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Modelo Informe PDF
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PARTE A: ELECTRÓLISIS DE KI
PARTE C: CORROSIÓN
OBJETIVOS:
- Efectuar la electrólisis de un electrolito en solución acuosa.
- Observar el comportamiento de la solución y los electrodos durante el proceso.
- Identificar los productos de la electrólisis e inferir la naturaleza de las transformaciones que tienen
lugar.
- Interpretar, por medio de ecuaciones parciales de oxidación y reducción los procesos que han
tenido lugar.
- Construir un generador de corriente eléctrica, pila de Daniell y medir la diferencia de potencial
que produce. Aplicar la Ecuación de Nernst
PRERREQUISITOS:
1. Conocer nomenclatura química y teoría iónica.
2. Conocer los fundamentos de los fenómenos Redox.
INTRODUCCIÓN TEÓRICA
La electroquímica es la rama de la química que se ocupa del estudio de los intercambios entre
energía química y eléctrica en celdas o pilas galvánicas y la conversión de energía eléctrica en
energía química en cubas electrolíticas.
La fuente externa de corriente o batería ejerce la función de bombear electrones desde el electrodo
positivo (Ánodo) al electrodo negativo (Cátodo) y de dirigir los iones hacia los electrodos. De este
modo, la corriente de electrones está acompañada por una separación de los electrones del ánodo y
su transferencia a través del conductor externo hacia el cátodo. Los iones con carga positiva (+) en
la solución van hacia el cátodo donde toman los electrones, se reducen y se llaman cationes,
generalmente son iones hidrógeno (H+) u átomos de un metal; o sea, se produce el depósito de un
metal o desprendimiento del gas hidrógeno.
Química FI UNPSJB 2015 Página 183
Me n+ + ne- → MeO
2 H+ + 2e- → H2
A la inversa los iones cargados negativamente (-) van hacia el ánodo donde los electrones son
separados se oxidan y se llaman aniones. Si el anión es el ión hidróxido se desprenderá oxígeno
gaseoso, si es un halógeno se desprenderá también como gas.
MATERIALES NECESARIOS:
Tubo en "U" de vidrio con soporte.
Dos electrodos de grafito
Batería de 9 Volts
Cables conductores
Solución de almidón
Fenolftaleína
KI 0,5M
ESQUEMA:
PROCEDIMIENTO:
1. Colocar la solución de KI en el tubo en U hasta 1 cm por debajo de cada tubuladura.
2. Conectar a cada electrodo de grafito los cables conductores, colocar los electrodos en las ramas
del tubo en U.
3. Cerrar el circuito con la batería y hacer circular la corriente durante 10 minutos
aproximadamente.
4. Registrar los cambios de color y apariencia que se produzcan en el ánodo y cátodo.
5. Desconectar la fuente, retirar los electrodos y observar si han cambiado de aspecto, percibir el
olor, particularmente el del ánodo
6. Agregar fenolftaleína (indicador ácido base que es incoloro si el medio es ácido y fucsia, si es
básico) en el cátodo y solución de almidón (indicador de yodo) en el ánodo. El yodo y el almidón
HEMIRREACCIONES:
En el cátodo:
2 H2O + 2 e- → H2 + 2 OH-
En el ánodo:
2 I- → I2 + 2 e-
INTRODUCCIÓN TEÓRICA
Como se sabe si en una solución de un sistema redox se introduce un metal inatacable p.ej.: platino,
se establece una diferencia de potencial eléctrico entre la solución y el metal, que se puede explicar
como la tendencia de los electrones a pasar de la solución al metal, se dice que se establece un
potencial de electrodo. Si tomamos dos sistemas redox y los unimos cerrando un circuito eléctrico,
estamos construyendo un generador de corriente eléctrica; la magnitud de esta corriente dependerá
de la diferencia de potencial existente entre los potenciales de electrodo de cada uno de los sistemas
redox. Hemos construido una pila.
La energía liberada por una reacción redox espontánea puede usarse para realizar trabajo eléctrico.
Esta tarea se cumple por medio de una celda voltaica (pila), un dispositivo en el que la transferencia
de electrones tiene lugar a lo largo de un camino externo, y no directamente entre los reactivos.
Un ejemplo de celda voltaica es la pila de Daniell, dispositivo que consiste en un electrodo de Zn
sumergido en una solución de ZnSO4 y un electrodo de Cu sumergido en una solución de CuSO4.
Las soluciones están separadas por un tabique poroso o puente salino que permite el paso de los
iones a través de él. Cuando se conectan ambos electrodos hay un flujo continuo de electrones que
salen del electrodo de Zn hacia el electrodo de Cu a través del alambre externo y un flujo de iones a
través de la solución como resultado de las reacciones de óxido-reducción espontáneas que tienen
lugar en los electrodos. El electrodo de Zn es el ánodo y el de Cu es el cátodo. Debido a que los
electrones fluyen del ánodo al cátodo, el ánodo de una celda voltaica se rotula con un signo
negativo, y el cátodo, con un signo positivo.
La diferencia de potencial entre los dos electrodos de una celda voltaica proporciona la fuerza
motriz que mueve los electrones a lo largo del circuito externo. Por consiguiente, a esta diferencia
de potencial se le llama fuerza electromotriz o fem y se mide en volts (V). La fem producida por
una celda voltaica se denomina potencial estándar de la celda ε celda
o
si las concentraciones de todos
los iones son 1M, las presiones parciales de los gases son 1 atm y la temperatura de la celda es
25°C. Se calcula a partir del potencial de reducción estándar de cada electrodo ε o que manifiesta la
tendencia a adquirir electrones del mismo. Entonces es posible considerar que la fem de la pila es
la resultante de dos simples potenciales de electrodo. Como sabemos estos potenciales de electrodos
ε celda
o
= ε sus
o
tan cia que se reduce − ε sus tan cia que se oxida
o
RT
ε celda = ε celda
o
ln Q , −
nF
se acostumbra representar esta ecuación en términos de logaritmos (comunes de base 10):
ε celda = ε o celda −
2,3RT
log
[Re d ]
nF [Oxid ]
Donde:
ε celda = Potencial del sistema que se quiere calcular (Voltios)
= − á = Potencial estándar del sistema
T = Temperatura absoluta en °K
R = Constante universal de los gases (8,3 joule/°K-mol)
F = Número de Faraday (96.500 Coulomb)
n = Número de electrones que pasan de la forma reducida a la oxidada o viceversa.
[Ox ] = Concentración molar de la forma oxidada del sistema.
[Re d ] = Concentración molar de la forma reducida del sistema.
2,3RT 0,059
= Para todos los sistemas a 25°C depende solo del número de electrones transferidos
nF n
La barra simple representa la unión o el contacto sólido-líquido, la doble barra representa la unión
líquido-líquido de la placa porosa. Por convención la concentración de una sustancia sólida pura se
considera siempre igual a la unidad. Luego entonces, por convención se calcula el voltaje de una
pila como el potencial de electrodo escrito a la derecha menos el potencial de electrodo escrito a la
izquierda en la expresión de la pila; si estos potenciales son de reducción.
ε celda = ε Cu − ε Zn −
0,059 Zn [ ++
]
[ ]
o o
++ ++ log
Cu o Zn o 2 Cu + +
MATERIALES NECESARIOS
2 vasos de precipitado de 100 mL Algodón
Tubo en forma de U Voltímetro
Lámina de Cu y lámina de Zn de 1/2 cm de ancho y 6 cm de largo bien pulidas
Dos cables conductores con pinzas cocodrilo en los extremos
REACTIVOS
CuSO4 1M ZnSO4 1M Solución saturada de NaCl o KCl
PROCEDIMIENTO:
1. Colocar en un vaso de precipitado solución de CuSO4 1M y en otro solución de ZnSO4 1M hasta
aproximadamente la mitad.
2. Introduzca en el vaso con solución de CuSO4 la lámina de Cu y en la que contiene la solución de
ZnSO4 la lámina de Zn
3. Conecte la lámina de Zn al polo negativo del voltímetro y la de cobre al positivo con los cables
conductores como muestra la figura y anote la lectura del voltímetro. Observará que la aguja del
voltímetro se mantiene en el cero de la escala indicando que no circula corriente porque el circuito
está abierto.
4. Llene el tubo en U con la solución de NaCl y tape cada extremo de él con algodón.
5. Invierta el tubo en U e introduzca un extremo en la solución de CuSO4 y el otro en la ZnSO4,
como muestra la figura cuidando que no quede aire en su interior.
6. Anote la lectura del voltímetro. La aguja del instrumento marcará una división distinta de cero,
indicando que circula corriente eléctrica, porque el circuito se cerró al colocar el tubo en U, que
constituye lo que se llama puente salino.
ESQUEMA
INTRODUCCIÓN TEÓRICA
El término corrosión se aplica al proceso que altera destructivamente un material cuando éste
reacciona químicamente con una sustancia determinada, ya sea líquida, sólida o gaseosa. En el caso
de los metales, la destrucción se produce por la acción de agentes atmosféricos (aire, humedad) o
por efecto del agua o soluciones de ácidos, bases o sales. No obstante, la causa fundamental del
proceso es electroquímica y consiste en la cesión de electrones del metal a otros átomos o iones.
La diferencia de potencial se origina cuando distintas zonas del metal presentan características
distintas en cuanto a los efectos maquinales, aspecto superficial, etc. Por ejemplo, un metal
parcialmente sumergido en agua, o recubierto en un sector por suciedad, mientras que otro está
limpio; puede ocurrir también que haya soldaduras con el mismo u otro metal que generen pares
galvánicos. Por todas las razones apuntadas, una zona del metal se convierte en ánodo y otra, en
contacto con ella, opera como cátodo.
En la mayoría de los casos de corrosión, los productos son insolubles y pueden presentarse dos
casos: a. Se producen escamas poco adherentes (Fe2O3)
b. Se producen sustancias que impiden la continuación del ataque (Al2O3).
Se puede apreciar en las hemirreacciones anteriores que los iones hidróxido se acumulan en el
cátodo.
PASIVADO:
En el contexto de corrosión, pasivación es la formación espontánea de una película superficial no
reactiva dura que inhiba la corrosión adicional. Esta capa es generalmente un óxido o una sal del
metal base, que como cualidad debe estar firmemente adherido a la base y ser impermeable para
evitar el pasaje del electrolito.
El monóxido de nitrógeno es incoloro, pero reacciona con el oxígeno del aire y forma NO2 de color
marrón.
PROTECCIÓN CATÓDICA
La Protección Catódica (PC), es una técnica para controlar la corrosión galvánica de una superficie
de metal convirtiéndola en el cátodo de una celda electroquímica Es muy utilizada en las
actividades navales para proteger estructuras sumergidas y estructuras costeras. Se utiliza también
ampliamente para proteger los interiores de los tanques de almacenamiento de agua El método más
sencillo de aplicar la PC es mediante la conexión del metal a proteger con otro metal más
fácilmente corroíble al actuar como ánodo de una celda electroquímica.
MATERIALES NECESARIOS
6 clavos de Fe (uno de ellos doblado y dañado) Cristalizador
Papel de lija de grano fino Alambre de Cu
3 tubos de ensayos Alambre de Zn o cinta de Mg
REACTIVOS
HNO3 8 M NaCl al 3% m/V
H2SO4 1 M K3(Fe(CN)6) 0,1% m/V
Solución de fenolftaleína
1. Limpiar con papel de lija la superficie de los clavos y lavarlos con agua.
2. Colocar HNO3 en uno de los tubos de ensayos e introducir un clavo atado. Dejarlo durante 2
minutos
3. Sacarlo y lavarlo con agua. Indicar la observación en el informe y la interpretación del proceso
ocurrido mediante ecuaciones.
4. Colocar H2SO4 en los otros dos tubos. Rotularlos. Colocar un clavo limpio en uno de los tubos y
en el otro el clavo anterior que estuvo con HNO3. Señalar la diferencia de comportamiento y las
probables razones.
B. CORROSIÓN EN EL AGUA
PREGUNTAS
ELECTRÓLISIS DE KI
1.- Esquema del equipo empleado indicando el nombre de cada componente:
2. Observaciones .……………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………….
3. Reacciones:
Reacción anódica:.................................................
Reacción catódica:................................................
Reacción total…………………………………..
PILA DE DANIEL
....................................................................
6. Conclusión:………………………………………………………………………………………
………………………………..…………………………………………………………………….
A. Observaciones:.................................................................................................................................
Interpretación y ecuaciones:..................................................................................................................
B. Realice un esquema del recipiente utilizado, mostrando con color las zonas afectadas, colocar
potenciales de reducción de cada hemirreacción y para la reacción total
Observaciones:
CLAVO (DERECHO) SIN PROTECCION
Escriba las ecuaciones químicas que interpreten el proceso y los
Potenciales estándar de las mismas:
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Conclusión:_______________________________________________________________
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