STERANES C26 -C27

Los C 26 -steranes reportados previamente en los aceites y las rocas de origen

(Moldowan et al., 1985) han sido identificados como 21-, 24-, y 27-norcholestanes (1A,
1B y 1C). Varios 24-norcholesterols o stanoles, posibles precursores de los 24-
norcholestanes, ocurren ampliamente en niveles bajos en invertebrados marinos y
algunas algas, y 24-norcholestanes ocurren en petróleos marinos del Terciario hasta la
edad Paleozoica. Hay informes de 27-norcolesteroles y estanoles en sedimentos
recientes, pero los organismos precursores no han sido identificados. La ocurrencia
natural de la estructura del 21-norcolestano no tiene precedentes.
A diferencia de 24 y 27-norcholestane, 21-norcholestane está en baja concentración o
ausente en rocas y aumenta inmaduros sustancialmente con respecto al otro C 26 -
steranes en rocas térmicamente maduras, aceites, y condensados. Esto sugiere un origen
que implica la degradación térmica de un esteroide de mayor peso molecular. La
proporción de 21-norcholestane con respecto al total de C 26 -steranos se muestra como
un parámetro de madurez efectivo en una serie de aceites de Wyoming (fuente de
Phosphoria) y California (fuente de Monterey). Los cálculos de energía estérica de
MM2 de mecánica molecular indican un orden de estabilidad relativa de⪢21 ⪢ 27> 24-
norcolestano Para los principales estereoisómeros.
Se sintetizaron auténticos 21, 24 y 27-nor-5α-colestanos y 24- y 27-nor-5β-colestanos y
se sometieron a isomerización catalítica sobre Pd / C para proporcionar el conjunto
completo de estereoisómeros para cada uno. En rocas inmaduras predominan los
isómeros 5α, 14α, 17α (H), 20R. Las mezclas de 24- y 27-norcolestano en aceites y
rocas maduras muestran un patrón de elución familiar de cuatro picos principales que se
presume que son 14α, 17α (H), 20S, 14β, 17β (H), 20R, 14β, 17β (H), 20S, y 14α, 17α
(H), 20R en orden de elución, así como los supuestos esteranos reordenados 20S y 20R
[13β, 17α (H) -diasteranos]. Sin embargo, los 21-norcolestanos están representados por
un solo pico en sedimentos maduros en condiciones normales de GC, que se muestra
que consiste en un pico principal de 14β, 17α (H) y un pico menor de 14α, 17α (H)
usando una inyección extendida Técnica cromatográfica de gases de mantenimiento de
la temperatura.

HOPANO
Hopane es un compuesto químico natural clasificado como un triterpeno . Forma el
núcleo central de una variedad de otros compuestos químicos que se conocen
colectivamente como hopanoides .

GAMACENARO
La presencia de acumulaciones de hidrocarburos asociadas con facies ricas en productos
orgánicos no marinos se ha documentado en la Cuenca de Neuquén. Aunque la
magnitud de esos campos es pequeña en comparación con el EUR total conocido de la
cuenca, el esfuerzo de exploración se enfoca para identificar otros depocentros.
y desentrañar las características geológicas y geoquímicas de los sedimentos que se
acumulan en
Profundos lagos de agua dulce y salina. Los sistemas generativos se desarrollaron
dentro de una serie de semirrebenes relativamente aislados asociados con la fase de
ruptura del Jurásico Tardío Tardío Tardío. Con la evolución de
La cuenca, un entorno marino cubrió los depocentros no marinos de forma diacrona.
Las áreas de Pampa Palauco, Granito Negro, Estancia Vieja-Loma Negra y China
Muerta están descritas geológicamente. Los aceites y las rocas generadoras de
hidrocarburos de estas configuraciones no marinas "Pre-Cuyo" tienen características
típicas de deposición lacustre, incluidas las características globales de la tipificación del
kerógeno y la firma molecular de sus biomarcadores. La evaluación permitió reconocer
muy significativo.
variaciones de facies orgánicas en términos de salinidad del agua, grado de anoxicidad,
entrada de plantas más altas y
Participación de carbonatos en las rocas que obtuvieron estos aceites no marinos, no
solo entre los depocentros de Pre-Cuyo, sino también entre ellos. Además de la
definición de varias organofacies no marinas, el estudio permite una marcada
diferenciación de las identidades genéticas generalizadas de las rocas de origen marino
y los aceites representados en los sistemas generadores Los Molles, Vaca Muerta y
Agrio.

PRISTANO Y FITANO
Esta relación se utiliza como indicador de madurez, así como también para identificar el
origen de la roca madre. El cociente Pristano/Fitano tiende a ser alto en medios
oxidantes y bajo en medio reductores. En la Tabla 1, se observa la relación
Pristano/Fitano de acuerdo al origen de la roca madre.

FORMACION LA LUNA
La Formación La Luna es una unidad de rocas ampliamente distribuida que localmente
recibe diferentes nombres y esto genera confusión en su entendimiento regional. La
Luna se extiende desde la parte central de Ecuador, donde es llamada Formación
Chonta. Está ampliamente distribuida en Colombia y es denominada Villeta, Chipaque,
Gachetá, La Luna, San Rafael y más. Se extiende hacia el occidente de Venezuela,
donde se llama La Luna al norte del piedemonte sur de los Andes de Mérida y
denominada Navay en las cuencas de Barinas-Apure y Guanare. En el oriente de
Venezuela se halla ampliamente distribuida y es conocida como Formación Querecual.
La Luna también se encuentra presente en Trinidad; allí recibe el nombre de Naparima
Hill; en Guyana, Suriname, y llega hasta el norte de Brasil, pero no genera mucho
petróleo, porque no está enterrada a la suficiente profundidad.
La Luna tiene equivalentes muy similares en regiones diferentes de América del Sur. En
Estados Unidos, rocas similares y de la misma edad son conocidas como Greenhorn y
Bridge Creek. En Marruecos, Argelia y Tunicia tiene equivalentes y se llega a extender
hasta Alemania. La distribución regional de ésta en Suramérica y de rocas similares en
el mundo nos permite proponer un origen único y de muy amplia distribución,
posiblemente global, para todas estas rocas.

HOMOHOPANOS
Los terpanos pentacíclicos están caracterizados por la elevada relación entre el
trisnorneohopano sobre el trisnorhopano (Ts/Tm>1) y una mayor abundancia del C
hopano. Los ab C homohopanos 30 3 4 son relativamente más abundantes que los ab C
homohopanos. Finalmente, se 3 3 puede remarcar la presencia de gammacerano (Fig. 3).
Las muestras del tipo B se caracterizan por la dominancia de los n -alcanos impares
entre n -C y n - 2 5 C , y relaciones Pr/Ph próximas a las 3 3 unidad. Los biomarcadores
muestran un contenido similar en esteranos regulares C y C

TERPENOS Y TERPANOS
Los terpenos1 e isoprenoides son una vasta y diversa clase de compuestos orgánicos
derivados del isopreno (o 2-metilbuta-1,3-dieno), un hidrocarburo de
5 átomos de carbono. Tradicionalmente se han considerado derivadas del 2-metil-
butadieno, más conocido como isopreno. Esta llamada «regla del isopreno» ha
permitido clasificarlos y estudiarlos, pero realmente los terpenos no derivan del
isopreno ya que éste nunca se ha encontrado como producto natural. El verdadero
precursor de los terpenos es el ácido mevalónico, el cual proviene del acetil coenzima
A. El nombre proviene de que los primeros miembros de esta clase fueron derivados
del aguarrás ("turpentine" en inglés, "terpentin" en alemán).2 Cuando los terpenos son
modificados químicamente, por ejemplo por oxidación o reorganización del esqueleto
hidrocarbonado, suelen denominarse terpenoides (como la vitamina A o retinol, que
contiene un átomo de oxígeno).

PARA QUE SIRVE TENER LOS AMBIENTES DEFINIDOS

DIAMANDOIS
son aquellos diamantes obtenidos en una zona de guerra y que se utilizan para financiar
guerras, mediante el uso de esclavos o personas en régimen de semiesclavitud.1
El desarrollo de prácticas como éstas son un ejemplo fáctico y conciso de la violación
masiva de derechos humanos y de la existencia obvia de la esclavitud y el poder de las
empresas transnacionales, el tráfico, las aduanas y las grandes marcas de moda.
La ONU se ha pronunciado repetidas veces sobre este tema,2345 pero las soluciones,
aunque han sido significativas, todavía no llegan al centro del tema, que es la
problemática política, cultural y legal del África y de las naciones pobres envueltas en
este tema.
Es muy posible que muchos diamantes que han sido extraídos de las minas por estos
métodos, hayan sido financiados por empresas legales y que sus diamantes legales sean
los extraídos por esclavos. Aunque se puede recurrir a la mano de obra para sacar
diamantes de las minas, no es necesario ni justificado violentar sus derechos humanos
para esto.

PERFIL GEOQUIMICO DE UN AMBIENTE LACUSTRE

Los geoquímicos estudian las sustancias químicas que componen la Tierra, incluidas en las
rocas, el suelo, los sedimentos y el agua. Crean mapas para mostrar la ubicación y
concentración de sustancias químicas, y asesoran sobre la exploración y desarrollo de recursos
como el petróleo, el carbón y el gas. La mayor parte de su trabajo se realiza en un laboratorio,
aunque también pueden recoger información mediante un trabajo de campo. Son depresiones
en la superficie que tienen agua, pero no todas las depresiones con agua son lagos, sino que si
la vegetación subaérea ocupa toda la extensión del lago, eso ya no lo es. Los lagos se originan
por diversas causas: por origen glaciar, ocupando cráteres por fosas tectónicas.

QUE SON LOS CAROTENOS

Generalmente se conoce como caroteno (de zanahoria carota y -eno) al compuesto
químico de la familia de los terpenos llamado β-caroteno (léase beta-caroteno). Éste es
el carotenoide más abundante en la naturaleza y el más importante para la dieta humana,
por lo que da nombre a todo un grupo de compuestos bioquímicos. Su estructura fue
determinada en el año de 1930 por Paul Karrer, trabajo que le valió el Premio Nobel de
Química. Éste describió por primera vez en la historia la estructura de una vitamina o
pro-vitamina.
El espectro de absorción del β-caroteno muestra dos picos de absorbancia entre los
400 nm y 500 nm, correspondientes al color azul y verde, por lo que la luz roja-
anaranjada-amarilla que refleja le proporciona su color característico.
Al ingerir el -caroteno de origen natural, es transformado a vitamina A en la mucosa
del intestino delgado, y ésta es almacenada principalmente en el hígado en forma
de éster de retinol. El -caroteno también puede ser absorbido y almacenado en el tejido
graso sin ser modificado, produciendo una coloración ligeramente amarilla o anaranjada
en las palmas de las manos y las plantas de los pies, siendo esta la razón por la cual el
exceso en el consumo de esta vitamina es la causa más común de pseudoictericia que es
una pigmentación amarillenta cutánea ajena a la retención biliar.

ESTEROL,STERANOS,GAMACERANO,TETAIMANOL
Los esteroles son esteroides con 27 a 29 átomos de carbono. Su estructura química
deriva del ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano, una molécula de 17 carbonos
formada por tres anillos hexagonales y uno pentagonal. En los esteroles, se añade una
cadena lateral de 8 o más átomos de carbono en el carbono 17 y un grupo alcohol
o hidroxilo (-OH) en el carbono 3. Estas sustancias se encuentran en abundancia en
los organismos vivos, sobre todo en animales y en algunas algas rojas. Son solubles en
los disolventes orgánicos, y poseen un elevado punto de fusión.
Los C 26 -steranes reportados previamente en los aceites y las rocas de origen
(Moldowan et al., 1985) han sido identificados como 21-, 24-, y 27-norcholestanes (1A,
1B y 1C). Varios 24-norcholesterols o stanoles, posibles precursores de los 24-
norcholestanes, ocurren ampliamente en niveles bajos en invertebrados marinos y
algunas algas, y 24-norcholestanes ocurren en petróleos marinos del Terciario hasta la
edad Paleozoica. Hay informes de 27-norcolesteroles y estanoles en sedimentos
recientes, pero los organismos precursores no han sido identificados. La ocurrencia
natural de la estructura del 21-norcolestano no tiene precedentes.
La presencia de acumulaciones de hidrocarburos asociadas con facies ricas en productos
orgánicos no marinos se ha documentado en la Cuenca de Neuquén. Aunque la
magnitud de esos campos es pequeña en comparación con el EUR total conocido de la
cuenca, el esfuerzo de exploración se enfoca para identificar otros depocentros.

CROMATOGRAFIA
La cromatografía es un método físico de separación para la caracterización de mezclas
complejas, la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia; es un conjunto de
técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los
distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las
cantidades de dichos componentes. Diferencias sutiles en el coeficiente de partición de
los compuestos dan como resultado una retención diferencial sobre la fase estacionaria
y, por tanto, una separación efectiva en función de los tiempos de retención de cada
componente de la mezcla.

ISOPRENOIDES
Los isoprenoides, a veces llamados terpenos, son una clase grande y diversa de
sustancias químicas orgánicas de origen natural similares a los terpenos, derivadas de
unidades de isopreno de cinco carbonos ensambladas y modificadas de miles de formas.
La mayoría son estructuras multicíclicas que difieren entre sí no sólo en grupos
funcionales, sino también en sus esqueletos básicos de carbono. Estos lípidos se pueden
encontrar en todas las clases de seres vivos, y son el grupo más grande de productos
naturales. Alrededor del 60% de los productos naturales conocidos son terpenoides

MERCAPTAROS
es un gas incoloro compuesto de carbono, hidrógeno y azufre, con un olor fuerte y
desagradable -como a huevos podridos-. El metil mercaptano es producido también de
forma natural por algunas bacterias que están en el medio ambiente. Cerca de
Edimburgo (Escocia) la costa lo exhala a menudo para desolación de los residentes del
suburbio que mira a esa hermosa extensión de agua. Uso habitual Es utilizado en la
fabricación de plásticos y pesticidas. Además es una sustancia que sulen añadise en
poca cantidad al gas natural para darle olor, con el fin de alertar al usuario sobre fugas.
También se emplea como medio de defensa personal

GIKERIDOS
Constituyen un importante grupo de lípidos que pueden considerarse estructuralmente
como producto de la esterificación de ácidos grasos con la glicerina. También se
conocen como acetil glicérido o simplemente glicérido.
Debido a que una molécula de glicerina tiene tres grupos alcohólicos,a la misma pueden
esterificarse una, dos o tres moléculas de ácidos grasos. Sobre la base del número de
moléculas del ácidos grasos esterificamos a una molécula de glicerina.

COSTO DEL MICROSCOPIO ELECTRONICO

400.000 dolares

LIPTINITA, VITRINITA, EXINITA, INERTINITA

Los macerales del grupo liptinita se identifican por sus morfologías características.
Muchas de sus características distintivas solo son visibles utilizando luz fluorescente.
Los macerales de este grupo convergen en sus propiedades ópticas con la vitrinita y
dejan de ser identificables en el paso de carbón bituminoso B a A (ISO 2005) alrededor
de 1.4% de reflectancia de la vitrinita.
Los macerales del grupo huminita (en lignitos), vitrinita (en carbones bituminosos)
presentan un color gris intermedio y bastante homogéneo cuando son observados con el
microscopio de luz reflejada.
* La clasificación de los macerales dentro del grupo se establece en función del grado
de preservación de los tejidos.
* Deriva de la celulosa y lignina presente en los tejidos de las plantas superiores (ramas,
raíces, tallos, hojas).
* Tiene comparativamente mayor contenido en OXÍGENO, que disminuye al aumentar
el rango.
* Es un grupo maceral abundante en la mayoría de los carbones, siendo mayoritario en
muchos de ellos.
El grupo inertinita incluye tejidos de plantas superiores en varios estados de
compactación o fractura y fragmentos de material amorfo gelificado alterados por
procesos redox o bioquímicos, tejidos de hongos, material finamente granular formado
durante la carbonificación y secreciones celulares.
Esta alteración consiste fundamentalmente en procesos de pirólisis/combustión parcial
(rápida) en incendios forestales, o alteración lenta debida a microorganismos (alteración
bioquímica) o a oscilaciones del nivel freático, con lo que el material queda expuesto al
aire (meteorización). El resultado es un incremento de la reflectancia debido a una
pérdida de volátiles, acompañada de un aumento de la aromaticidad.

ARRHENIUS
Svante August Arrhenius (Vik, Suecia, 19 de febrero de 1859 - Estocolmo, 2 de
octubre de 1927)1 fue un científico (originalmente físico y más tarde químico) y
profesor sueco galardonado con el Premio Nobel de Química de 1903 por su
contribución al desarrollo de la química con sus experimentos en el campo de
la disociación electrolítica. Conocido por su gran manejo del cigarro con la cola.
En 1884 Arrhenius desarrolló la teoría de la existencia del ion, ya predicho por Michael
Faraday en 1830, a través de la electrólisis.
Siendo estudiante, mientras preparaba el doctorado en la universidad de Uppsala,
investigó las propiedades conductoras de las disoluciones electrolíticas, que formuló en
su tesis doctoral. Su teoría afirma que en las disoluciones electrolíticas, los compuestos
químicos disueltos se disocian en iones, manteniendo la hipótesis de que el grado de
disociación aumenta con el grado de dilución de la disolución, que resultó ser cierta solo
para los electrolitos débiles.

AMBIENTES SEDIMENTARIOS
Los ambientes sedimentarios son las áreas de la superficie de la tierra en donde se
depositan y acumulan grandes volúmenes de material sólido (sedimentos), que fueron
transportados por agentes climático-atmosféricos de erosión.
Este fenómeno es estudiado en detalle por la geología, especialmente para entender y
recrear las condiciones terrestres del pasado. La acumulación de sedimentos en el suelo
de un lugar va compactando el material sólido con el tiempo, formando lo que se llaman
rocas sedimentarias.

SISTEMA PETROLERO
Un sistema petrolero es un sistema geológico que abarca las rocas generadoras de
hidrocarburos relacionadas e incluye a todos los elementos y procesos geológicos que
son esenciales para la existencia de una acumulación de hidrocarburo.
El sistema describe los elementos interdependientes y los procesos que constituyen la
unidad funcional que crea las acumulaciones de hidrocarburos. El sistema petrolero
incluye la zona de maduración de la roca madre, la red de distribución natural, y los
acontecimientos de petróleo descubiertos genéticamente relacionados. La presencia de
petróleo es la prueba de que un sistema existe.

DATUM
Un datum geodésico es una referencia de las medidas tomadas. En geodesia un datum es
un conjunto de puntos de referencia en la superficie terrestre con los cuales las medidas
de la posición son tomadas y un modelo asociado de la forma de la tierra (elipsoide de
referencia) para definir el sistema de coordenadas geográfico. Datum horizontales son
utilizados para describir un punto sobre la superficie terrestre. Datum verticales miden
elevaciones o profundidades. En ingeniería y drafting, un datum es un punto de
referencia, superficie o ejes sobre un objeto con los cuales las medidas son tomadas.
Un datum de referencia (modelo matemático) es una superficie constante y conocida,
utilizada para describir la localización de puntos sobre la Tierra. Dado que diferentes
datum tienen diferentes radios y puntos centrales, un punto medido con diferentes
datum puede tener coordenadas diferentes. Existen cientos de datum de referencia,
desarrollados para referenciar puntos en determinadas áreas y convenientes para esa
área. Datum contemporáneos están diseñados para cubrir áreas más grandes.

¿CUAL FUE LA HISTORIA DE SODOMA Y GOMORRA?

Ahí se relata por qué Dios juzgó indignos de "Su imagen y semejanza" a los habitantes
de Sodoma y Gomorra. Dios decide tomarles la vida que les dió, pero antes de ejecutar
su sentencia decide darles una última oportunidad y envía dos de Sus ángeles a la
ciudad. Si Sus mensajeros pueden encontrar algunas personas justas entre los habitantes
de esa ciudad, ellos salvarían la ciudad de la destrucción a la cual se han sentenciado.

Esa noche, mientras los mensajeros divinos se alistan a dormir en el hogar de Lot, toda
la población masculina de la ciudad rodea la casa de Lot y acusan Lot de refugiar
extranjeros sin haber sido "aprobados". Los hombres del lugar demandan que Lot les
entregue los mensajeros para que los “conozcan” (“Yada”). La palabra “Yada”, se
traduce como “violación violenta” es probablemente la más cercana al texto original.
Lot llega a ofrecerles una de sus hijas para calmar la violencia de sus compatriotas y
poder honorar el deber sagrado de hospitalidad al otro, al forastero.

Así queda en evidencia que esos "sodomitas" querían violentar los otros, someterlos a
su poder arbitrario, privarles de su libertad y dignidad humana. Esa conducta criminal
les llevó a su auto-destrucción por no aprovechar la última oportunidad dada por el
Otro.

Ezequiel 16:49-50 indicó claramente el motivo de la cólera divina cuando dice: “He
aquí que esta fue la maldad de Sodoma tu hermana: soberbia, saciedad de pan (en el
Hebreo esta frase literalmente significa comer hasta vomitar), y abundancia de
ociosidad tuvieron ella y sus hijas; y no tendió la mano al afligido y al mendigo. Y se
llenaron de soberbia y abominaron de mi Ley.”
En otras palabras, a la gente de Sodoma y Gomorra los condenó sus crímenes, sus
violaciones a la ley del amor, que implica el respeto a la vida y a los otros.

Sodoma

La Destrucción de Sodoma y Gomorra, John Martin, 1832.Sodoma era una de las cinco
ciudades de la Pentápolis, situada a orillas del Mar Muerto. Su gentilicio es sodomita.
El libro del Génesis menciona Sodoma a partir del capítulo 10 y la sitúa dentro del
territorio poblado por los cananeos.

Según el relato de la Biblia en el capítulo 18 del Genesis, Jehova Dios reveló a

Abraham que iba a destruir Sodoma porque su pecado era muy grave por medio de
azufre y fuego. Abraham intercedió por los justos de la ciudad, y Dios le repuso que no
la destruiría si encontraba diez justos en la ciudad.

Según continúa el capítulo 19, en los versículos 1 a 38, dos ángeles de Dios entraron en
Sodoma. Al verlos, Lot los invitó e insistió en que pasaran la noche en su casa.

Pero antes de que se acostasen, los sodomitas cercaron la casa y exigieron que les
entregase a sus invitados para abusar de ellos. Lot se negó y la turba intentó romper la
puerta, pero los dos invitados cegaron a los asaltantes.

Después dijeron a Lot que sacara a su familia de la ciudad. Lot avisó a sus yernos, pero
éstos creyeron que bromeaba, así que Lot marchó solo con su esposa y sus hijas.
Después de que los ángeles sacaran de Sodoma a la familia, Dios envió una lluvia de
fuego y azufre que incineró completamente la ciudad con sus habitantes, y otras
ciudades de la llanura. El tío de Lot, Abraham, desde una montaña a lo lejos vio la
columna de humo que se levantó sobre la destruida Sodoma.

Otros libros de la Biblia utilizan este pasaje de la historia de Sodoma como ejemplo de
cómo los pecadores son castigados.

Gomorra era la ciudad que, según el Antiguo Testamento de la Biblia, fue destruida
junto a Sodoma.

Hizo Yahvé llover sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego de Yahvé... destruyó estas
ciudades y cuantos hombres había en ellas" (Gen.19:27'28).

VOLCAN DEL LODO EN PERU

Los volcanes de lodo, a veces también referidos como volcanes de fango y, más
raramente, volcanes de gasoil, son estructuras geológicas formadas por extrusión de
gases y arcillas hidratadas. A pesar de su nombre y de que erupcionan, no están
relacionados con actividad ígnea sino con yacimientos petrolíferos y bolsas de gas.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN
ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERIA
GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA
ESCUELA POFESIONAL DE INGENIERIA
GEOLOGICA

TEMA: CONCEPTOS

ALUMNO: DIAZ ATAYUPANQUI, WALDIR

CODIGO: 133897

DOCENTE: Mgt. Ing. MIRANDA GASTAÑAGA FELIX

CURSO: YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS I

CUSCO-PERU

2018-I