2017-1

2do Informe – Fisicoquimica

EQUILIBRIO DE SOLUCIONES

Flores Llerena Junior Angel 20151204I

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA -Ing. Lobato
2017-1
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INDICE
INTRODUCCION..................................................................................................................................................2

OBJETIVOS..........................................................................................................................................................2

FUNDAMENTO TEORICO.....................................................................................................................................3

MARCO EXPERIMENTAL....................................................................................................................................19

PROCEDIMIENTO..............................................................................................................................................19

CUESTIONARIO.................................................................................................................................................23

APLICACIÓN A LA ESPECIALIDAD.......................................................................................................................27

CONCLUSIONES.................................................................................................................................................28

RECOMENDACIONES.........................................................................................................................................28

BIBLIOGRAFIA...................................................................................................................................................29

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INTRODUCCION

El método colorímetro es un método basado en la propiedad que tienen todos los

cuerpos de absorber la radiación solar para lo cual previamente el alumno debe
revisar algunos conceptos.
Una sustancia en solución absorbe cierta cantidad de energía de la radiación
electromagnética, esta varia directamente proporcional a la concentración de la
sustancia; cuando esta absorción es en la región visible del espectro, el análisis se
denomina colorímetro debido a esta absorción podemos saber que tan concentrada
es una solución por medio de su coloración por supuesto con la ayuda de un
espectrofotómetro.

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
 Determinación del análisis cualitativo y cuantitativo de sustancias por
medio de un método colorimétrico basado en una propiedad que
poseen todas las sustancias al absorber la emisión de la luz.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Adiestramiento en el uso de equipos de alta precisión.

 Analizar la estabilidad del sistema a partir de los puntos de equilibrio.

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FUNDAMENTO TEORICO
EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES
(METODO COLORIMETRICO)

RADIACION ELECTROMAGNETICA
La radiación electromagnética es una combinación de campos eléctricos y
magnéticos oscilantes, que se propagan a través del espacio transportando
energía de un lugar a otro.1

La radiación electromagnética puede manifestarse de diversas maneras como

calor radiado, luz visible, rayos X o rayos gamma. A diferencia de otros tipos de
onda, como el sonido, que necesitan un medio material para propagarse, la
radiación electromagnética se puede propagar en el vacío. En el siglo XIX se
pensaba que existía una sustancia indetectable, llamada éter, que ocupaba el vacío
y servía de medio de propagación de las ondas electromagnéticas. El estudio
teórico de la radiación electromagnética se denomina electrodinámica y es un
subcampo del electromagnetismo.

Fenómenos asociados a la radiación electromagnética

Existen multitud de fenómenos físicos asociados con la radiación electromagnética

que pueden ser estudiados de manera unificada, como la interacción de ondas
electromagnéticas y partículas cargadas presentes en la materia. Entre estos
fenómenos están por ejemplo la luz visible, el calor radiado, las ondas de radio y
televisión o ciertos tipos de radioactividad por citar algunos de los fenómenos más
destacados. Todos estos fenómenos consisten en la emisión de radiación
electromagnética en diferentes rangos de frecuencias (o equivalentemente
diferentes longitudes de onda), siendo el rango de frecuencia o longitud de onda
el más usado para clasificar los diferentes tipos de radiación electromagnética. La
ordenación de los diversos tipos de radiación electromagnética por frecuencia
recibe el nombre de espectro electromagnético.

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Luz visible

La luz visible está formada por radiación electromagnética cuyas longitudes de

onda están comprendidas entre 400 y 700 nm. La luz es producida en la corteza
atómica de los átomos, cuando un átomo por diversos motivos reciben energía
puede que algunos de sus electrones pasen a capas electrónicas de mayor energía.
Los electrones son inestables en capas altas de mayor energía si existen niveles
energéticos inferiores desocupados, por lo que tienden a caer hacia estos, pero al
decaer hacia niveles inferiores la conservación de la energía requiere la emisión de
fotones, cuyas frecuencias frecuentemente caen en el rango de frecuencias
asociados a la luz visible. Eso es precisamente lo que sucede en fenómenos de
emisión primaria tan diversos como la llama del fuego, un filamento incandescente
de una lámpara o la luz procedente del sol. Secundariamente la luz procedente de
emisión primaria puede ser reflejada, refractada, absorbida parcialmente y esa es
la razón por la cual objetos que no son fuentes de emisión primaria son visibles.

Calor radiado

Cuando se someten a algún metal y otras substancias a fuentes de temperatura estas

se calientan y llegan a emitir luz visible. Para un metal este fenómeno se denomina
calentar "al rojo vivo", ya que la luz emitida inicialmente es rojiza-anaranjada, si la
temperatura se eleva más blanca-amarillenta. Conviene señalar que antes que la luz
emitida por metales y otras substancias sobrecalentadas sea visible estos mismos
cuerpos radian calor en forma de radiación infrarroja que es un tipo de radiación
electromagnética no visible directamente por el ojo humano.

Interacción entre radiación electromagnética y conductores

Cuando un alambre o cualquier objeto conductor, tal como una antena, conduce
corriente alterna, la radiación electromagnética se propaga en la misma frecuencia
que la corriente.

De forma similar, cuando una radiación electromagnética incide en un conductor

eléctrico, hace que los electrones de su superficie oscilen, generándose de esta
forma una corriente alterna cuya frecuencia es la misma que la de la radiación
incidente. Este efecto se usa en las antenas, que pueden actuar como emisores o
receptores de radiación electromagnética.

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Estudios mediante análisis del espectro electromagnético

Se puede obtener mucha información acerca de las propiedades físicas de un

objeto a través del estudio de su espectro electromagnético, ya sea por la luz
emitida (radiación de cuerpo negro) o absorbida por él. Esto es la espectroscopia y
se usa ampliamente en astrofísica y química. Por ejemplo, los átomos de
hidrógeno tienen una frecuencia natural de oscilación, por lo que emiten ondas de
radio, las cuales tiene una longitud de onda de 21,12 cm.

Penetración de la radiación electromagnética

En función de la frecuencia, las ondas electromagnéticas pueden no atravesar

medios conductores. Esta es la razón por la cual las transmisiones de radio no
funcionan bajo el mar y los teléfonos móviles se queden sin cobertura dentro de
una caja de metal. Sin embargo, como la energía no se crea ni se destruye, cuando
una onda electromagnética choca con un conductor pueden suceder dos cosas. La
primera es que se transformen en calor: este efecto tiene aplicación en los hornos
de microondas. La segunda es que se reflejen en la superficie del conductor (como
en un espejo).

Refracción

La velocidad de propagación de la radiación electromagnética en el vacío es c. La

teoría electromagnética establece que:

Siendo y la permitividad eléctrica y la permeabilidad magnética del vacío

respectivamente.

En un medio material la permitividad eléctrica tiene un valor diferente a . Lo

mismo ocurre con la permeabilidad magnética y, por tanto, la velocidad de la luz
en ese medio será diferente a c. La velocidad de propagación de la luz en medios
diferentes al vacío es siempre inferior a c.

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Cuando la luz cambia de medio experimenta una desviación que depende del
ángulo con que incide en la superficie que separa ambos medios. Se habla,
entonces, de ángulo incidente y ángulo de transmisión. Este fenómeno,
denominado refracción, es claramente apreciable en la desviación de los haces de
luz que inciden en el agua. La velocidad de la luz en un medio se puede calcular a
partir de su permitividad eléctrica y de su permeabilidad magnética de la siguiente
manera:

Dispersión

Dispersión de la luz blanca en un prisma.

La permitividad eléctrica y la permeabilidad magnética de un medio diferente del

vacío dependen, además de la naturaleza del medio, de la longitud de onda de la
radiación. De esto se desprende que la velocidad de propagación de la radiación
electromagnética en un medio depende también de la longitud de onda de dicha
radiación. Por tanto, la desviación de un rayo de luz al cambiar de medio será
diferente para cada color (para cada longitud de onda). El ejemplo más claro es el
de un haz de luz blanca que se "descompone" en colores al pasar por un prisma.
La luz blanca es realmente la suma de haces de luz de distintas longitudes de
onda, que son desviadas de manera diferente. Este fenómeno se llama dispersión.
Es el causante de la aberración cromática, el halo de colores que se puede apreciar
alrededor de los objetos al observarlos con instrumentos que utilizan lentes como
prismáticos o telescopios.

Radiación por partículas aceleradas

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Una consecuencia importante de la electrodinámica clásica es que una partícula

cargada en movimiento acelerado (rectilíneo, circular o de otro tipo) debe emitir
ondas electromagnéticas siendo la potencia emitida proporcional al cuadrado de
su aceleración, de hecho la fórmula de Larmor para la potencia emitida viene dada
por:

Dónde: Es la carga eléctrica de la partícula.

Es la aceleración de la partícula.
La permitividad eléctrica del vacío.
Es la velocidad de la luz.

Un ejemplo de este fenómeno de emisión de radiación por parte de partículas

cargadas es la radiación de sincrotrón.

Espectro electromagnético

Atendiendo a su longitud de onda, la radiación electromagnética recibe diferentes

nombres, y varía desde los energéticos rayos gamma (con una longitud de onda
del orden de picómetros) hasta las ondas de radio (longitudes de onda del orden
de kilómetros), pasando por el espectro visible (cuya longitud de onda está en el
rango de las décimas de micrómetro). El rango completo de longitudes de onda es
lo que se denomina el espectro electromagnético.

El espectro visible es un minúsculo intervalo que va desde la longitud de onda

correspondiente al color violeta (aproximadamente 400 nanómetros) hasta la
longitud de onda correspondiente al color rojo (aproximadamente 700 nm).

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Luz Visible. Isaac Newton fue el primero en descomponer la luz visible blanca del
Sol en sus componentes mediante la utilización de un prisma. La luz blanca está
constituida por la combinación de ondas que tienen energías semejantes sin que
alguna predomine sobre las otras. La radiación visible va desde 384x1012 hasta
769x1012 Hz. Las frecuencias más bajas de la luz visible (longitud de onda larga) se
perciben como rojas y las de más alta frecuencia (longitud corta) aparecen
violetas.

Rayos infrarrojos. La radiación infrarroja fue descubierta por el astrónomo William

Herschel (1738-1822) en 1800, al medir una zona más caliente más allá de la zona
roja del espectro visible. La radiación infrarroja se localiza en el espectro entre
3x1011 Hz. hasta aproximadamente los 4x1014 Hz. La banda infrarroja se divide en
tres secciones de acuerdo a su distancia a la zona visible: próxima (780 - 2500 nm),
intermedia (2500 - 50000 nm) y lejana (50000 - 1mm). Toda molécula que tenga
un temperatura superior al cero absoluto (-273º K) emite rayos infrarrojos y su
cantidad está directamente relacionada con la temperatura del objeto.

Microondas. La región de las microondas se encuentra entre los 109 hasta

aproximadamente 3x1011 Hz (con longitud de onda entre 30 cm a 1 mm).

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Ondas de Radio. Heinrich Hertz (1857-1894), en el año de 1887, consiguió

detectar ondas de radio que tenían una longitud del orden de un metro. La región
de ondas de radio se extiende desde algunos Hertz hasta 109 Hz con longitudes de
onda desde muchos kilómetros hasta menos de 30 cm.

Rayos X. En 1895 Wilhelm Röntgen invento una máquina que producía radiación
electromagnética con una longitud de onda menor a 10 nm a los cuales debido a
que no conocía su naturaleza las bautizó como X.

Radiación Ultravioleta. Sus longitudes de onda se extienden entre 10 y 400 nm

más cortas que las de la luz visible.

Rayos Gamma. Se localizan en la parte del espectro que tiene las longitudes de
onda mas pequeñas entre 10 y 0.01 nm.

En telecomunicaciones se clasifican las ondas mediante un convenio internacional

de frecuencias en función del empleo al que están destinadas como se observa en
la tabla, además se debe considerar un tipo especial llamado microondas, que se
sitúan su rango de frecuencias entre 1 GHz y 300 GHz, es decir, longitudes de onda
de entre 30 centímetros a 1 milímetro, que tienen la capacidad de atravesar la
ionosfera terrestre, permitiendo la comunicación satelital.

Clasificación de las ondas en telecomunicaciones

Sigl Rango Denominación Empleo
a

VLF 10 kHz a 30 kHz Muy baja frecuencia Radio gran alcance

LF 30 kHz a 300 kHz Baja frecuencia Radio, navegación

MF 300 kHz a 3 MHz Frecuencia media Radio de onda media

HF 3 MHz a 30 MHz Alta frecuencia Radio de onda corta

VHF 30 MHz a 300 MHz Muy alta frecuencia TV, radio

UHF 300 MHz a 3 GHz Ultra alta frecuencia TV, radar, telefonía móvil

SHF 3 GHz a 30 GHz Super alta frecuencia Radar

EHF 30 GHz a 300 GHz Extremadamente alta frecuencia Radar

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Líneas espectrales.

Los átomos poseen un núcleo el cual tiene la mayor parte de su masa y toda su
carga positiva. Rodeando al núcleo se encuentra un enjambre de electrones con
carga negativa. En estado estable el átomo debe ser neutro, de esta manera, la
carga positiva del núcleo se contrarresta con la carga negativa de los electrones.

El núcleo está formado por dos tipos de partículas, los protones y los neutrones
unidos por una fuerza llamada fuerza nuclear fuerte. Los protones tienen toda la
carga positiva y el número de ellos da las características fisicoquímicas al átomo.
De cada elemento químico se pueden tener varias formas o isótopos; en los
isótopos el número protones se mantiene constante pero no el de neutrones. El
hidrogeno por ejemplo tiene dos isótopos muy comunes el 1H y el 2H (deuterio) y
uno menos común el tritio 3H. El número que precede al símbolo químico es el
número de nucleones (protones y neutrones) que posee.

Los electrones de un átomo solo pueden encontrase en unas órbitas permitidas y

no en cualquier posición con respecto al núcleo. Ahora bien, un electrón puede
cambiar de una órbita a otra siempre y cuando la de destino esté desocupada. Al
pasar un electrón a una órbita más baja este necesita emitir energía, la cual libera
en forma de paquete o cuánto. Para pasar a una órbita más alta requiere absorber
energía también en forma de cuanto de luz. El cuanto de luz emitido o absorbido
es específico para cada órbita de cada átomo específico. De esta manera al
estudiar la energía electromagnética emitida o absorbida por un átomo se puede
determinar qué tipo de átomo es.

Cuando se tiene un material excitado como por ejemplo un gas calentado por la
luz estelar, una gran multitud de sus átomos puede estar sufriendo cambios en la
órbita de sus electrones y por este motivo se presenta gran cantidad de absorción
y/o emisión de cuantos de energía. El estudio de estos fotones dan las "huellas" de
identificación de los átomos presentes en el gas.

Al analizar el espectro proveniente de la luz de un gas o estrella se pueden

apreciar "huecos" en el espectro estudiado (líneas espectrales de absorción),
corresponden a las longitudes de onda absorbidas por el átomo. Igualmente al
estudiar material incandescente podremos ver espectros con líneas
característicamente brillantes a las que se denominan líneas de emisión. Las
moléculas también emiten y absorben radiación en longitudes características, una
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de las más utilizadas en astronomía es la emisión de 21 cm de las moléculas de

hidrogeno.

Explicaciones teóricas de la radiación electromagnética

Ecuaciones de Maxwell

Maxwell asoció varias ecuaciones, actualmente denominadas Ecuaciones de

Maxwell, de las que se desprende que un campo eléctrico variable en el tiempo
genera un campo magnético y, recíprocamente, la variación temporal del campo
magnético genera un campo eléctrico. Se puede visualizar la radiación
electromagnética como dos campos que se generan mutuamente, por lo que no
necesitan de ningún medio material para propagarse. Las ecuaciones de Maxwell
también predicen la velocidad de propagación en el vacío (que se representa c, por
la velocidad de la luz, con un valor de 299.792.458 m/s), y su dirección de
propagación (perpendicular a las oscilaciones del campo eléctrico y magnético
que, a su vez, son perpendiculares entre sí).

Dualidad onda-corpúsculo

Dependiendo del fenómeno estudiado, la radiación electromagnética se puede

considerar no como una serie de ondas sino como un haz o flujo de partículas,
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llamadas fotones. Esta dualidad onda-corpúsculo hace que cada fotón tenga una
energía directamente proporcional a la frecuencia de la onda asociada, dada por la
relación de Planck:

Donde es la energía del fotón, es la constante de Planck y es la frecuencia

de la onda.

Valor de la constante de Planck

Así mismo, considerando la radiación electromagnética como onda, la longitud de

onda y la frecuencia de oscilación están relacionadas por una constante, la
velocidad de la luz en el medio (c en el vacío):

A mayor longitud de onda menor frecuencia (y menor energía según la relación de

Planck).

ESPECTROFOTOMETRO

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Un espectrofotómetro es un instrumento usado en el análisis químico que sirve

para medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una
misma magnitud fotométrica relativos a dos haces de radiaciones y la
concentración o reacciones químicas que se miden en una muestra. También es
utilizado en los laboratorios de química para la cuantificación de sustancias y
microorganismos.

Hay varios tipos de espectrofotómetros, puede ser de absorción atómica o

espectrofotómetro de masa y visuales.

Este instrumento tiene la capacidad de proyectar un haz de luz monocromática a

través de una muestra y medir la cantidad de luz que es absorbida por dicha
muestra. Esto le permite al operador realizar dos funciones:

1. Dar información sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra

2. Indicar indirectamente qué cantidad de la sustancia que nos interesa está

presente en la muestra

Componentes de un espectrofotómetro

Cubetas de espectofotometría. En un primer plano, dos de cuarzo aptas para el trabajo con
luz ultravioleta; en segundo plano, de plástico, para colorimetría (es decir, empleando luz
visible).

Fuente de luz

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La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir con las siguientes
condiciones: estabilidad, direccionabilidad, distribución de energía espectral
continua y larga vida. Las fuentes empleadas son: lámpara de wolframio (también
llamado tungsteno), lámpara de arco de xenón y lámpara de deuterio que es
utilizada en los laboratorios atómicos.

Monocromador

El monocromador aísla las radiaciones de longitud de onda deseada que inciden o

se reflejan desde el conjunto, se usa para obtener luz monocromática.

Está constituido por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el elemento de

dispersión. El colimador se ubica entre la rendija de entrada y salida. Es un lente
que lleva el haz de luz que entra con una determinada longitud de onda hacia un
prisma el cual separa todas las longitudes de onda de ese haz y la longitud
deseada se dirige hacia otra lente que direcciona ese haz hacia la rendija de salida.

Compartimiento de Muestra

Es donde tiene lugar la interacción, R.E.M con la materia (debe producirse donde
no haya absorción ni dispersión de las longitudes de onda). Es importante
destacar, que durante este proceso, se aplica la ley de Lambert-Beer en su máxima
expresión, con base en sus leyes de absorción, en lo que concierne al paso de la
molécula de fundamental-excitado.

Detector

El detector, es quien detecta una radiación y a su vez lo deja en evidencia, para

posterior estudio. Hay de dos tipos:

a) los que responden a fotones;

b) los que responden al calor

Registrador

Convierte el fenómeno físico, en números proporcionales al analito en cuestión.

Fotodetectores

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En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16 fotodetectores para

percibir la señal en forma simultánea en 16 longitudes de onda, cubriendo el
espectro visible. Esto reduce el tiempo de medida, y minimiza las partes móviles
del equipo.

Espectrofotometría de Absorción
Para que la concentracioó n de una sustancia pueda ser determinada con
base en su propiedad de absorber energíóa radiante, debe existir una
correspondencia lineal entre su concentracioó n y la magnitud de su absorcioó n,
en alguna regioó n del espectro electromagneó tico. Este requisito se expresa
tambieó n diciendo que la sustancia debe cumplir la ley de Lambert-Beer,
ecuacioó n que expresa la relacioó n matemaó tica entre la concentracioó n de una
substancia y la magnitud de su absorcioó n de energíóa, Figura 2. De acuerdo
con esta ley,

-Ln IE / IO = kbc = - Ln T = kbc

En donde T es la “Transmitancia” o cociente entre la intensidad de la luz

emergente, IE y la intensidad de la luz incidente, IO. T = IE / IO.
Figura 2.- Radiacioó n que Atraviesa un Medio Absorbente

A su vez, “b” es el camino oó ptico o ancho de celda y “k”, la “absortividad” del

medio, una constante de proporcionalidad. El Teó rmino “- Ln T” se conoce
como la “Absorbancia” y así,
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--Ln IE / IO = kbc = A Ley de Lambert-Beer

O bien, en teó rminos de logaritmos decimales,

A = 2,303 kbc

Noó tese que si el “camino oó ptico, b” se mantiene constante para un

conjunto de mediciones, entonces la “Absorbancia” dependeraó solo de la
concentracioó n de la sustancia absorbente, A = kc.
En los inicios de esta teó cnica, las mediciones se efectuaban construyendo
primero una curva de calibracioó n de Absorbancia “vs” Concentracioó n para la
especie en estudio y luego se interpolaba en ella, las absorbancias de las
muestras.

En la actualidad, los espectrofotoó metros disponibles en el mercado,

almacenan en su memoria un gran nuó mero de curvas de calibracioó n, para el
anaó lisis de diversas especies, en diversas escalas de concentracioó n, de tal
suerte, que el procedimiento de medida generalmente se limita a la seleccioó n
del meó todo en el instrumento y a la lectura de las muestras.

Cuando un haz de radiacioó n monocromaó tica, con intensidad Io, incide sobre
una cubeta conteniendo una solucioó n, varios fenoó menos pueden ocurrir. El
efecto maó s significativo ocurre cuando parte de la radiacioó n es absorbida por
el medio que estaó siendo analizado. Sin embargo, este no es el uó nico efecto que
puede ser observado
El termino espectrofotometríóa se refiere al uso de la luz para medir las
concentraciones de sustancias quíómicas, en este informe consideraremos los
principios fundamentales de la absorcioó n y la emisioó n de la luz.
Sabemos que una sustancia en solucioó n absorbe cierta cantidad de energíóa de
radiacioó n electromagneó tica, esta varíóa directamente proporcional a la
concentracioó n de las sustancias.

La absorcioó n de la luz se puede medir en teó rminos de la absorbancia (A)

o de la transmitancia (T), que se definen como A = LOG ( Po / P ) y T =
P / Po, donde Po es la potencia radiante de la luz que incide la muestra y P es
la potencia que emerge del otro lado. La principal aplicacioó n analíótica de la
espectroscopia de absorcioó n deriva del hecho de que la absorbancia es
proporcional a la concentracioó n de la especie absorbente en una solucioó n
diluida (SOLUCIO DE BEER ): A = E.B.C. de donde B es el espesor de la
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celda, C es la concentracioó n, y la constante de proporcionalidad es la

absortividad molar (E).

La aplicacioó n analíótica maó s comuó n de la espectrofotometríóa se basa en la

proporcionalidad entre absorbancia y concentracioó n. Si se mide la
concentracioó n de una serie de patrones, puede concentrarse por comparacioó n
directa de la concentracioó n de una muestra problema tratada en la misma
forma que los patrones.

Para encontrar las concentraciones de “n “ componentes que absorben

en una mezcla, es suficiente en principio hacer una serie de modificaciones de
absorbancia de “ n” diferentes longitudes de onda.

LEY DE BEER-LAMBERT

La ley de Beer-Lambert se verifica muy bien si C es menor o igual que 0.01 M.

Falla en soluciones con concentraciones maó s altas, y la graó fica de absorbancia
en funcioó n de la concentracioó n deja de ser una líónea recta.

El coeficiente de absorcioó n molar es la propiedad caracteríóstica de las

sustancias que indica cuaó nta luz se absorbe a una longitud de onda dada. De
hecho, tanto los valores de la absorbancia como los del coeficiente de
absorcioó n molar dependen de la longitud de onda de la luz. El funcionamiento
del espectrofotoó metro es el que sigue: la luz de una fuente continua pasa a
traveó s de un monocromador, que selecciona una banda estrecha de longitudes
de onda del haz incidente.
Esta luz “monocromaó tica” atraviesa una muestra de espesor b, y se mide la
potencia radiante de la luz que sale. Es necesario calibrar el espectrofotoó metro
con un blanco antes de medir las absorbancias de la disolucioó n problema. Esta
celda o cubeta de referencia sirve para compensar los efectos de reflexioó n,
dispersioó n o absorcioó n de luz de la celda con el disolvente.

Cuando emerge poca luz de la muestra (absorbancia alta), la intensidad es

difíócil de medir. Cuando emerge mucha luz de la muestra (absorbancia baja), es
difíócil detectar la diferencia de absorbancia entre las celdas de muestra y de
referencia.
Varios fabricantes ofrecen en la actualidad instrumentos de haz sencillo sin
registrador que pueden utilizarse para medidas en la regioó n UV-VIS.

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El extremo inferior de longitudes de onda de estos instrumentos varíóa de 190

a 210 nm, y el superior de 800 a 1000 nm. Todos ellos estaó n equipados con
laó mparas de wolframio y de hidroó geno o deuterio intercambiables. La mayoríóa
utilizan tubos fotomultiplicadores como detectores y redes como elementos
dispersantes. Algunos estaó n provistos de dispositivos de salida digitales; otros
utilizan medidores de gran tamanñ o. Las anchuras de banda suelen variar de 2 a
8 nm y se han descrito exactitudes en la longitud de onda de ±0.5 a ±2.0 nm.

Suele ser recomendable utilizar un espectrofotoó metro de doble haz, en el cual

la luz pasa alternadamente por las celdas de muestra y de referencia. Esto se
realiza mediante un motor que hace girar un espejo dentro y fuera de la
trayectoria de la luz. Cuando el espejo obturador intermitente (entre cortador)
no desvíóa el haz, la luz pasa a traveó s de la muestra, y el detector mide la
potencia radiante Ps. Cuando dicho espejo desvíóa el haz de luz a traveó s de la
celda de referencia, el detector mide Pr. De esta forma, la luz es desviada varias
veces por segundo, y el circuito compara automaó ticamente Pr y Ps para
obtener la absorbancia (A = log Pr/Ps). Este procedimiento mejora las
prestaciones de un equipo de haz simple, donde el haz de luz sigue un camino
uó nico a traveó s de una sola muestra. Ello causa inexactitud, porque tanto la
intensidad de la fuente como la respuesta del detector fluctuó an en el
transcurso del tiempo. Si hay un cambio en alguna de ellas entre la medicioó n
de una cubeta y otra, la absorbancia aparente tendraó error. Un instrumento de
haz simple es poco apropiado para mediciones continuas de absorbancia.

MARCO EXPERIMENTAL
Materiales

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 Espectrofotometro
 Pizeta
 Gradilla con tubos de ensayo
 Muestras

Area de trabajo “Gradilla con la muestra y el espectrofotómetro”

PROCEDIMIENTO

 Se regula a cero el indicador de transmitancia

 Se coloca el selector de longitud de onda en 620nm.

 Se limpia el tubo de la grasa que puede tener por el contacto con la piel.

 Se introduce el tubo con agua destilada y se pone el indicador en 100%.

 Se retira el tubo y ya se encuentra calibrado el equipo para medir el % de

transmitancia de las soluciones.

Concentración Volumen fiola Volumen Solución

50 50 2.5
100 50 5
300 50 15
450 50 22.5
600 5019 30
800 50 40
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Las concentraciones pedidas se calcularon por dilución (C1.V1 = C2.V2) en cada

caso agregamos unas 4 gotas de NH4OH.
Obtenidas las 6 soluciones, sacamos una muestra de cada una de ellas en los tubos
de ensayos para obtener el porcentaje de Transmitancia (T) de cada muestra con
la ayuda del colorímetro.
Luego de obtener todas las concentraciones pedidas procedemos a calcular el
porcentaje de tramitancia de cada muestra.
Una vez hecho las medidas de la transmitancia se obtienen los siguientes datos, los
cuales son organizados en una tabla:

Muestra Concentració Transmitancia

n (%)
1 50 86
2 100 75
3 300 67
4 450 44
5 600 40
800 26
6

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TRAMITANCIA Vs CONCENTRACION
100

90
86
80
75
70
67
60
TRAMITANCIA

50
44
40 40

30
26
20

10

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900

CONCENTRACION

Absorbancia
Con la definición dada en el fundamento teórico podemos proceder a calcular cada
una de las absorbancias a diferentes concentraciones:
100
A=log
T

Los datos obtenidos los organizamos en una tabla, para su mejor entendimiento
Muestr Concentració Transmitanci Absorbanci
a n a a
1 50 86 0.06550155
2 100 75 0.12493874
3 300 67 0.1739252
4 450 44 0.35654732
5 600 40 0.39794001
6 800 26 0.58502665

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Para poder analizar el comportamiento de estas dos medidas realizamos una gráfica

ABSORBANCIA Vs TRAMITANCIA
0.7

0.59
0.6

0.5

0.4
ABSORBANCIA

0.4
0.36

0.3

0.2 0.17
0.12

0.1 0.07

0
20 30 40 50 60 70 80 90

TRAMITANCIA

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CUESTIONARIO

1. Describa en forma básica las partes de un fotómetro y como

funciona.

Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz

para una medida más objetiva del color.
El colorímetro también es un instrumento que permite medir
la absorbancia de una solución en una específica frecuencia de luz a ser
determinada. Es por eso, que hacen posible descubrir la concentración de
un soluto conocido que sea proporcional a la absorbancia.
Partes de un Colorimetro:

 Scale knob(potentiometer dial)- perilla de escala.

 Scale reading(potentiometer scale)- lectura de escala.
 Pointer (galvanometer)- apuntador.
 Galvanometer pointer- apuntador del galvanómetro.
 Colorimeter tube- tubo colorimétrico.
 Light switch-interruptor de luz.
 Zero adjustment knob- perilla de ajuste a cero.
 Short-circuit switch-interruptor de corto circuito.

2. Una solución X que contiene de 1.54x10 -4M tiene una

transmitancia de 0.0874 cuando se mide en una celda
de 2 cm. ¿Qué concentración de X permitirá tener una
transmitancia 3 veces mayor si se utiliza una celda de
1cm?

I
Sabemos ( )
que: ln I =−k . c . d ,
0
donde k=coeficiente de absorción
molecular; c= concentración molecular de la disolución, d=espesor de la
capa absorbente o distancia recorrida por el rayo de luz.
Entonces:
ln ( 0.0874 )=−k ( 1,54∗10−4 ) (2)

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→ k=7913.18
ln ( 3∗0.0874 ) =−7913.18 ( X ) (1)
−4
→ X=1.69∗10

3. Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas

para un químico analítico.

Para un químico analítico, la importancia de las soluciones coloreadas

descansa en el hecho de que la radiación absorbida es característica del
material que efectúa la absorción. Una solución que contenga iones
cúpricos hidratados absorberá el ámbar y será transparente al azul, de
modo que el cobre podrá determinarse midiendo el grado de absorción de
la luz amarilla bajo condiciones previamente uniformadas.
Cualquier material soluble coloreado puede determinarse cuantitativamente
en esta forma. Además, es posible determinar una sustancia que sea
incolora o muy poco coloreada, al agregar un reactivo que la convierta en
un compuesto intensamente coloreado. Por consiguiente, la adición del
amoniaco a una solución de cobre produce un color mucho más intenso
que el del ion cúprico hidratado, lo que constituye un método analítico más
sensible.

4. Defina los siguiente términos: Transmitancia,

Absorbancia, Absotividad y Absotividad Molar.

o TRANSMITANCIA: La transmitancia o transmitencia es una magnitud

que expresa la cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en la
unidad de tiempo (potencia).
Su expresión matemática es:
I
T=
I0
Donde I0 es la intensidad del rayo incidente, e I es la intensidad de la luz
que viene de la muestra.
La transmitancia de una muestra está normalmente dada porcentualmente,
definida como:
o ABSORBANCIA: En espectroscopia, la absorbancia es definida
como:

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I0
A=log ( )
I

o ABSORTIVIDAD: Se denomina absortividad a la medida de la

cantidad de luz absorbida por una solución, definida como la unidad
de absorbancia por unidad de concentración por unidad de longitud
de la trayectoria de luz.
De acuerdo con la Ley de Beer-Lambert, la absortividad es proporcional a
la conductividad del soluto absorbente.
Antiguamente recibía los nombres de índice de absorbencia, constante de
absorción, coeficiente de absorción y coeficiente de extinción.

o ABSORTIVIDAD MOLAR (E): A la absortividad definida en términos

de concentraciones expresadas en moles por litro. Antes conocida
como coeficiente molar de extinción.

5. ¿Qué principio general trata la ley de Beer?

Ley de Beer-Lambert

En óptica, la ley de Beer-Lambert, también conocida como ley de Beer o

ley de Beer-Lambert-Bouguer es una relación empírica que relaciona la
absorción de luz con las propiedades del material atravesado.
Dentro de un fotómetro de optek, se utiliza un haz de luz enfocado de
manera precisa para penetrar el elemento del procesado. Una célula
fotoeléctrica de silicio mide la intensidad resultante de luz. La alteración de
la intensidad de la luz, causada por la absorción y/o difusión.

La Ley Lambert Beer es un medio matemático de expresar cómo la materia

absorbe la luz. Esta ley afirma que la cantidad de luz que sale de una
muestra es disminuida por tres fenómenos físicos:
La cantidad de material de absorción en su trayectoria (concentración)
La distancia que la luz debe atravesar a través de la muestra (distancia de
la trayectoria óptica)
La probabilidad de que el fotón de esa amplitud particular de onda sea
absorbido por el material (absorbancia o coeficiente de extinción)
Esta relación puede ser expresada como:
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A=ε dc
Donde:
A=¿Absorbencia
ε =¿coeficiente molar de extinción
d=¿distancia en cm
c=¿concentración molar
6. En cuanto al equipo usado ¿qué controles son los más
importantes? (calorímetro usado: spectonic-20 Bausch
and Lom)

Los controles más importantes son:

Portador de muestra (5).
Control de lectura de porcentaje de transmitancia (4).
Control calibrador de la lectura de transmitancia (6).

APLICACIÓN A LA ESPECIALIDAD

 El meó todo del Coloríómetro es usado por los metalurgistas para el anaó lisis
de muestras de sustancias y equilibrio de soluciones.

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 En las minas es usado para el reconocimiento de agentes contaminantes

por ejemplo las aguas contaminadas y relaves por medio de su longitud
de onda.

 Podemos usarlo en el campo de la mineralogíóa para el reconocimiento de

minerales.

 Espectrografíóa gamma superficial, en perforaciones y nuó cleos: por medio

de los registro de radiactividad en perforaciones y muestras de nuó cleos y
los ripios ayudan a los geoó logos a predecir donde ocurren estratos
contenedores de petroó leo e identificar secuencias litoloó gicas. Los
registros de radiactividad indican el tipo de roca y líóquidos contenidos
en ellas. Estos datos se correlacionan con otras informaciones para
aumentar las probabilidades de encontrar petroó leo.

Entre otras aplicaciones tenemos.

 Levantamientos geoloó gicos-mineros regionales y de detalle.

 Prospeccioó n y exploracioó n minera (estudios geoquíómicas, geofíósicos,

etc.)

 Estudios mineraloó gicos, petrograó ficos, calcograó ficos y de alteracioó n

hidrotermal.

 Identificacioó n de minerales mediante difraccioó n de rayos X y

microscopia electroó nica.

 Estudios y anaó lisis geotermo-baromeó tricos de inclusiones fluidas.

 Anaó lisis quíómicos (determinacioó n de elementos mayoritarios y traza en

minerales, rocas, agua y suelos) por espectrometríóa de Absorcioó n
Atoó mica.

 Procesamiento digital e interpretacioó n de imaó genes satelitales y

fotografíóas aeó reas.

CONCLUSIONES

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 Para cada medida se debe llevar el espectrofotómetro al 100%

usando la solución incolora de agua destilada debido a que el
colorímetro es muy sensible a las variaciones en temperatura y en la
corriente eléctrica.

 Para un químico analítico, la importancia de las soluciones

coloreadas descansa en el hecho de que la radiación absorbida es
característica del material que efectúa la absorción.

 Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y el

matiz para una medida más objetiva del color.

RECOMENDACIONES

 Cuando usemos el espectrómetro de haz simple, el control de 100%

de transmitancia debe reajustarse cada vez que se modifica la
longitud de onda debido a la respuesta del detector que puede
obtenerse a cada longitud de onda, las lecturas posteriores se
escalan a la lectura del 100%.

 La exactitud de los datos espectroscópicos depende

sustancialmente del cuidado que se tenga del uso y mantenimiento
de las celdas , las huellas, la grasa u otras manchas que pueden
afectar los cálculos o afectar la transmisión de una celda por tanto es
imprescindible que las celdas se limpien perfectamente antes como
después de usarlas.

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BIBLIOGRAFIA

 Archivos entregados por el profesor en clase.

 FISICO-QUIMICA. Segunda edición. Gilbert W. Castellan. Addison

Wesley Longman

 http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/transmitancia-y-

absorbancia

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ANEXOS

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