UNIVERCIDAD NACIONAL DANIEL

ALCIDES CARRION
FACULTAD DE INGENIERÍA

“ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE INGENIERIA

GEOLÓGICA”

VISIÓN
Ser una escuela innovadora,
humanista, generadora de ciencia
y tecnología, líder en la promoción
del desarrollo geológico – minero
sostenible, y en el mejoramiento
de la calidad de vida en la región
Pasco, el País y el Mundo.
MISIÓN
Formar ingenieros geólogos con
liderazgo, competitivos, humanistas,
científicos de espíritu emprendedor,
comprometidos con el desarrollo de
la región Pasco y el País.

TEMA
ANÁLISIS QUÍMICO DEL OLIVINO

ÁREA:
GEOQUIMICA
DOCENTE:
LOPEZ ALVARADO, Javier
INTEGRANTES:
JANAMPA TOVAR, Franklin
SUI SUAREZ, Ray
MENDOZA JANAMPA, Jhon
TOMAS ESPINOZA, Jhefer

SEMESTRE:
VI-18B

CERRO DE PASCO
2018
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL
INGENIERIA GEOLÓGICA

DEDICATORIA

A nuestros docentes Ingenieros Geólogos

por sembrar sus conocimientos en cada
uno de nosotros, nos sentimos muy
orgullosos de ser su legado en este paso
por la vida. Muchas gracias.

A nuestros padres por su apoyo

incondicional ya que son parte
fundamental de nuestra formación y
nuestros deseos de superación.
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INGENIERIA GEOLÓGICA

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Adquirir un conocimiento completo acerca del trabajo de investigación la

formación de silicatos.

OBJETIVO ESPECIFICO

o Aprender cómo se forma los silicatos.

o Analizar e interpretar la formación de silicatos.
o Aprender como forman parte de la formación de las rocas.
o Aprender como forman parte de la formación de yacimientos minerales o
energéticos.
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INTRODUCCIÓN

En muchos terrenos el hierro y el magnesio que las plantas necesitan durante su

ciclo vegetativo proceden de la alteración de los minerales conocidos como
nesosilicatos; conocer su estructura y propiedades generales te ayudará a gestionar
con eficacia los suelos desarrollados sobre materiales parentales ricos en minerales
de este tipo o, como ocurre en multitud de ocasiones, sobre rocas ricas en otros
silicatos afines.
Los nesosilicatos son silicatos que no comparten oxígenos entre los tetraedros
adyacentes, por lo que se dice que sus grupos tetraédricos son independientes o
“aislados” los unos de los otros. En su composición química por tanto siempre
aparece el grupo (SiO4)-4
Está formado por una mezcla isomorfa de sus dos especies extremas, la forsterita
(100 % magnésica) y la fayalita (100% férrica), aumentando su peso específico a
medida que crece su contenido en hierro. A altas presiones sufre cambios
estructurales transformándose con facilidad en serpentina, un filosilicato hidratado
de magnesio (el hierro liberado cristaliza en forma de magnetita). El nombre de
olivino hace referencia también al grupo más amplio de los olivinos, que incluye
nesosilicatos con cationes de manganeso, calcio y magnesio. Los olivinos suelen
ser de los primeros minerales que cristalizan (serie de Bown), con los materiales
todavía a elevadas temperaturas, por lo que su resistencia a la alteración (serie de
Goldich) es baja.
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GENERALIDADES DEL TEMA:

Puede decirse que los silicatos aparecen en cualquier ambiente geológico. La razón
se encuentra en su naturaleza química, la cual es muy variada y extensa, existiendo
silicatos estables en condiciones físico-químicas muy extremas. Buena muestra de
ello es la gran cantidad de sistemas silicatados en que se presentan fases
polimórficas.
A modo de ejemplo, se citarán los silicatos más característicos de cada ambiente:
Como consecuencia de la cristalización ortomagmática aparecen: Granates,
olivinos, piroxenos, anfiboles (hornblenda), ortoclasas, plagioclasas, micas (biotita,
moscovita).
En pegmatitas aparecen: Ortosa, moscovita, microclina, micas de litio (lepidolita),
albita y otras plagioclasas, zircón, nefelina, sodalita, ceolitas, titanita, biotita,
turmalinas, olivinos ferrosos y algunos piroxenos y anfiboles.
En PROCESOS HIDROTERMALES aparecen: Granates, turmalinas, berilo, axinita
y rodonita.
En PROCESOS DE METASOMATISMO aparecen: Apofilita, escapolitas, berilo,
natrolita, pectolita, prehnita, thomsonita, zoisita, epidota, analcima, datolita,
andalucita, distena, sillimanita, talco, serpentinas, zircón, topacio, fenaquita,
microclina, albita, turmalinas, crisocola, dioptasa, hemimorfita, rodonita.
En ambientes metamórficos se forman: Biotita, moscovita, cloritas, granates,
ortoclasas, plagioclasas, epidota, serpentinas, tremolita, actinolita, titanita, prehnita,
turmalinas, pirofilita, talco, cordierita, andalucita, estaurolita, sillimanita, antofilita,
hornblenda, escapolitas, vesubiana (idocrasa), distena, wollastonita, forsterita,
diópsido.
En los medios sedimentarios los silicatos se alteran de múltiples formas, en función
de su estructura, del contenido en Al, o de las condiciones ambientales. El resultado
es la descomposición de las estructuras formadas en condiciones muy distintas,
para dar lugar a minerales estables en las condiciones existentes en la superficie
terrestre. Sólo unos pocos silicatos pueden considerarse resistentes (al menos
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aparentemente) como el zircón y algunos feldespatos. Los silicatos más

característicos de estos medios, aunque no son los únicos, son los denominados
arcillosos (caolinita, illita, sepiolita, montmorillonita).
Su estructura se caracteriza por la disposición de grupos tetraédricos (SiO4-4), entre
los cuales se disponen los cationes cuya coordinación con los citados tetraedros se
realiza a través de los oxígenos. El número de coordinación o número de oxígenos
con los que se relaciona cada catión, depende fundamentalmente de su tamaño y
de su carga. En la fenaquita (Be2SiO4) el Be tiene un número de coordinación 4, en
los minerales del grupo del olivino los cationes (Fe+2, Mg+2, Mn+2) tienen de
número de coordinación 6 y en el zircón el Zr se coordina con 8 oxígenos, aunque
no todas las distancias Zr-O son iguales. Sin embargo, no todos los oxígenos se
coordinan con un catión. En general, los enlaces M-O son más iónicos que los Si-
O, aunque su carácter iónico no llega a ser muy elevado.

El Al2SiO5 presenta 3 polimorfías: Sillimanita, andalucita y cianita o distena, en ellas

la mitad de los Al se encuentran hexacoordinados, mientras que la otra mitad
presenta diferente número de coordinación dependiendo de la especie de que se
trate, sillimanita 4, andalucita 5 y cianita 6.

Es interesante, desde el punto de vista geoquímico, el estudio de las relaciones

entre la andalucita, la sillimanita y la distena. Todas ellas tienen la misma
composición, pero son estables en diferentes condiciones de presión y temperatura,
formándose los tres en ambientes metamórficos de distinto grado. Ello hace que
estos minerales se consideren unos importantes indicadores geoquímicos, al ser
muy frecuentes en las rocas que se forman como consecuencia
del metamorfismo de sedimentos arcillosos (Winkler).Los granates representan una
de las químicas más extensas dentro de esta subclase, ya que intervienen
soluciones sólidas. La complicación se hace mayor cuando grupos OH- están
ocupando lugares de los SiO4-4, llegándose a transiciones isoestructurales cuyos
extremos pueden ser: Ca3Al2(SiO4)3 - Ca3Al2(OH)12.
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ANALISIS QUIMICO DEL OLIVINO

OLIVINO

Todos ellos, con excepción del Ca y Pb, se sustituyen por vía isomorfa los unos a
los otros. Estos dos últimos elementos, dadas las grandes dimensiones de sus
radios iónicos, condicionan la formación de compuestos dobles.

Las propiedades físicas y ópticas de los minerales del grupo varían en función de
su contenido químico, así por ejemplo las variedades de olivino pobres en FeO
(<13%) son biáxicas positivas y las ricas por el contrario negativas.

 Los minerales del grupo cristalizan en el sistema rómbico.

 Estructura basada en la presencia de grupos (SiO4)4- unidos por cationes

divalentes (Mg, Fe, Ca) en coordinación octaédrica.

 Ausencia de cationes trivalentes.

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Estructura basada en la presencia de grupos (SiO4)4-

Los nesosilicatos son silicatos que no comparten oxígenos entre los tetraedros
adyacentes, por lo que se dice que sus grupos tetraédricos son independientes o
“aislados” los unos de los otros. En su composición química por tanto siempre
aparece el grupo (SiO4)-4

Tetraedro de silicio

Los tetraedros quedan unidos mediante enlaces iónicos entre los oxígenos y los
cationes disponibles en el medio, los cuales pueden ser de diferentes tamaños y
cargas, dando lugar a los distintos nesosilicatos.

Vista en planta de la disposición de la cadena

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NESOSILICATOS: SIO4 TETRAEDROS AISLADOS

Grupo aniónico: (SiO4)4-

Empaquetado hexagonal compacto de oxígenos, los tetraedros están rellenos por
Si y los octaedros por cationes divalentes.
Existen dos tipos de huecos octaédricos: M1 y M2 - M2 > M1,
tendencia a ordenarse, en el hueco M2.
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COMPOSICION:
La mayoría de los olivinos naturales pueden representarse composicionalmente en
un paralelogramo, en la que los términos extremos serían la forsterita, la fayalita,
la monticellita y la kirschteinita.
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• Pueden distinguirse dos series:

1- Forsterita-fayalita
2- Monticellita-kirschteinita.

• Dentro de cada serie existe solución sólida completa, hay reemplazmiento

del Mg ↔Fe en cualquier proporción.
Entre los miembros de las dos series no existe solución sólida
La separación en dos series se debe a:
Diferencias entre el radio iónico del Ca (0,99) y el del Mg (0,66) y del Fe
(0,74).
La diferencia de radios no es tolerada por la estructura a bajas
Temperatura, la sustitución del Ca por Mg, o por el Fe provocaría distorsiones
en los tetraedros.
-La estructura por tanto no sería estable.
- No puede haber solución sólida entre ambas series

• La solución sólida entre forsterita y fayalita es casi ideal, sin ordenamiento de

los cationes.
*A bajas Temperaturas la distribución del Fe y del Mg no es totalmente al
azar. Fe M2
*Pueden existir zonaciones
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Condiciones de estabilidad
La curva LIQUIDUS es la línea por encima de la cual el sistema está constituido
exclusivamente por un fundido, y por debajo existe un sólido con o sin un líquido
en equilibrio.
La curva SOLIDUS representa las condiciones T-X (composición química) por
debajo de las cuales el sistema está completamente sólido; por encima de esta
línea (o superficie) hay un líquido (con o sin sólido) en equilibrio. Representa, por
tanto, la composición de las fases cristalinas en equilibrio con el fundido

• El reemplazamiento de iones más pequeños (Mg) por otros más grandes

(Fe)↓Punto de fusión de fusión. El enlace catión –oxigeno se debilita para
cationes mayores con idéntica carga.
» Fa PF= 1205ºC
» Fo PF= 1890ºC

• Mg € Fe €Aumento en los parámetros de celdilla

• Los primeros cristales que se separan son más ricos en Mg X1,X2,.. Al final
los más ricos en Fe
• Como consecuencia el líquido va enriqueciéndose en Fe.
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• Olivino es incompatible con la presencia de sílice libre reaccionaria con ella

para dar Piroxenos

TRANSFORMACIÓN OLIVINO ESPINELA

1. No implica cambio en el nº de coordinación de los cationes

2. Aumento de la densidad (aprox 10%) y por tanto una disminución del
volumen
3. Cambio en la distribución de los cationes (rotura de enlace y reconstrucción
nucleación y crecimiento
4. Forman una estructura más rígida, más compacta 5.Son
transformaciones como respuesta a cambios de P, pero son procesos
activados térmicamente
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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
 Con respecto a modelos previos, se encontró que una mejor clasificación
de la geología, incluyendo variables estructurales.
 Gracias al estudio realizado se pudo comprender mejor como se forman los
silicatos.
 La información encontrada es muy acertada.

RECOMENDACIONES

• Leer las fuentes existentes de Geología de yacimientos y mineralogía.

• La interpretación debe de ser a detalle para obtener mejores resultados.
• La aplicación de metodologías de aprendizaje.
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BIBLIOGRAFIA

LIBROS:
 EXPLORACIÓN GEOQUIMICA:
Carlos Francisco Flores Luna Y Mario González Escobar

VIRTUAL: (WEB)

 ASPECTOS GEOQUIMICOS DE LOS ANDES DEL PERÚ

http://www.bdigital.unal.edu.co/1580/2/gonzaloduqueescobar.200915.pdf
 RIESGO GEOQUIMICOS
http://www.bdigital.unal.edu.co/1680/1/.pdf