Modulo: 1616

Actividad: El ciclo celular

Nombre: Erik Luna Morales

Facilitador: Sergio Daniel

HernAndez Flores

Grupo: M16C3G10-027 1
INTRODUCCIÓN

El Síndrome de Down, se debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon
Haydon Down, que fue el primero en describir en 1866, que es una alteración genética
ocasionada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21.
Es un químico llamado acido desoxirribonucleico (ADN) que contiene todo el material
heredado transmitido de los padres biológicos a los hijos y que se encarga de transportar
instrucciones para la formación y función de las células corporales.
El ADN está compuesto por cuatro unidades químicas llamadas “bases”. Estas bases
reciben los nombres de Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G).
Ocurre en personas de todas las razas y niveles económicos, aunque las mujeres
mayores tienen una mayor probabilidad de tener un niño con síndrome de Down. Una
mujer de 35 años tiene una probabilidad de uno en 350 de concebir a un niño con
síndrome de Down, y esta posibilidad aumenta gradualmente a 1 en 100 por 40 años.

DESARROLLO

¿Qué es el Síndrome de Down?

El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un

cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él.
Los rasgos físicos y los problemas médicos asociados al síndrome de Down varían
considerablemente de un niño a otro. Mientras que algunos niños con síndrome de Down
necesitan mucha atención médica, y otros llevan vidas sanas.

¿Cómo se genera el Síndrome Down en el ciclo celular?

El síndrome de Down se desarrolla por una copia extra de genes en todo o parte del
cromosoma 21. O sea, tres cromosomas juntos en vez de dos, porque normalmente se
agrupan en pares en el núcleo de la célula.
A esto que se le denomina científicamente trisomía del par 21, cuyo resultado es
síndrome de Down. Este síndrome se caracteriza por la presencia de un grado variable de
la capacidad de aprendizaje y rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto
reconocible.
El 5 por ciento restante de los casos de síndrome de Down se debe a condiciones
llamadas mosaicismo y translocación Robertsoniana.
El Mosaicismo en el síndrome de Down sucede durante o después de la concepción.
Cuando las divisiones celulares en el cuerpo son normales, mientras que otros tienen
trisomía 21.
Otra forma es la Translocación Robertsoniana que ocurre cuando parte del cromosoma
21 se rompe durante la división celular y se une a otro cromosoma, por lo general el
cromosoma 14.

¿En qué parte del ciclo celular se da la variación genética?

La variación se da en el momento de la concepción que todo caso sería Mosaicismo y

Meiosis, los casos de síndrome de Down el cigoto hereda un cromosoma 21 de mas,
teniendo un total de 47 cromosomas en vez de 46 que es lo normal.
Incluye un esquema que represente el ciclo celular del Síndrome de Down.

CONCLUSION
El síndrome no es una enfermedad, más bien es una mutación genética del tipo numérico
relacionada con el cromosoma 21.
También la importancia de hacer conciencia en los padres y la sociedad en general, de
que un niño con Síndrome de Down, no es un castigo de dios ni un estigma, es
simplemente un trastorno generado por la naturaleza.
Porque el ser humano que se procrea sin poder evitarlo, es algo que simplemente se
genera por nuestros genes o mejor conocido como el ADN de ambos sexos, por lo que
estos niños no deben de ser encerrados, ya que con ello se les priva de las posibilidades
de desarrollo. Estos niños nos enseñan a amar y disfrutar de la vida con su mera
presencia.

REFERENCIA

http://sindromededownandy.blogspot.com/2012/05/conclusiones-y-
recomendaciones.html

https://www.mindomo.com/es/mindmap/el-ciclo-celular-del-sindrome-de-down-
8271b333459e44b784994d658608b514

https://www.lifeder.com/genera-sindrome-down-ciclo-celular/

https://kidshealth.org/es/parents/down-syndrome-esp.html