DETERMINACION DEL CALOR ESPECIFICO DE UN

CALORIMETRO

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Universidad Innovadora Un ingeniero químico

Una empresa

Determinación del potencial

químico de cualquier susutancia

CÁTEDRA : FISICOQUIMICA

CATEDRÁTICO : Ing. EDGAR ROJAS ZACARIAS

CICLO/SECC. : 3– “B”

INTEGRANTES: . FERNANDEZ BACA BARRIENTOS

RAUL(delegado)
.TUCTO ROMERO DANIELA(no trabajo)
.CAHUANA DE LA CRUZ GENRY(no trabajo)
.BARZOLA OSORIO MAGDIEL (no trabajo)

Huancayo – Perú
2012

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CALORIMETRO

A nuestros padres que siempre nos

apoyan, a Dios por encaminar mi
camino y a todos los compañeros
para informarnos más sobre este
tema y no tener dificultades.

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CALORIMETRO

MARCO TEORICO

PRESION DE VAPOR

¿Qué es?

La presión de vapor es la presión de un sistema cuando el sólido o liquido se hallan en

equilibrio con su vapor.

Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y ejercen así sobre
las paredes de los recintos que los contienen, una presión también llamada, fuerza
elástica o tensión. Para determinar un valor sobre esta presión se divide la fuerza total
por la superficie en contacto.

¿Con que propiedad se relaciona?

La regla de fases establece que la presión del vapor de un líquido puro es función única
de la temperatura de saturación. Vemos pues que la presión de vapor en la mayoría de
los casos se puede expresar como

Pvp = f (t)
La cual podría estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un líquido
saturado ( o vapor), pero es mucho mejor relacionarla directamente con la
temperatura de saturación.

¿Cómo se relaciona?

La presión de vapor de un liquido se relaciona con la temperatura por medio de la

ecuación de Claussius Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que estudian
esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones pueden
referirse a la ecuación de Clapeyron:

Ln P2/P1 = (DH/R) vaporización (1/T1-1/T2)

Esta ecuación mediante pasos matemáticos, puede convertirse en:

Ln Pvp = A+B/T

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La gráfica del logaritmo de la presión del vapor y el reciproco de la temperatura

absoluta es una recta. La ecuación anterior no es una mala aproximación pero en
general esta curva realmente tiene unas curvaturas pequeñas que muestran así que
esta aproximación tampoco es la mejor. Estas curvas las observamos exagerando un
poco el dibujo, de la siguiente manera:

debemos tener en cuenta que esta ecuación no es aplicable a temperaturas inferiores

al punto de ebullición normal.

¿Cómo se estima la presión del vapor?

 En intervalos de baja presión: 10 a 1500 mmHg se estima por varios métodos

unos de los cuales son:

El método de estimación de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para compuestos

orgánicos, el cual se hace por medio de Cálculos de tipo iterativo, y arroja un
máximo porcentaje de error medio de 5.1%

El método de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgánicos y

además es fácil de usar, este arroja un máximo porcentaje de error medio de 5.2%

 En intervalos de alta presión: 1500 mmHg hasta la presión critica también

existen varios métodos de los cuales mencionare algunos:

El método de estimación reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero es

muy fácil de usar, este arroja un máximo porcentaje de error medio de 3.2%

El método de estimación de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta presión

también requiere de cálculos iterativos, sin embargo es muy bueno y arroja un
máximo porcentaje de error medio de 1.5%

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Estos métodos anteriores son métodos trabajados con ecuaciones reducidas para
los cuales era necesario conocer tc, pc, tb.. pero existen muchísimos método
diferentes tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y
sin reducir.

¿Cuál es algún tipo de uso de la presión de vapor?

Para mirar un ejemplo de presión de vapor aplicada a tuberías es bueno analizar un

poco las plantas productoras de petroquímicos y refinerías, ya que estas requieren de
muchos servicios como: vapor de agua (enfriamiento, servicio, proceso), aire de
instrumentos, energía eléctrica; para ello estas plantas necesitan grandes sistemas de
transformación de energía, y redes de distribución de varios kilómetros, en las cuales
se incurre en perdidas de energía. Para lo que es necesario usar expresiones
matemáticas para calcular dichas perdidas y llevar a cabo estudios sobre la
recuperación de la inversión y la rentabilidad de acciones de ahorro de energía.

Se debe realizar un pequeño análisis de los sistemas de generación y distribución de

vapor, principalmente de aquellos que por ser de gran tamaño son muy dinámicos
cambiando sus condiciones de operación; flujo, temperatura y presión varias veces al
día. Los cambios pueden ser ocasionados por modificación en las condiciones de
operación de las plantas de proceso de mantenimiento predictivo o correctivo de los
equipos generadores y consumidores de vapor y energía eléctrica, o por cambio de las
condiciones atmosféricas. Estos cambios nos proporcionan áreas de oportunidad de
ahorro si se mantiene un análisis constante del sistema de generación y distribución de
vapor.

En la generación del vapor vemos como las plantas que lo generan, están formadas por
dos o tres niveles de presión, los cuales son distribuidos según su uso o según la
magnitud de la presión del vapor, de esta forma: para los bloques de generación
eléctrica, turbinas para accionar bombas y compresores de plantas de procesos se usa el
vapor de mayor presión; para turbogeneradores eléctricos y grandes turbocompresores,
se usa por lo general extracciones de vapor media; las turbinas de menor capacidad
normalmente descargan a la red de baja presión.

El control de la presión y la temperatura en las redes de distribución de vapor es

sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un desgaste
mas acelerado de la tubería y aparte de esto se pueden generar muchas perdidas de
energía, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se esta tratando de
aprovechar la energía al máximo.

Para controlar estos excesos o simplemente variantes de las presiones y temperaturas

adecuadas se tienen controles de los generadores de vapor los cuales mantienen estos
factores en los valores ajustados, esta regulación también se lleva a cabo durante todo
el proceso ya que en las redes de media y baja presión, también se cuenta con
reguladores de presión y temperatura en turbinas y otros aparatos que intervienen en el
este.

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Ya con estos reguladores en el procesos, se puede decir que cuando las condiciones de
presión y temperatura del vapor que llegan a los equipos varían. La demanda de vapor
se ajustará dependiendo de la entalpía y otras características del vapor y del salto
entalpico disponible, en el caso de las turbinas.

Para mantener el control en los sistemas de distribución de vapor, es necesario llevar

una buena administración y una constante revisión de toda la red, a su ves mediante los
dato recolectado durante las revisiones periódicas es necesario estar calculando las
perdidas de energía ya que estas afecten directamente la eficiencia del proceso, por
ultimo es necesario determinar los puntos de ajuste adecuados para la red.

También es necesario analizar la posibilidad de operar la red a la menor presión posible

para lo cual seria necesario consultar a los fabricantes de las turbinas y determinar si la
tubería podría transportar los volúmenes necesarios.

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OBJETIVOS

 Determinar la presión de vapor de un liquido de mnera

sencilla.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Materiales y equipos:Materiales Equipos

Agua destilada
Matraz
Agua de chorro(50ml)
Termopozo
Termómetro
Manómetro
Mechero
barómetro
A).Procedimiento experimental:

A1)Colocar aproximadamente 50 ml de aguade chorro en el matraz bola contermopozo.

También depositar loscuerpos de ebullición en el interior delmatraz

A.2)Cerciorarse de que el termopozocontenga agua líquida. Poner eltermómetro en el

termopozo

A.3)Hacer circular agua por el refrigerante

A.4)Producir vacío en el sistema hastaobtener en el manómetro una diferenciade niveles

de alrededor de 300 mmHg. Verificar que no se pierda el vacíoconseguido

A.5)Calentar la muestra con el mecherohasta temperatura de ebullición. Esperarhasta

que los valores de temperatura ypresión no varíen; entonces registrar losvalores
observados y suspender elcalentamiento. Aumentar lentamente lapresión en el sistema,
permitiendo laentrada de aire; se sugiere que el niveldel manómetro descienda entre 20
y 30mmHg.

A.6) Verificar que la presión de vacíoescogida permanezca sin variación.(Repetir el

punto

A.7)Seleccionar otra presión de operación,aumentando la presión en el sistemacomo se

indica en el punto anterior.Repetir esta serie de operaciones hastallegar a la presión
atmosférica comocondición final; anotar en cada caso el valor escogido de presión y
latemperatura de ebullición medida.

A.8)Leer el valor de la presión atmosférica enel barómetro

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CALORIMETRO

DISENIO DE EQUIPO

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CALORIMETRO

BIBLIOGRAFIA

1. http://es.scribd.com/doc/63544067/Determinacion-Experimental-de-La-Presion-
de-Vapor-de-Un-Liquido
2. http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiondevapor/presi
ondevapor.html

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