Tema 4 Evaluación y Control de La Exposición

EVALUACIÓN Y CONTROL
DE LA EXPOSICIÓN
EVALUACIÓN DE LA EXPOSICIÓN
A AGENTES QUÍMICOS
1. Evaluación
1.1. Introducción
1.2. Criterios de valoración
2. Toma de muestra
2.1. Estrategia de muestreo
2.2. Instrumentación de muestreo
3. Técnicas Analíticas
3.1. Espectrofotometría
3.2. Cromatografía
3.3. Métodos electroquímicos
3.4. Microscopía
Evaluación de la exposición J.R.P.A 2

A AGENTES QUÍMICOS
El Real Decreto 374/2001, en su artículo 3, establece, como norma general, la necesidad
de realizar determinaciones ambientales
Las mediciones no serán necesarias, cuando el empresario demuestre claramente por otros
medios de evaluación se ha logrado una adecuada prevención y protección,
Ley 31/95;Arts 15 y 16 , eliminar el riesgo y aquellos que no se eliminen, evaluarlos.

R.D. 39/97 ; Art 5.3 El procedimiento de evaluación utilizado deberá proporcionar
confianza sobre su resultado.
La evaluación incluirá la realización de las mediciones, análisis o ensayos que se
consideren necesarios, salvo que se trate de operaciones, actividades o procesos en los
que la directa apreciación profesional ACREDITADA permita llegar a una conclusión sin
necesidad de recurrir a aquéllos
EVALUACION POR PERICIA PROFESIONAL

A AGENTES QUÍMICOS
R.D. 374/2001; Art 3.1
La evaluación del riesgo deberá incluir la de todas aquellas actividades, tales como las de
mantenimiento o reparación, cuya realización pueda suponer un riesgo para la seguridad y
salud de los trabajadores, por la posibilidad de que se produzcan exposiciones de
importancia o por otras razones, aunque se hayan tomado todas las medidas técnicas
pertinentes.
R.D.374/2001; Art.3.5
La evaluación de los riesgos derivados de la exposición por inhalación a un agente

químico peligroso deberá incluir la medición de las concentraciones del agente en el
aire, en la zona de respiración del trabajador, y su posterior comparación con el valor
límite ambiental que corresponda, según lo dispuesto en el apartado anterior. El
procedimiento de medición utilizado deberá adaptarse, por tanto, a la naturaleza de
dicho valor límite.; (VLA-ED / VLA- EC )
A AGENTES QUÍMICOS
Criterios de valoración
Valor con el que comparar la realidad para poder evaluar de forma

objetiva el riesgo debido a un agente químico.
DL 50
CL50
DT50

A AGENTES QUÍMICOS
American Conference of
Governmental Industrial Higyenists
(ACGIH)
Publicó en 1942 la primera lista de valores

Límite
Conteniendo 100 contaminantes
En 1948 se empiezan a denominar TLV’s

A AGENTES QUÍMICOS
ESPAÑA
Decreto 2414/1961 Reglamento de Actividades Molestas,

Insalubres, Nocivas y Peligrosas
(RAMINP)
ANEXO 2
Concentraciones máximas permitidas en el
ambiente interior de las explotaciones industriales
(Derogado por RD 374/2001)

A AGENTES QUÍMICOS
En 1995, el INSHT crea un

grupo de trabajo sobre Valores
Límite de
Exposición Profesional
(GT-LEP)

A AGENTES QUÍMICOS
REAL DECRETO 374/2001

(6/4/01)
Sobre la protección de la salud y seguridad de los trabajadores contra los riesgos
relacionados con los agentes químicos durante el trabajo
“Como valores límite se utilizarán”
- los del anexo I (Plomo inorgánico y sus derivados)

- los de una normativa específica aplicable
- los publicados por el INSHT en “Límites de exposición profesional para
Agentes Químicos en España”

A AGENTES QUÍMICOS
Límites de Exposición Profesional (LEP)

son valores de referencia para la evaluación y control de los riesgos inherentes a
la exposición, principalmente por inhalación, a los agentes químicos presentes en
los puestos de trabajo y, por lo tanto, para proteger la salud de los trabajadores y a
su descendencia.
NO SON UNA BARRERA DEFINIDA DE SEPARACIÓN ENTRE

SITUACIONES SEGURAS Y PELIGROSAS.
Se establecen para su aplicación en la práctica de la Higiene Industrial y no para

otras aplicaciones (contaminación medioambiental de una población, de la
contaminación del agua o los alimentos, etc)

A AGENTES QUÍMICOS

A AGENTES QUÍMICOS
Exposición
“exposición” hace siempre referencia a la vía respiratoria (exposición por inhalación)
presencia de un agente químico en el aire de la zona de respiración del trabajador
Se cuantifica en términos de la concentración del agente obtenida de las mediciones de
exposición, referida al mismo período de referencia que el utilizado para el valor límite
aplicable.
Efectos de las exposiciones
- Independientes: Cada uno de los tóxicos concurrentes genera un efecto distinto a través
de un modo de acción diferente.
- Sinérgicos: El efecto combinado es mayor que el de cada uno de los componentes de la
mezcla
- Aditivos: suma de los efectos
- Potenciales : el efecto resultante es más que la suma de los efectos individuales
- Antagónicos o inhibidores: El efecto combinado es inferior al aditivo. La presencia de
unos tóxico inhibe la acción de otros
A AGENTES QUÍMICOS
Exposición diaria (ED)
Concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador
medida, o calculada de forma ponderada con respecto al tiempo, para la jornada
laboral real y referida a una jornada estándar de 8 h diarias.
Así pues, la ED puede calcularse:
ci la concentración i-ésima
ti el tiempo de exposición, en horas, asociado a cada valor ci
Nota: A efectos del cálculo de la ED de cualquier jornada laboral, la suma de los tiempos de exposición que se han de considerar
en el numerador de la fórmula anterior será igual a la duración real de la jornada en cuestión, expresada en horas.

A AGENTES QUÍMICOS
Exposición de corta duración (EC)
Concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador, medida
o calculada para cualquier período de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral.
Las EC de interés son las del período o períodos de máxima exposición,
tomando muestras de 15 minutos de duración en ellos (las concentraciones muestrales
obtenidas coincidirán con las EC buscadas).
No obstante, si el método de medición empleado, por ejemplo basado en un instrumento
de lectura directa, proporciona varias concentraciones dentro de cada período de 15
minutos, la EC:
ci la concentración i-ésima dentro de cada período de 15 minutos.

ti el tiempo de exposición, en minutos, asociado a cada valor ci.
Nota: La suma de los tiempos de exposición que se han de considerar en la fórmula anterior será igual a 15 minutos.

A AGENTES QUÍMICOS
VALORES LÍMITE AMBIENTALES (VLA)
Valores de referencia para las concentraciones de los agentes químicos en el aire, y
representan condiciones a las cuales se cree, basándose en los conocimientos
actuales, que la mayoría de los trabajadores pueden estar expuestos día tras día,
durante toda su vida laboral, sin sufrir efectos adversos para su salud.
Los VLA sirven exclusivamente para la evaluación y el control de los riesgos por
inhalación
VALOR LÍMITE AMBIENTAL-EXPOSICIÓN DIARIA (VLA-ED)
Es el valor de referencia para la Exposición Diaria (ED)
De esta manera los VLA-ED representan condiciones a las cuales se cree, basándose
en los conocimientos actuales, que la mayoría de los trabajadores pueden estar
expuestos 8 horas diarias y 40 horas semanales durante toda su vida laboral, sin
sufrir efectos adversos para su salud. NO SE DEBE SUPERAR
A AGENTES QUÍMICOS
VALOR LÍMITE AMBIENTAL- EXPOSICIÓN DE CORTA DURACIÓN
VLA-EC
Valor de referencia para la Exposición de Corta Duración (EC)
Para aquellos agentes químicos que tienen efectos agudos reconocidos pero cuyos
principales efectos tóxicos son de naturaleza crónica, el VLA-EC constituye un
complemento del VLA-ED y, por tanto, la exposición a estos agentes habrá de
valorarse en relación con ambos límites.
En cambio, a los agentes químicos de efectos principalmente agudos como, por

ejemplo, los gases irritantes, sólo se les asigna para su valoración un VLA-EC .
El VLA-EC no debe ser superado por ninguna EC a lo largo de la jornada laboral.

A AGENTES QUÍMICOS
Límites de Desviación (LD)
Para los agentes químicos que tienen VLA-ED pero no VLA-EC
3 x VLA-ED como valor que no deberá superarse durante

más de 30 minutos en total a lo largo de la jornada de trabajo,
5 x VLA-ED no debiéndose superarse nunca
VLA-ED y VLA-EC tienen que cumplirse simultáneamente

A AGENTES QUÍMICOS
Dosis Máxima Permisible (%DMP)
𝐶𝑖 𝑡
%DMP= ∗ *100=K
𝑉𝐿𝐴−𝐸𝐷 8
Ci :concentración del agente considerado

VLA: valores límite ambientales
t: tiempo real de la exposición (h)
Si K>100%. Existe riesgo higiénico ALTO

Si K<50%. No existe riesgo higiénico evidente. Riesgo BAJO
Si 50%<K>100%. Existen dudas riesgo higiénico. Riesgo Medio

A AGENTES QUÍMICOS
Exposición Máxima Permisible (%EMP)
Ĉ 𝑡
%EMP= ∗ *100=K
𝑉𝐿 8
Ĉ :concentración media del agente considerado

VL: valores límite para 8 horas de trabajo
t: tiempo real de la exposición (h)
Si K>100%. Existe riesgo higiénico ALTO

Si K<50%. No existe riesgo higiénico evidente. Riesgo BAJO
Si 50%<K>100%. Existen dudas riesgo higiénico. Riesgo Medio

A AGENTES QUÍMICOS
Efectos combinados de agentes químicos.
Si varios agentes están presentes en el ambiente, y ejercen la misma acción sobre los
mismos órganos o sistemas, es su efecto combinado el que debe considerarse. Dicho efecto
combinado debe ser considerado como aditivo, salvo que se disponga de otra información.
La comparación con los valores límite ha de hacerse calculando:
Si > 1, se ha superado el VLA para

la mezcla
Ei :exposiciones a los distintos agentes presentes

VLAi: valores límite respectivos.
Se aplica tanto a la comparación de ED con VLA-ED, como a la de EC con VLA-EC

A AGENTES QUÍMICOS
USOS Y ABUSOS DE LOS VLA
 Uso legítimo: Techo de la exposición en cualquier situación de trabajo
 Abuso: Criterio de la decisión básica de la evaluación de riesgos (suelo de las
medidas de prevención)

A AGENTES QUÍMICOS
VALORES LÍMITE BIOLÓGICOS (VLB)
Son los valores de referencia para los Indicadores Biológicos asociados a la exposición
global a los agentes químicos.
Los VLB son aplicables para exposiciones profesionales de ocho horas diarias durante cinco
días a la semana.
Los VLB representan los niveles más probables de los indicadores biológicos en
trabajadores sanos sometidos a una exposición global a agentes químicos, equivalente, en
términos de dosis absorbida, a una exposición exclusivamente por inhalación del orden del
VLA-ED.
El control biológico es complementario del control ambiental
 completar la evaluación ambiental
 comprobar la eficacia de los EPI

El control biológico puede usarse para
 detectar una posible absorción dérmica y/o
gastrointestinal.
A AGENTES QUÍMICOS
VLB: Consideraciones generales
Orina
La medida puede verse afectada por la variabilidad en la producción de orina (debido a la
ingestión de líquidos, Tª, carga de trabajo, etc) que pueden producir efectos de concentración
o dilución de la orina, por lo que es necesario corregir estos resultados, refiriéndolos a la
concentración de alguna sustancia con mecanismo de excreción renal similar al indicador y
cuya eliminación se mantenga razonablemente constante a lo largo del tiempo.
En algunas ocasiones, los resultados de los indicadores se refieren a la concentración de
creatinina (sustancia que se elimina por filtración glomerular) medida en la misma muestra
g de indicador / g de creatinina
Si éstos son excretados por otro mecanismo, (difusión tubular renal) no se realizará esta
corrección, expresándose los resultados directamente en términos de concentración de tóxico.
Sangre
La muestra debe ser tomada en sangre venosa

A AGENTES QUÍMICOS
Interpretación de los resultados de los indicadores biológicos (IB)
Si se supera el VLB correspondiente no debe deducirse, directamente que ese

trabajador esté sometido a una exposición excesiva, ya que existen diferencias
individuales, biológicas o de conducta, tanto fuera, como dentro del ámbito
laboral. Debe ponerse en marcha una investigación de las causas y adoptar
medidas para reducir la exposición del trabajador afectado, o en su defecto,
descartar la existencia de factores causales vinculados al desempeño del puesto
de trabajo.

A AGENTES QUÍMICOS

A AGENTES QUÍMICOS
1. Evaluación
1.1. Introducción
2. Toma de muestra
3.2. Cromatografía
3.4. Microscopía

TOMA DE MUESTRAS
LA ESTRATEGIA DE MUESTREO
 Productos a muestrear
 Dónde tomar las muestras
 Cuándo tomar las muestras
 Tiempo de duración de una muestra
 Métodos de toma de muestras
 Científico, consensuado

TOMA DE MUESTRAS
DÓNDE TOMAR LAS MUESTRAS
Muestras personales
El espacio alrededor de la cara del trabajador del que éste toma el aire
que respira.
Semiesfera de 0,3 m de radio que se extiende por

delante de la cara del trabajador, cuyo centro se
localiza en el punto medio del segmento
imaginario que une ambos oídos y cuya base está
constituida por el plano que contiene dicho
segmento, la parte más alta de la cabeza y la
laringe.

TOMA DE MUESTRAS
 Cuándo realizar el muestreo
 Tiempo de duración del muestreo
La tarea, el ciclo, la jornada de trabajo
 Métodos de toma de muestras
Según se establezca en las normas de aplicación

para el objetivo del estudio

TOMA DE MUESTRAS
OCCUPATIONAL EXPOURE
SAMPING SRATEGY
MANUAL LEIDEL-BUSCH-
LYNCH
NIOSH 1.977

TOMA DE MUESTRAS
2.2. Instrumentos de muestreo
a. De lectura directa: dan el resultado "in situ".
b. Captadores de contaminantes: el análisis hay que realizado
posteriormente en el laboratorio.
2.2.1. LECTURA DIRECTA
Permiten detectar de manera directa y precisa, la concentración ambiental de un
contaminante. Se componen de un elemento sensor, cuyo funcionamiento se basa en
principios físicos o químicos diversos (eléctricos, electromagnéticos,
electroquímicos, etc.). En presencia del agente químico, el sensor genera una señal
eléctrica que es función de su concentración que queda recogida en un registro.
MONITOR PORTATIL DE
PARTÍCULAS EN TIEMPO
REAL

TOMA DE MUESTRAS
2.2.1. lectura directa
TUBOS COLORIMÉTRICOS
Son tubos de vidrio rellenos de un

material poroso impregnado de un
reactivo químico. Al pasar el aire
contaminado, entra en contacto con
el reactivo dando una coloración al
relleno en función de la
concentración de contaminante.

TOMA DE MUESTRAS
2.2.2. captadores de contaminantes
CAPTADOR
SISTEMAS DE
CAPTACIÓN DE
CONTAMINANTES
ASPIRADOR

TOMA DE MUESTRAS
CAPTADORES-FILTROS
– Filtros de PVC
– Filtros de ésteres de Celulosa
– Filtros de Fibra de Vidrio
– Filtros de Teflón
– 37 mm de diámetro el más usado
CASETTES PORTA FILTROS

DE TRES CUERPOS

TOMA DE MUESTRAS
CAPTADORES-TUBOS ADSORBENTES
Son sustancias sólidas granuladas dentro de un tubo de vidrio, que debido a
su elevada actividad superficial, retienen al contaminante por adsorción,
resultando muy aptos para la captación de gases y vapores.

TOMA DE MUESTRAS
CAPTADORES-IMPINGER (borboteadores)
Son recipientes de vidrio, con una determinada cantidad de un líquido capaz de
absorber el contaminante que se debe de recoger, y en el que se sumerge una
boquilla a través de la cual se hace borbotear en el líquido el aire contaminado

TOMA DE MUESTRAS
CICLÓN DE PVC PARA
FRACCIÓN RESPIRABLE
CICLÓN PARA FRACCIÓN
RESPIRABLE

TOMA DE MUESTRAS
BOMBAS DE BAJO
CAUDAL
BOMBAS DE ALTO
CAUDAL
0,005 l/min a
0.5 l/min. y 3.5 l/min.
0,2 l/min
Caudal entre 6 y 20 l/min

(Muestreo de amianto en ambiente,
Control de fugas y emisiones en
chimeneas)

TOMA DE MUESTRAS
MUESTREADORES PASIVOS

Técnicas Analíticas
1. Evaluación
1.1. Introducción
2. Toma de muestra
3.2. Cromatografía
3.4. Microscopía


3.1. Espectroscopía
La espectroscopía es el estudio de la interacción entre la radiación electromagnética y la
materia, con absorción o emisión de energía radiante. El análisis espectral se basa en
detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética a ciertas longitudes de onda y
se relacionan con los niveles de energía implicados en una transición cuántica.
Tipos de espectroscopía:
Espectroscopía atómica
Fotometría de llama
Espectroscopía de emisión Se pueden determinar:
Espectroscopía de emisión de plasma Metales (Fe, Mn, Cr, Ni, Al, Zn, Pb, Sn)
Espectroscopía de absorción atómica Sílice (SiO2)
Espectroscopía de fluorescencia Óxidos de azufre (SO2, SO3)
Espectroscopía molecular Óxidos de Nitrógeno (NOx)
Espectroscopía de microondas Fosfatos
Espectroscopía de infrarrojos Ozono, etc
Espectroscopía de visible-ultravioleta
Espectroscopía de Raman
Espectroscopía de RMN (resonancia magnética nuclear)
3.1. Espectroscopía
Espectroscopía atómica Espectroscopía molecular

3.2. Cromatografía
La cromatografía es un método físico de separación para la caracterización de mezclas
complejas, la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia. Es un conjunto de
técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos
componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos
componentes. Técnica instrumental ampliamente utilizada en análisis químico.
Fase móvil es la fase que se mueve en una dirección definida. Puede ser un líquido
(cromatografía de líquidos), o un gas (cromatografía de gases).
Fase estacionaria es la sustancia que está fija en una posición durante la cromatografía.
Detector dispositivo capaz de medir en continuo una propiedad física de la fase móvil.
Cromatograma es el resultado gráfico de la cromatografía. En el caso de separación
óptima, los diferentes picos del cromatograma se corresponden a los componentes de la
mezcla separada.
Cromatógrafo es el equipo donde se lleva a cabo la técnica analítica. Por ejemplo, un
cromatógrafo de gases o un cromatógrafo de líquidos.

3.2.1 Cromatografía de gases (GC)
Fase móvil: Gas inerte (He, N2, Ar,..)

Fase estacionaria: Adsorbentes (columna)
Detectores: FID, TCD, ECD, Masas, etc..
Técnica muy utilizada en determinación de
disolventes orgánicos.
3.2.1 Cromatografía de líquidos HPLC
Fase móvil: Disolvente(MeOH, H2O, NAc,..)

Fase estacionaria: Adsorbentes (columna)
Detectores: UV, D. Array, Refracc., Masas, etc.
Técnica muy utilizada en determinación de
Impurezas.
3.3. Análisis electroquímicos
Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía
eléctrica y la energía química. Las reacciones químicas donde se produce una transferencia
de electrones entre moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroquímica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos
que generan electricidad o, en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.

3.3. Análisis electroquímicos
La potenciometría es una técnica electroanalítica con la que se puede determinar la
concentración de una especie electroactiva en una disolución empleando un electrodo de
referencia (un electrodo con un potencial conocido y constante con el tiempo) y un
electrodo de trabajo (un electrodo sensible a la especie electroactiva) y un potenciómetro.
Se pueden determinar con esta técnica iones (F-, Cl-, Br-, CN-, NO3- , NH4+) y metales
pesados.
En voltamperometría, la información sobre un analito se obtiene midiendo la corriente

cuando se modifica el potencial. Se pueden determinar con esta técnica Ag, Au, Bi, Cd, Cu,
Co, Pb, etc.

3.4. Microscopía
La microscopía es el conjunto de técnicas y métodos destinados a hacer visible los objetos
de estudio que por su pequeñez están fuera del intervalo de resolución del ojo normal.
Si bien el microscopio es el elemento central de la microscopía, el uso del mismo se
requiere para producir las imágenes adecuadas, de todo un conjunto de métodos y técnicas
afines pero extrínsecas al aparato. Algunas de ellas son, técnicas de preparación y manejo
de los objetos de estudio, técnicas de salida, procesamiento, interpretación y registro de
imágenes, etc.
La microscopía generalmente implica la difracción, reflexión o refracción de algún tipo de
radiación incidente en el sujeto de estudio.
Fibras de amianto
Microscopio de
fluorescencia

3.4.1.Microscopía electrónica
Un microscopio electrónico es aquél que utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible
para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten
alcanzar ampliaciones antes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud
de onda de los electrones es mucho menor que la de los fotones "visibles".
Microscopio electrónico de transmisión (TEM)
El microscopio electrónico de transmisión emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya
imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo
atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de
transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de unos 2000 Å. Los microscopios
electrónicos de transmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.
Microscopio electrónico de barrido (SEM)
En el microscopio electrónico de barrido la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es
barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados
que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones,
proyectados en una imagen de TV. Su resolución está entre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio.
Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se
sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras
metalizando su superficie.

3.4.1.Microscopía electrónica
Microscopio electrónico de transmisión (TEM) Microscopio electrónico de barrido (SEM)

CONTROL DE LA EXPOSICIÓN A
AGENTES QUÍMICOS
4. Control
5. Medidas específicas de Prevención
6. Principios generales para la prevención
7. Formación e información de los trabajadores
8. Encuestas higiénicas
Control de la exposición J.R.P.A 52

AGENTES QUÍMICOS
CONTROL DE LAS EXPOSICIONES
Mantener en el tiempo unas condiciones seguras de trabajo.
Medidas correctoras para eliminar o reducir los niveles de exposición a niveles aceptables
Mantener las condiciones de trabajo seguras es hacer prevención de la salud de los
trabajadores, aparte de ser rentable
Formas de actuación:
• Métodos generales de control
• Equipos de protección individual (EPI)
MÉTODOS GENERALES DE CONTROL
Tanto para las sustancias tóxicas como para los agentes físicos
Los riesgos para la salud desde el punto de vista general, pueden causar enfermedad por un
agente (fuente del riesgo) que se transmite a través del ambiente por un vector (transmisión
del riesgo) al receptor (individuo) que es afectado.
AGENTES QUÍMICOS
FOCO MEDIO RECEPTOR
1. Selección de equipos y
diseños adecuados 1. Limpieza 1. Formación e información
2. Sustitución de productos 2. Ventilación por 2. Rotación de personal
3. Modificación del proceso dilución 3. Encerramiento del
4. Encerramiento del proceso 3. Aumento de distancia trabajador
entre emisor y receptor 4. Protección personal
5. Aislamiento del proceso
4. Sistemas de alarma
6. Métodos húmedos
7. Extracción localizada
8. Mantenimiento
AGENTES QUÍMICOS
Esquema general de la exposición laboral

AGENTES QUÍMICOS
La fuente de riesgos es el puesto de trabajo, es decir, donde se genera éste, puede ser un
gas, un líquido o un sólido si es una sustancia química, o una forma de energía si es un
agente físico (ruido, vibraciones, etc.)
La transmisión o dispersión de la sustancia química o el agente físico peligroso es

generalmente por el aire en el puesto de trabajo o por contacto directo, por lo tanto el
trabajador puede recibir (absorber) el riesgo por inhalación, a través de la piel o por
ingestión.
Los controles del riesgo aplicados en la fuente, tales como el aislamiento del proceso o en
el medio de transmisión o dispersión tales como la ventilación se denominan generalmente
controles de ingeniería. Los aplicados directamente al trabajador tales como máscaras,
respiradores y prendas de protección se les denomina equipos de protección individual
(EPIs).

AGENTES QUÍMICOS
A la hora de seleccionar los diferentes métodos de protección aplicables a un
determinado caso real, habrá que considerar:
Foco de emisión
Medio de propagación
Receptor

AGENTES QUÍMICOS
Las acciones de protección se deberán efectuar y por este orden :
1º El foco de contaminación a fin de impedir la emisión del

contaminante.
2º El medio de difusión a fin de evitar su propagación.
3º El receptor a fin de evitar, sobre el individuo, los

distintos efectos patológicos

AGENTES QUÍMICOS
• Cutánea EPI´s
Vías de absorción de un agente • Respiratoria
químico
EPI´s
• Digestiva
Procedimientos de
trabajo, limpieza de
ropa de trabajo, etc.

AGENTES QUÍMICOS
4. Control

AGENTES QUÍMICOS
Medidas especificas de prevención y protección
 El empresario garantizará la eliminación o reducción al mínimo

del riesgo que entrañe un agente químico peligroso para la salud y
seguridad de los trabajadores durante el trabajo. Para ello, el
empresario deberá, preferentemente, evitar el uso de dicho agente
sustituyéndolo por otro o por un proceso químico que, con arreglo a
sus condiciones de uso, no sea peligroso o lo sea en menor grado.
 Cuando la naturaleza de la actividad no permita la eliminación del
riesgo por sustitución, el empresario garantizará la reducción al
mínimo de dicho riesgo aplicando medidas de prevención y
protección que sean coherentes con la evaluación de los riesgos.

AGENTES QUÍMICOS
Medidas especificas de prevención y protección
 Orden de prioridades:
a) Aislar al agente para evitar o reducir al mínimo cualquier escape o difusión
al ambiente o cualquier contacto directo con el trabajador que pueda
suponer un peligro para la salud y seguridad de éste.
b) Medidas de ventilación u otras medidas de protección colectiva, aplicadas

preferentemente en el origen del riesgo, y medidas adecuadas de
organización del trabajo.
c) Medidas de protección individual, acordes con lo dispuesto en la

normativa sobre utilización de equipos de protección individual, cuando las
medidas anteriores sean insuficientes y la exposición o contacto con el
agente no pueda evitarse por otros medios.
AGENTES QUÍMICOS
4. Control

AGENTES QUÍMICOS
Los riesgos para la salud y la seguridad de los trabajadores en trabajos en los que
haya actividad con agentes químicos peligrosos se eliminarán o reducirán al
mínimo mediante:
a) La concepción y organización de los sistemas de trabajo en el lugar de trabajo.
b) La selección e instalación de los equipos de trabajo.
c) El establecimiento de los procedimientos adecuados para el uso y
mantenimiento de los equipos utilizados para trabajar con agentes químicos
peligrosos, así como para la realización de cualquier actividad con agentes
químicos peligrosos, o con residuos que los contengan, incluidas la manipulación,
el almacenamiento y el traslado de los mismos en el lugar de trabajo.
d) La adopción de medidas higiénicas adecuadas, tanto personales como de orden
y limpieza.
e) La reducción de las cantidades de agentes químicos peligrosos presentes en el
lugar de trabajo al mínimo necesario para el tipo de trabajo de que se trate.
f) La reducción al mínimo del número de trabajadores expuestos o que puedan
estarlo.
g) La reducción al mínimo de la duración e intensidad de las exposiciones.
AGENTES QUÍMICOS
4. Control

AGENTES QUÍMICOS
El empresario deberá garantizar que los trabajadores y los representantes de los
trabajadores reciban una formación e información adecuadas sobre los riesgos
derivados de la presencia de agentes químicos peligrosos en el lugar de trabajo, así
como sobre las medidas de prevención y protección que hayan de adoptarse en
aplicación del RD 374/2001.
En particular, el empresario deberá facilitar a los trabajadores o a sus
representantes:
a) Los resultados de la evaluación de riesgos contemplada en el artículo 3 del

presente Real Decreto, así como los cambios en dichos resultados que se
produzcan como consecuencia de alteraciones importantes de las condiciones
de trabajo.
b) Información sobre los agentes químicos peligrosos presentes en el lugar de

trabajo.

AGENTES QUÍMICOS
c) Formación e información sobre las precauciones y medidas adecuadas que

deban adoptarse con objeto de protegerse a sí mismos y a los demás
trabajadores en el lugar de trabajo.
d) Acceso a toda ficha técnica facilitada por el proveedor, conforme a lo

dispuesto en la normativa sobre clasificación, envasado y etiquetado de
sustancias y preparados peligrosos.
La información deberá ser facilitada en la forma adecuada, pudiendo ser

necesario proporcionar instrucciones y formación individuales respaldadas por
información escrita, o ser suficiente la comunicación verbal. La información
deberá ser actualizada siempre que sea necesario tener en cuenta nuevas
circunstancias.

AGENTES QUÍMICOS
La señalización de los recipientes y conducciones utilizados para

los agentes químicos peligrosos en el lugar de trabajo deberá
satisfacer los requisitos establecidos en el Real Decreto RD
485/1997, de 14 de abril, sobre disposiciones mínimas en materia de
señalización de seguridad y salud en el trabajo y, en particular, en el
apartado 4 del anexo VII de dicha norma. Cuando la señalización no
sea obligatoria, el empresario deberá velar para que la naturaleza y
los peligros del contenido de los recipientes y conducciones sean
claramente reconocibles.
AGENTES QUÍMICOS
4. Control

AGENTES QUÍMICOS
ENCUESTAS HIGIÉNICAS
 La encuesta higiénica es un procedimiento que tiene como objeto obtener

toda la información necesaria para poder emitir un juicio sobre algún aspecto
relacionado con la exposición de agentes químicos.
 Objetivos:
 determinar cuál o cuáles son los agentes agresivos presentes en el
ambiente
 causas de la generación de dichos agentes
 circunstancias que puedan estar relacionadas con la magnitud de los
efectos patológicos, períodos de latencia prolongados o que requieran
exposiciones prolongadas para que los efectos sean perceptibles.

AGENTES QUÍMICOS
ENCUESTAS HIGIÉNICAS
 Pasos a seguir
 Conocer y familiarizarse con el proceso productivo.
 Identificar los posibles riesgos en cada puesto de trabajo.
 Seleccionar los criterios de valoración aplicables.
 Evaluar los riesgos cuantitativamente o cualitativamente.
 Elaborar el informe de evaluación que debe incluir la propuesta
de medidas correctoras de control, proporcionales a la
magnitud del riesgo.

AGENTES QUÍMICOS

Tema 4 Evaluación y Control de La Exposición

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EVALUACIÓN Y CONTROL

Evaluación de la exposición J.R.P.A 2

Ley 31/95;Arts 15 y 16 , eliminar el riesgo y aquellos que no se eliminen, evaluarlos.

EVALUACION POR PERICIA PROFESIONAL

La evaluación de los riesgos derivados de la exposición por inhalación a un agente

Valor con el que comparar la realidad para poder evaluar de forma

Evaluación de la exposición J.R.P.A 5

Publicó en 1942 la primera lista de valores

Conteniendo 100 contaminantes

En 1948 se empiezan a denominar TLV’s

Evaluación de la exposición J.R.P.A 6

Decreto 2414/1961 Reglamento de Actividades Molestas,

Evaluación de la exposición J.R.P.A 7

En 1995, el INSHT crea un

Evaluación de la exposición J.R.P.A 8

REAL DECRETO 374/2001

“Como valores límite se utilizarán”

- los del anexo I (Plomo inorgánico y sus derivados)

Evaluación de la exposición J.R.P.A 9

Límites de Exposición Profesional (LEP)

NO SON UNA BARRERA DEFINIDA DE SEPARACIÓN ENTRE

Se establecen para su aplicación en la práctica de la Higiene Industrial y no para

Evaluación de la exposición J.R.P.A 10

Evaluación de la exposición J.R.P.A 11

Así pues, la ED puede calcularse:

Evaluación de la exposición J.R.P.A 13

ci la concentración i-ésima dentro de cada período de 15 minutos.

Evaluación de la exposición J.R.P.A 14

En cambio, a los agentes químicos de efectos principalmente agudos como, por

El VLA-EC no debe ser superado por ninguna EC a lo largo de la jornada laboral.

Evaluación de la exposición J.R.P.A 16

Límites de Desviación (LD)

Para los agentes químicos que tienen VLA-ED pero no VLA-EC

3 x VLA-ED como valor que no deberá superarse durante

5 x VLA-ED no debiéndose superarse nunca

VLA-ED y VLA-EC tienen que cumplirse simultáneamente

Evaluación de la exposición J.R.P.A 17

Dosis Máxima Permisible (%DMP)

Ci :concentración del agente considerado

Si K>100%. Existe riesgo higiénico ALTO

Evaluación de la exposición J.R.P.A 18

Exposición Máxima Permisible (%EMP)

Ĉ :concentración media del agente considerado

Si K>100%. Existe riesgo higiénico ALTO

Evaluación de la exposición J.R.P.A 19

Si > 1, se ha superado el VLA para

Ei :exposiciones a los distintos agentes presentes

Evaluación de la exposición J.R.P.A 20

Evaluación de la exposición J.R.P.A 21

 comprobar la eficacia de los EPI

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Interpretación de los resultados de los indicadores biológicos (IB)

Si se supera el VLB correspondiente no debe deducirse, directamente que ese

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Evaluación de la exposición J.R.P.A 25

Evaluación de la exposición J.R.P.A 26

 Dónde tomar las muestras

 Cuándo tomar las muestras

 Tiempo de duración de una muestra

 Métodos de toma de muestras

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Semiesfera de 0,3 m de radio que se extiende por

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 Cuándo realizar el muestreo