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REPRODUCCIÓN VEGETAL

En botánica, la reproducción vegetal designa a los variados mecanismos a través


de los cuales las plantas se multiplican.
Los musgos, los helechos y las plantas superiores muestran una increíble diversidad
de historias de vida, hábito de crecimiento y fisiologías. No obstante, la diversidad
de sus sistemas reproductivos es al menos tan grande como las características
mencionadas. En todos estos vegetales coexisten tanto la reproducción sexual
como la asexual. La gran mayoría producen esporas como medio para asegurar la
dispersión de cada especie y su supervivencia en condiciones ambientales
extremas. Así pues, las esporas son la unidad reproductiva y de dispersión de
algunas plantas y contienen toda la información genética necesaria para el
desarrollo de un nuevo individuo. Esas esporas pueden formarse tanto sexual como
asexualmente y en estructuras sumamente diversas. La reproducción sexual puede
involucrar a un solo individuo o a dos de ellos. En este último caso, ambos individuos
deben pertenecer a sexos o tipos de apareamiento diferentes. En algunos grupos
de plantas solo hay dos tipos de apareamiento, en otros existen miles. En algunos
helechos, los gametofitos haploides individuales producen tanto óvulos como
espermatozoides. En otros, los gametofitos individuales producen sólo un tipo de
gameto. En las plantas con semilla, las estructuras productoras de polen y de óvulos
pueden crecer juntas dentro de una misma flor, desarrollarse por separado en
diferentes flores de la misma planta o bien, ser producidas en plantas
completamente diferentes. En ambos grupos de plantas, pteridofitas y plantas con
semillas, estos patrones diferentes de distribución de las estructuras que forman los
gametos femeninos y masculinos influye sobre la frecuencia con la que los gametos
de individuos no relacionados se unen en cigotos. A su vez, este proceso influencia
la cantidad y distribución de la diversidad genética que se encuentra en las
poblaciones de una especie.
ALTERNANCIA DE GENERACIONES Y DE FASES NUCLEARES

Es característico del ciclo vital de la mayoría de las plantas una alternancia de


generaciones. En los casos típicos se trata de la alternancia regular de dos
generaciones celulares que difieren entre sí por su modo de reproducción. Estas
generaciones están representadas por individuos independientes, a menudo muy
distintos entre sí desde el punto de vista de su morfología. En general, la alternancia
de generaciones va unida a una alternancia de fases nucleares simultánea, o sea,
a cambios en el número de juegos de cromosomas.
La alternación de generaciones y de fases nucleares puede ser ejemplificada con el
ciclo de vida de un helecho. La planta foliosa que se observa, el «helecho», es
un esporófito diploide —presenta dos juegos de cromosomas, lo cual se denota
como «2n»— que por meiosis produce meiosporas haploides —tienen un solo juego
de cromosomas, «n»—. Estas esporas germinan pero no producen un nuevo
helecho folioso, sino un pequeño cuerpo taloso, haploide, que se denomina protalo.
En esta estructura se formaran mediante mitosis los gametos haploides por lo que
constituye el gametofito. La unión de dos gametos diferentes restablece el número
cromosómico 2n y determina la formación de una nueva generación esporofítica. El
gametofito haploide, productor de gametos, alterna entonces de modo regular con
el esporófito diploide que se reproduce por meiosporas. Las células germinales de
una generación producen con regularidad la otra generación.

REPRODUCCIÓN SEXUAL
Meiosporas[editar]
Las meiosporas son las células (n) formadas a partir de la meiosis.

 Microesporas: son las que se producen en los órganos masculinos tras su


maduración formaran los granos de polen. Cada grano de polen contiene una
célula con dos núcleos (n): núcleo generativo y núcleo vegetativo. Durante
la fecundación el núcleo vegetativo forma por mitosis el tubo polínico que crea
un camino directo al ovario. Mientras esto ocurre, el núcleo generativo se divide
por mitosis en dos anterozoides, que son los gametos masculinos.
 Megaesporas: Son las predecesoras de los gametos femeninos. Los óvulos no
madurados situados en el ovario (2n) realizan la meiosis para formar las
megaesporas(n) que tras su maduración formaran los sacos embrionarios, que
son los gametofitos femeninos. Dentro del saco embrionario se encuentran 6
células (n), entre ellas estará la oósfera (gameto femenino). Aparte en el saco
embrionario se encuentran dos núcleos polares. La oósfera es fecundada por
un anterozoide para formar un embrión y un núcleo polar es fecundado por el
otro anterozoide para dar lugar al endoesperma (tejido de reserva energética).
El otro núcleo polar muere.
Gametos[editar]
Artículo principal: Gameto
Células reproductoras de algunos seres vivos.
Cigotos[editar]
Artículo principal: Cigoto
El cigoto se forma después de la fecundación y su imagen o dureza sería la de un
huevo.
Reproducción sexual en distintos grupos de plantas y hongos[editar]
Hongos[editar]
La gran mayoría de los hongos producen esporas como medio para asegurar la
dispersión de la especie y su supervivencia en condiciones ambientales extremas.
Así pues, las esporas son la unidad reproductiva y de dispersión de los hongos y
contienen toda la información genética necesaria para el desarrollo de un nuevo
individuo. En los hongos hay dos formas de reproducción: sexual y asexual, aunque
en algunas especies coexisten ambas formas en el mismo organismo
(«holomorfo»), denominándose estado perfecto o «teleomorfo» a la forma sexual y
estado imperfecto o «anamorfo» a la asexual. Así, los hongos que presentan
reproducción sexual se denominan hongos perfectos y los que sólo tienen, o sólo
se les conoce, reproducción asexual se denominan hongos imperfectos.

Estructuras de reproducción sexual de


un basidiomicete. Micelio (azul), basidiocarpo(rosa) y basidiosporas(gris).

Zigosporas de Rhizopus.

Las esporas sexuales de los hongos son más resistentes al calor que las asexuales,
suelen presentar latencia, germinando sólo cuando son activadas, por ejemplo por
calor suave o alguna sustancia química. En la formación de las esporas sexuales
intervienen una gran variedad de estructuras y, además, la reproducción sexual
difiere notablemente entre los diversos grupos de hongos. Así, en
los zigomicetes es por medio de unas hifas especializadas llamadas gametangios,
en los ascomicetes se producen a través de unas células con aspecto de saco
denominadas asco y en los basidiomicetes intervienen células especializadas
denominadas basidios.1
En líneas generales dos núcleos haploides de dos células o gametos se unen
formando una célula diploide que por meiosis da lugar a cuatro núcleos haploides.
En este proceso suele haber recombinación genética. Si los hongos poseen en el
mismo micelio núcleos complementarios capaces de conjugarse se llaman hongos
«homotálicos » y si necesitan núcleos procedentes de micelios diferentes se llaman
hongos «heterotálicos».
En los ascomicetes, normalmente las ascas contienen ocho ascosporas, producidas
por una división celular meiótica seguida, en la mayoría de las especies, por
una mitosis. Sin embargo, en algunos géneros o especies pueden contener una
(por ejemplo, en Monosporascus cannonballus), dos, cuatro, u otro número múltiplo
de cuatro. En algunos casos, las ascosporas pueden producir conidios, que pueden
llenar por cientos las ascas (como en el género Tympanis), o pueden fragmentarse
(como en algunos Cordyceps), llenando también las ascas de células más
pequeñas. Las ascosporas son inmóviles y, por lo general, unicelulares, aunque no
pocas veces pueden presentarseseptadas en uno o varios planos.
Usualmente, el micelio haploide de los basidiomicetes se fusiona a través
de plasmogamia y luego los núcleos compatibles migran hacia el micelio del otro
individuo de modo tal que se forma un dicarionte o micelio dicariótico, es decir un
micelio que presenta dos núcleos diferentes. Por el contrario, el micelio que
presenta un solo núcleo haploide se denomina monocarionte. La fusión de los dos
núcleos en el dicarionte puede tardar desde semanas hasta años. Estacional u
ocasionalmente los dicariontes producen basidios, células especializadas en las
que los núcleos haploides compatibles se fusionan para formar núcleos diploides.
Inmediatamente, estos núcleos sufren meiosis para producir cuatro núcleos
haploides que migran cada uno hacia su propia basidiospora externa. En la mayoría
de los basidiomicetes, estas esporas luego se dispersan para formar nuevos
micelios haploides.
Tipos de apareamiento
Los tipos de apareamiento son mecanismos que regulan la compatibilidad en
los cruzamientos entre los hongos que se reproducen sexualmente. Debido a
que los gametos en estos organismos no difieren en su tamaño, no se refieren
como pertenecientes a sexos diferentes. Así, en vez de femenino o masculino,
los tipos de apareamiento se designan con números, letras o simplemente con
los signos "+" y "-". La fusión entre gametos o singamia solo puede ocurrir entre
los que presenten diferente tipo de apareamiento. Los ascomicete en general
presentan sólo dos tipos de apareamiento. Los basidiomicetes, en cambio,
pueden tener miles de tipos de apareamiento distintos.2
Musgos[editar]
Ciclo de vida de un musgo típico (Polytrichum commune).

Esporófitos rojos creciendo sobre los gametofitos verdes en un musgo.

Al igual que en el caso de los hongos, los musgos poseen un único conjunto de
cromosomas, por lo que transcurren la mayor parte de su ciclo de vida como
gametofitos haploides. Existen períodos durante el ciclo de vida del musgo
cuando poseen un conjunto completo de cromosomas apareados pero esto solo
ocurre durante la etapa de esporófito.34
Las esporas haploides germinan formando un protonema, que es o bien una
masa de filamentos o un talloide plano. Del protonema crece el gametofito
("portador de gametos") que se diferencia en caulidios y filidos ('micrófilos'). De
los extremos de los caulidios o ramas se desarrollan los órganos sexuales de
los musgos. Los órganos femeninos se denominan arquegonios y los
masculinos anteridios. El arquegonio posee un cuello por el cual se desliza el
gameto masculino.
Los musgos pueden ser dioicos o monoicos. En el caso de musgos dioicos, los
órganos sexuales masculinos y femeninos son portados por diferentes plantas
gametofitas. En musgos monoicos (también llamados autoicos), existen en la
misma planta. El esperma de los musgos es biflagelado, es decir posee
dos flagelos que le ayudan en su propulsión. Sin agua, la fecundación no puede
producirse. En presencia de agua, el gameto masculino nada desde el anteridio
hasta la arquegonio y tiene lugar la fecundación, que da como resultado la
producción de un esporófito diploide. Luego de la fecundación, el esporófito
inmaduro se desplaza a través del conducto del arquegonio. La maduración del
esporófito toma aproximadamente entre tres y seis meses. El cuerpo del
esporófito comprende un largo pedúnculo, llamado seta, y una cápsula coronada
por una cubierta llamada el opérculo. La cápsula y el opérculo se encuentran a
su vez protegidos por una caliptra haploide que son los restos del conducto del
arquegonio. La caliptra por lo general se desprende cuando la cápsula alcanza
la madurez. Dentro de la cápsula, las células productoras de esporas
sufren meiosis para formar esporas haploides, a partir de las cuales el ciclo se
repite. Tambien pueden causar disfuncion erectil, cancer de higado.
Helechos[editar]

Diagrama del ciclo de vida de un helecho.

Esporangio de un helecho.
Gametofito de un helecho.

A diferencia de los hongos y de los musgos, la generación más conspicua de los


helechos es el esporófito diploide. En los frondes aparecen los esporangios
dentro de los cuales ocurre la meiosis formándose las esporas haploides, las
cuales inician la generación gametofítica.Los esporangios pueden estar
dispersos o agrupados en soros. Las esporas se nutren de los tejidos internos a
la pared del esporangio, formando una cavidad en el esporangio a medida que
el tejido nutricio se agota y las esporas maduran. Cuando la pared del
esporangio se rompe las esporas se liberan y son dispersadas por el viento y
donde caen se desarrolla el gametofito, el gametofito debe estar ligado al suelo
para que ocurra la fecundación, ya que ésta depende del agua. El gametofito de
las pteridofitas se denomina "protalo", normalmente es un talo pequeño, menor
a un cmde diámetro, que absorbe agua por todo el cuerpo pero especialmente
por rizoides. El gametofito de las pteridofitas es de vida libre ya que no depende
del esporófito para su nutrición y crecimiento, generalmente es autótrofo. En el
gametofito se desarrollan las estructuras reproductoras
multicelulares: arquegonios que darán los gametos femeninos inmóviles, y
los anteridios que producirán gametos masculinos móviles flagelados llamados
anterozoides. Los anteridios aparecen en la parte posterior del protalo, entre los
rizoides, en los grupos primitivos están inmersos en el protalo y su pared no está
diferenciada del resto del tejido excepto en la superficie, formando en su interior
un elevado número de espermatozoides; en los grupos más recientes los
anteridios toman la forma de pequeñas esferas compuestas por una pared
dentro de la cual se forman las células espermatógenas que darán 16 o 32
espermatozoides. Los anteridios poseen una célula llamada célula opercular,
que es la que cede liberando los espermatozoides al exterior. Los arquegonios
aparecen en la cara superior del gametofito, cerca de la escotadura, se forman
a partir de una célula superficial que al dividirse va formando el cuello (única
parte visible), el vaso y dentro de él la ovocélula y varias células más que
degeneran formando una masa mucilaginosa. El mucílago atrae a los
espermatozoides por quimiotaxis. Cuando el oocito se fecunda, se formará
el cigoto que por sucesivas divisiones mitóticas nutrido por el gametofito
femenino, dará el embrión primitivo. El embrión se sigue desarrollando hasta
adulto sin entrar en latencia.
Angiospermas[editar]
La sexualidad de las plantas comprende la alternancia cíclica entre los estados
de esporófito (la planta misma, diploide) y de gametofito (el grano de polen y
el saco embrionario, ambos haploides). La meiosis que ocurre en las flores
posibilita la recombinación y reducción del número de cromosomas y da lugar a
la formación de las espora está formado por 8 núcleos haploides y siete células,
a saber: la ovocélula u oósfera, dos sinérgidas, una célula central binucleada, y
tres antípodas. Por otra parte, las micrósporas desarrollan los granos de polen
mediante un proceso de microgametogénesis. El polen maduro está típicamente
integrado por tres células haploides (n), dos de las cuales constituyen los
gametos masculinoso núcelos generativos. La otra, denominada célula
vegetativa, tiene una función relacionada con el crecimiento del tubo polínico.
La formación de la semilla en las plantas sexuales involucra el proceso de doble
fecundación único en las angiospermas: un gameto masculino (n) se fusiona con
la ovocélula (n) para originar al cigoto (2n). A partir de este cigoto se desarrolla
el embrión. La célula central del saco embrionario con sus dos núcleos polares
(n + n) se fusiona con el otro núcleo generativo del grano de polen para originar
el endosperma. La fusión de dos gametos haploides únicos derivados de la
distribución al azar del material genético durante las meiosis masculina y
femenina resulta en la generación de progenies genéticamente diversas. En
resumen, en la reproducción sexual la meiosis y la fecundación producen la
recombinación génica de los caracteres de ambos progenitores y, por lo tanto,
son procesos creadores de nueva variabilidad genética.
Alogamia[editar]
Diagrama del ciclo de vida de una angiosperma.

Tubos polínicos germinando a partir de granos de polen de Lilium.

La alogamia es un tipo de reproducción sexual en plantas consistente en


la polinización cruzada y fecundación entre
5
individuos genéticamente diferentes. Este tipo de reproducción favorece la
producción de individuos genéticamente nuevos y, por ende, la generación
constante de variabilidad genética en las poblaciones. Existen mecanismos que
impiden o reducen la autogamia en las angiospermas, tales como
la autoincompatibilidad, la heterostilia, la hercogamia y la dioecia. Por otro lado,
existen mecanismos que favorecen la transferencia del polen de una planta a
los pistilos de otras plantas, a través de la polinización.
Polinización cruzada[editar]
La polinización es el proceso de transferencia del polen desde
los estambres hasta el estigma o parte receptiva de las flores en las
angiospermas, donde germina y fecunda los óvulos de la flor, haciendo posible
la producción de semillas y frutos.6
El transporte del polen lo pueden realizar agentes físicos como el viento
(plantas anemófilas), el agua (especies hidrófilas), o un polinizador animal
(plantas zoófilas). Las características físicas y fenológicas de las flores
anemófilas, hidrófilas y zoófilas, así como las de su polen, suelen ser
marcadamente diferentes. Las plantas zoófilas deben llamar la atención de sus
vectores con colores y olores atrayentes, así como recompensarlos con alimento
o refugio. Diferentes tipos de polinizadores requieren diferentes tipos de
atractivos, así las flores zoófilas han evolucionado y se han diversificado en una
gran variedad de tipos los cuales pueden agruparse en síndromes florales. La
belleza visual característicamente asociada a las flores es el efecto de
su coevolución con insectos u otros animales polinizadores.
En los casos en que la polinización se produce como resultado de relaciones
planta-animal estas relaciones son predominantemente de tipo mutualista. Es
decir relaciones en que ambos participantes se benefician. A diferencia de las
relaciones obligatorias (propiamente simbióticas) que existen en la naturaleza,
las relaciones de polinización son prácticamente siempre facultativas u
opcionales y muy flexibles: la desaparición de un polinizador o planta no acarrea
necesariamente la extincióndel otro participante en la interacción, ya que cada
uno de ellos posee alternativas (otras fuentes de alimento en el caso del animal,
u otras especies de polinizadores en el caso de la planta). Existen algunos casos
sumamente interesantes de relaciones simbióticas entre un polinizador y una
especie de plantas, tales como la avispa de los higos y la polilla de la yuca.
Autoincompatibilidad[editar]

La fecundación en las Angiospermas es un proceso complejo que involucra


varias etapas sucesivas. En el esquema se muestra como los granos
de polen (p) aterrizan en el estigma de la flor (n) y germinan, emitiendo
un tubo polínico (ps). El tubo polínico se elonga dentro del estilo (g) y
atraviesa el micrópilo (mi). Ya dentro del óvulo, se orienta hacia el saco
embrionario(e) para descargar los núcleos generativos que se fusionaran con
la oósfera (la célula central de las 3 señaladas como (ei)) y con los núcleos
polares (ek), produciéndose de ese modo la doble fecundacióncaracterística
de las Angiospermas. La autoincompatibilidad impide la elongación de los
tubos polínicos en algún punto de su trayecto hasta la oósfera.

La autoincompatibilidad (AI) es la incapacidad de una planta hermafrodita para


producir semillas por autopolinización aunque presente gametosviables. Es una
estrategia reproductiva para promover la fecundación entre individuos que no
estén relacionados y, por ende, es un mecanismo creador de nueva variabilidad
genética.7
Durante la evolución de las angiospermas la AI ha surgido en varias ocasiones,
en linajes totalmente diferentes. Más de 100 familias botánicas, entre las cuales
se incluyen
las Solanáceas, Poáceas, Asteráceas, Brasicáceas, Rosáceas y Fabáceas,
presentan especies autoincompatibles. De hecho, se ha estimado que el 39%
de las especies de angiospermas son AI.8 Tan amplia
distribución taxonómica es congruente con la existencia de varios mecanismos
genéticos diferentes que regulan la AI, dependiendo de la familia considerada.
No obstante, en todos los casos se observa un mismo fenómeno: los granos
de polen que llegan al estigma de la misma planta (o de plantas genéticamente
relacionadas) son incapaces de efectuar la fecundación ya que detienen su
desarrollo en alguna de las etapas del proceso (germinación de los granos de
polen, desarrollo de los tubos polínicos en los pistilos o fertilización de la
oósfera). Como consecuencia de este impedimento no se producen semillas tras
la autopolinización.7 Esta detención del crecimiento o desarrollo de los tubos
polínicos dentro de los pistilos involucra, por un lado, el reconocimiento por parte
del pistilo de cuáles son los tubos polínicos del mismo individuo y cuales son los
de otras plantas. Por otro lado, tras ocurrir este reconocimiento, el desarrollo de
los tubos polínicos propios (o de plantas genéticamente relacionadas) debe ser
interrumpido. Ambos fenómenos, el reconocimiento y la interrupción del
crecimiento, han sido estudiados extensivamente tanto a
nivel citológico, fisiológico, genético y molecular. 910

Como se expresó previamente, los sistemas de AI en las plantas superiores han


evolucionado varias veces en linajes independientes. A nivel molecular existen
tres sistemas adecuadamente caracterizados: el sistema de
autoincompatibilidad de las Solanáceas y Rosáceas; el de
la amapola (Papaver) y el de Brassica. En dos de tales sistemas, se conocen en
la actualidad los genes que codifican los componentes de reconocimiento polen-
pistilo lo que ha demostrado claramente que las proteínas del pistilo y del polen
involucradas en el reconocimiento son distintas entre sí y que la AI es un
mecanismo de "llave-cerradura" a nivel molecular.119
Hercogamia[editar]
La hercogamia es un término que designa a la separación espacial de
las anteras y estigmas de la misma flor, lo que reduce —o directamente
impide— la autopolinización y la autogamia. En otras palabras, la hercogamia
es un mecanismo que promueve el cruzamiento entre distintas plantas y, por
ende, la alogamia en las angiospermas.12 El adjetivo «hercógama» alude a la
flor, planta o especie que presenta la condición de hercogamia. Según la
posición relativa de las anteras y los estigmas, se reconocen distintos tipos de
hercogamia:13
Dioecia[editar]
La androesterilidad es la condición por la cual las
plantas hermafroditas o bisexuales son incapaces de producir anteras, polen o
gametos masculinos funcionales.714 Virtualmente, todas las especies de plantas,
domesticadas y silvestres, han mostrado individuos androestériles y esa
condición es heredable. La androesterilidad aparece en las plantas
esporádicamente tanto en especies alógamas como en autógamas, como
consecuencia de genes mutantes (generalmente recesivos), factores
citoplásmicos o por un efecto combinados de ambos. La androesterilidad puede
manifestarse como aborto del polen, que las anteras no abran para liberar los
granos de polen que se hallan en su interior, el aborto de las anteras, que las
anteras se transformen en pistilos (anteras pistiloides), entre otros muchos
casos. La androesterilidad es muy útil e interesante para el mejoramiento de
plantas, porque proporciona un medio muy eficaz para simplificar la formación
de híbridos, y elimina así el proceso tan laborioso de la emasculación manual.
En las líneas androestériles las flores no producen anteras funcionales y, por lo
tanto, no puede haber autopolinización; serán polinizadas solamente por la línea
o líneas que se usen como progenitor masculino.15
Autogamia[editar]
La autogamia es el modo de reproducción sexual consistente en la fusión de
gametos femeninos y masculinos producidos por el mismo individuo.
La polinización con el polen producido por la misma flor o la misma planta es
una condición necesaria pero no suficiente para que se produzca autogamia, ya
que el polen debe ser capaz de germinar en el estigma, crecer en el estilo y
efectuar la doble fecundación. La autogamia está muy difundida entre
las malezas, las plantas pioneras y las especies insulares, que necesitan que
los individuos aislados fructifiquen y produzcan semillas.16 En las especies
autógamas, las flores con frecuencia son pequeñas, con piezas
florales inconspicuas, producen escasa cantidad de polen y no presentan
fragancia ni néctar.17 Desde el punto de vista genético, una planta autógama
obligada será homocigótica para la mayor parte de sus genes, esto es,
presentará los mismos alelos en cada locus. Los descendientes de tal planta
serán genéticamente iguales entre sí y con respecto al la planta original. La
principal ventaja adaptativa de este modo de reproducción, entonces, es que
permite la multiplicación de individuos altamente adaptados a un nicho
ecológico particular. Su desventaja es que las poblaciones constituidas por un
único genotipo presentan menor plasticidad adaptativa; esto es, una capacidad
reducida de hacer frente a los cambios del medio ambiente. 16 Por las razones
apuntadas, la mayoría de las especies autógamas son facultativas, es decir, son
preponderantemente autógamas pero tienen la capacidad de producir semillas
por polinización con otros individuos no emparentados. En otras palabras, la
autogamia en estas especies coexiste con la alogamia en un equilibrio
adaptativo.17 La autogamia logra su mayor ventaja selectiva en aquellas
especies que son pioneras, insulares o malezas. En estos casos, las
poblaciones deben establecerse a partir de un único individuo aislado de
cualquier otro individuo de la misma especie. Si el individuo pionero perteneciera
a uan especie alógama no podría dejar descendientes ya que no existe
posibilidad de que pueda cruzarse con un individuo de la misma especie. Si, en
cambio, tal individuo fuera autógamo, podría producir descendientes y permitor
que una población de su especie se establezca en un nuevo lugar o nicho
ecológico.17 La transición desde la alogamia a la autogamia es uno de las
tendencias evolutivas más comunes en las plantas.18 Como se describiò
previamente, esto se debe a que la autogamia permite la producción de semillas
cuando los polinizadores y/o los compañeros reproductivos potenciales son
escasos. Esta explicación, denominada «hipótesis del aseguramiento
reproductivo», es la más antigua y más ampliamente aceptada para la evolución
de la autogamia.192021 No obstante, los beneficios de la alogamia pueden
reducirse o anularse en especies con fuerte depresión endogámica. O sea, si
los óvulos que se habrían podido usar para ser fecundados por otra planta son
autofecundados, la descendencia tendrá menor eficacia biológica.22 Los rasgos
o modificaciones de la morfología floral o del desarrollo que reducen la pérdida
potencial de óvulos por autofecundación pero que, al mismo tiempo, permiten la
reproducción de la planta, son favorecidos por la selección natural. Los
mecanismos de retraso de la autofecundación son variados. La protoginia, por
ejemplo, describe la condición en la que los estigmas se hallan receptivos antes
de producirse la apertura de las anteras de la misma flor. El intervalo de tiempo
hasta que se produce la dehiscencia de las anteras permite las fecundaciones
con otras plantas de la misma especie. Si no hubiese fecundación cruzada, la
producción de semillas queda asegurada por la autofecundación, una vez que
las anteras liberan el polen de la misma flor.232

Reproducción asexual[editar]
Hongos[editar]

Esporulación de Hyaloperonospora parasitica en una hoja de Arabidopsis


thaliana observada al microscopio óptico. El colorante azul de tripanootorga
una color azul al citoplasma de las esporas. La estructura arbuscular que
lleva los conidos se denomina conidióforo.
La multiplicación asexual de los hongos se verifica a través de diversos tipos de
esporas. En los hongos acuáticos se producen zoosporas flageladas, desnudas,
en general de simetría radiada. En los hongos terrestres las esporas se hallan
revestidas por una pared celular. Tales esporas asexuales suelen ser resistentes
a la sequedad y a la radiación, pero no especialmente al calor, por lo cual no
tienen período de latencia. Pueden germinar cuando hay humedad, incluso en
ausencia de nutrientes. Las esporas asexuales pueden generarse de forma
interna, redondeándose la célula del interior de la hifa y quedando rodeada por
una gruesa pared para luego desprenderse («clamidiosporas») o bien
formándose en el interior de una estructura denominada esporangio que al
madurar se rompe liberando las esporas (“esporangiosporas”). También pueden
generarse de forma externa, como una producción de la hifa en vez de como
una transformación («conidiosporas») y suelen formarse en estructuras
diferenciadas de la hifa («conidióforos»). La variedad de las estructuras
productoras de conidios es inmensa y se utilizan como característica
fundamental en la clasificación de estos organismos.
Musgos[editar]
La reproducción asexual se realiza mediante fragmentación del gametofito,
por gemación del protonema o a partir de los propágulos.
Helechos[editar]
las esporas (lapliodes)al caer en un lugar apropiado desarrollan una estructura
laminar de tamaño pequeño.
Angiospermas[editar]
Artificial[editar]

 Acodo: Es un procedimiento por el cual se forman nuevos ejemplares


partiendo de una rama de una planta madre, separándola recién al final del
proceso, cuando al nuevo ejemplar ya le han brotado raíces.
 Estaca: fragmentos de rama, unos herbáceos y los otros leñosos,
conteniendo alguna yema.
 Injerto: de púa, yema o aproximación: porciones de rama con una o más
yemas que aplicadas sobre un patrón se sueldan con él y desarrollan el
ramaje de la nueva planta.
 Esqueje.
 Técnicas de micropropagación: mediante pequeños fragmentos de la planta
madre o embriones cultivados en tubos de ensayo, con solución nutritiva y
ambiente aséptico.
 Cultivo de tejidos vegetales.
Natural[editar]

 Mediante las mitosporas; forma típica en hongos, musgos, helechos y


líquenes
 Mediante propágulos:
 Rizoma
 Tubérculo
 Bulbo
 Estolón
 Cormo
Mediante semillas[editar]
Apomixis[editar]
Las plantas que presentan este tipo de reproducción (las que se
denominan plantas apomícticas) producen sus semillas sin que
ocurra meiosis ni fertilización, por lo que sus descendientes
24
son genéticamente idénticos a la planta madre. Aunque desde el punto de
vista evolutivo las plantas apomícticas carecen de las ventajas adaptativas que
ofrece la reproducción sexual, la apomixis permite la fijación indefinida
de genotipos altamente adaptados a su ambiente. Esta ventaja de la apomixis
es -desde el punto de vista genético- la misma que presenta la multiplicación
vegetativa. No obstante, en el caso de las plantas apomícticas los descendientes
no permanecen en las inmediaciones de la planta madre, compitiendo con ella
por recursos, sino que gracias a la dispersión de las semillas los nuevos
individuos pueden explorar y conquistar nuevos ambientes. 2526 La apomixis se
halla ampliamente distribuida en ciertas familias de plantas, tales como
las poáceas, las rosáceas y las compuestas. En estas últimas la apomixis es un
tipo de reproducción obligada en muchas especies, mientras que en las otras
dos familias la apomixis y la reproducción sexual pueden tener lugar, lado a lado,
en el mismo individuo (apomixis facultativa).27

La apomixis elude la ruta sexual evitando la reducción meiótica y la fecundación.


El óvulo desarrolla una semilla cuyo embrión contiene exactamente el
mismo genotipo que la planta que lo origina. Los embriones apomícticos pueden
formarse a través de una ruta esporofítica o gametofítica. En la primera, también
llamada embrionía adventicia, los embriones surgen directamente de una célula
somática de la nucela o de los tegumentos del óvulo. Esta forma de apomixis
aparece comúnmente en los cítricos, los cuales se convirtieron en un sistema
modelo para estudiar el proceso. En la apomixis gametofítica se forman siempre
sacos embrionarios que difieren en algunos aspectos del gametófito femenino
haploide (n) generado a partir de la megáspora funcional. Su principal diferencia
es precisamente el hecho de ser diploides (2n) ya que los núcleos que los
conforman no han pasado por el proceso meiótico y por lo tanto no han reducido
su número cromosómico. Por eso se dice que estos sacos embrionarios surgen
por un proceso de apomeiosis ("sin meiosis"). De acuerdo con el origen de la
célula que genera al saco embrionario y al embrión, la apomixis gametofítica
puede ser clasificada como: diplosporía, cuando el saco embrionario se origina
a partir de la célula madre de la megáspora misma ya sea por mitosis o luego
de una falla en la meiosis o aposporía, cuando el saco embrionario se origina
directamente por mitosis a partir de una célula somática, usualmente una célula
de la nucela.24
Los sacos embrionarios, sean éstos apospóricos o diplospóricos, contienen un
gameto femenino diploide (2n), la ovocélula, a partir de la cual se desarrolla
directamente el embrión por partenogénesis sin que exista fecundación. Así,
mientras en el proceso sexual la reducción meiótica se complementa con la
fecundación que restaura el nivel de ploidía 2n, en la apomixis gametofítica la
ausencia de reducción se complementa con la partenogénesis. En la apomixis
gametofítica la partenogénesis excluye uno de los procesos de la doble
fecundación: la unión de los gametos masculinos con los femeninos. Sin
embargo no necesariamente se anula la fecundación de los núcleos polares.
Aunque en algunos casos el endosperma puede desarrollarse en forma
autónoma (sin la unión de un gameto masculino con los núcleos polares del saco
embrionario apospórico o diplospórico) en muchas especies apomícticas, como
ocurre en la mayoría de las gramíneas tropicales, es necesario que un gameto
masculino se fusione con el o los núcleos polares de la célula central del saco
embrionario para formar el endospermo. A este proceso se lo
llama pseudogamia.
Por lo expuesto, existen tres tipos diferentes de mecanismos de apomixis:

 Diplosporia: la célula madre del saco embrionario o gametófito femenino se


desarrolla directamente en un embrión, proceso conocido con el nombre de
partenogénesis diploide. El embrión es diploide.
 Aposporia: el saco embrionario tiene su origen en una célula somática de las
múltiples que rodean la célula madre del saco embrionario (nucela). El
embrión es diploide.
En ambos casos se desarrolla un gametofito pero la meiosis no existe o, en el
caso de que se produzca, no tiene consecuencias observables. Por esta razón
se llama también a este fenómeno apomixis gametofítica.

 Embrionía adventicia: no se desarrolla saco embrionario. El embrión se


desarrolla a partir de células del esporófito diploide (ejemplo, integumento).

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