ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE INGENIERÍA QUIMICA

TRABAJO DE INVESTIGACION
FISICOQUIMICA

“PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS,

ECUACIÓN DE CLAPEYRON, ECUACIÓN DE CLAUSIUS-
CLAPEYRON, DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA
PURA”

VIVIANA CANDO

ANA LÓPEZ
 1. INTRODUCCIÓN

La ecuación Clausius-Clapeyron es una forma de caracterizar el cambio de fases entre

un líquido y el sólido. En un diagrama P-T (presión-temperatura), la línea que separa
ambos estados se conoce como curva de coexistencia. (Ecured.cu, 2014)

Las relaciones de Maxwell tienen implicaciones de largo alcance para la investigación

termodinámica y con frecuencia se utilizan para derivar relaciones termodinámicas útiles.
La ecuación de Clapeyron es una de estas relaciones y permite determinar el cambio de
entalpía asociado con un cambio de fase a partir del conocimiento único de P, V y T
(Server, 2014)
 1.2 OBJETIVOS

1.2.1 Objetivo General.

 Describir y realizar una relación entre las propiedades de las sustancias puras,
ecuación de Clapeyron, ecuación de Clausius-Clapeyron, diagrama de fases de
una sustancia pura

1.2.2 Objetivos Específicos:

 Comprender las propiedades termodinámicas de sustancias puras utilizando

diagramas de fase.

 Describir las propiedades de una sustancia pura y cambios de fase

 Reconocer la relación de la ecuación de Clapeyron, ecuación de Clausius-

Clapeyron

 Clasificar los diferentes diagramas de fases

 MARCO TEÓRICO

SUSTANCIAS PURAS

Una sustancia que tiene una composición química fija e invariable se la denomina
sustancia pura. Por ejemplo el aire es una mezcla de gases pero se lo considera como
sustancia pura al igual que el agua líquida y gaseosa.

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS.

Una sustancia pura no debe de estar conformada por un solo elemento o compuesto
químico.

Las sustancias puras y las relaciones entre las propiedades termodinámicas son
demasiado complejas, como para expresarse por medio de ecuaciones simples. Algunas
propiedades termodinámicas pueden medirse con finalidad pero con otras no es posible
hacerlo de manera directa y se calculan mediante las relaciones que las vinculan con
propiedades medibles.

ECUACIÓN DE CLAPEYRON
Existen dos estados A y B en la fase pura 1 y otros dos A¨ y B¨ en una fase pura 2 de un
mismo sistema. Supongamos que cada pareja se encuentra lo suficientemente cerca
como para que se cumpla la relación de Gibbs-Duhem:
Supongamos ahora que dichos estados se encuentran muy cerca de la curva de
coexistencia de ambas fases y que realizamos el siguiente límite:

Donde (T(A), P(A)) y (T (B), P (B)) son puntos pertenecientes a la curva de coexistencia.

Notamos que en ese límite las relaciones de Gibbs-Duhem se reescriben:

Donde dT(A) y dP(A) son variaciones de temperatura y presión sobre la curva de

coexistencia. Por ultimo sabemos que en la curva de coexistencia se cumple:

Y utilizando las anteriores expresiones de las relaciones de Gibbs-Duhem obtenemos:

ECUACIÓN DE CLAUSIUS

La variación del calor latente con la temperatura viene dada por.

Sabemos que para cada fase pura i = 1, 2 se cumple:

Donde dT y dP se realizan EN LA CURVA DE COEXISTENCIA. De esta forma deducimos que:

Por lo que sustituyendo en la ecuación del calor latente obtenemos

ECUACIÓN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON:

Si sustituimos el calor latente de la ecuación de Clapeyron en la de Clausius obtenemos

la ecuación de Clausius-Clapeyron:

(Ergo_2015,)

RELACIÓN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON

En termoquímica, la ecuación de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar

una transición de fase de primer orden que tiene lugar en un sistema mono componente.
En un diagrama P-T (presión-temperatura), la línea que separa ambos estados se
conoce como curva de coexistencia. La relación de Clausius-Clapeyron determina la
pendiente de dicha curva. Matemáticamente se puede expresar como:

𝒅𝑷
Donde es la pendiente de dicha curva, 𝚫𝚮 es el calor latente o entalpía del cambio de fase Y
𝒅𝑻

𝚫𝐕 es el volumen.

Características de la ecuación de Clausius-Clapeyron.

  La condensación tiende a volver el gas que se ha formado por vaporización al
estado líquido.

 La velocidad de condensación aumenta a medida que tiene lugar la vaporización,

y aumenta la presión del vapor.

 El valor de la presión de vapor es independiente de las cantidades del líquido y

vapor, mientras haya presente cualquier superficie libre del líquido. Este valor
depende en realidad de la cantidad de moléculas ganadas o perdidas por el
líquido.

 A mayor área expuesta al vapor, mayor será la cantidad de moléculas ganadas

por el líquido.

 La composición del líquido es determinante en el valor de la presión de vapor

durante el equilibrio.

DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA PURA

Existen diferentes diagramas según los materiales sean totalmente solubles en estado
sólido y líquido o sean miscibles a que sean insolubles. También pueden darse casos
particulares. Uno de los diagramas de equilibrio más clásico es el de los aceros que
tiene particularidades y donde afecta claramente la concentración y las diferentes
cristalizaciones que puede darse en el hierro estando en estado sólido y a diferentes
temperaturas.

Fases de una sustancia pura.

Las moléculas en un sólido se mantienen sus posiciones por las grandes fuerzas
moleculares.
 La disposición de los átomos en diferentes fases.

 En un sólido las moléculas se encuentran en posiciones relativamente fijas

 En fase liquida el grupo de moléculas se mueven el uno del otro.
 En fase gaseosa las moléculas se mueven al azar.

Son 3 principales (solido, liquido, gaseoso), una sustancia puede tener varias fases
dentro de la principal, coda una con distinta estructura molecular.
Por experiencia se sabe que las sustancias existen en fases diferentes, a temperatura y
presión ambiente, el cobre es un sólido a temperatura ambiente, el mercurio es un líquido
a igual temperatura y en nitrógeno un gas, pero en conclusiones distintas todos podrían
encontrarse en diferentes fases.
  Liquido comprimido.

El agua existe en fase liquida y se le denomina “liquido comprimido”, lo cual significa que
no esta apunto de evaporarse.

 Liquido saturado.

Un liquido que esta apunto de evaporarse se llama “liquido saturado” .tenemos que tomar
en cuenta que aun no existe una porción de vapor ya que en esta fase es cuando esta a
punto de comenzar a crearse vapor.

 Vapor húmedo.

Cuando nos referimos a vapor húmedo es en el momeno en que consideramos cierto

porcentaje de vapor en una mezcla (liquido-vapor) y suele denotarse con una X la cual
se conoce como calidad.

 Vapor saturado.

Es un vapor que esta en el punto en que se va a condensar. Esta fase hace que la
sustancia este completa como vapor y es necesario retirar calor.
 diagrama T-V para el proceso de calentamiento del agua
a presión constante.

(prezi.com, 2017)

Es importante señalar que la curva que separa las fases vapor-líquido se detiene en un punto
llamado punto crítico (La densidad del líquido y vapor son iguales). Más allá de este punto, la
materia se presenta como un fluido supercrítico que tiene propiedades tanto de los líquidos como
de los gases. Modificando la presión y temperatura en valores alrededor del punto crítico se
producen reacciones que pueden tener interés industrial, como por ejemplo las utilizadas para
obtener café descafeinado.
Es preciso decir que, en el diagrama P-T del agua, la línea que separa los estados líquido y sólido
tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere decir que aumentando la
presión el hielo se funde, y también que la fase sólida tiene menor densidad que la fase líquida.
 La línea roja muestra la interfase sólido-gas. La línea verde muestra la forma habitual de
la interfase sólido-líquido, mientras que la alineación de puntos verdes muestra el
comportamiento anómalo de dicha interfase para el agua (hielo-agua líquida). La línea
azul muestra la interfase líquido-gas.

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados sólido, líquido y gaseoso.
Estos puntos tienen cierto interés, ya que representan un invariante y por lo tanto se
pueden utilizar para calibrar termómetros.

Punto Crítico: es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de

una masa igual de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido y
del vapor son iguales.

En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,

mientras que en termodinámica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una
sustancia pura.
DIAGRAMA DE FASE P -V

Este diagrama muestra la influencia del cambio de fase en el volumen. Las isotermas
se hacen horizontales durante el cambio de fase. La curva binodal une los puntos de
líquido saturado, como a, el punto crítico y los puntos de vapor seco, como b.

DIAGRAMA DE FASES P-T

Punto crítico: coexisten la fase líquida y la gaseosa. Delimita la zona del gas de la zona
del vapor
Vapor: licua al enfriarlo.
Gas: no licua al enfriarlo.
La presión en cada punto de las líneas de sublimación y vaporización es la presión de
vapor del sólido y del líquido a esa temperatura.
DIAGRAMAS DE FASES DE SUSTANCIAS PURAS

DIAGRAMA DE FASES DEL CO2

1. No hay CO2 líquido a presión y temperatura ambiente.

2. Pendiente P/T > 0, como casi todas las sustancias.

3. Como la presión del punto triple es mayor que 1 atm sublima.

4. El CO 2 supercrítico (Tc = 32 °C y Pc = 73 atm) se usa para extraer la

cafeína del café.

DIAGRAMA DE FASES DEL AGUA

El hielo es menos denso que el agua (pendiente P/T < 0)

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/G
RUPOS/Tema%203.pdf

http://www.monografias.com/trabajos-pdf/termodinamica-
propiedades-sustancias-puras/termodinamica-propiedades-
sustancias-puras.pdf

http://www.unet.edu.ve/~fenomeno/F_DE_T-65.htm

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/G
RUPOS/Tema%203.pdf

http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema5/tema5.php
Las referencias bibliográficas eso hago yo mismo con normas
APA

CONCLUSIONES

 Como hemos estudiado anteriormente los diferentes diagramas de fase de

sustancias puras ayudaran a comprender de una manera más fácil como es el
comportamiento de una sustancia ya que este se contraiga o se expanda o sufra
de algún otro tipo de variación y lo podremos observar mediante la gráfica.
 Mediante los diagramas de fase se ha podido describir ciertas propiedades y
cambios de fase ya sea que esta sea sólida, liquida o gaseosa de una sustancia
pura.

 Mediante la relación de Clausius-Clapeyron se puede determinar la pendiente de

la curva de coexistencia.

 Gracias al estudio se ha podido clasificarlos en tres diagramas; el diagrama

Temperatura vs. Volumen específico (T-v), el diagrama Presión vs. Volumen
específico (P-v) y el diagrama Presión vs. Temperatura (P-T).

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
  Requena Rodríguez, Alberto; Zúñiga Roman, José. Química Física.
1ra Edición. 2007.

 MORCILLO RUBIO, Jesús; SENENT PÉREZ y otros: Química Física. 2da

Edición.2000

http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/liquid3pdf.pdf
https://eva.fing.edu.uy/pluginfile.php/8506/mod_resource/content/0/Bibliografia/0
3.pdf