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Guia Laboratorio Biologia 201101-2016
Guia Laboratorio Biologia 201101-2016
201101– BIOLOGIA
BOGOTA
2016
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La presente guía fue diseñada en el año 2005 por Carmen Eugenia Piña López, Ed.D. Tecnología
Instruccional y Educación a Distancia, MSc. Ciencias Biológicas; MSc. Docencia Universitaria;
Especialista en Nutrición Animal Sostenible; Especialista en Informática y Multimedia. Docente de
la UNAD desde 1986
La presente guía ha tenido cinco actualizaciones, con la participación de las tutoras M.Ed. Yurby
Salazar, M.Ed. Bibiana Ávila, y la coordinadora de laboratorios Angélica Yara durante las cuales se
han realizado mejoramientos académico-pedagógicos y didácticos con la incorporación de Objetos
Virtuales de Aprendizaje.
Con el fin de que el estudiante tenga una preparación previa del material a utilizar y de los
procedimientos a seguir se incorporaron links a videos demostrativos donde se muestra paso a
paso cada uno de los procedimientos que el estudiante debe realizar en la práctica presencial.
Cada video cuenta con su respectivo formato de observación lo cual le facilitará la comprensión y
el desarrollo de la práctica.
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/
http://canal.unad.edu.co/laboratorio/index/main.html
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3. INDICE DE CONTENIDO
Pág.
INTRODUCCIÓN 5
CARACTERISTICAS GENERALES 5
DESCRIPCIÓN DE PRÁCTICAS 8
4. LISTADO DE TABLAS
5. CARACTERÍSTICAS GENERALES
Antes de realizar la parte práctica y con el fin de hacerse una idea del material
a utilizar y el procedimiento a seguir en el desarrollo de la misma, se
recomienda ver cada uno de los videos presentados en el curso de
Biología en el link Multimedia:
Introducción http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/multimedia.htm
Para acceder sin necesidad de Internet a los videos pueden descargar el curso
desde el siguiente link :
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso_biologia.zip
Propósitos
Objetivos
Metas
Competencias
6. DESCRIPCIÓN DE PRÁCTICAS
Propósito(s)
Objetivo(s)
Competencia(s)
Intencionalidades formativas
Se basan en el dominio la relación cognitivo-procedimental orientada a:
Descripción de la práctica
La práctica Normas de Seguridad en el laboratorio, se basa en la observación del video sobre este tema, y
el análisis del folleto de bioseguridad y de manejo de residuos.
Metodología
Forma de trabajo: El estudiante puede observar sólo o en grupo el video desde su computador personal o
desde un computador institucional bajo la guía de tutores regionales si tiene esa facilidad.
Procedimiento:
Para el desarrollo de esta práctica el estudiante debe observar el video normas de seguridad en el
laboratorio y leer el folleto de Bioseguridad y Manejo de residuos, responder las preguntas del
cuestionariodel informe para la práctica 1: Normas de seguridad en el laboratorio.
Sistema de Evaluación
2 .Asistencia, participación acorde con las normas de bioseguridad y manejo de residuos durante todas las
prácticas y presentación del informe de la práctica realizada durante el laboratorio.
INFORME
1. Defina:
a. Riesgo biológico
b. Barrera protectora
c. Agente infeccioso
d. Nivel de bioseguridad 1,2 y 3
2. Qué procedimiento debe seguir si se produce un derrame de material biológico contaminado. Describa
paso a paso.
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Propósito:
Comprender el funcionamiento del microscopio y el procedimiento para su
manipulación correcta.
Objetivos
Señalar los componentes mecánicos y ópticos que constituyen el
microscopio.
Realizar montajes húmedos
Comprobar las propiedades que posee el microscopio.
Realizar correctamente el manejo del microscopio óptico
Calcular el diámetro del campo de visión
Comprobar los principios en que se basa la microscopía óptica.
Desarrollar en trabajo colaborativo el informe de laboratorio
Intencionalidades formativas
Metas
El estudiante debe explicar con fluidez los tipos de microscopio existentes,
los componentes del microscopio óptico, sus poderes y los principios
generales de la microscopía.
Competencias
Son competencias con énfasis procedimental, referidas a:
Fundamentación Teórica
Lección 6. Microscopía
Descripción de la práctica
En esta práctica el estudiante aprenderá a manipular el microscopio óptico y a comprender los principios de
microscopía.
Agua estancada
Papel milimetrado
Hilos de colores
Tela de cuadros 2 centímetros
Recorte de periódico con la letra asimétrica: Pude ser la letra e o la letra a
Láminas portaobjetos, Laminillas
Microscopio,
Aceite de inmersión,
Alcohol isopropílico.
Metodología
Procedimiento
Antes de la práctica, cada estudiante debe:
4.1 Realice un montaje húmedo con la letra asimétrica y obsérvela al microscopio siguiendo los pasos
anteriores.
4.2 Calcule el aumento del tamaño del objeto observado para cada objetivo del microscopio con el cual le
correspondió trabajar.
4.3 Realice un montaje húmedo con una hebra de hilo y obsérvela al microscopio siguiendo los pasos
anteriores.
5. Realice un montaje húmedo con un centímetro cuadrado de papel milimetrado y obsérvelo al microscopio
5.1 Calcule el diámetro del campo de visión para un aumento de 4x en un cuadrado de 1 cm de lado de papel
milimetrado.
Sistema de Evaluación
INFORME
En el informe debe incluirse el siguiente cuadro y las respuestas a las preguntas del informe final.
FOTOGRAFIA O
OBJETO OBSERVADO AUMENTO ANÁLISIS Y CONCLUSIONES
DIBUJO
Agua estancada 4X
10X
40X
FOTOGRAFIA O
OBJETO OBSERVADO AUMENTO ANÁLISIS Y CONCLUSIONES
DIBUJO
Hebra de hilo 4X
10X
40X
FOTOGRAFIA O
OBJETO OBSERVADO AUMENTO ANÁLISIS Y CONCLUSIONES
DIBUJO
Propósitos
Objetivos
Metas
Competencias
Capacidad de manejo procedimental del microscopio para
la observación celular
Capacidad de identificar, dibujar y explicar el rol de los
organelos celulares observados al microscopio
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Fundamentación Teórica
Leer
Procesos Celulareshttp://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/procelulares.htm
Descripción de la práctica
En ésta práctica el estudiante aprenderá las similitudes y diferencias entre las células animales y
vegetales.
Bata Blanca, Guantes. Papel absorbente, Jabón, Láminas y laminillas Tapabocas. Papel y lápiz para tomar
apuntes
Bulbo de cebolla Allium cepa, Papa, Tomate, Hojas de Elodea, Laminas portaobjetos y Laminillas,
Cuchilla o bisturí, Pinza, Tijeras pequeñas, hisopos
1 Caja de Petri, Aguja o asa recta, Algodón, Alcohol, Lancetas, Lugol, Solución salina, Acetocarmín, Azul
de metileno, Fucsina, Colorante de Wright. Microscopio
Metodología
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PROCEDIMIENTO
1. Separar con el bisturí una de las capas internas de la cebolla y desprender la tenue membrana que
está adherida por su cara interior cóncava.
2. Deposite el fragmento de membrana en un portaobjetos con unas gotas de agua.
3. Si es necesario, estire el trozo de epidermis.
4. Realice otro montaje pero coloque el tejido en unas gotas de lugol
5. Colocar sobre la preparación un cubreobjetos evitando que se formen burbujas y llevarla al
microscopio.
6. Observa la preparación a 4x, 10X y 40X.
7. Escriba sus observaciones.
Elabore un montaje para observación del tejido parenquimatoso en un corte transversal de papa:
1. Tome el bisturí y realice un corte transversal de la papa , obtenga una porción pequeña y delgada casi
transparente,
2. Colóquelo en un portaobjetos limpio con unas gotas de agua
3. Colocar sobre la preparación un cubreobjetos evitando que se formen burbujas y llevarla al microscopio.
4. Observe esta preparación en el microscopio con el objetivo de 4 X, 10X y 40X.
5. Localice las células algo hexagonales y en su interior los amiloplastos.
6. Realice un montaje de la forma descrita anteriormente pero coloque lugol en el portaobjetos
7. Examine ahora y compare lo observado antes y después de haber teñido con lugol.
8. Escriba sus observaciones.
Para observación de tejido epidermal y parénquima clorofílico utilice una hoja de Elodea , planta acuática
común en lagos y acuarios
1. Con la ayuda de las pinzas tome de una ramita de Elodea una de sus hojas jóvenes y colóquela sobre
un portaobjetos.
2. Adicione una gota de agua encima y cubrir con un cubreobjetos (dejándolo caer de forma inclinada para
evitar la formación de burbujas).
3. Observe la preparación con los objetivos de 4X, 10X y 40X.
4. Identifique la pared celular y los cloroplastos ovalados o esféricos de color verde por la presencia de la
clorofila.
5. Al cabo de 10 minutos de exposición a la luz del microscopio observar la ciclosis, movimiento circular
del citoplasma y sus componentes.
6. Escriba sus observaciones
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Para continuar realice un montaje con pulpa de tomate e identifique los cromoplastos:
1. Desinfecte con un algodón humedecido en alcohol la punta del dedo anular o índice, deje secar el
alcohol; y con la lanceta realice una punción en la yema del dedo.
2. Coloque una pequeña gota en una lámina portaobjetos.
3. Coloque otra lámina en ángulo de 45 grados sobre la primera, acérquela a la sangre luego deslice
suavemente en forma continua hasta formar una capa o frotis delgado.
4. Deje secar la preparación en posición horizontal al medio ambiente.
5. Una vez seca la lamina aplique sobre el frotis el colorante de Wright y déjelo actuar durante tres
minutos.
6. Luego adicione sobre la lámina sin retirar el colorante tres gotas de Buffer Giordano durante tres
minutos. Con este procedimiento el colorante fijará la preparación.
7. Luego lave la lámina con agua y deje secar la lámina verticalmente.
8. Observe al microscopio con el objetivo de pequeño y mediano aumento e identifique los glóbulos rojos,
leucocitos y plaquetas.
9. Posteriormente observe la preparación con el objetivo de 100X y describa la forma de los glóbulos rojos
o eritrocitos; de los glóbulos blancos o leucocitos y sus clases: neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos
y linfocitos; y de las plaquetas.
10. Escriba sus observaciones.
Sistema de Evaluación
INFORME
Epidermis de Cebolla.
Dibuje o coloque las fotografías correspondientes a las observaciones con cada uno de los
aumentos y describa cómo son las células
Reconozca las partes de las células del tejido epidermal de cebolla y señálelas mediante flechas con
nombres, conteste las siguientes preguntas:
a. ¿Qué forma tiene las células de este tejido?
b. ¿Qué estructuras se observan en el montaje húmedo (agua) en 40X?
c. ¿Qué conclusiones puede sacar de la utilización de diferentes aumentos?
d. ¿Al hacer el montaje con tinción (lugol), que sucede, qué organelos se colorean?
e. ¿Qué ventajas tiene el utilizar colorante? ¿Qué desventaja?
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Parénquima de papa.
Dibuje o coloque las fotografías correspondientes a las observaciones con cada uno de los
aumentos y describa cómo son las células
Reconozca las partes del tejido parenquimatoso de la papa y señálelas mediante flechas con nombres,
conteste las siguientes preguntas
a. ¿Qué estructuras se observan en el montaje húmedo (agua) con el objetivo de 10x ?
b. ¿Al aplicar el colorante lugol qué sucede?
c. ¿Qué organelos se tiñen? ¿De qué color? ¿Por qué?
d. ¿Qué forma tienen las células de este tejido?
e. ¿Qué función cumplen?
Dibuje o coloque las fotografías correspondientes a las observaciones con cada uno de los
aumentos y describa cómo son las células
10X 40 X
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Reconozca las partes de las células que forman el tejido epidermal de la elodea. y señálelas mediante
flechas con nombres, conteste las siguientes preguntas
a. ¿Qué forma tienen las células?
b. ¿Qué partes de la célula se observan con el objetivo de 10X?
c. ¿Qué estructuras celulares se observan a mayor aumento 40X?
d. ¿Qué función cumplen los cloroplastos?
e. ¿Qué es ciclosis? ¿Por qué se realiza?
Dibuje o coloque las fotografías correspondientes a las observaciones con cada uno de los
aumentos y describa cómo son las células
10X 40 X
Dibuje o coloque las fotografías correspondientes a las observaciones con cada uno de los
aumentos y describa cómo son las células
10X 40 X
Reconozca las partes que tienen las células que forman el tejido escamoso epitelial humano y señálelas
mediante flechas con nombres, conteste las siguientes preguntas
a. ¿Qué forma tienen las células que forman el tejido escamoso epitelial humano?
b. ¿Qué organelos se observan a mayor aumento 40X en el montaje húmedo (solución
salina)?
c. ¿Al aplicar el colorante qué organelos se ven mejor?
d. ¿Cuál es la función del tejido epitelial?
Células sanguíneas
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Dibuje o coloque las fotografías correspondientes a las observaciones con cada uno de los
aumentos y describa cómo son las células
1. Reconozca las partes de las células que forman el tejido sanguíneo y señálelas mediante flechas
con nombres, conteste las siguientes preguntas
Conclusiones:
Deben estar relacionadas con la diferencia entre las células epidérmicas vegetales y parenquimatosas
vegetales; diferencias entre las células animales y vegetales, (forma tamaño, distribución, entre otros).
Propósito
Objetivo
Meta
Competencias
Fundamentación Teórica
Los Microrganismos:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/bacterias.htm
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/protozoos.htm
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/algas.htm
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http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/hongos.htm
Descripción de la practica
A través de esta práctica el estudiante podrá realizar una descripción macroscópica de las colonias bacterianas y
de hongos, de microrganismos como protozoos y microalgas, además de adquirir destrezas en técnicas de
tinción.
Yogur casero o probiótico, Agua estancada, Tajada de pan y/o fruta con moho (dejarlo 2 en un sitio húmedo y
oscuro mínimo 2 semanas antes de la práctica). Levadura de Panadería. Láminas portaobjetos y laminillas
cubreobjetos. Hisopos. Asas microbiológicas: recta y de argolla. Fósforos. Guantes de nitrilo, tapabocas N95 y
gorro. Cinta adhesiva transparente. Lápices de colores.
Metodología
Procedimiento
OBSERVACIÓN DE BACTERIAS
Procedimiento:
Realice una descripción macroscópica de las colonias bacterianas que le son entregadas en las cajas de petri.
Haga un cuadro donde describa la forma (puntiforme, circular, rizoide, irregular y filamentosa), el borde (entero,
ondulado o filamentoso), la elevación (plana, elevada, convexa, crateriforme y acuminada) y la superficie (lisa o
rugosa, mate o brillante, seca o cremosa, invasiva o superficial)
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A partir de una de las colonias de los cultivos dados realice un frotis de la siguiente manera:
1. Tome una lamina portaobjetos limpia y en ella coloque una gota pequeña de solución salina.
2. Con un asa previamente esterilizada a la llama del mechero, obtenga una muestra de una de las colonias
observadas. Mezcle la muestra en la gota de solución salina que coloco en el portaobjetos.
3. Déjela secar al temperatura ambiente y fíjela pasándola por la llama del mechero.
Posteriormente proceda a colorear con la tinción de Gram de la siguiente manera:
1. Cubra la preparación con cristal violeta durante 1 minuto. Lave con agua corriente.
2. Cubra la preparación con lugol y déjelo actuar por 1 minuto. Lave con agua corriente.
3. Agregue alcohol acetona y déjelo actuar por 15 segundos. Lave con agua corriente.
4. Adicione fucsina y déjela actuar por 30 segundos. Lave con agua corriente y ponga a secar la lámina.
5. Ubique la lámina en el microscopio, localice las bacterias con el objetivo de menor aumento y observe en con
el objetivo de 100 X, no olvide colocar una pequeña gota de aceite de inmersión.
6. Según sus observaciones clasifique las bacterias observadas según su forma, agrupación y tinción.
7. Escriba sus observaciones.
BACTERIAS DE LA CAVIDAD BUCAL desarrolle el siguiente diagrama de flujo antes de su ingreso al laboratorio
BACTERIAS DEL YOGUR desarrolle el siguiente diagrama de flujo antes de su ingreso al laboratorio
1. Tome una lámina portaobjetos y en ella coloque una gota de agua destilada.
2. Con un asa de argolla, obtenga una gota de yogur y mézclela con la gota de agua colocada en el
portaobjetos.
3. Deje secar completamente la lámina. Pásela 3 veces por la llama del mechero. Tenga cuidado de no sobre
calentar la muestra.
4. Cubra la preparación con alcohol o metanol por unos segundos para eliminar la parte grasa.
5. Escurra el alcohol y deje secar al aire. Luego cubra el extendido con azul de metileno durante 2 minutos. Lave
el exceso de colorante y deje secar.
6. Enfoque el microscopio con el objetivo de mayor aumento e identifique los estreptococos y los lactobacilos.
Anote sus observaciones.
OBSEVACIÓN DE HONGOS
Observación de mohos: Desarrolle el siguiente procedimiento en casa 8 días antes del laboratorio
1. Prepare una solución de agua azucarada y agregue 20 gotas de esta a una tajada de pan, déjela por espacio
de media hora al aire libre.
2. Almacénela en una bolsa plástica y ciérrela. Guárdela en un lugar oscuro a 30°C y obsérvela diariamente.
3. Cuando el pan esté enmohecido, coloque en un portaobjetos una pequeña gota de solución de Azul de
lactofenol.
4. Luego con un trozo de cinta adhesiva transparente de aproximadamente 2 cm toque la superficie del pan
enmohecido.
5. Pegue la cinta adhesiva sobre la gota del portaobjetos.
Elimine el colorante sobrante con un papel de filtro.
6. Observe al microscopio con objetivo de 10X y 40X e identifique el micelio y las hifas.
El procedimiento anterior también puede hacerlo con frutas u hortalizas dañadas que presenten en su superficie
mohos. Escriba sus observaciones.
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Selle herméticamente y
transporte al laboratorio el
día de la práctica.
1. Tome un poco de levadura de panadería y colóquela en un tubo de ensayo que contenga agua con azúcar.
2. Incube a 37°C durante 15 minutos esto producirá el desarrollo de las levaduras.
3. Con un gotero tome una gota del cultivo anterior y colóquela en el portaobjetos.
4. Adicione dos gotas de Azul de Lactofenol
5. Coloque una laminilla y elimine el exceso de colorante con papel absorbente.
6. Observe al microscopio en los aumentos de 10X y 40X identifique las levaduras por su forma ovalada.
7. Observe que algunas presentan gemaciones. Escriba sus observaciones
1. Tome una muestra de agua estancada con un cuentagotas y deposítela en el centro de un portaobjetos.
Coloque un cubreobjetos.
2. Observe la preparación al microscopio. Mueva lentamente la preparación, e identifique las algas y los
protozoos.
3. Escriba sus observaciones
Sistema de Evaluación
Cuestionario INFORME
Principales
Características Impacto Ecológico
Organismo Tipo de Célula Morfológicas y Hábitat
Fisiológicas
Bacteria
Protozoario
Hongos
Algas
INFORME
En el informe debe incluirse el siguiente cuadro que debe registrar todas las observaciones realizadas.
FORMATO #1
Bacterias Tinción Enfoque 100X Morfología Gram (+) Gram (-) Observaciones
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2. Dibuje coloque la fotografía en su formato 2 o 3 de las células observadas, señalando en el dibujo a qué
tipo de organismo pertenece e identifique lo siguiente.
FORMATO #2
FORMATO #3
3. Dibuje en su formato 2 o 3 de las células observadas, señalando en el dibujo a qué tipo de organismo
pertenece e identifique lo siguiente.
Propósito
Objetivos
Meta
Competencia
Fundamentación Teórica
Descripción de la practica
Bata Blanca, Guantes. Papel absorbente, Jabón, Láminas portaobjetos y laminillas cubreobjetos. Papel y
lápiz para tomar apuntes
Bulbo de cebolla Allium cepa, Bata Blanca, Guantes. Papel absorbente, Jabón, Láminas portaobjetos y
laminillas cubreobjetos. Bisturí, Papel y lápiz para tomar apuntes.
Metodología
1. Coloque el micropreparado al microscopio e inicie la observación con el objetivo de 10x e identifique las
células,
2. Cambie al objetivo de 40X para detallar las células. Observe los núcleos y cromosomas en color azulado.
3. Ubique el objetivo de 100 x y escriba sus observaciones diferenciando cada uno de los aumentos
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mencionados.
4. Detenidamente y distinga células en interfase, en división celular, las diferentes etapas de la mitosis y
meiosis, no olvide hacer dibujos de lo observado.
Para el desarrollo de esta práctica utilice bulbos de cebolla, Allium cepa y realice preparaciones con la raíz
de material fijado y teñido, una vez obtenidos los extendidos de células obsérvelos al microscopio óptico.
1. Con ayuda de una pinza retire la capa externa marronacea o rosácea y lave con abundante agua, esto se
realiza para eliminar restos de sustancias con las que frecuentemente han sido tratadas para inhibir o
retardar la germinación de las raicillas.
2. Llene un vaso de precipitados con agua y coloque un bulbo de cebolla sujeto con dos o tres palillos de
manera que la parte inferior quede inmersa en el agua.
3. Póngalo a germinar a 25°C o a temperatura ambiente durante 3 días, al cabo de estos aparecerán
numerosas raicillas en crecimiento de unos 3 o 4 cm. de longitud.
4. Revise diariamente y procure que la corona no se deseque para lo cual es necesario rellenar con agua
cada 24 horas.
5. Cuando las raíces tengan entre 0.5 y 1 cm de longitud, realice cortes de raíz de aproximadamente 2 – 3
mm a partir del ápice.
6. Colóquelas en una lámina portaobjetos. Adiciona una gota del colorante acetocarmín.
7. Coloque el cubreobjetos con mucho cuidado sobre la raíz. Con ayuda de la punta de una lanceta, de
unos golpecitos sobre el cubre objetos sin romperlo, de modo que la raíz quede extendida.
8. Use papel absorbente para retirar el exceso de colorante realice una suave presión, evitando que él cubre
objetos resbale. Si la preparación está bien asentada no hay peligro de rotura por mucha presión que se
realice.
9. Selle todos los bordes del cubre objetos con esmalte transparente, para evitar que se seque y de esta
manera conservar la preparación durante varios días.
10. Coloque la preparación al microscopio e inicie la observación con el objetivo de 10x e identifique las
células.
11. Cambie al objetivo de 40X para detallar las células. Observe los núcleos y cromosomas en color rosáceo
– morado.
12. Ubique el objetivo de 100 x y escriba sus observaciones anotando las diferencias en cada uno de los
aumentos mencionados.
13. Trate de observar detenidamente las preparaciones y distinga células en interfase y células en división y
dentro de estas, las diferentes etapas de la mitosis
Sistema de Evaluación
INFORME
El informe debe incluir el siguiente formato donde se registra cada una de las fases de la división celular
observadas
INTERFASE
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE
Propósitos
Objetivos
Meta
Competencias
Fundamentación Teórica
Tejidos vegetaleshttp://datateca.unad.edu.co/contenidos/201101/curso/tejorgsist.htm#anclamerist
Descripción de la practica
En La presente práctica los estudiantes distinguirán las diferentes clases de tejidos vegetales y sus
respectivas funciones.
Hojas de Lirio, lápiz de cedro, Pera, Hojas de olivo y hojas de hiedra. Láminas portaobjetos y laminillas
cubreobjetos. Bisturí o cuchilla, Pinza.
Metodología
En esta práctica observe a través del microscopio la morfología de los distintos tejidos vegetales.
TEJIDO PROTECTOR
1. Tome una hoja de lirio y con un bisturí haga una pequeña incisión en el limbo
2. Con ayuda de una pinza levante la capa externa para obtener una lámina fina.
3. Coloque la lámina fina obtenida en el portaobjetos y agregue una gota agua.
4. Enfoque al microscopio con objetivo de 10x y 40x. Identifique las células oclusivas, los ostiolos y los
cloroplastos.
5. Escriba sus observaciones.
1. Raspe con un cuchillo o bisturí una parte pequeña de mesocarpio de pera y colóquela en un
portaobjetos.
2. Coloque el corte en una lámina portaobjetos y adicione unas gotas de agua.
3. Cubra con una laminilla cubreobjetos evitando que se formen burbujas.
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TEJIDOS CONDUCTORES
1. Realice finos cortes perpendiculares del pecíolo de la hiedra, a la dirección del tallo; mínimo cuatro
cortes.
2. Deposítelos en una lámina y adicione verde brillante durante 5 minutos. Lave con agua corriente.
3. Cubra los cortes con fluoroglucina durante 2 minutos.
4. Transcurridos los 2 minutos elimine el exceso de colorante.
5. Cubra con ácido clorhídrico durante 2 minutos. Lave con agua corriente.
6. En la lámina portaobjetos coloque unas gotas de agua, deposite el corte y coloque un cubreobjetos y
observe al microscopio.
7. Identifique el Xilema y el Floema.
8. Escriba sus observaciones.
Sistema de Evaluación
INFORME
PERA
CEDRO
HIEDRA
Dibuje o coloque la fotografía en su formato 2 o 3 de las células observadas, señalando en el dibujo a qué
tipo de tejidos pertenecen e identifique lo siguiente.
Referencias
Bruce , A., Lewis J. , Raff, M. , Roberts K.& Walter P. (2004). Biología Molecular De La Celula.
Editorial Omega. 4 Edición
Campbell, Neil A., Reece Jane B. (2007). Biología. España: Ed. Médica Panamericana.
De Robertis, E., Hib, J. &Ponzio, R. (2009).Biología Celular y Molecular. Buenos Aires. Ed. El
Ateneo.
Pierce B.A. 2005. Genética: Un enfoque conceptual. México. Editorial Médica Panamericana.
Piña, L, Carmen E. (2008). Curso hipermedia de Biología. Disponible en sitio web de la UNAD:
http://www.unad.edu.co/curso_biologia/index.html
Wayne N. Becker, Lewis J. Kleinsmith Y Jeff Hardin. (2006). El Mundo De La Célula. Pearson
Educación. 6 edición