Genética molecular

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La genética molecular (no confundir con la biología molecular) es el campo de la

biología que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. La
genética molecular emplea los métodos de la genética y la biología molecular.1 Se
denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas de la genética como la
genética ecológica, la genética de poblaciones y la génetica económica

Índice
 1 Ramas de la genética molecular
 2 Forward genetics
 3 Reverse genetics
 4 Técnicas utilizadas en genética molecular
o 4.1 Amplificación
 4.1.1 Reacción en cadena de la polimerasa
 4.1.2 Clonación de ADN en bacterias
 5 Aplicaciones
o 5.1 Terapia génica
 6 Referencias
 7 Véase también
 8 Enlaces externos

Ramas de la genética molecular

Un área importante dentro de la genética molecular es el uso de la información
molecular para determinar los patrones de descendencia y por tanto, la correcta
clasificación científica de los organismos, lo que se denomina sistemática molecular,
mientras que al establecimiento de relaciones de parentesco se llama filogenia
molecular lo cual se diferencia con el método de genes que aparecen en el mundo y el
universo.

Junto con la determinación de la matriz de descendientes, la genética molecular ayuda a

comprender las mutaciones genéticas que pueden causar ciertos tipos de enfermedades.
A través de la utilización de sus métodos y los de la biología molecular, la genética
molecular descubre las razones por las cuales las características son realizadas y cómo y
porqué algunas pueden sufrir mutaciones.

Forward genetics
Una de las primeras herramientas utilizada por los genetistas moleculares fue el rastreo
genético. El objetivo de esta técnica es identificar el gen que es responsable por un
determinado fenotipo. Muchas veces se usa un agente mutagénico para acelerar este
proceso. una vez aislados los organismos mutantes, se hace posible identificar
molecularmente al gen responsable por la mutación.

Reverse genetics
Aunque los rastreos de la forward genetics sean eficaces, podemos usar un abordaje
más directo: determinar el fenotipo resultante de la mutación de un determinado gen. A
esto se le llama reverse genetics. En algunos organismos, tales como levaduras, es
posible inducir una deleción en un gen específico, creando un bloqueo de genes. una
alternativa posible es inducir deleciones aleatorias en el ADN y seleccionar
posteriormente las deleciones en genes de interés , usar ARN interferente y crear
organismos transgénicos con una sobreexpresión del gen de interés.

Técnicas utilizadas en genética molecular

Existen tres técnicas de biología molecular utilizadas por la genética molecular:
amplificación; separación y detección de secuencias. La reacción en cadena de la
polimerasa es específicamente utilizada para la amplificación, un "instrumento
indispensable para una gran variedad de aplicaciones".2 En la técnica de separación y
detección el ADN y el ARNm son aislados a partir de sus células. La expresión del gen
en células o organismos es hecha en un local o tiempo que no es normal para ese gen
específico.

Amplificación

Hay otros métodos para la amplificación, además de la reacción en cadena de la

polimerasa. La clonación de ADN en bacterias es también una forma de amplificar
ADN en genes.

Reacción en cadena de la polimerasa

Artículo principal: Reacción en cadena de la polimerasa.

Los principales materiales utilizados en la reacción en cadena de la polimerasa son

nucleótidos del ADN, o ADN molde (template), partidores (primers) y la Taq
polimerasa. Los nucleótidos de ADN son la base para el nuevo ADN; el ADN molde es
la secuencia específica a ser amplificada, los partidores son nucleótidos
complementarios que pueden ir en ambos lados del ADN molde y; la polimerasa Taq es
una encima térmicamente estable, que salta e inicia la producción de ADN nuevo a las
temperaturas elevadas necesarias para la reaccíon. Con esta técnica no es necesario usar
las bacterias vivas ni células; todo lo que se necesita es la secuencia de bases del ADN y
los materiales listados arriba.

Clonación de ADN en bacterias

El término clonación para este tipo de amplificación envuelve hacer múltiples copias
idénticas de una secuencia de ADN. La secuencia de ADN objetivo es entonces inserida
en un vector de clonación. Una vez que este vector origina plásmido, a partir de un virus
autorreplicante o una célula superior del organismo, cuando el ADN de tamaño
apropiado es inserido el "alvo y fragmentos de ADN del vector son ligados" y crean una
molécula de ADN recombinante. Las moléculas de ADN recombinantes son después
colocadas en una cepa de bacterias (Escherichia coli generalmente), que producen
varias copias idénticas por transformación. A transformación es el mecanismo de
absorción de ADN que poseen las bactérias. Apenas una molécula de ADN
recombinante puede ser clonada dentro de una única célula bacteriana, de modo que
cada clon corresponde apenas a una inserción de ADN.

Aplicaciones
Una de las aplicacions consiste en el estudio da la mutación e variación de cepas de
bacterias.3

Terapia génica

Artículo principal: Terapia génica.

Una mutación en un gen puede resultar en una condición médica patológica. Una
proteína codificada por un gen mutado, puede funcionar mal y las células que se basan
en esa proteína podría no funcionar adecuadamente, lo cual puede causar problemas
para los tejidos u órganos específicos o para todo el cuerpo. Esto puede manifestarse en
el curso del desarrollo corporal o como una respuesta anormal (como en las
deformidades) a los estímulos (como en el caso de las alergias). Las condiciones
relacionadas con las mutaciones del gen se llaman trastornos genéticos.

Una manera de tratar los problemas fisiológicos resultantes es la terapia génica.

Mediante la adición de una copia corregida del gen, se puede producir una forma
funcional de la proteína, para que las células afectadas, tejidos y órganos funcionen
correctamente. A diferencia de los enfoques basados en medicamentos, la terapia génica
repara el defecto genético subyacente.

Una forma de terapia génica es el proceso de tratamiento o alivio de enfermedades

mediante la modificación genética de las células de la persona afectada con un nuevo
gen que está funcionando correctamente. Cuando un gen de la enfermedad humana ha
sido reconocido moleculares, las herramientas genética se puede utilizar para explorar el
proceso del gen, tanto normal como mutante. A partir de ahí, los genetistas diseñan un
nuevo gen que funciona correctamente. A continuación, el nuevo gen se transfiere ya
sea in vivo o ex vivo, y el cuerpo comienza a producir proteínas de acuerdo con las
instrucciones de ese gen. La terapia génica tiene que ser repetida varias veces, para
obtener resultados duraderos. cual crsistian es el capo