁNICAS: Las reacciones orgánicas se verifican por la ruptura o


formación de enlaces. Las principales clases de reacciones orgánicas son:

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN: Un átomo o grupo de átomos es reemplazado por otro átomo o


grupos de átomos.

REACCIONES DE ADICIÓN: Un grupo de átomos se adiciona a una molécula, este tipo de


reacción involucra una ruptura de enlace Pi.

REACCIONES DE ELIMINACIÓN: Son inversas a las de adición.

Hidrocarburos alifáticos

Hidrocarburos: Los hidrocarburos alifáticos son compuestos formados únicamente por carbono
(C) e hidrógeno (H). Se consideran como esqueletos carbonados, base de las distintas funciones
orgánicas que se obtienen al sustituir los átomos de hidrógeno por grupos funcionales.
Clasificación: Los hidrocarburos alifáticos se pueden clasificar dependiendo de su estructura
carbonada en:

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Hidrocarburos Alifáticos acíclicos: Centraremos el estudio de los hidrocarburos alifáticos en los


de cadena abierta (saturados e insaturados).
Alcanos:
- Reciben el nombre de parafinas debido a su baja reactividad química.
- Presentan hibridación tetragonal cuya combinación de orbitales es Sp3.
- Se identifican por el enlace sencillo entre carbonos (C-C).
- El sufijo para nombralos es ANO.
- Presentan isomeria conformacional y estructural.
- Los alcanos de cadena recta normal obedecen a la fórmula general CnH2n+2 con n >= 1.

Serie homóloga: Es aquella serie en la cual, los compuestos difieren del inmediatamente anterior.
Posterior en un grupo Metileno (CH2).
Fórmula molecular Fórmula estructural Nombre

CH4 CH4 Metano

C2H6 CH3-CH3 Etano

C3H8 CH3-CH2-CH3 Propano

CH3-CH2-CH2-CH3 Butano
C4H10
Isobutano

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CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Pentano

Isopentano
C5H12

Neopentano
(2,2-dimetil-propano)

Propiedades físicas:
Estado físico:
- Gaseosos del C1 al C4
- Líquidos del C5 al C17
- Sólidos del C18...
Solubilidad:
- Insolubles en agua, solubles en CCl4, CS2, Éter, Benceno
Densidad:
- Menor que la del agua y aumenta con el peso molecular.
Puntos de ebullición:
- Aumentan con el peso molecular y disminuyen con el número de ramificaciones.
Nomenclatura: Para nombrar un alcano se deben tener en cuenta las siguientes pautas:
- Se selecciona como estructura principal la cadena más larga de átomos de carbono.
- Se numera la cadena de tal forma que a los radicales o sustituyentes se les asigne la posición
más baja posible.
- Se nombran los radicales en orden creciente de tamaño, o alfabéticamente indicando la posición
que ocupa dentro de la cadena.
- En caso de existir radicales iguales, se escriben las posiciones de los mismos en la cadena
separadas por comas y se utilizan prefijos que indican el número de ellos, así: Di(2), Tri(3), Tetra
(4), Penta (5) etc.
- Se nombra la cadena principal escribiendo el prefijo que denota el número de carbonos y el sufijo
ANO.

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