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2.

Se tuesta un mineral pobre de cobre que contiene CuFeS2, FeS2, SiO2 y CaO, con aire
en una relación real al teórico de 2:1 para oxidar todo el azufre a SO2. El mineral
contiene 5,5 % Cu y 31,8 % S. Para una base de cálculo de 1 tonelada de carga,
calcular: i) el Fe2O3 total formado, ii) los m3 totales de SO2 producidos, iii) los m3 de
aire teórico y real. Considere que las reacciones que ocurren son:

(1) 4 FeS2 (s) + 11 O2 (g) = 2 Fe2O3 (s) + 8 SO2 (g)


(2) 4 CuFeS2 (s) + 13 O2 (g) = 4 CuO (s) + 2 Fe2O3 (s) + 8 SO2 (g)

siendo los pesos moleculares: Cu 64, Fe 56, S 32,0 y O 16,0.

Solución:
M CuFeS2 184
Peso CuFeS2: m CuFeS2  m Cu *  55 * 158,1 kg
M Cu 64
M Fe 56
Hierro en CuFeS2: m Fe en CuFeS2  m CuFeS2 *  158,1 *  48,1 kg
M CuFeS2 184
M S2 64
Azufre en CuFeS2: m S en CuFeS2  m CuFeS2 *  158,1 *  55,0 kg
M CuFeS2 184
Azufre en FeS2: m S en FeS2  m S total  m S en CuFeS2  318  55  263 kg
M FeS2 120
Peso FeS2: m FeS2  m S en FeS2 *  263 *  493,1 kg
M S2 64
M Fe 56
Hierro en FeS2: m Fe en FeS2  m FeS2 *  493,1 *  230,1 kg
M FeS2 120
Hierro total a óxido: m Fe total  m Fe en FeS2  m Fe en CuFeS2  230,1  48,1  278,2 kg
M Fe O 160
Peso Fe2O3 formado: m Fe O  m Fe total *  278,2 *
2 3
 397,4 kg
2 3
2 * M Fe 112
(i)
m S total 318
Volumen SO2 producido: VSO2  * 22,4  * 22,4  222,6 m 3
MS 32
(ii)
Oxigeno estequiométrico teórico
11 * M O2 11 * 32
Reacción (1): m O2 ,FeS2  m FeS2 *  493,1 *  361,5 kg
4 * M FeS2 4 * 120
13 * M O2 13 * 32
Reacción (2): m O2 ,CuFeS2  m CuFeS2 *  158,1 *  89,4 kg
4 * M CuFeS2 4 * 184
Oxígeno teórico: m O2  m O2 ,CuFeS2  m O2 ,FeS2  361,5  89,4  450,9 kg
m O2 450,9
Volumen O2 teórico: VO2  * 22,4  * 22,4  315,6 m3
M O2 32

VO2 315,6
Volumen aire teórico: Vaire teórico    1503,0 m 3
0,21 0,21
Volumen aire real: Vaire real  2 * Vaire teórico  3006,0 m3
(iii)
1. En pirometalurgia se utiliza mucho el concepto de “aire enriquecido”. Para tener una
clara idea de lo que eso significa, se pide especificar la mezcla necesaria para producir
un aire enriquecido que contenga 30 % O2. Suponer que el oxígeno utilizado para
enriquecer contiene 100 % O2.

Solución:

El aire atmosférico contiene 21 % O2, en volumen. Cuando se desea elevar su contenido


es preciso mezclarlo con oxígeno proveniente de algún depósito. Para efectos prácticos
de ingeniería los cálculos siempre se efectúan en condiciones normales. Sí la mezcla
resultante es:
3
0,30 m 3 N O2
1 m N (0ºC, 1atm) se tienen:
0,70 m 3 N N 2
Al usar O2 como aditivo, los 0,70 m3N sólo provienen del aire utilizado, eso significa
0,70
que se utilizaron:  0,886 m 3 aire , y
0,79
0,886  0,700  0,186 m 3 N O2 (del aire )
Para llegar a 0,30 m3N O2 faltan: 0,300 - 0,186 = 0,114 m3N O2

Es decir, en cada m3N de aire enriquecido debe utilizarse una mezcla de:

0,886 m 3 N aire atmosféric o


0,114 m 3 N oxígeno puro

Otra forma de resolver el problema es mediante un sistema de ecuaciones. Si


consideramos que en la realidad industrial el oxígeno puro es de grado técnico (95 % O2
y 5 % N2), denominando A, a éste y B al aire (21 % O2 y 79 % N2), se tendrían los
balances:

O2 : 0,95 A  0,21B  0,30


N 2: 0,05 A  0,79 B  0,70
Al resolver las ecuaciones, se tiene para este caso una mezcla de aire enriquecido de:

0,878 m 3 N aire atmosféric o


0,122 m 3 N oxígeno puro
3. Calcular el calor estándar de formación de PbO desde sus componentes Pb y O 2 a
227 ºC (500 K), considerando los siguientes datos:

H0 298 PbO = - 52,4 kcal/mol


Cp PbO = 10,6 + 4,0 * 10 -3 T cal/K mol
Cp Pb = 5,63 + 2,33 * 10 -3 T cal/K mol
Cp (O2) = 7,16 + 1,00 * 10 -3 T - 0,4 * 10 5 T-2 cal/K mol
siendo,   sólido, ( ) gas

Solución:

Pb (s) + ½ O2 (g) = PbO (s)


T2
H 0T2  H 0T1  T1
(  C P ,productos   C P ,reactantes )dT

H 500
0
 H 0298 
500
 ((10,6  4,0 * 10 3T )  (5,63  2,33 * 10 3 T )  1 / 2(7,16  1,0 * 10 3 T  0,4 * 105 T 2 ))dT
298

500
H 500
0
 52.400   (1,39  1,17 * 10 3T  0,2 * 10 5 T  2 )dT
298

1,17 * 10 3 1 1
H 500
0
 52.400  1,39(500  298)  (500 2  2982 )  0,2 * 10 5 (  )
2 500 298

H 500
0
 50,905 cal

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