QUIMICA I:

NUMEROS CUANTICOS

N: Energía del orbital. Distancia desde electrones hasta el núcleo (O cantidad de niveles): n=1; n=2, n=3;…
L: Forma del orbital. “volumen” de espacio que ocupan los electrones. Van desde el 0 al n-1.
Si L:0 = orbital S; Si L:1 = orbital P; Si L:2 = orbital D; Si L:3 = orbital F
M: Orientación espacial del orbital. Depende de L. Va de ( –L..0…L)
S: Propiedades del espín del electrón. Puede ser +1/2 ó -1/2. Hay que aclarar que uno da positivo y otro
negativo, si no se desarrolla.
(N: capa electrónica principal; L: numero cuántico del momento angular; M: numero cuántico magnético)

TAMAÑO DE ÁTOMOS: Estabilidad del núcleo con respecto a los sectores más alejados

En grupos el tamaño aumenta hacia abajo ya que cuando n aumenta, los subniveles son más, provocando que
los electrones se alejen del núcleo.

En períodos el tamaño disminuye de izquierda a derecha a pesar de que de un elemento a otro se le sume un
electrón (o aumente su nivel atómico). Para mismo periodo no nos sirve la teoría de grupo y calculamos mediant
carga nuclear efectiva (crece de izquierda a derecha), que determina la atracción de electrones al nucleo.
Teniendo en cuenta que el núcleo es positivo y debe atraer a los electrones que determinan el tamaño del
núcleo. Cuanto mayor es la carga efectiva, los electrones estarán mas atraídos por el nucleo y por lo tanto su
tamaño será menor.
Zef = Protones (o número atómico Z) – aquellos electrones que no están en el ultimo nivel de energía.
Tiene más energía la subcapa que se encuentra más alejada

CARACTERISTICAS DE ELEMENTOS:
Elementos en mismo periodo: electrones mas externos están ubicados en el mismo nivel energético
Elementos en mismo grupo: reactividad y características físicas y químicas iguales.
METALES: buenos conductores térmicos y eléctricos, maleables y ductiles, sus puntos de fusión tienen valores
moderados o altos.
NO METALES: no son conductores, son frágiles, y son gases a temperatura ambiente.

RADIOS CATIONICOS:
Na= 1S2, 2S2,2P6, 3S1  Z=11 e-= 11
Na+=1S2,2S2,2P6  Z=11 e-=10

Por lo tanto Na+ < Na, porque el tamaño lo dan los electrones y no el nucleo. Cuando tengo más electrones,
necesito de más subniveles para poder acomodarlos y por lo tanto el tamaño va a aumentar.
Tamaño del catión siempre menos que el átomo neutro, porque para la misma carga positiva (o
nucleo)tengo que atraer a menos electrones que el atomo neutro. Y los electrones son los que
determinan el tamaño.

RADIOS ANIONICOS
Cl: 1S2,2S2,2P6,3S2,3P5  Z=17 e-=17
Cl-=1S2,2S2,2P6,3S2,3P6  Z=17 e-=18

Por lo tanto Cl < Cl-, porque el tamaño, una vez mas, lo dan los electrones y no el núcleo. Son más los electrones
que se deben acomodar en los subniveles.
Tamaño del anión siempre es más grande que el neutro que le dio origen. Porque para la misma carga
positiva, se debe atraer a mas electrones con respecto al nucleo, es decir que hay que acomodar mas
electrones en las orbitas aumentando el tamaño.
Por lo tanto= Cation < Neutro < Anion

Especies isoelectronicas:
Son elementos distintos con la misma cantidad de electrones, es decir con la misma configuración electrónica,
cuando uno de ellos no está neutro. Dos átomos neutros nunca pueden tener la misma configuración electrónica
y pertenecer a elementos distintos. Entonces, las especies isoelectronicas son neutras y otras cargadas.
En cuanto al tamaño de estas, el que tiene el nucleo más grande, es el más chico, ya que a mayor numero
atomico (Z), el tamaño es menor. (para la misma densidad de carga negativa).
La Zef (carga nuclear efectiva), no varia para elementos de transición, es casi igual por eso no podemos hablar
del tamaño. Son metales, que tienden a perder electrones, y a formar cationes por enlaces covalentes.

PROPIEDADES:
Energia de ionización: Energía mínima que hay que suministrarle a un átomo neutro en estado gaseoso, para
arrancarle el electrón mas externo que esta débilmente retenido, y conventirlo en un catión. A mayor numero
atomico (mas protones), mayor sera la energía necesaria para ionizarlo. A mayor distancia, la fuera de atracción
entre el nucleo y electrones disminuye, y por lo tanto la energía de ionización disminuirá ya que será más fácil
arrancarlo. En orbitales atomicos completos o semicompletos aumenta la energía de ionización ya que el atomo
esta relativamente estable y por lo tanto costara arrancarle un electron.
En un grupo aumenta hacia arriba, ya que al pasar de un elemento al inferior, contiene una
capa más y por lo tanto, los electrones de la capa de valencia, al estar mas alejados del
nucleo, estarán menos atraídos y costara menos energía arrancarlos.
En periodo aumenta a medida que nos desplazamos a la derecha, (a la vez que disminuye el tamaño), ya que los
elementos allí situados tienen tendencia a ganar electrones y por lo tanto, costara mucho mas arrancarlos que a
los de la izquierda, que al tenes pocos electrones en la ultima capa, les costara mucho menos perderlos (están
mas lejos del octeto).
Es una reacción química con gasto de energia. La 2da energía es cuando se le saca más de un electrón.
Cuanto mayor sea el tamaño del atomo, menor energía. Y por lo tanto, menor tamaño mayor energía.

Afinidad electrónica: Es la energía que se pone en juego para que un un átomo neutro gaseoso capte un
electron y forme un ion negativo estable.
Es “la facilidad de un atomo de captar electrones”. Este ion negativo formado, se acerca a
una configuración p de seudogasnoble. Cuesta mas energía agregarle electrones (o que
capte electrones) a un átomo pequeño que a uno grande.
Mientras mas negativa es la energía liberada, mayor será la obtención de electrones.
Aumenta cuando el tamaño disminuye. Si se trata de atomos que tienden a captan electrones el valor es (-), y
atomos que tienden a captar electrones pero con ayuda del exterior el valor es (+).

ENLACE QUIMICO: Corresponde a la fuera que une a dos atomos (ya sean iguales o distintos). Se pueden
clasificar en tres grupos: enlaces ionicos, enlaces covalentes y enlaces dativos. Los enlaces se producen como
resultado de los movimientos de los electrones de los atomos, sin importar el tipo de enlace que se forme.
A+ B  AB (enlace químico) La estructura electrónica determina la naturaleza de las fuerzas químicas entre los
atomos de cada sustancia, es decir que determina que tipo de enlace se va a formar.
Si los electrones se transfieren  A+B-  enlace ionico entre metal y no metal. Fuerzas electroestáticas entre
cargas de distinto signo.
Si los electrones se comparten  A-B  enlace covalente entre no metal y no metal.
Electronegatividad: Es la capacidad (o fuerza) de los átomos para atraer hacia sí los electrones, en un enlace

-ENLACE IONICO: Hay atracción electroestática entre partículas cargadas. (-) y (+). Los no metales tienden a
formar aniones (alta AE) y los metales a formar cationes (bajo PI o EI)
La diferencia de electronegatividad es alta en enlaces ionicos, y baja o nula en covalentes. El elemento que atrae
con más fuerza es el más electronegativo

ENERGIA RETICULAR : energía desprendida, o energía que se libera cuando se combinan dos iones en estado
gaseoso para dar el compuesto sólido o red cristalizada. La energía reticular o energía de red es la cantidad de
energía que mantiene unido el cristal. Mide la fuerza de enlace ionico.
La energía reticular es negativa, cuando se libera energía para formar el cristal.
La energía reticular es positiva, cuando se debe agregar para romper el cristal
−|𝑄+|.|𝑄−|
Energia atracción: donde d= r+ + r- (radios).negativa porque la energía es liberada. Proporcional al
𝑑
producto de carga de catión x carga anion. Y es válida para compuestos iónicos que cristalizan de la misma
manera. A mayor valor negativo más estable es la red solida.
Radio y energia, inversamente proporcional, mayor radio, menos energía reticular.

-ENLACE COVALENTE consiste en superposición de orbitales en zona donde se produce el enlace de

electrones. Hay mayor densidad electrónica en los nucleos. Se comparten pares de electrones de valencia. Se
libera energía cuando se forma, porque conduce a atomos sueltos a un compuesto mas estable. Cuando
las atracciones nucleo-electron son mas grandes que las repulsiones se produce un enlace químico covalente. +
con+  se repelen y - con +  se atraen. Nucleos con nube electrónica se repelen.
Las atracciones nucleo-electrones > repulsiones nucleo-nucleo y nucleo-electrones>electron-electron resultando
en una fuera atractiva neta que mantiene juntos los atomos.
Se comparten electrones entre atomos. Cuando los nucleos (+) atraen a los mismos electrones.
Cada electron es fuertemente atraído por su propio nucleo, y débilmente atraído por el otro nucleo. Las fuerzas
de atracción empujan un atomo hacia el otro ( nucleo con el electron de otro atomo). Los nucleos se repelan
entre si.
El compartir electrones entre dos nucleos, resulta en un incremento de la estabilidad. Si los atomos están
demasiado cerca hay fuertes repulsiones. Si están demasiado lejos las atracciones son débiles y no hay enlace.
Cuando están a la distancia optima la energía es un minimo.
Formación en enlace siempre libera energía, ruptura en enlace siempre requiere energía
A mayor cantidad de electrones en espacio nuclear
Intervienen solamente los electrones de valencia porque son los que se encuentran mas débilmente atraídos por
el nucleo (son atraídos por otros nucleos). En cambio los internos están demasiado cerca de su propio nucleo
como para ser alcanzados por la acción de otros nucleos. (son estables)
ENLACE COVALENTE DIRECCIONAL: los atomos deben acercarse y los orbitales deben estar correctamente
alineados de manera de obtener la mayor superposición. Solo se dan un una forma.
ENLACE IONICO NO DIRECCIONAL la atracción es igual en todas las direcciones.
La superposición de nubes electrónicas es la zona donde hay mas posibilidades de encontrar electrones.

ESTRUCTURA DE LEWIS : PROYECCION O REPRESENTACION EN PLANO DE CÓMO ES LA DISTRIBUCION DE ELECTRONES

DE VALENCIA EN LA NUBE ELECTRONICA. FORMA QUE TIENE LA MOLECULA EN EL ESPACIO. Y SEGÚN COMO SE UNAN LOS
ATOMOS, ME DETERMINA LAS PROPIEDADES DE MI COMPUESTO. LOS ELECTRONES SE TRANSFIEREN O COMPARTEN DE
MANERA QUE LOS ATOMOS ADQUIEREN UNA CONFIGURACION DE GAS NOBLE (OCTETO)
Enlaces dobles cuestan mas romper, cuanto mas electrones tengo, mas fuerte es el enlace y mas energía
necesito para rompero.
Estructuras híbridas, o resolventes Todo el tiempo la misma estructura. Enlace que hace que un par de
electrones de un enlace múltiple no se encuentre necesariamente entre dos átomos, sino que no esta localizado.
No reconoce enlaces dativos o ionicos. Porque no reconocemos a que atomo pertenecen los electrones.

Carga formal para aquellos compuestos capaces de minimizar sus cargasmas estables. Carga formal más
pequeña, mas estable. Analisis para la carga que deja ver los atomos para los electrones que están al lado.
CF= N°electrones de valencia- N°electrones no compartidos – N°de pares de electrones compartidos det x atomo.
En molecula, la sumatoria de cargas formales es igual a cero.
En un ion poliatomico la sumatoria de cargas formales es igual a carga del ion.
La estructura mas favorable, desde el punto de vista energético para la molecula, es aquella en la cual la CF de
cada atomo es cero.(no siempre es posible)
Los atomos enlazados no deben tener CF de igual signo.

Resonancia Las uniones que participan del enlace, son equivalentes, se produce entre dos estructuras externas.
No es una mezcla entre dos tipos de moléculas sino que cada unión tiene un carácter intermedio entre enlace
doble y simple. Hay un enlace doble y no se sabe donde esta.

-ENLACES INTERMOLECULARES
Enlaces polares: Electrones se encuentran desplazados hacia el atomo mas electronegativo, la probabilidad de
encontrar electrones es, en el polo negativo, cerca del elemento mas electronegativo.
Cuando tengo dos enlaces polares, opuestos iguales: dipolar neto C--O—C suma de polaridades=0
Enlaces no polares: cuando los atomos son iguales. Porque los atomos tiran con la misma fuerza y ninguno es
mas o menos electronegativo porque son iguales. Entonces se anulan.
Fuerzas intermoleculares: son mas débiles que enlaces covalentes o interatómicos.
Fuerza de dispersión o de London: moléculas no polares. Se produce una atracción instantánea dipolo-dipolo
incluido, relacionadas con la polarizabilidad.
Dipolo-dipolo: moléculas polares, hay dipolos permanentes. Polo positivo de una molecula con polo negativo de
otra. Atraccion entre polos negativos y repulsión positivos.
Puente de hidrogeno: Momentos dipolares fuertes, ya que se produce una unión entre un atomo muy
electronegativo(O, F, N) con uno menos electronegativo(H).
Fuerzas interionicas
Ion-dipolo: entre un ion y una molecula polar. (porque entre moléculas no polares solo inducen diplos, entnces
necesito moléculas polares). Es responsable de la solubilidad de los liquidos, para poder solubilizar la sal
necesito romper la estructura del enlace ionico (muy fuerte). Las sales, son solo solubles en solutos que sean
polares.
ORDEN CRECIENTE: Fuerzas de London  dipolo-dipolo  Puente de hidrogeno  ion-dipolo  ion-ion

GASES
-Un mol es la cantidad que contiene 6.02. 1023, numero de avogadro. Puede contener el numero de avogadro de
formulas, o de moléculas.
-La masa molar es la masa, en gramos, de un elemento o compuesto. Corresponde al peso molecular, peso
atomico o peso formula, pero expresado en gramos por mol (g/mol). Simbolo: M.
La presión del gas cuando un gas es una muestra de partículas moviéndose al azar dentro de un volumen que es
mayoritariamente espacio vacio, los choques contra las paredes del recipiente, ejercen presión.
1
Ley de boyle si aumentamos presión, el volumen del gas disminuye. Inversamente proporcionales. 𝑃 ∝ 𝑉
P V constante. Pinicial y V incial= P final V final. Volumen proporcional a 1/Presion. n y T constantes.
𝑉
Ley de Charles Volumen proporcional a temperatura (directamente proporcionales) 𝑇
= 𝑐𝑡𝑒 𝑇∞𝑉 M y P cte.
𝑉 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑉 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
=
𝑇 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑇 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
Volumen proporcional a temperatura. n y P constantes
Temperatura a la cual el volumen de un gas hipotético se hace cero es cero absoluto de temperatura. El gas
hipotetico que tiene masa pero no volumen y no condensa a liquidos o solidos: gas ideal.
Condiciones de P y V normales:
P atmosférica estándar 1 atm  760 mm Hg  760 torr
T normal 0°C  273K
𝑉 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑉 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
Ley de abogadro Los volúmenes iguales de gases contienen números iguales de moléculas. =
𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
Si partículas aumentan el volumen aumenta. Vol proporcional a numero de moles. Volumen proporcional a
numero de moles, P y T constantes.
𝑛𝑇 𝑛.𝑅.𝑇 𝛿.𝑅.𝑇
𝑉∞ 𝑃
= 𝑃. 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 M= 𝑃.𝑉 = 𝑃
ya que m/v es densidad. Y m/n es numero de moles.
𝑚 (𝑚𝑎𝑠𝑎)
n= 𝑀(𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟)
𝑃𝑖.𝑉𝑖 𝑃𝑓.𝑉𝑓 𝑃𝑖.𝑉𝑖.𝑇𝑓
Cuando los números de moles se mantienen constantes: 𝑇𝑖
= 𝑛𝑅 = 𝑇𝑓
 𝑇𝑖.𝑃𝑓
= 𝑉𝑓
Cuando masa molar aumenta, la densidad aumenta, ya que aumenta el numero de partículas.

Ley de Graham:permite estudiar la efusión de los gases. Difusión, se mezclan dos gases y hay colisiones entre
partículas. Dos gases dsitintos se difunden al lado del mas denso. Efusion, un gas se escapa contra el vacio, no
hay colisiones entre partículas.
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐴= (𝑣)𝑎 𝑋𝑎/𝑇𝑎 𝑉𝑎 𝑇𝑏 𝑀𝑏
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐵= (𝑣)𝑏
= 𝑋𝑏/𝑇𝑏 𝑠𝑖 𝑋𝑎 = 𝑋𝑏 ≫ 𝑉𝑏
= 𝑇𝑎
= √𝑀𝑎
A temperatura constante, las moléculas pesadas se mueven mas lento y las livianas mas rápido, la mas pesada
tarda mas tiempo.
Según la ley de los gases, estos a pesar de ser distintos, se comportan de igual forma.
Ley de Dalton la presión de una mezcla de gases es la suma de las presiones parciales (presión igual a la que
cada componente ejercería si estuviese el solo en el recipiente) de los componentes presentes en la mezcla.
Lo mismo con el numero de moles. Ptotal = Pa +Pb y ntotal= na+nb
𝑃𝑎 .𝑉 𝑃𝑏.𝑉
𝑛= = 𝑁𝑎 𝑦 = 𝑁𝑏 numero de moles total, es la suma d estas.
𝑅.𝑇 𝑅.𝑇
(𝑃𝑎+𝑃𝑏).𝑉
Pt.V=nt.RT  ntotal=
𝑅.𝑇
La fraccion molar x es otra forma de expresar concentraciones, no tiene unidades  Pa= Xa Ptotal.
𝑛𝑎.𝑅.𝑇
𝑃𝑎= 𝑚𝑎
𝑉
𝑛𝑡.𝑅.𝑇 = 𝑚𝑏
= 𝑋𝑎 Xa +Xb=1
𝑃𝑡=
𝑉
Los gases se comportan de forma independiente, si no cambiamos el volumen, debemos sumar las presiones.
Las mezclas de gases se comportan como un único compuesto

TEORIA CINETICOMOLECULAR
-Las partículas son masas puntuales en movimiento constante, lineal y al azar. Están en constante movimiento
pero no pierden energía al chocar.
-Las partículas distan mucho unas de otras, ocupan todo el volumen disponible. El volumen de moléculas de gas
es despreciable.
-Las colisiones son rapidas y flexibles
-No se ejercen furzas entre las partículas debido a la distancia y velocidad de partículas.
-La energía total permanece constante.
-Mas temperatura, mas energía cinetica, mas velocidad de partículas.
Presion proporcional a dos parámetros: frecuencia de choque e impulso del choque.
-Frecuencia de choques = numero de choques ↑frecuencia ↑ presión  directamente proporcionales
Depende del numero de partículas, de la velocidad de estas y del volumen (cuantas partículas en un mismo
volumen). Proporcional al numero de partículas y velocidad. Inversamente proporcional al volumen.
-Impulso del choque o fuerza de impacto = ↑fuerza ↑presion directamente proporcionales.
Depende de la masa de la particula y de la velocidad de las partículas. Proporcional a la masa y velocidad
1 1
P∝ 𝑉
Na.m.V2 PV = 3Na.m.v2 v =velocidad media
Velocidad molecular promedio:
3𝑅𝑇
Vcm= √ 𝑀
R:8,13 J/KMol , T en K , M en kg/mol  masa de un mol no de muestra.
Mayor masa molar, mayor masa de particula y por lo tanto menor velocidad. La ecuación muestra que son
inversamente proporcionales.
Distribucion: No todas las partículas de mueven a igual velocidad. Cuando la masa disminuye, aumenta la
velocidad pero hay menos partículas que se mueven a la velocidad probable, y hay muchas que se mueven a
distinta. Cuando una partícula es de mayor masa molar, tengo muchas partículas que se mueven a velociad
probable.
Aumenta temperatura, aumenta la velocidad. Si la velocidad es muy alta, la distribución de velocidades es mas
amplia y por ende la curva se achata.

En un gas la energía cinetica solo depnde de la temperatura: Ec3/2 R. T. cuando aumenta t aumenta la energía
cinetica y por lo tanto aumenta la velocidad.

Cuando el gas burbujea dentro del tubo baja el volumen de H20 , va bajando a medida que la reacion ocurra.
Una vez finalizad el volumen de H20, es dcir que es igual adentro que afuera, calculo la presión del gas como
Patm- Pv =Pgas.

LEYES SEGÚN TEORIA CINETICO MOLECULAR:

BOYLE volumen disminuye, presión aumenta si n, T cte. Aumenta la frecuencia de coliciones, entonces aumenta
la presión en menor volumen
CHARLES temperatura aumenta, volumen aumenta si n,P cte. Aumenta la temperatura, aumenta la energía
cinetica y aumenta la velocidad de colisión y fuerza de impacto. La frecuencia de colisiones disminuye porque
aumenta el volumen, cdo aumenta la temperatura y P cte.
AVOGADRO: aumenta n, aumenta el volumen si T, P cte. A mayor frecuencia y velocidad de partículas menor
volumen (por def). Frecuencia de choques y velocidad de partículas inversamente proporcional al volumen.
Aumenta la velocidad de colisiones y aumenta V. y como se contradice P se mantiene constante, porque se
contrarestan los efectos
DALTON como el volumen no cambia, a pesar de que se traten de diferentes gases, se comportan igual.

GASES REALES Se diferencian de gas ideal por la fuerza de atracción. En un gas ideal la particula choca y
rebota, en el gas real, esa particula esta rodeada por otra que ejerce una fuerza de atracción que tira para
adentro, por lo que el impacto es menor. Si chocan entre si no afecta la presión, solo afecta cuando choca con
paredes del recipiente.
La fuerza de atracción reduce a la fuerza de impacto, si esta es menor, entonces la presión tambien lo será.
A diferencia de gas ideal, el volumen en reales es mas grande porque las moléculas están muy separadas, el
volumen del recipiente no es alterado por el gas, además cuenta con presión baja.
𝑃.𝑉
Para gases reales 𝑛𝑅.𝑇 = 1 mientras que para ideales es igual a cero.
A presiones bajas, el gas real tiende a comportarse como ideal, porque siente menos las fuerzas de atracción.
Aumenta energia cinetica y volumen.
A presiones altas se desvían del comportamiento ideal, a 1 atm de presión es igual al comportamiento de gas
ideal. A presiones bajas tiene comportamiento ideal el volumen del recipiente es muy grande y el volumen de
partículas es despreciable
Ecuacion de Van der Waals: reemplaza la ecuación de gases ideales para los gases reales. Si el gas es liviano
puede usarse cualquiera, cuando es pesado hay que usar esta si o si. Donde a=atracciones intermoleculares y
b=por volumen molecular (moléculas no son punto, sino que tienen volumen propio).
𝑎𝑛2
𝑃+ 𝑣2
. (𝑉 − 𝑛. 𝑏) = 𝑛𝑅𝑇. Mayor a, mayor fuerza de atracción, mayor b mayor volumen molecular.

ISOTERMAS: Gas ideal: curva en la que la temperatura es siempre la misma, es decir, es constante y los
números de moles también (Ley de Boyle).
Gas real: A temperaturas altas y volúmenes molares elevados, sigue el comportamiento ideal(superiores a 50°C).
A temperaturas cercanas a los 20°C, forma campana de Andrews , que describe las transiciones de fase(gas a
liquido). Fuera de la campana, solo gas. Temperatura critica: temperatura por encima de la cual ya no puede
haber gas y liquido a presión y volumen critico. Encima del punto critico, a la fase siguiente se llama fluido
supercritico, en el que los gases por no se pueden licuar
La licuación solo es posible por debajo de temperatura critica. Si un compuesto tiene fuerzas de atracion altas, o
grandes, su temperatura critica será alta.
ENLACE METALICO: Electrones de valencia deslocalizados, compartidos por todos los atomos metalicos. Que
se encuentran uno al lado de otro. Consiste en la atracción electroestática entre cationes metalicos y electones
en movimientos. Fuerza de enlace variable.
Las fuerzas de atracción determinan el estado de agregacion

LIQUIDOS: Particulas en contacto pero tienen capacidad de moverse (f.d.a moderadas). Este contacto cercano
hace que los liquidos sean incompresibles. Y a su vez la capacidad de moverse permite que los liquidos adopten
la forma del recipiento y fluyan, aunque no ocpuan todo el volumen disponible como el gas. Sino que adaptan su
volumen al del recipiente.
A medida que disminuyo T, las partículas diminuyen su movimiento y se acercan mas unas a otras.
Vaporizacion: Pasaje de moléculas de la superficie del liquido, al estado gaseoso. Las moléculas deben vencer
a las fuerzas de atracción, cuanto más débiles son las f.d.a, mas fácil va a resultar la vaporización. A
mayores T, son mas las moléculas que pueden camsuperar la energía necesaria para escapar de un
liquido y vencer las fuerzas intermoleculares. Las moléculas con energias menores a f.d.a no pueden
pasar al estado gaseoso.
Presión de vapor: Presion ejercida por el vapor en contacto con el liquido en un recipiente evacuado (vacio).
Cuando el numero de moléculas gaseosas es constante, medimos la presión de vapor cuando se llega al
equilibrio. Volumen de liquito es constante. La presión que ejerce el vapor es igual a la presión de agua.
Únicamente depende de la T°, si esta cambia la presión de vapor también lo hara. Mayor temperatura,
mayor presión de vapor (aumento no lineal). Mayor presión de vapor, menores fuerzas intermoleculares.
Teb(ebullición)normal: temperatura a la cual la presión de vapor es igual a la atmosférica. Pv=Patm=1atm.
Teb: temperatura a la que hierve una sustancia, a 1atm, o presión atmosférica.
Ambas propiedades dependen de temperatura y fuerzas intermoleculares.

Ecuacion de Clausius-Clapeyon
𝑄𝑣𝑎𝑝 1
ln 𝑃𝑣𝑎𝑝 = −( 𝑅
). 𝑇 + 𝑐 (y=mx+b) y donde q: es el calor necesario para vaporizar un mol de liquido.
Diagrama de fases: 3 curvas: Pv solido (S-G) Pv fusión solido (S-L) P de vapor (L-G)
Punto critico: temperatura y presión por encima de la cual el liquido no se puede licuar
Punto t= se encuentran las 3 fases, solido liquido y gaseoso.
Presion: ocurre a 1 atm.
T critica: temperatura por encima de la cual un liquido no se puede licuar independentemente de la presión. Lo
mismo con presión critica.
MATERIA:
Sustancias puras: Elemento: único tipo de atomo, o compuesto: mas de un tipo de atomo
Mezclas: homogénea: composición uniforme, o heterogenea,: composición no uniforme.
Solucion: soluto(componente minoritario, solido o liq) + solvente (componente mayoritario, gralmente liquido)
-La relación soluto/solución determina la concentración de una solución.
%P/P: masa de soluto gr por cada 100 gr d solución. (calcular % y densidad)
%P/V: masa de soluto en gr por cada 100 mL de solución
Molaridad: moles de soluto por cada 1L de solución.

Justificacion: Parto de una solución concentrada de x%P/P con densidad:y. Tomo un determinado volumen de
esa solución y la coloco en un matras calibrado, luego agrego agua destilada hasta aforo. El matraz debe ser del
volumen que yo necesite.
Densidad: masa de solución gr/volumen de solución mL o cm3. No confunir con concentración que es masa
de soluto sobre volumen de solución.

SOLIDOS
Tipos de solido:
Solido metalico: redes extensas de átomos unidos por enlace metálico. Formado por cationes y electrones
desocalizados. O cationes en un mar de electrones. Dureza y p.fus variables, ductiles, maleables, conductores.
Solido ionico: Redes extensas de ionicos unidos por interacciones electroestáticas ion-ion. Formado por cationes
y aniones. Se mide mediante energía reticular. Duros, Pfus moderados a altos, no conductores en estado solido
pero si fundidos o disueltos, muchos solubles en disolventes polares.
Solidos de red covalente Redes extensas de atomos unidos por enlace covalente. Partículas que lo forman son
atomos o moléculas. Altos p fus, mayoría no conductores, duros. C(diamante), C(grafito), SiC, AIN, SiO2, NB,
Si.
Solidos moleculares: Todos los enlaces son covalentes, es decir fuerzas intermoleculares de London, dip-dip, o
pdH. Formado por atomos o moléculas. Pfus bajos a moderados. Gases o liq a tamb. Solidos blandos.
Para romper un solido, tengo que romper enlaces covalentes, hay mucha fuerza de atracción entre partículas.
Cuando yo le pego a un solido metalico, separo una capa de atomos con respecto a la otra, ya que sigo teniendo
cationes en mar de electrones, solo que ahora una capaz desplazada de otra. La estructura y configuracion no
cambia
(maleable)
Cuando le pego a un solido ionico no lo deformo como al metalico, sino que lo rompo, ya que es muy débil. Al
desplazar una capa de atomos con respecto a la otra rompo la configuración de moles y por lo tanto la estructura.

En otros aspectos
Amorfo no tiene angulos definidos ni disposición ordenada de partículas, ni punto de fusión definido igual para
toda la estructura. Desorden en distribución de partículas que no siguen una estructura, lo que provoca que la
temperatura de fusión no sea igual en toda su estructura, depende en que parte te centres.
Cristalinos tienen angulos definidos entre sus caras, tienen una disposición ordenada de sus partículas y punto
de fusión definido y constante para toda su estructura. Es decir que tienen un orden, su estructura se repite.
Esta minima unidad de estructura que se repite y da la estructura final mas grande se llama celda unidad, es la
parte mas pequeña del cristal que si la repito obtengo al cristal en mayor tamaño y si la rompo ya no puedo rpetir
al cristal.
Sistema cristalino cubico: cubicos, cubicos centrado en el cuerpo, cubico centrado en la cara.
Cubicos: particulas en cada vértice
C.C.Cuerpo: partículas en cada vértice y una en el centro.
C.C.Cara: Una particula en cada vértice y en cada una de sus caras.
Los atomos de metales se acomodan de tal forma para formar cristales con caras planas.
Cubico compacto: acomodo una primer capa de modo tal que queden los minimos espacios posibles entre ellas,
luego colocamos una segunda capa en esos huecos . y en la tercer capa, acomodo las pelotas sobre los huecos
que no coinciden con capa a
Cubico simple: 1/8 de atomos en las esquinas y 8 esquinas  1 atomo por celda unidad
Longitud de arista: 2.r
Numero de coordinación: 6
Eficiencia de empaquetamiento: 52%

BCC: 1/8 atomos en las esquinas y 8 esquinas + 1 atomo en el centro  2 atomos por celda unidad
4𝑟
Longitud arista=:
√3
Numero de coordinación: 8
Eficiencia de empaquetamiento: 68%

FCC: 1/8 atomos en cada esquina y 8 esquinas + medio ½ atomo por cara (6)  4 atomos por celda unidad
Longitud de arista = 2√2.r y la diagonal b =4r
Numero de coordinación: 12
Eficiencia de empaquetamiento: 74%

Volumen ocupado por atomos es: al número de atomos por celda unidad x (4𝜋r3)/3
Para saber el volumen ocupado, se calcula el volumen de atomos y el espacio ocupado por celda unidad.

SOLIDOS COVALENTES:
Cdiamante: Todos los enlaces son covalentes, es decir que son muy fuertes.
Cgraftio= Forma laminas que no están unidas covalentemente entre si, el enlace entre laminas es débil, entre
partículas que forman la lamina es fuerte.

TERMODINAMICA ESTUDIO DEL INTERCAMBIO DE ENERGIA .TERMOQUIMICA: PRODUCCION DE

ENERGIA A TRAVES DE REACCIONES QUIMICAS
-Sistema: Porcion bajo estudio. Es cerrado cuando solo se intercambia energía. Es abierto cuando se intercambia
materia y energía. Y es aislado cuando no hay interaccion con alrededores.
-Alrededores: Entorno del sistema bajo estudio.
La solución en conjunto de estos es el Universo

Principios de termodinámica
-∆𝐸= q +w (variación de energía interna = calor + trabajo)
El calor es positivo cuando entra al sistema, es decir, calor absorbido  proceso endotermico
El calor es negativo cuando sale del sistema, es decir, es liberado proceso exotérmico.
El flujo del calor es del mas caliente al mas frio.
Trabajo negativo (W<0): trabajo hecho por el sistema. Cuando la temperatura sube, y el Vf>Vi
Trabajo positivo (W>0): trabajo hecho sobre el sistema. Temperatura disminuye y Vf<Vi
Ef< Einicial y variación de energía menor a cero  energía sale del sistema exotermico
Ef<Eincial y variación de energía mayor a cero  energía entra al sistema desde alrededores endotermico
Si q>0 y w>0 energia interna aumenta. Si q entra, aumenta Einterna.

Funciones de estado: aquellas propiedades que tienen un único valor cuando el estado del sistema esta definido.
Depende solo del estado del sistema y no de la forma en la que el sistema llego a dicho estado.(Energia interna,
entropía) Trabajo y calor no, porque su valor depende del tipo de transformación que experimento el sistema
desde su estado inicial hasta el final.
Calor: forma en la que la energía se intercambia entre sistema y alrededores. Cuando la temperatura varia y su
estado no, es decir no hay reacciones quimicas, se llama calor sensible= m.Ce.∆𝑻 si cambia de estado ya no
sirve esa formula. Y cuando la temperatura se mantiene constante y la materia cambia como resultado del flujo
de calor, se llama calor latente q=m. ∆𝑯 Recibe energía pero la utiliza para romper enlaces para cambiar de
estado, no la absorbe. Cuanto mas fuertes sean las fuerzas intermoleculares, se necesitara mas energía para
cambiar de estado. La temperatura se mantiene constante porque tenemos que romer lo mismos enlaces.
Cuando el calor se mide a presión constante se denomina entalpia y se simboliza con H. Qp=∆𝑯
∆𝒉 > 0 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛𝑑𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜. ∆ℎ < 0 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑥𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝒐

Energia  Joule = kg.m2/s2

Calor  Joule: unidad de energía para el calor del sistema: kg.m2/s2 ó Calorias: cantidad de calor necesaria
para variar un grado la temperatura de un gramo de agua. 1 cal=4,184 joules.

Cada material tiene una capacidad diferente para atraer el calor.

-Capacidad calorífica molar (J/MolK) Cantidad de Q que absorbe una sustancia para aumentar su T° en un
gramo. En caso de que sea mol, cantidad de Q que tengo que darle a un mol para aumentar su T° en 1°C
q= n C ∆T y es negativa si Tf<Ti, disminuye la T°, el Q(+) es absorbido. Y es positiva si Tf>ti aumenta la T°
Q(-)libero
-Calor especifico: (J/gK) calor que tengo que aumentar a un gramo de sustancia para aumentar su temperatura
a 1 °C. Sistema es un gramo de sustancia. Varia con el estado de agregación y si lo mido a P o a V constante,
q= m. Ce. ∆𝑇
-Capacidad calorífica (J/K) para sistema indivisible, sistema único como termo o taza.: q= C∆𝑇

Teniendo el calor especifico por masa molar obtengo Ce.M= C capacidad calorífica molar.
Cambios de estado absorben o liberan energía
q>0 absorbe, endotérmico (fusión, evaporación, sublimación)
q<0 libera exotérmico (solidificación, condensacion, sublimación)

La energía no se crea ni se destruye, se transforma.

Qsistema+q alrededores = 0 (calor liberado + calor absorbido)
Q sistema = -Q alrededores
Balance de energía: la suma de q puestos en juego en el sistema debe ser 0, uno cede y el otro la capta.
(sistema aislado) calor y energía quedan encerrados ahí dentro.

Qp=m.Ce. ∆𝑇 = ∆𝐻 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑒𝑛 𝑗𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑎 𝑃 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑠𝑖𝑛 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜

Calor a presión contante coincide con entalpia, o energía puesta en juego para cambio de estado a p cte).

Cuando gas se expande ∆𝑽 𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒊𝒗𝒐 𝒚 𝑾 𝒏𝒆𝒈𝒂𝒕𝒊𝒗𝒐

Cuando gas se comprime ∆𝑽 . negativo y W positivo indicando que la energía como el trabajo entran al
sistema.

EXPANSION DE GAS IDEAL REVERSIBLE A T=CTE

Proceso T°cte  isotérmico
W=-nRT ln (Vf/Vi)
∆E = 0, no venzo fueras intermoleculares y t=cte.
W= -q

EXPANSION DE UN GAS IDEAL IRREVERSIBLE (TF-TI)

1°etapa: V=cte
W=-P ext ∆𝑉 = 0 W=0
∆E=qv  qv= nCv ∆𝑇
2°etapa: P=cte isobárico
W=-Pext ∆V
∆H=Qp Qp= n Cp.∆𝑇
∆𝐸 = ∆𝐻 + 𝑊
Calor total, suma de calores. W total es igual al 2 etapa. Variacion de energía total es igual a la suma de
variaciones de cada etapa igualadas a cero. Ya que la función de estado es siempre la misma cuando las
temperaturas son iguales, el movimiento no cambia, no hay fuerza de atracción por lo tanto la energía interna no
tiene que cambiar.

PROCESO ESPONTANEO un proceo que tiene lugar en un sistema que envoluciona por si mismo. Se da en una
única dirección, que es en la que logro mayor desorden (o aumento de desorden). Por ejemplo cuando los
huevos se caen. Una vez que comienza no necesita ninguna acción desde afuera para hacer que el proceso
continue.
Cuando aumento el desorden, aumento la entropía(s) que mide el grado de desorden de u sistema.
Entropia, es función de estado, medida del desorden de los atoomos y moléculas que constituyen el sistema.
∆𝑆 = 𝑆𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑆 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 no depende de cómo lo hago, solo el dato final y el inicial.
∆S positivo  Sfinal –S inicial >0  aumenta desorden
∆S negativo S final- S inicial<0  aumenta el orden

Segundo criterio de termodinámica:

∆𝑆 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 = ∆𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆 𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 entonces
∆𝑺 𝒖𝒏𝒊𝒗𝒆𝒓𝒔𝒐 = ∆ 𝑺 𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 + ∆𝑺 𝒂𝒍𝒓𝒆𝒅𝒆𝒅𝒐𝒓𝒆𝒔 > 0
No importa el valor de cada una de ellas por separado, solo que la suma debe ser mayor que cero.
Todos los procesos espontaneos producen un aumento de la entropía del universo, o del desorden por
eso debe ser mayor que cero.
Si aumenta T° alrededores aumenta el desorden y por lo tanto aumenta entropía de alrededores. Cuando baja
entropía de alrededores, la del sistema aumenta.
Procesos espontaneos ∆𝑆 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 > 0
Cuando sube entropía del sistema y baja la de alrededores.
𝑞 𝑟𝑒𝑣
Procesos reversibles: ∆𝑆 = a t°cte, es decir, que se produce cambio de estado.
𝑇
S solido< S liquido <S gas
Aumenta temperatura aumenta entropía
Entropia en cambio de fase de procesos reversiblesel intercambio de calor puede realizarse de forma
reversible.
∆𝐻
∆𝑆 =
𝑇
Entropias absolutas: entropía de crital puro y perfecto a 0K = 0, la escala es absoluta.
∆𝑆 = ∆𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − ∆ 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
Un cambio de entropía es favorable cuando el sistema final esta mas desordenado, aumenta ∆ 𝑆 aumenta T°, y
∆𝑆 𝑒𝑠 𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑣𝑎.
Algunos procesos físicos en los que aumenta S son fusión sublimación y evaporación (productos un estado mas).
Solidos que se disocian y generan iones al dislverte

PRINCIPIOS DE TERMODINAMICA
1: ∆E = q + w
2: ∆𝑺 𝒖𝒏𝒊𝒗𝒆𝒓𝒔𝒐 > 0 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑒𝑜 (universo no sistema o alrededores)
3: ∆𝑺 𝒄𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒍 𝒑𝒖𝒓𝒐 𝒚 𝒑𝒆𝒓𝒇𝒆𝒄𝒕𝒐 𝒂 𝟎𝑲 = 𝟎