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1. FAMILIA: Catecolaminas
2. NOMBRE GENERICO: ADRENALINA
3. NOMBRE COMERCIAL: ADRENALINA SULFATO. ADRENALINA (TRIFARMA)
4. PRESENTACION: Amp. 1mg/1ml. Para preparar Adrenalina al 1/10000 usar 1 cc y diluir en 9 cc de
suero fisiológico.
5. VIA: IM, SC, Bolo
6. DOSIS: Paro cardiaco, shock: Adrenalina 1/10,000 EV. IC. RN: 0.5-1 ml x Do. L-N: 0.1-0.2 ml x Kg/ Do.
Broncodilatador, Urticaria: Adrenalina 1/1000 SC 0.01 ml/Kg x Do. c/20 min. Hasta x 3 veces Do. Máx.
0.4 ml/Do. Crup: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 0.5 ml/Kg/do. D. Máx. <5 años: 3ml, >5 años:
5ml. Bronquiolitis: Usar adrenalina 1/1000 en Nebulización 3ml/do. 1 V. Si no hay mejoría en 2h
nebulizar con Adrenalina 0.5 ml + 3.5 ml d S.S. c/2-4 h
7. INDICACIONES: Broncodilatador, Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema pulmonar. Bronquiectasia.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad,
hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia,
hiperkaliemia
9. EFECTOS COLATERALES: Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas
continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa.
10. ACCION FARMACOLOGICA: Vasopresor, estimulante cardiaco, Broncodilatador, antialergico,
antihemorrágico
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares,
hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Control de FV
12. CONTRAINDICACIONES: Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, Glaucoma de ángulo estrecho,
Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo
13. BIBLIOGRAFIA: Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
ATROPINA
1. FAMILIA: Anticolinergicos
2. NOMBRE GENERICO: Atropina
3. NOMBRE COMERCIAL: Atropina (Trifarma).
4. PRESENTACION: Amp. x 0.25 – 0.5- 1mg
5. VIA: EV. IT. IC
6. DOSIS: dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5
Kg). Paro cardiaco y antiarritmico: 0.01-0.03 mg/kg/Do. c/2h PRN. Intox por organofosforados: 0.05
mg/kg/Do c/2-5 min hasta conseguir atropinización. Mantener x 12-24 h
7. INDICACIONES: medicación preoperatoria, paro cardiaco y antiarrítmico, Intoxicación por
organofosforados
8. EFECTOS SECUNDARIOS: Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión
borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria
9. EFECTOS COLATERALES: son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión.
10. ACCION FARMACOLOGICA: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas
sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración.
Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: En caso de obstrucción no irrigar la vía, para evitar embolias o
infecciones. Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y durante la
administración.
12. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los alcaloides de la belladona
13. BIBLIOGRAFIA: Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
BICARBONATO DE SODIO 8.4%
1. FAMILIA: Alcalinizante.
2. NOMBRE GENERICO: bicarbonato de sódio 8.4%
3. NOMBRE COMERCIAL: bicarbonato de sódio solución inyectable (Lusa)
4. PRESENTACION: amp 10 ml ó 20 ml. 1cc=1m Eq
5. VIA:EV
6. DOSIS: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2, pH y condiciones del paciente. Paro
cardiaco: 1-2 mEq /kg. si el paro continúa, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min. Alcalinizar la
orina, Intox por acido acetilsalicílico: 2-3m Eq/kg/Do c/4-6h Mantener el Ph urinario por emci,a de 7.5
7. INDICACIONES: acidosis metabólica asociada a: insuficiencia renal, septicemia, acidosis láctica,
cetoacidosis diabética, diarreas crónicas, ingestión de tóxicos como metanol, exceso de salicilatos,
etilenglicol, Paro cardiorrespiratorio. Intoxicación por acidoacetilsalicilico
8. EFECTOS SECUNDARIOS: Confusión. Mareos, Boca seca, Aumento de la sed, Latidos cardiacos
irregulares. Cambios de humor o cambios mentales. Dolores musculares. Dolor, irritación o hinchazón en
el lugar de la inyección. Convulsiones
9. EFECTOS COLATERALES: Hipernatremia. Alcalosis metabólica e hipocalemia, a dosis elevadas.
10. ACCION FARMACOLOGICA: Es un ión normal del organismo que acepta protones; su deficiencia
produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo, por aumento en la concentración de
hidrogeniones).
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Infusión lenta, en BIC. Control seriado de gases arteriales y electrolitos
plasmáticos. Vía venosa permeable, puede causar necrosis tisular, al extravasarse.
12. CONTRAINDICACIONES: Alcalosis respiratoria. No mezclar con sales de calcio para su administración.
En hipocalcemia, anuria, oliguria, hipertensión arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicación
rápida induce hemorragia intracraneana.
13. BIBLIOGRAFIA: Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
DOPAMINA
1. FAMILIA: Catecolaminas
2. NOMBRE GENERICO: Dopamina
3. NOMBRE COMERCIAL: Dopamina, Intropin (Profarma)
4. PRESENTACION: amp. X 5ml =200mg
5. VIA: EV
6. DOSIS: Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. Agente inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. EV
Infusión continúa. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el flujo renal.
7. INDICACIONES: shock séptico y cardiogénico. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo
cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: nauseas, vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión
9. EFECTOS COLATERALES: irritación faríngea
10. ACCION FARMACOLOGICA: estimula los receptores renales, produciendo una vasodilatación renal con
aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y diuresis. El aumento de la infusión a 3-10
µg/kg/min. produce estimulación de los receptores -1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con
menos aumento en FC, presión arterial y resistencias vasculares sistémicas
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Vigilar que la solución no contenga partículas en suspensión antes y
durante la administración. Las mezclas se realizarán siempre con una técnica estrictamente aséptica.
CFV
12. CONTRAINDICACIONES: taquiarritmias, hipoxia, hipercapnia, acidosis en enfermedad vascular
13. BIBLIOGRAFIA: Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
DOBUTAMINA
1. FAMILIA: Inotrópico cardiaco
2. NOMBRE GENERICO: Dobutamina
3. NOMBRE COMERCIAL: Dobutrex (Lilly)
4. PRESENTACION: Fco. Amp x 100-250mg diluir con 10ml de agua destilada o Dx 5%
5. VIA: EV
6. DOSIS: 1-20 ug/kg/min EV, infusión continua
7. INDICACIONES: Aumento de débito cardiaco, Aumento de contractilidad de miocardio. Shock
cardiogénico
8. EFECTOS SECUNDARIOS: náuseas, cefalea, angina, dolor torácico no específico,
palpitaciones.
9. EFECTOS COLATERALES: La infusión IV puede asociarse flebitis y ocasionalmente necrosis
tisular.
10. ACCION FARMACOLOGICA: tiene una acción directa inotrópica que produce aumento del
gasto cardiaco y disminución de las presiones de llenado auriculares con aumentos menos
marcados de la frecuencia cardiaca y presión sanguínea, La dobutamina normalmente
disminuye las resistencias vasculares sistémicas y aumenta las resistencias vasculares
pulmonares sin efecto sobre la respuesta vasoconstrictora a la hipoxia
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Monitoreo continuo de signos vitales, Balance hídrico estricto,
Cambio de jeringa cada 24 hr. Eliminar ampolla una vez abierta. Proteger solución de la luz
12. CONTRAINDICACIONES: con estenosis idiopática hipertrófica subaórtica, y en aquéllos que
han mostrado manifestaciones previas de hipersensibilidad al clorhidrato de DOBUTAMINA.
13. BIBLIOGRAFIA: Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008.
Trujillo. Perú.
LIDOCAINA 2% SIN EPINEFRINA
1. FAMILIA: glucocorticosteroides
2. NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA
3. NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas), DEXONA, DEXAFLAM, DALAMON, DECADRAN,
FORTECORTIN
4. PRESENTACION: Jb 5cc =0.5-2mg,Tb x 0.5-1-4mg, Amp. x4-8mg/ml
5. VIA: VO, IM, EV
6. DOSIS: Asma_0.3mg x kg/do c/24h. Do.Máx 8mg/do. VO, IM, EV. Crup: leve: 0.15mg/kg VO. Mod. o
severo: 0.6 mg/kg IM,EV. Hipertensión endocraneana: D.I 0.5 mg/kg/do EV. D.M: 0.25 mg/kg/do,c/6-8h x
5d. Meningitis bacteriana: 0.6mg x kg/día c/6h ó 0.8mg/kg x día c/12h x 2d EV, antes de
antibioticoterapia. Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV.
7. INDICACIONES:
8. EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia, trastornos hidroelectrolítico.
9. EFECTOS COLATERALES: uso prolongado puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda, mayor
susceptibilidad a infecciones. No se recomienda en RN prematuros por alto riesgo de HIV.
10. ACCION FARMACOLOGICA: Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia
antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Control seriado de glicemia. Peso diario. Control de presión arterial c/2
hrs. post administración de medicamento.
12. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, presencia de úlcera gastrointestinal, Síndrome de
Cushing, Formas graves de insuficiencia cardíaca, Diabetes mellitus descompensada, Tuberculosis
sistémica, Infecciones virales, bacterianas o fúngicas graves, Glaucoma preexistente,
14. BIBLIOGRAFIA: Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
http://www.vademecum.es/principios-activos-dexametasona-h02ab02
HIDROCORTISONA (SOLU-CORTEF)
1. FAMILIA: Corticosteroide
2. NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona
3. NOMBRE COMERCIAL: Solicortef (Upjohn)
4. PRESENTACION: Fco, vial x 2ml = 100mg. Fco, vial x 2ml =250mg
5. VIA: EV,IM
6. DOSIS: Status asmático: D.I 10mg/kg/do. D.M 250mg/do. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. c/6h. x
3días EV. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. x 3 dìas EV
7. INDICACIONES: Shock endotóxico, hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Insuficiencia
adrenocortical primaria o secundaria, tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer.
Trastornos alérgicos agudos (estado asmático, reacciones anafilácticas, picaduras de insectos, etc.)
8. EFECTOS SECUNDARIOS: reacciones anafilactoideas son muy raras, Sd de Cushing iatrogénico,
hiperglucemia, interrupción del crecimiento. Edema. Hipertensión. Susceptibilidad incrementada a
infecciones. Trastornos de la conducta, convulsiones, vértigo, cefalea. Cataratas sub capsulares.
Miopatía, petequias, equimosis, rubor facial
9. EFECTOS COLATERALES: La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del
crecimiento.
10. ACCION FARMACOLOGICA: corticosteroide con acción antiinflamatoria y antialérgica,
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y
protegidas de la luz. Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes. Las soluciones no
utilizadas deben descartarse después de tres días. Controlar BHE
12. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Úlcera péptica, infecciones fungosas sistémicas, psicosis
o antecedentes de las mismas
13. BIBLIOGRAFIA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
BROMURO DE IPRATROPIO
1. FAMILIA: Broncodilatadores-Corticoides
2. NOMBRE GENÉRICO: Bromuro de Ipratropio
3. NOMBRE COMERCIAL: ATROVENT (Boehringer)
4. PRESENTACIÓN: Inhalador x 20 µg. 1 puff= 20 µg
5. VIA: Inhalatoria
6. DOSIS: 1.2 puff c/8-12h
7. INDICACIONES: broncoespasmo agudo; enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: La tos es el más frecuente y otras reacciones incluyen ronquera, irritación
de la garganta y disgeusia. Los efectos secundarios de tipo digestivo incluyen náusea/vómitos, dispepsia
y molestias gástricas.
9. EFECTOS COLATERALES: urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash maculopapular,
prurito o edema orofaríngeo, retención urinaria, disuria, desórdenes prostáticos, mareos, somnolencia y
constipación. Si el bromuro de ipratropio entra en contacto accidentalmente con los ojos, puede producir
irritación y dolor ocular, midriasis, cicloplejia, visión borrosa y defectuosa
10. ACCION FARMACOLÓGICA: Anticolinérgico Acción Farmacología Antagoniza la acción de la
acetilcolina en el músculo liso bronquial en los pulmones
11. ACCION DE ENFERMERÍA: Se enjuagara la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos
adversos locales en la orofaringe. para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y
administrado con mascarilla evitando la perdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular.
12. CONTRAINDICACIONES: En pacientes que han presentado síntomas de alergia a fenoterol y /o
bromuro de ipatropio, alergia a algún excipiente de la formulación, alérgia al maní o a la soya y sus
derivados, alérgia a atropina Esta contraindicado en pacientes con cardiopatía obstructiva hipertrófica,
taquiarritmia.
13. BIBLIOGRAFIA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/i019.htm
SALBUTAMOL
1. FAMILIA: Broncodilatadores-Corticoides
2. NOMBRE GENERICO: salbutamol
3. NOMBRE COMERCIAL: Ventolín(Glaxo), Salbutol(Colliere)
4. PRESENTACION: Ventolin: Jb 5cc=2mg, Tbx2-4mg, Inhalador x100µg, Sol para nebulizar 0.5%
1ml=5mg. Salbutol: Jb 5cc=2mg, Tb x 4mg, Gtas=1cc(25gts)=2mg 1gota=80µg Ampx1ml=0.5mg
Inhalador x 100µg,
5. VIA DE ADMINISTRACION: Nebulización, Inhalatorio, VO.
6. DOSIS: VO:0.10-0.15mg/kg/do c/6-8h. Inhalación: 1ra fase:4-10 puff c/20min 3V. 2da fase 4-10 puff
c/30min 4V. D.M 2puff c/4-6h. Nebulización 0.10-0.15 mg/kg/do ó 0.03 mg/kg/do. Completar con Sol
Salina hasta 4ml.
7. INDICACION: asma bronquial, broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción
reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones
pulmonares. Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción.
8. EFECTOS SECUNDARIOS:En raras ocasiones se ha reportado hiperactividad en los niños. También
taquicardia, cefalea, neviosismo e insomnio.
9. EFECTOS COLATERALES: En la terapéutica inhalatoria puede producir broncospasmo paradójico
debiendo suspenderse de inmediato el tratamiento e instituir terapéutica alternativa.Asi mismo puede
presentar urticaria, colapso, náuseas, vómitos.
10. ACCION FARMACOLOGICA: Activación de receptores B2 pulmonares que relajan el músculo liso
bronquial y disminuyen la resistencia de las vías aéreas respiratorias.
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Verificar la vía de administración indicada. Preparar correctamente el
fármaco a administrar: Respetar el intervalo de administración recomendado, Instruir al paciente sobre la
mejor forma de cooperar: Posición correcta. Condiciones de administración y horarios recomendados.
12. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo
13. BIBLIOGRAFIA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol23_2_07/mgi12207.htm
VANCOMICINA
1. FAMILIA: antibiótico de la familia de los glucopéptidos.
2. NOMBRE GENERICO VANCOMICINA
3. NOMBRE COMERCIAL: VANCOCINA CP(Lilly)
4. PRESENTACION: Caja con frasco ámpula con polvo liofilizado, equivalente a 500 mg y 1 g
5. VIA DE ADMINISTRACION: EV
6. DOSIS: RN:Men 7d: 15mg/kg/do c/12h. May 7d 15mg/kg/do c/8h. L-N: 30-60 mg/kg/día c/6-8h EV
7. INDICACION Tratamiento de las infecciones por cocos y bacilos Gram+, incluyendo C. difficile y Staph.
aureus meticilin resistentes.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: Generales: Dermatitis exfoliativa, reacciones de hipersensibilidad,
dermatosis bullosa lineal IgA, prurito, erupción cutánea, , necrólisis epidérmica tóxica, urticaria,
vasculitis.
9. EFECTOS COLATERALES: Escalofríos, fiebre, náuseas y flebitis ocurren frecuentemente, sobre todo
con inyección directa o medicamento sin diluir (no recomendado).
10. ACCION FARMACOLOGICA Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere
en la síntesis de ARN y daña la membrana celular bacteriana.
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: La administración I.V.se debe ajustar para no inyectar más de 5 mg/ml y
a no más de 10 mg/min. Antes de administrarse se requiere dilución adicional con 100 ml para 500 mg, y
200 ml para 1 g con cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al 5%
12. CONTRAINDICACIONES: En caso de alergia a la vancomicina o a la teicoplanina. En caso de mala
13. audición: la vancomicina puede producir una pérdida de audición irreversible. Hipersensibilidad.
14. BIBLIOGRAFIA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
GENTAMICINA
CEFACLIDINA
1. FAMILIA: Disolvente
2. NOMBRE GENÉRICO: D-glucosa
3. NOMBRE COMERCIAL: Dextrosa 10%
4. PRESENTACIÓN: 1000ml (100gr) y 500ml(50gr),
5. VÍA: VO, EV
6. DOSIS: 1 litro de este suero aporta 1000 ml de agua, 100 gr de glucosa= 400 calorías. . Ajustar dosis
según: edad, peso, condición clínica y estado metabólico. En general se recomienda una velocidad de
perfus. de 4-5 mg/kg/min. Hipoglicemia RN: D.I 200mg/kg= 2ml de Dx 10%kg (minibolo). D.M. 5-
8mg/kg/min. Uso EV
7. INDICACIONES: Hipoglicemia, profilaxis y tratamiento del a deshidratación. Depleción de glucógeno
hepático y la cetoacidosis.
8. EFECTOS SECUNDARIOS:, trombloflebitis, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos, edema
9. EFECTOS COLATERALES:La administración intravenosa de dextrosa hipertónica puede provocar dolor
local, irritación venosa y tromboflebitis.
10. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Aumenta la presión osmótica de la sangre, incrementar la corriente de
líquidos de los tejidos hacia la sangre, intensificar el proceso metabólico, mejorar la función antitóxica del
hígado, reforzar el poder contráctil del miocardio, dilatar los vasos sanguíneos y aumentar la diuresis.
11. ACCIONES DE ENFERMERÍA: Control de funciones vitales. Observar signos de alarma. a. Si la
glicemia está menor ≤ 40 mg/dl, colaborar con la terapéutica que indica el pediatra. Continuar con el
monitoreo de glicemia según indicación del pediatra, hasta mantener la glicemia dentro de los valores
normales. Explicar a la madre las consecuencias de la hipoglicemia en el recién nacido.
12. CONTRAINDICACIONES: Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los carbohidratos,
deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con hemorragia intracraneal o
intraespinal, Sol. hipertónicas: en anuria, accidentes cerebrovasculares isquémicos, coma addisoniano.
13. BIBLIOGRAFÍA:http://www.vademecum.es/principios-activos-glucosa%2C+sol.+para+nutricion+parenteral-b05ba03+m1
DEXTROSA AL 5%
1. FAMILIA: Solución Glucosada Isotónica
2. NOMBRE GENERICO: Solución inyectable Dextrosa al 5% en A.D
3. NOMBRE COMERCIAL: Solución Dextrosa en AGUA DESTILADA AL 5%
4. PRESENTACION: presentaciones de: 25 ml 50 ml 100 ml 150 ml 250 ml 500 ml 1000 ml Aportes:
Calorías:200 cal/L Osmolaridad
5. VIA: Infusión Intravenosa.
6. DOSIS: La dosificación se establecerá según criterio facultativo, en función del peso corporal, situación
clínica y estado metabólico del paciente.
7. INDICACIONES: restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas
patológicas que requieren de aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia
quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuesta febril,
una infección en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratación celular,
Hiperglicemia, Glucosuria y Edemas.
9. EFECTOS COLATERALES: hipoglucemia, coma insulínico, vómitos acetónicos.
10. ACCION FARMACOLOGICA: contribuye a la restauración de los niveles sanguíneos de glucosa,
minimiza el gasto de glucógeno hepático y disminuye la destrucción de proteínas como fuente de
energía.
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Realizar frecuentes controles de balance hídrico e iónico y de la
glucemia. Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia. Con dosis elevadas de glucosa se
recomienda añadir 40 mmol/1000 kcal de potasio y fosfatos de forma eventual.
12. CONTRAINDICACIONES: pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes que tienen una
disfunción neurológica aguda; a los pacientes con estado Hipovolémico; a los pacientes con riesgo de
desplazamiento de líquidos del tercer espacio y a los pacientes con elevadas concentraciones de
glucosa en la sangre
13. BIBLIOGRAFIA:vademecum
CLORURO DE SODIO AL 20%
1. FAMILIA: Carbono
2. NOMBRE GENERICO: Carbón
3. NOMBRE COMERCIAL: CARBON ACTIVADO 250 mg.
4. PRESENTACION: Frasco de 60 Capsulas de 250 mg
5. VIA: VO
6. DOSIS: Oral, con agua. Ads. y niños > 12 años:
- Tto. sintomático de diarrea inespecífica: 400-600 mg cada vez que se manifiestan síntomas.
- Alivio sintomático de gases (aerofagia, meteorismo, flatulencia): 400-600 mg mín. ½ h después de
comidas o al manifestarse síntomas.
7. INDICACIONES: Como antidiarreico, inactiva toxinas y microorganismos en tracto gastrointestinal por
adsorción de las mismas; como antiflatulento adsorbe partículas de gas intestinal.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: Causa coloración negra en heces.
9. EFECTOS COLATERALES: Causa coloración negra en heces.
10. ACCION FARMACOLOGICA: remueve una impureza orgánica que causa color, olor o sabor indeseable,
normalmente la adsorción con carbón activado suele ser la técnica más económica y sencilla. A través
de su estructura porosa y los átomos de carbón e su superficie.
11. ACCIONES DE NFERMERIA:Administrar con agua al menos media hora después de finalizar las
comidas o cuando se manifiesten los síntomas, no utilizar otras bebidas como café, té, vino, etc., ni
helados o sorbetes. No tomar con alimentos simultáneamente para evitar la pérdida de absorción de los
mismos.
12. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Ausencia de ruido intestinal, perforación u obstrucción
intestinal, cirugía digestiva reciente, riesgo de hemorragia gastrointestinal.
13. BIBLIOGRAFIA: MÁSTER EN INGENIERÍA DEL AGUA. E.U. POLITÉCNICA U. SEVILLA. Manual del
Carbón Activado
CARBENICILINA
1. FAMILIA: Carboxipenicilinas
2. NOMBRE GENERICO: CARBENICILINA
3. NOMBRE COMERCIAL:Ceforex, Novolexin. Keflex.
4. PRESENTACION: Frasco ampolla de 1 gramo
5. VIA: VO, IM e IV
6. DOSIS: RN Men 7d:100 mg/kg/Do c/12h, May 7d 100mg/kg/do c/6-8h EV. L-N: 400-600 mg/kg/día c/4-6h
EV
7. INDICACIONES: Estreptocócicas del grupo A, Proteus, Estafilococo dorado, Haemophilusinfluenzae,
Klebsiella.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: Anemia, exantemas, diarreas, polipnea; fiebre; dolor de las articulaciones;
vahídos o desmayo (repentino); edema de la cara; eritema; disnea; rash cutáneo.
9. EFECTOS COLATERALES: Neutropenia, dolor de abdomen; sensibilidad del abdomen; convulsiones;
polaquiurea; diarrea (aguada y muy fuerte, que también puede tener sangre); fiebre o dolor de garganta;
náuseas o vómitos; sangrado o moretones inusuales; ictericia.
10. ACCION FARMACOLOGICA:Actúa a nivel de la pared celular dela célula promoviendo la inestabilidad
osmótica. Bactericida.
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Administrar el medicamento en un horario regular para ayudar a
mantener el nivel correcto. No dejar pasar ninguna dosis.
12. CONTRAINDICACIONES: Alergia a la penicilina.
13. BIBLIOGRAFIA: Terapéutica en niños. Luis Manuel Avalos Chávez DCSP. Capitulo N° 11.
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
AMIKACINA (AMIKIN)
1. FAMILIA: Aminoglucósidos
2. NOMBRE GENERICO: AMIKACINA
3. NOMBRE COMERCIAL: AMIKIN(Abeefe)
4. PRESENTACION: amp x 2ml=100mg, amp x 2ml=250ml, ampx2ml =500mg
5. VIA:EV, IM
6. DOSIS: en prematuros empezar con 10 mg/kg y luego continuar con 7,5 mg/kg/día cada 18 a 24 horas
por siete días, RN: 7.5mg/kg/do. Men 1200g: c/24h 1200-2000g: Men 7 dias c/12-18h May 7fías c/8-12h.
May 2000g: Men 7d c/12h May 7d c/8h. L-N: 15mg/kg/día c/12-24h
7. INDICACIONES: está indicado en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves por gérmenes
gramnegativos susceptibles incluyendo Pseudomonas sp, Escherichia coli
8. EFECTOS SECUNDARIOS: rash cutáneo, afectación de octavo par craneal con pérdida de la audición y
el equilibrio (generalmente irreversible), bloqueo neuromuscular caracterizado por parálisis muscular
aguda y apnea, además de cefalea, hipotensión
9. EFECTOS COLATERALES: Reacciones de hipersensibilidad, náuseas, vómito, cefalea, fiebre
medicamentosa, temblores, parestesias,
10. ACCION FARMACOLOGICA: se une irreversiblemente a la subunidad 30S ribosomal de las bacterias
inhibiendo la síntesis de proteínas. El efecto final es bactericida
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: El uso en pacientes con miastenia gravis queda restringido
exclusivamente a la Unidad de Cuidados Intensivos por el riesgo de parálisis neuromuscular. En
pacientes con insuficiencia renal hacer un ajuste posológico.
12. CONTRAINDICACIONES: alérgicos a la amikacina o a cualquier otro componente de la fórmula. Los
antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas severas a otros aminoglucósidos pueden
contraindicar su uso ya que puede ocurrir sensibilidad cruzada de estos pacientes a los antibióticos de
este tipo.
13. BIBLIOGRAFIA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
http://www.genamerica.info/html/amikacina.htm
GLUCONATO DE CALCIO
1. FAMILIA: Xantina
2. NOMBRE GENERICO: AMINOFILINA.
3. NOMBRE COMERCIAL: AMINOFILINA (Trifarma)
4. PRESENTACION: Amp x 10cc contiene 240 mg. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina
5. VIA: EV
6. DOSIS: Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. EV.
Broncodilatador: 4.6mg/kg/Do c/6h. Adm. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. Infusión
continua: 0.7-1.2mg/kg/h
7. INDICACIONES: Estimula el centro respiratorio. Broncodilatador. Relaja la musculatura lisa. Apnea del
neonato.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: pueden presentarse. Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea,
Cefalea (dolor de cabeza). Agitación, Insomnio, Irritabilidad.
9. EFECTOS COLATERALES: Por sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC,
caracterizados por insomnio, irritabilidad y agitación. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas),
palpitaciones, síncope, bradicardia, dolor precordial
10. ACCION FARMACOLOGICA: Relaja el músculo liso bronquial y los vasos pulmonares por acción
directa sobre los mismos, aumenta el aclaramiento mucociliar. Otras acciones: vasodilatación coronaria,
diuresis, estimulante cerebral, cardíaco y del músculo esquelético.
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Observar tolerancia alimentaria. Control de glicemia seriada.
Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla, desechar.
12. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad de la aminofilina. Ulcera péptica. Hipertiroidismo. Pacientes
con hipotensión, angina pectoris y daño grave al miocardio.
13. BIBLIOGRAFIA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
SOLUCION POLIELECTROLITICA
1. FAMILIA: Electrolitos
2. NOMBRE GENERICO: SOLUCIÓN POLIELECTROLITICA
3. NOMBRE COMERCIAL: Glucosa anhidra, Cloruro de potasio, Cloruro de sodio, Lactato de sodio,
4. PRESENTACION: Caja x 12 frascos x 500 ml. Caja x 12 frascos x 1000 ml
5. VIA: EV
6. DOSIS: La concentración y cantidad de esta solución deberán ser determinadas por prescripción médica
en cada situación particular, dependiendo de las necesidades de sodio requeridas por cada paciente. Se
usa exclusivamente por vía endovenosa.
7. INDICACIONES: Deshidratación severa que aparece por pérdida de agua y electrólitos por las diversas
vías de eliminación corporal; principalmente por diarreas secretoras como es el caso del cólera.
8. EFECTOS SECUNDARIOS: Si el paciente entra al estado de hipernatremia se observará diarrea que
puede ser severa, edema pulmonar y elevación de la presión venosa central, deshidratación de células
neuronales que puede ocasionar hemorragias por desgarramiento de vasos piales y durales, así como
hemorragia intracerebral y muerte.
9. EFECTOS COLATERALES: No se reporta
10. ACCION FARMACOLOGICA: pacientes con diarrea aguda es la terapia de líquidos y electrólitos. En los
niños la excreción diaria es de aproximadamente 10 ml/kg. En estos casos se debe administrar la
solución polielectrolítica con alto contenido de sodio, recomendada por la OMS y que trata de corregir en
forma directa este desequilibrio.
11. ACCIONES DE ENFERMERIA: Monitorizar al paciente con observación de la medida de la presión
arterial, peso corporal, electrólitos y pH del suero sanguíneo, test de malabsorción de glucosa observar
signos de rehidratación y medir el volumen de las heces. Vigilar de cerca el contenido de sodio a nivel
plasmático para evitar la hipernatremia.
12. CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en deshidratación por diarreas no secretoras (por el alto
contenido de sodio de la solución). Asimismo en pacientes con hipernatremia y retención de líquidos.
13. BIBLIOGRAFIA: http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/40759.htm
PARACETAMOL
1. FAMILIA: Salicilatos
2. NOMBRE GENERICO: ACIDO ACETILSALICILICO AAS
3. NOMBRE COMERCIAL: ASPIRINA, KONTRITA, MEJORAL NIÑOS
4. PRESENTACION: Tb x 500 mg, Tb ped x 100mg, Tb ped x 81mg
5. VIA: VO
6. DOSIS: Analgésico y antipirético: 10-12mg/kg/Do. Antiinflamatorio: 100mg/kg/día c/4-6h. Anti
plaquetario: 2-5 mg/kg/día
7. INDICACIONES: Dolor, Fiebre, Inflamación, Antiagregante plaquetario
8. EFECTOS SECUNDARIOS: hipoprotrombinemia, rinitis, espasmo bronquial paroxístico, disnea,
hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, vómitos, úlcera gástrica/duodenal,
urticaria, erupción, angioedema. Interrumpir tto. si aparece sordera, tinnitus o mareos.
9. ACCION FARMACOLOGICA: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que
impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias. Efecto
antiagregante plaquetario irreversible.
10. ACCIONES DE ENFERMERIA: Via oral. Tomar con las comidas o con leche, no con el estómago vacío.
11. CONTRAINDICACIONES: úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente; molestias gástricas de
repetición, antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras tto. con AINE; asma; hipersensibilidad
a salicilatos, AINE o tartrazina; trastornos de coagulación; I.R. o I.H. graves; pólipos nasales asociados a
asma inducidos o exacerbados por AAS; menores de 16 años (riesgo de s. de Reye)
12. BIBLIOGRAFIA: Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.