ADSORCION DEL CARBON ACTIVADO

OBJETIVO:
-Estudiar la adsorción de un soluto en disolución acuosa (CH3COOH) sobre
la superficie de un sólido (carbón vegetal activado).
-Determinar la relación existente de ácido acético adsorbido por
carbón activado y la concentración de equilibrio del ácido acético
en la fase acuosa.
-Aplicación de las Isotermas de Freundlich y Langmuir para
determinar el área superficial del carbón vegetal (activado).

TRABAJO EXPERIMENTAL:
 Preparar las siguientes soluciones: NaOH 0,2 N
 Pesar 1 g. de carbón activado. Utilizar balanza analítica de manera
que el peso sea exacto.
 Lavar y secar los Erlenmeyer de 250 ml. Colocar en cada uno el
carbón activado.
 Con la ayuda de una probeta, en cada matraz agregue 150 ml de
solución de ácido acético de las diferentes concentraciones.
 De cada Erlenmeyer de 250 ml se extrae con la pipeta dos
muestras de 10 ml cada una y agregar cada muestra a otro
Erlenmeyer de 125 ml respectivamente. Titular cada muestra con
solución de hidróxido de sodio (NaOH) 0,2 M en presencia de
fenolftaleína.
 Tapar los Erlenmeyer de 250 ml y agitarlos periódicamente
durante 30 minutos.
 Dejar en reposo cada muestra por 15 minutos y luego proceder a
extraer nuevamente muestras como 4.5).
 Al cabo de 24 horas filtrar cada muestra.
 En la filtración, desechar los primeros 10 ml de cada solución
filtrada, como una medida de precaución, debidos a la adsorción
de ácido acético por el papel de filtro.
 Con la pipeta extraer muestras de 10 ml de cada solución y luego
titular como en los casos anteriores.
CALCULOS Y RESULTADOS:

DATOS EXPERIMENTALES CORREGIDOS

MATRAZ Grupo Concentra Masa Gasto Gasto Gasto

ciónCH3C de NaOH NaOH NaOH
OOH carbó (ml) a a 45’ 24 h
n (g) 0’ (ml) (ml)
1 Preciado – 0,10 1,0 5,10 4,90 4,80
Velásquez –
Ramírez
2 Cueto – 0,14 1,0 7,85 7,35 7,25
Márquez –
Blanco
3 Lima – 0,20 1,0 11,30 10,55 10,45
Vargas –
Sanabria
4 Hualverde – 0,22 1,0 11,90 11,45 11,45
Contreras –
Vitón
5 Barrios – 0,24 1,0 12,45 11,25 11,25
Tapia –
Yupanqui
6 Ocaña – 0,28 1,0 14,55 13,75 13,35
Quispe –
Catpo
7 Rivera - 0,30 1,0 16,10 15,80 15,70
Yépez

 Para Matraz 4:
 Para 0’:
DATOS+ 10ml extraídos del acido
0.2N NaOH

𝐶 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 . 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝐶𝑏𝑎𝑠𝑒 . 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒

𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
C 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 . (10) = (0.2). (11.90)
𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝐶 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.238
𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
  Para 24H:
DATOS+ 10ml extraídos del acido
0.2N NaOH

𝐶𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 . 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝐶𝑏𝑎𝑠𝑒 . 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒

𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
C𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 . (10) = (0.2). (11.45)
𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
𝐶𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.229
𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

𝑛
 𝑚 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 → 𝐶𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 =
𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =150𝑚𝑙
umol = 60𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑚
0.22 =
(60). (150𝑥10−3 )
𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 1.98𝑔𝑟
𝑛
 𝑚𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 → 𝐶𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 =
𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =150𝑚𝑙

umol = 60𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑚
0.233 =
(60). (150𝑥10−3 )
𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 2.09𝑔𝑟

𝑪𝒊 + 𝑪𝒇 𝒎𝒊 − 𝒎𝒇
𝟐
MATRA Masa 𝑪𝒊 𝑪𝒇 Masa de 𝒙 𝒙
𝐥𝐨𝐠( ) 𝐥𝐨𝐠(𝑪 𝒇 )
Z del acido acido acido 𝒎 𝒎 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐
carbó adsorbido
n (x)
4 1gr 0.22 0.233 9. 10−3 9. 10−3 -2.045 -0.554
CUESTIONARIO
1. ¿Qué entiende por carbón activado, ¿cómo se obtiene y qué
características debe presentar?
El carbón activo es un material en forma de polvo muy fino que
presenta un área superficial excepcionalmente alta y se caracteriza
porque contiene una gran cantidad de microporos con capacidad de
adsorción elevada.
El proceso se inicia con la etapa de carbonización, de modo que se
logre la deshidratación y la desvolatilización de forma controlada,
obteniéndose un carbonizado con elevado por ciento en carbono fijo
y una estructura porosa inicial.
El carbón activado puede tener un área superficial mayor de 500
m²/g, siendo fácilmente alcanzables valores de 1000 m²/g.
Bajo un microscopio electrónico, la estructura del carbón activado se
muestra con una gran cantidad de grietas.
Tiene microporos proporcionan las condiciones para que tenga
lugar el proceso de adsorción..
El carbón activo saturado se puede regenerar mediante la aplicación
de calor

2. Qué efectos produciría en la experiencia lo siguiente:

Incremento o disminución (ej: 0,05 M/1,5 M) en la concentración del
ácido.
El nivel de actividad de la adsorción depende de la concentración de
la sustancia en el agua(por esto, a medida que aumenta la
concentración de las soluciones, aumenta la cantidad de soluto
adsorbida por el carbón).

Cambio de ácido (ej. Ácido oxálico)

El àcido oxálico es parcialmente soluble en agua por lo que esto
afectaría en la concentración en la disolución , por tal motivo esto
afectaría a la absorción del carbón activado.

Granulometría del carbón activado (carbón activado granular)

La capacidad de un carbón activo para retener una determinada
sustancia no solo depende de su área superficial, sino también de la
proporción de poros internos que tenga dicho carbón, y del tamaño
de los mismos

Trabajar a temperatura (ej. 30°C,40°C, y 50°C)

Esto mejoraría la absorbancia del carbón activado ya que a mayor
temperatura mejora la activación de este.
3. Con los datos obtenidos: ¿Qué isoterma se puede ajustar a los
datos obtenidos (Langmuir, Freundlich y B.E.T.) ?, ¿qué
información proporciona cada una? Comente acerca de los
resultados obtenidos.

Concetracion Gasto Gasto Gasto

de HAc NaOH NaOH NaOH
0.1 5.10 4.90 4.80
0.14 7.85 7.35 7.25
0.20 11.35 10.55 10.45
0.22 11.90 11.45 11.45
0.24 12.45 11.25 11.25
0.28 14.55 13.75 13.25
0.30 16.10 15.80 15.70

a) cálculo de la molaridad de ácido en cada una de las muestras.

t=0
muestra Vbase(ml) Vácido(ml) N M
ácido ácido
A 5.10 10 0.102 0.102
B 7.85 10 0.157 0.157
C 11.30 10 0.226 0.226
D 11.90 10 0.238 0.238
E 12.45 10 0.249 0.249
F 14.55 10 0.291 0.291
G 16.10 10 0.322 0.322
t=45
muestra Vbase(ml) Vácido(ml) N M
ácido ácido
A 4.90 10 0.098 0.098
B 7.35 10 0.147 0.147
C 10.55 10 0.211 0.211
D 11.45 10 0.229 0.229
E 11.25 10 0.225 0.225
F 13.75 10 0.275 0.275
G 15.80 10 0.316 0.316
t=24Hr
muestra Vbase(ml) Vácido(ml) N M
ácido ácido
A 4.80 10 0.098 0.096
B 7.25 10 0.145 0.145
C 10.45 10 0.209 0.209
D 11.45 10 0.229 0.229
E 11.25 10 0.225 0.225
F 13.35 10 0.267 0.267
G 15.70 10 0.314 0.314

b) Cálculo de numero de moles en cada frasco (150ml) .Equilibrio.

muest M M moles(t moles(t=
ra ácido(t= ácido(t= =0) 45)
0) 45)
A 0.102 0.098 0.0153 0.0147
B 0.157 0.147 0.0235 0.0220
C 0.226 0.211 0.0339 0.0316
D 0.238 0.229 0.0357 0.0343
E 0.249 0.225 0.0373 0.0337
F 0.291 0.275 0.0436 0.0412
G 0.322 0.316 0.0483 0.0477

c)cálculo de las moles adsorbidos.

muest moles(t= moles(t=4 Moles N(mol

ra 0) 5) adsorbid de
equilibrio os acido/
gr de
carbon
)
A 0.102 0.098 0.0153 0.0147
B 0.157 0.147 0.0235 0.0220
C 0.226 0.211 0.0339 0.0316
D 0.238 0.229 0.0357 0.0343
E 0.249 0.225 0.0373 0.0337
F 0.291 0.275 0.0436 0.0412
G 0.322 0.316 0.0483 0.0477
 LANGMIUR NO LINEALIZADA
0.06
y = 0.0274ln(x) + 0.0761
0.05 R² = 0.9655

0.04
LANGMIUR NO
0.03 LINEALIZADA
Log. (LANGMIUR NO
0.02 LINEALIZADA)

0.01

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4

muest N(mol moles(t=4 LOG(N) LOG(m

ra de 5) equil)
acido/ equilibrio
gr de
carbon
)
A 0.0147 0.098 - -
1.832682 1.008773
67 92
B 0.0220 0.147 - -
1.657577 0.832682
32 67
C 0.0316 0.211 - -
1.500312 0.675717
92 54
D 0.0343 0.229 - -
1.464705 0.640164
88 52
E 0.0337 0.225 - -
1.472370 0.647817
1 48
F 0.0412 0.275 - -
1.385102 0.560667
78 31
G 0.0477 0.316 - -
1.321481 0.500312
62 92
 Freundlich
0
-1.5 -1 -0.5 -0.2 0
y = 1.0029x - 0.822
-0.4 R² = 1
-0.6
-0.8
-1 Freundlich
-1.2
-1.4
-1.6
-1.8
-2

4. ¿Cómo definiría el proceso de desorción de un carbón activado?

¿Qué tipos de adsorción existen, trate sobre aplicaciones de cada
una?}
El proceso de desorción es el proceso inverso de la adsorción y
consiste en extraer principalmente el oro y· en segundo término Ja
plata del carbón activado. EJ éxito del proceso de desorción se basa
en reducir al mínimo la carga de oro en el carbón activado en el
menor tiempo. Cabe mencionar que en el carbón también se
encuentran el cobre, la plata, el mercurio, fierro etc., como complejos
cianurados y normalmente es el cobre, plata y mercurio, los metales
que primero se desorben del carbón activado.
La adsorción física, o adsorción de van der waals, fenómeno
fácilmente reversible, es el resultado de las fuerzas intermoleculares
de atracción entre las moléculas del sólido y la sustancia adsorbida.
La sustancia adsorbida no penetra dentro de la red cristalina ni se
disuelve en ella, sino que permanece totalmente sobre la superficie.
Quemisorción, es el resultado de la interacción química entre el
sólido y la sustancia adsorbida. La fuerza de la unión química puede
variar considerablemente y puede suceder que no se formen
compuestos químicos en el sentido usual; empero la fuerza de
adhesión es generalmente mucho mayor que la observada en la
adsorción física
5. Trate sobre las variables que se deben tener en cuenta en la
desorción de carbón activado.
Temperatura: La temperatura es la principal variable que afecta la
velocidad de desorción. El efecto de la temperatura lo estudio Nicol,
1985, el cual demuestra que la desorción mejora al aumentar la
temperatura. Todos los procedimientos de desorción son Llevados a
cabo cerca al punto de ebullición o preferentemente a temperaturas
mayores en reactores presurizados
Fuerza iónica: La adsorción es favorecida por la presencia de
cationes, tales como el Calcio, el magnesio, hidrogeno, sodio y
potasio. En cambio la desorción es favorecida por una baja fuerza
iónica y mejora en la ausencia de Calcio y Magnesio, esto explica que
algunos métodos de desorci6n utilicen agua desionizada, como el
método AARL(Proceso Anglo Americano)
Solventes Orgánicos: Numerosos estudios han sido hechos con
diferentes solventes orgánicos, estos muestran una mejora en la
cinética del proceso. Las pruebas se hicieron con Etanol, Acetonitrilo,
etílen glicol y otros solventes, estos mostraron una mejora en la
actividad de lo iones y redujo el espesor de la capa limite.
6. ¿En qué tipo de hornos se realiza la reactivación del carbón
activado?
El horno de retorta : Consta de una cámara resguardada de la
atmósfera exterior y de los gases de combustión, dentro de la cual se
coloca la materia prima para, primero carbonizarla, y luego realizar
el proceso de activación. Estas instalaciones pueden ser de tamaño
muy variable y van desde las muy sencillas hasta las muy complejas,
a veces la cámara se encuentra contenida dentro de otra por donde
circulan los gases de combustión generados por la quema de
combustible que se utiliza para el calentamiento en el proceso. El
proceso se realiza en varias etapas en las cuales primero se llena la
cámara con el gas caliente obtenido de quemar algún material
combustible, como pueden ser el mismo material a carbonizar. Una
vez carbonizado, la cámara se purga y, de ser necesario, se hace
ingresar el agua. Son los más sencillos de operar, pero son de
naturaleza discontinua y con alta demanda energética debido a los
ciclos de calentamiento- enfriamiento.

Horno de lecho fluidizado: El equipo consta de una cámara en la cual

se introduce el material, el que es calentado por una corriente de gas
a alta temperatura. Esta corriente no sólo cumple la función de
entregar calor al material sino también de fluidificar el lecho
garantizando así homogeneidad y una eficiente transferencia de
calor. En este caso, tanto la carbonización como la activación se
pueden realizar en cámaras sucesivas en donde el aire caliente que
entre en la primera active el material, mientras que cuando ingrese
en la segunda, el aire -que habiendo entregado calor para la
activación tiene menos temperatura que al comienzo- es utilizado
para carbonizar el material en la primera etapa.

7. ¿Qué contaminantes son usuales encontrar en un carbón

activado?
Si se refiere a la calidad del carbón , se está contaminado o mejor
dicho pues depende de donde provenga el carbón que uses. si
proviene de carbón vegetal se debe considerar sales inorgánicas
Ca+2 > Mg+2>:Er>Na+ >K+ y tal vez compuestos sulfurados si usas
carbón de roca, tal vez impurezas inorgánicas como dióxido de
silicio .
8. ¿Qué aplicaciones metalúrgicas se asocian al proceso de adsorción
con carbón activado?
Recuperación de oro
Carboro es un carbón activado granular diseñado específicamente
para la recuperación de cianuros de oro y plata en circuitos de
recuperación de este metal. Se fabrica a partir de concha de coco,
materia prima con la que se obtiene la máxima dureza disponible en
el mercado. Esto es fundamental ya que se minimiza la erosión del
carbón, evitando así, pérdidas valiosas del producto adsorbido.
Carboro tiene una gran área superficial compuesta por cerca de 95%
de microporos cuyo tamaño es el apropiado para retener los
complejos metálicos mencionados. Asimismo, este carbón se
produce en diversos rangos de tamaño de partícula que permitan a
cada usuario elegir aquél que les brinde la mayor cinética de
adsorción, de acuerdo con la hidráulica de su proceso. Las
propiedades físicas de Carboro lo hacen el carbón más adecuado para
resistir los procesos de elución y lavados ácidos a diversas
temperaturas, así como la reactivación térmica. Con este producto, es
posible optimizar cualquiera de los procesos avanzados de
recuperación de metales preciosos, incluyendo los de extracción en
pilas (Heap leach), carbón en pulpa (CIP) y carbón en lixiviación
(CIL).
RECOMENDACIONES

-Usar el carbón pulverizado, ya que resulta provechoso para

disminuir el tiempo de adsorción del Carbón activado.
-No agitar la mezcla inicial después de ser añadido el carbón activado
al ácido acético (CH3COOH).
-Limpiar los materiales entregados antes de empezar el laboratorio,
ya que puede ocurrir errores al hallar el gasto del hidróxido de sodio
(NaOH).
-Al extraer de la alícuota los ml de muestra, tener cuidado de no sacar
pequeñas cantidades de carbón activado, ya que si sucede, puede
tender a cometer un error al hallar el gasto.

BIBLIOGRAFIA

 Uceda Diógenes, “La Metalurgia del Oro: Fundamentos Y

Aplicación”, publicación oficial del Instituto de Ingenieros de
MINAS del Perú, ISSN, Perú, págs:44-48.
 911 Metallurgist, “Adsorción con Carbón Activado”.