2.1 En una mezcla gaseosa de oxigeno-nitrógeno a 1atm.

, 25 ºC, las concentraciones del oxígeno en dos

planos separados 2 mm son 10 y 20% en vol., respectivamente. Calcular el flux de difusión del oxígeno
para el caso en que:
a) El nitrógeno no se está difundiendo.

b) Existe una contra difusión equimolar de los dos gases.

Solución:
Especies:
Oxigeno (A)
Nitrógeno (B)
Pt=1 atm
T=25ºc + 273K = 298K
Z= 0.002m
Para el oxígeno(A):
Plano 1: %V=0,10
Plano 2: %V=0.20

a) A la T=273K , Pt=1 atm

DAB = 1.81 ∗ 10−5 𝑚2 /𝑠
Hallando la DAB a la T=298K, Pt=1 atm
𝑇2
DAB = DAB *(𝑇1)3/2

298𝐾
DAB = (1.81 ∗ 10−5 𝑚2 /𝑠) ∗ (273𝐾)3/2

DAB = 2,064*10−5 𝑚2 /𝑠

Hallando las presiones parciales:

PA1 = V A1*Pt = 0.10*1atm

PA1 = 0.10atm

PB1 = Pt - PA1 = 1atm – 0.10atm

PB1 = 0.9atm

PA2 = V A2*Pt = 0.20*1atm

PA2 = 0.20atm

PB2 = Pt- PA2 = 1atm-0.20atm

PB2 = 0.80atm
PB2− PB1
PB,M = PB2
ln( )
PB1

1
 0.80atm−0.9atm
PB,M = 0.80atm
ln( )
0.9atm

PB,M = 0.849 atm

DAB∗Pt∗(PA1− PA2)
NA = 𝑅∗𝑇∗𝑧∗PB,M

(2,064∗10−5 𝑚2 /𝑠)∗1 𝑎𝑡𝑚∗(0.10atm−0.20atm)

NA = 𝑚3
0.082∗10−3 ∗𝑎𝑡𝑚∗ ∗298𝐾∗0.002𝑚∗0.849𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙∗𝐾

NA = - 𝟒. 𝟗𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝑲𝒎𝒐𝒍/𝒎𝟐 ∗ 𝒔

DAB∗(PA1− PA2)
b) NA = 𝑅∗𝑇∗𝑧

(2,064∗10−5 𝑚2 /𝑠)∗(0.10atm−0.20atm)
NA = 𝑚3
0.082∗10−3 ∗𝑎𝑡𝑚∗ ∗298𝐾∗0.002𝑚
𝑚𝑜𝑙∗𝐾

NA = -4.223*𝟏𝟎−𝟓 𝑲𝒎𝒐𝒍/𝒎𝟐 ∗ 𝒔

2.2 Repita los cálculos del problema 2.1 para una presión total de 1 000 kN/𝒎𝟐

Solución:

Especies:
Oxigeno (A)
Nitrógeno (B)
Pt = 1000 KPa

 A la T=273K , Pt=101.325 KPa

DAB = 1.81 ∗ 10−5 𝑚2 /𝑠

Hallando la DAB a la T=273K, Pt= 1000 KPa

101.325 𝐾𝑃𝑎
DAB = (1.81 ∗ 10−5 𝑚2 /𝑠) ∗
1000 𝐾𝑃𝑎

DAB = 18.340*10−5 𝑚2 /𝑠

Hallando las presiones parciales:

PA1 = V A1*Pt = 0.10*1000 KPa

PA1 = 100 KPa

PB1 = Pt - PA1 = 1000 – 100

2
 PB1 = 900 KPa

PA2 = V A2*Pt = 0.20*1000 KPa

PA2 = 200 KPa

PB2 = Pt- PA2 = 1000-200

PB2 = 800 KPa

PB2− PB1
PB,M = PB2
ln( )
PB1

800 KPa− 900 KPa

PB,M = 800 KPa
ln( )
900 KPa1

PB,M = 849.019 KPa

DAB∗(PA1− PA2)
NA = 𝑅∗𝑇∗𝑧

18.340∗10−5 𝑚2 /𝑠∗(100 KPa− 200 KPa )

NA = 𝑚3
8.314∗𝑃𝑎∗ ∗273K∗0.002𝑚
𝑚𝑜𝑙∗𝐾

NA = -1.616*10−3 𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚2 ∗ 𝑠

 Contra difusión equimolar:

DAB∗(PA1− PA2)
NA = 𝑅∗𝑇∗𝑧

(18.340∗10−5 𝑚2 /𝑠)∗(100 KPa−200 KPa)

NA = 𝑚3
8.314∗𝑃𝑎∗ ∗273𝐾∗0.002𝑚
𝑚𝑜𝑙∗𝐾

𝑲𝒎𝒐𝒍
NA = -4.040*𝟏𝟎−𝟑 ∗ ∗𝒔
𝒎𝟐

3
2.3. Calcule la difusividad de las siguientes mezclas gaseosas:
a) Acetona-aire 1 atm, 0°C
b) Nitrogeno-Dioxido de carbono 1 atm, 25 °C
c) Cloruro de Hidrogeno-Aire 200 KN/m2 25 °C
d) Tolueno-Aire 1 atm, 30 °C
e) Anilina-Aire 1 atm, 0 °C

Solucion:
a) .
𝑇 = 273 𝐾
𝑃𝑟 = 101.3 𝐾𝑁⁄𝑚2 = 101.3 𝑥103 𝑁⁄𝑚2
𝑔
𝑀𝐴 = 58 𝑚𝑜𝑙
𝑇𝐸𝐵,𝐴 = 329.4 𝐾
𝑀𝐵 = 29 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝐸𝐵
De la tabla 2.2 se tiene que para el aire = 78.5 𝛾 = 0.3711 𝑛𝑚. Los valores para la acetona se
𝐾
pueden calcular mediante las siguientes ecuaciones:
𝛾 = 1.18𝜈 1/3
𝐸
= 1.21𝑇𝐸𝐵
𝐾
𝑉𝐵 = 3(0.0148) + 6(0.0037) + 0.0074 = 0.074
𝛾𝐵 = 1.18(0.074)1/3 = 0.495𝑛𝑚.

El punto de ebullición de la acetona es: 329.4 K

𝐸 𝐸
= 1.21(329.4) = 394 ; 𝐾𝐵 = √398(70.6 = 176.8
𝐾
0.496 + 0.3711
𝛾𝐴𝐵 = = 0.433
2
𝐾𝑇 273
= 176.8 = 1.544
𝐸𝐴𝐵

De la figura 2.5:
𝐾
𝑓 (𝐸 𝑇 ) = 0.63
𝐴𝐵

1 1 1 1
10−4 (1.048−0.249√ + )𝑇 3/2 √ +
𝑀 𝐴 𝑀𝐵 𝑀𝐴 𝑀𝐵
𝐷𝐴𝐵 = 𝐾 − − − −𝐸𝑐. 1
𝑃𝑇 (𝛾𝐴𝐵 )2 𝑓( 𝑇 )
𝐸𝐴𝐵

4
 1 1 1 1
10−4 (1.048−0.249√ + )2733/2 √ +
58 29 58 29
𝐷𝐴𝐵 = (101.3 𝑥103 )(0.433)2 (0.63)

𝐷𝐴𝐵 = 9.25𝑥10−6 𝑚2 /𝑠

b) 𝑇 = 298 𝐾
𝑃𝑇 = 101.3 𝐾𝑁⁄𝑚2 = 101.3 𝑥103 𝑁⁄𝑚2
𝑔
𝑀𝐴 = 58 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑎 𝐴: 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜(𝑁2 )
𝑔
𝑀𝐵 = 44 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑎 𝐵: 𝐶𝑂2
𝐸𝐵
= 195.2 𝛾𝐵 = 0.3941 𝑛𝑚
𝐾
𝐸𝐴
= 71.4 𝛾𝐴 = 0.3798 𝑛𝑚
𝐾
0.3798+0.3941
𝑉𝐴𝐵 = = 0.38695 𝑛𝑚
2
𝐸𝐴𝐵
= √71.4(195.2) = 118.056
𝐾
𝐾𝑇 298
= 118.056 = 2.52 :
𝐸𝐴𝐵

De la figura 2.5.

𝐾
𝑓 (𝐸 𝑇 ) = 0.63
𝐴𝐵
Reemplazando los datos calculados en la Ec. 1

𝐷𝐴𝐵 = 1.6805𝑥10−5 𝑚2 /𝑠

c) 𝑇 = 298 𝐾
𝑃𝑇 = 200 𝐾𝑁⁄𝑚2 = 2 𝑥105 𝑁⁄𝑚2
𝑔
𝑀𝐴 = 36 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑎 𝐴: 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
𝑔
𝑀𝐵 = 29 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑎 𝐵: 𝐴𝑖𝑟𝑒

𝐸𝐵
= 78.6 𝛾𝐵 = 0.3711 𝑛𝑚
𝐾

𝐸𝐴
= 344.7 𝛾𝐴 = 0.339 𝑛𝑚
𝐾
0.339+0.3711
𝑉𝐴𝐵 = = 0.3525 𝑛𝑚
2
𝐸𝐴𝐵
= √344.7(78.6) = 164.6
𝐾
𝐾𝑇 298
= 164.6 = 1.81 :
𝐸𝐴𝐵

De la figura 2.5.

5
 𝐾
𝑓 (𝐸 𝑇 ) = 0.62
𝐴𝐵
Reemplazando los datos calculados en la Ec. 1

𝐷𝐴𝐵 = 8.496𝑥10−5 𝑚2 /𝑠

d) 𝑇 = 303 𝐾
𝑃𝑇 = 101.3 𝑥103 𝑁⁄𝑚2
𝑔
𝑀𝐴 = 98.1381 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑎 𝐴: 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
𝑔
𝑀𝐵 = 29 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑎 𝐵: 𝐴𝑖𝑟𝑒
𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 = 383.8 𝐾

𝐸𝐵
= 78.6 𝛾𝐵 = 0.3711 𝑛𝑚
𝐾
𝛾 = 1.18𝜈 1/3
𝐸
= 1.21𝑇𝐸𝐵
𝐾
𝐷𝐴𝐵 = 0.8610−5 𝑚2 /𝑠

e) 𝐷𝐴𝐵 = 0.74𝑥10−5 𝑚2 /𝑠

2.4. Se informa que la difusividad del dióxido de carbono en helio es 𝟓. 𝟑𝟏(𝟏𝟎−𝟓 )𝒎𝟐 /𝒔 a 1 atm. Std., 3.2 °C.
Calcule la difusividad a 1 atm., 225 °C. Valor informado = 𝟏𝟒. 𝟏𝟒(𝟏𝟎−𝟓 )𝒎𝟐 /𝒔 [Seager, Geertson y Giddings: J.
Chem. Eng. Data, 8, 168(1963).
Solucion:

DAB1 = 5.31(10−5 )𝑚2 /𝑠

Pt1 = 1 atm.
T1 = 3.2 °C + 273 = 276.2 k

1 1 1 1
10−4 (1.084 − 0.249√𝑀 + 𝑀 )𝑇1 3/2 √𝑀 + 𝑀
𝐴 𝐵 𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵1 = … (1)
𝐾𝑇
𝑃𝑡1 (𝑟𝐴𝐵 )2 𝑓( 𝜀 1 )1
𝐴𝐵

Para el CO2
𝜀
(𝐾)𝐶𝑂2 = 195.2 𝑘

Para el H2
𝜀
(𝐾)𝐻2 = 59.7 𝑘

6
 𝜀𝐴𝐵
= √(195.2)(59.7) = 107.9511 𝑘
𝐾
𝐾 ∗ 𝑇1 276.2 𝑘
= = 2.3254
𝜀𝐴𝐵 107. 9511 𝑘
𝐾 ∗ 𝑇1
𝑓( ) = 𝑓(2.559) = 0.482
𝜀𝐴𝐵
Para:
Pt = 1 atm.
T2 = 225°C + 273 = 498 k
𝐾 ∗ 𝑇2 498 𝑘
= = 4.613
𝜀𝐴𝐵 107. 9511 𝑘
𝐾 ∗ 𝑇2
𝑓( ) = 𝑓(4.613) = 0.438
𝜀𝐴𝐵

1 1 1 1
10−4 (1.084 − 0.249√𝑀 + 𝑀 )𝑇1 3/2 √𝑀 + 𝑀
𝐴 𝐵 𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵2 = … (2)
𝐾𝑇
𝑃𝑡2 (𝑟𝐴𝐵 )2 𝑓( 𝜀 2 )2
𝐴𝐵

Dividiendo (1) entre (2)

𝑇1 3/2
𝐾𝑇 𝐾𝑇
𝐷𝐴𝐵1 𝑓( 𝜀 1 ) 𝑇1 3/2 𝑓( 𝜀 2 )
𝐴𝐵 𝐴𝐵
= =
𝐷𝐴𝐵2 𝑇2 3/2 3/2 𝐾𝑇
𝑇2 𝑓( 𝜀 1 )
𝐾𝑇2 𝐴𝐵
𝑓( 𝜀 )
𝐴𝐵

𝐾𝑇 5.31(10−5 )𝑚2
(𝐷𝐴𝐵1 )𝑇2 3/2 𝑓( 𝜀 1 ) ∗ 0.482 498 𝑘 3/2
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐴𝐵
= 𝑠 ( )
𝐾𝑇 0.438 276.2 𝑘
𝑇1 3/2 𝑓( 𝜀 2 )
𝐴𝐵

𝑫𝑨𝑩𝟐 = 𝟏. 𝟒𝟏𝟒𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝟐 /𝒔

𝑫𝑨𝑩𝟐 = 𝟏𝟒. 𝟏𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝟐 /𝒔

2.5. Se está difundiendo amoniaco a través de una mezcla gaseosa estancada que consta de un tercio de
nitrógeno y dos tercios de hidrógeno en volumen. La presion total es 30 lbf/ in2 abs (206.8 kN/m2) y la
temperatura 130 °F (54 °C). Calcule la rapidez de difusión del amoniaco a través de una pelicula de gas de 0.5 mm.
de espesor cuando el cambio en la concentración a través de la película es de 10 a 5% de amoniaco en volumen.
7
Solución:
Especies: Para el amoniaco:

Amoniaco (A) %V(A)1 = 10%

Nitrógeno (B) %V(A)2 = 5%
Hidrógeno (C)

Mezcla:
1
V (B) = 3 𝑉𝑇

2
V (C) = 3 𝑉𝑇
Pt = 206. 8 KPa.
T = 54 °C + 273 = 327 k
Z = 0.0005 m
𝑀̅𝐻 = 2𝑔/𝑚𝑜𝑙
2
𝑀̅𝑁 = 2𝑔/𝑚𝑜𝑙
2
̅𝑁𝐻 = 2𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀 3
Hallando 𝐷𝑁𝐻3 −𝑁2

rNH3 = 0.2900 nm
rH2 = 0.3798 nm

0.2900 + 0.3798
𝑟𝑁𝐻3 − 𝑁2 =
2

𝑟𝑁𝐻3 − 𝑁2 = 0.3349 𝑛𝑚

𝜀
(𝐾)𝑁𝐻3 = 558.3 𝑘

𝜀
(𝐾)𝑁2 = 71.4 𝑘
𝜀
( ) = √(558.3𝑘)(71.4𝑘) = 199.656 𝑘
𝐾 𝑁𝐻3 −𝑁2

𝐾∗𝑇 327 𝑘
= = 1.6378
𝜀𝑁𝐻3 −𝑁2 199.656 𝑘

𝐾∗𝑇
𝑓( ) = 𝑓(1.6378) = 5.8
𝜀𝑁𝐻3 −𝑁2

1 1 1 1
10−4 (1.084 − 0.249√𝑀 + 𝑀 )𝑇 3/2 √𝑀 + 𝑀
𝐴 𝐵 𝐴 𝐵
𝐷𝑁𝐻3 −𝑁2 =
𝐾𝑇
𝑃𝑡 (𝑟𝐴𝐵 )2 𝑓(𝜀 )
𝐴𝐵

8
 1 1 1 1
10−4 (1.084 − 0.249√34 + 28 )(327𝑘)3/2 √34 + 28
𝐷𝑁𝐻3 −𝑁2 =
(206.8 𝐾𝑃𝑎)(0.3349𝑥10−3 𝑚)2 (5.8)

𝐷𝑁𝐻3 −𝑁2 = 0.1145𝑥10−5 𝑚2 /𝑠

Hallando 𝐷𝑁𝐻3 −𝐻2

𝑟𝑁𝐻3 + 𝑟𝐻2 0.2900 + 0.2827

𝑟𝑁𝐻3 − 𝐻2 = = = 0.2864 𝑛𝑚.
𝜀
2 2
(𝐾)𝑁𝐻3 = 558.3 𝑘

𝜀
(𝐾)𝐻2 = 59.7 𝑘

𝜀
( ) = √(558.3𝑘)(59.7𝑘) = 182.566 𝑘
𝐾 𝑁𝐻3 −𝐻2
𝐾∗𝑇 327 𝑘
= = 1.791
𝜀𝑁𝐻3 −𝐻2 182.566 𝑘

𝐾∗𝑇
𝑓( ) = 𝑓(1.791) = 0.38
𝜀𝑁𝐻3 −𝐻2

1 1 1 1
10−4 (1.084 − 0.249√34 + 2 )(327𝑘)3/2 √34 + 2
𝐷𝑁𝐻3 −𝐻2 =
(206.8 𝐾𝑃𝑎)(0.2864𝑥10−3 𝑚)2 (0.38)

𝐷𝑁𝐻3 −𝐻2 = 6.026𝑥10−5 𝑚2 /𝑠

1
𝐷𝐴,𝑚 =
𝑦𝑖 ′
∑𝑛𝑖=𝐵
𝐷𝐴,𝑖
1
𝐷𝐴,𝑚 = ′
𝑦𝐵 𝑦𝐶 ′
+
𝐷𝐴,𝐵 𝐷𝐴,𝐶
1
𝐷𝐴,𝑚 =
0.333 0.667
−5 +
0.1145𝑥10 6.026𝑥10−5
𝐷𝐴,𝑚 = 0.3312𝑥10−5 𝑚2 /𝑠

Hallando: 𝑃̅𝐴1 y 𝑃̅𝐴2

- 𝑃̅𝐴1 = %𝑉𝐴1 ∗ 𝑃𝑡 = (0.10) ∗ (206.8 𝐾𝑃𝑎) = 20.68 𝐾𝑃𝑎

- 𝑃̅𝐵1 = 186. 12 𝐾𝑃𝑎
- 𝑃̅𝐴2 = %𝑉𝐴2 ∗ 𝑃𝑡 = (0.05) ∗ (206.8 𝐾𝑃𝑎) = 10.34 𝐾𝑃𝑎
- 𝑃̅𝐵
2
= 196. 46 𝐾𝑃𝑎
9
 𝑃̅𝐵2 − 𝑃̅𝐵1 196.49 𝐾𝑃𝑎 − 186.12 𝐾𝑃𝑎
𝑃̅𝐵,𝑚 = = = 191.243 𝐾𝑃𝑎
𝑃̅𝐵2 ln (
196.46 𝐾𝑃𝑎
)
ln ( ̅ ) 186.12𝐾𝑃𝑎)
𝑃𝐵
1
(0.3312𝑥10−5 𝑚2 /𝑠)(20.68𝐾𝑃𝑎 − 10.34𝐾𝑃𝑎)𝑥206.8𝑥103 𝐾𝑃𝑎
𝑁𝐴 =
𝑃𝑎 ∗ 𝑚3
8.314 𝑥 0.0005𝑚 𝑥 191.243𝐾𝑃𝑎 𝑥 327𝑘
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘

𝑵𝑨 = 𝟐. 𝟕𝟐𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝑲𝒎𝒐𝒍/𝒎𝟐 𝒔

2.6) Calcule las siguientes difusividades líquidas:

a) Alcohol etílico en soluci6n acuosa diluida, 10 °C.
Solución:
𝜑𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 2.26
𝜈𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 = 2 ∗ 𝜈𝐶 + 6 ∗ 𝜈𝐻 + 𝜈𝑂 = (2 ∗ 0.0148 + 6 ∗ 0.0037 + 0.0074)
𝑚3
𝜈𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜 = 0.0592 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
µ10°𝐶
𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1.31𝑥10
−3
𝑚.𝑠
𝑇 = 10°𝐶 = 283.15𝐾
(117.3𝑥10−18 )∗(𝜑∗𝑀𝐵 )0.5 ∗𝑇
𝐷𝐴𝐵 = µ∗𝜈 0.6
(117.3𝑥10−18 )∗(2.26∗18)0.5 ∗283.15 𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = = 8.82𝑥10−10
1.31𝑥10−3 ∗0.05920.6 𝑠
2
−10 𝑚
𝐷𝐴𝐵 = 8.82𝑥10 𝑠
b) Tetracloruro de carbono en soluci6n diluida en alcohol metílico, 15°C [valor observado= l.69x105)
cm/s].
𝜑𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 1.9
𝑚3
𝜈𝐶𝐶𝑙4 = 𝜈𝐶 + 4 ∗ 𝜈𝐶𝑙 = 0.0148 + 4 ∗ 0.0246 = 0.1132 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
µ𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0.56𝑥10−3 𝑚.𝑠
𝐾𝑔
𝑀𝑠𝑡𝑒 = 32
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑇 = 15°𝐶 = 188.15𝐾

(117.3𝑥10−18 )∗(𝜑∗𝑀𝐵 )0.5 ∗𝑇

𝐷𝐴𝐵 = µ∗𝜈 0.6

(117.3𝑥10−18 )∗(1.9∗32)0.5 ∗288.15 𝑚2

𝐷𝐴𝐵 = = 1.74𝑥10−9
0.56𝑥10−3 ∗01.11320.6 𝑠

10
 𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 1.74𝑥10−9 𝑠

2.7) Según se informa en Int. Crit. Tubles, 5,63, la difusividad del bromoformo en soluci6n diluida en acetona a 25
°C, es 2.90 (10-5) cm2/s. Calcule la difusividad del ticido benzoico en solución diluida en acetona a 25 °C. Valor
informado [Chang y Wilke, J. Phys. Chem., 59, 592 (1955)= 2.62 cm2/s.]
Solución:

(117.3𝑥10−18 )∗(𝜑∗𝑀𝐵 )0.5 ∗𝑇

𝐷𝐴𝐵 = µ∗𝜈 0.6
ℎ𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜:
(117.3𝑥10−18 )∗(𝜑∗𝑀𝐵 )0.5 ∗𝑇
𝑘= µ
𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 µ 𝑠𝑒 𝑎𝑝𝑟𝑥𝑖𝑚𝑎 𝑎𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎

𝑘 𝑘
𝐷𝐴𝐵 = 𝜈 0.6
− −(1); 𝐷𝐶𝐵 = 𝜈 0.6
− −(2)
𝐴 𝐶

𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 (19 𝑦 (2):

𝜈 0.6
𝐷𝐶𝐵 = 𝐷𝐴𝐵 ∗ (𝜈𝐴)
𝐶
𝑚2 0.0989 0.6
𝐷𝐶𝐵 = 2.90𝑥10−9 ∗ ( 0.125 )
𝑠
2
−9 𝑚
𝐷𝐶𝐵 = 2. .51𝑥10 𝑠

2.8 Calcule la rapidez de difusión del NaCl a 18 °C, a través de una película de agua estancada de 1mm de
espesor; cuando las concentraciones son de 20 y 10 %; respectivamente, en cada lado de la película.
Solución:
Datos:
𝐷(𝑁𝑎𝐶𝑙)(𝐻2𝑂) = 1.21 ∗ 10−9 𝑚2 /𝑠 (Tabla 2.4 de Robert Treybal)

Z=1mm= 0.001m MNaCl =58.4998 g/mol

T= 18°C MH2O = 18.02 g/mol

1° Trabajando con concentraciones al 20% en peso:

 Hallando la fracción por mol de NaCl

0.2/58.4998
𝑋𝑁𝑎𝐶𝑙 = = 0.0715
0.2 0.8
+
58.4998 18.02
Donde:
𝑋𝐻2𝑂 = 1 − 𝑋𝑁𝑎𝐶𝑙
11
 𝑋𝐻2𝑂 = 1 − 0.07515
𝑋𝐻2𝑂 = 0.9285
 Hallando 𝑀1 :

1
𝑀1 = 0.2 0.8 = 20.93957 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙
+
58.4998 18.02

Hallando la 𝜌𝑁𝑎𝐶𝑙 al 20% a T = 18°C

T °C 𝜌
10 1152.54
18 𝜌𝑁𝑎𝐶𝑙
25 1145.33

Fuente: Perry, J. H. Manual del Ingeniero Químico. 3ª edición, UTHEA. México, 1966.

Tabulando: 𝜌𝑁𝑎𝐶𝑙 = 1499.175 𝑘𝑔/𝑚3

𝜌
 Halando la relación de (𝑀)
1
𝜌 1499.175 𝑘𝑔/𝑚3
(𝑀 ) = = 71.595 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑚3
1 20.93957 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙

2° Trabajando con concentraciones al 10% en peso:

 Hallando la fracción por mol de NaCl

0.1/58.4998
𝑋𝑁𝑎𝐶𝑙 = = 0.03309
0.1 0.9
+
58.4998 18.02
Donde:
𝑋𝐻2𝑂 = 1 − 𝑋𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑋𝐻2𝑂 = 1 − 0.03309
𝑋𝐻2𝑂 = 0.96691
 Hallando 𝑀1 :

1
𝑀1 = 0.1 0.9 = 19.3596 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙
+
58.4998 18.02

Hallando la 𝜌𝑁𝑎𝐶𝑙 al 10% a T = 18°C

T °C 𝜌
10 1074.265
12
 18 𝜌𝑁𝑎𝐶𝑙
25 1068.885

Fuente: Perry, J. H. Manual del Ingeniero Químico. 3ª edición, UTHEA. México, 1966.

Tabulando: 𝜌𝑁𝑎𝐶𝑙 = 1071.754 𝑘𝑔/𝑚3

𝜌
 Halando la relación de (𝑀)
2

𝜌 1071.754 𝑘𝑔/𝑚3
( ) = = 55.360 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑚3
𝑀 2 19.3596 𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙

𝜌 𝜌 𝜌
3° Una vez obtenido (𝑀) y (𝑀) ; encontramos (𝑀)
1 2 𝑎𝑣
𝜌 𝜌
𝜌 (𝑀) + (𝑀)
1 2
( ) =
𝑀 𝑎𝑣 2
𝜌 71.595 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑚3 + 55.360 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑚3
( ) = = 𝟔𝟑. 𝟒𝟕𝟕𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒎𝟑
𝑀 𝑎𝑣 2

4° Encontramos 𝑋𝐻2𝑂𝑀
(𝑋𝐻20𝑀 )2 − (𝑋𝐻20𝑀 )1
𝑋𝐻20𝑀 =
𝐿𝑛((𝑋𝐻20𝑀 )2 /(𝑋𝐻20𝑀 )1 ))

0.96691 − 0.9285
𝑋𝐻20𝑀 = = 𝟎. 𝟗𝟒𝟕𝟔
𝐿𝑛(0.96691/0.9285)
5° Teniendo todos nuestros datos procedemos a aplicar la Ec. 2.41
𝐷(𝑁𝑎𝐶𝑙)(𝐻2𝑂) 𝜌
𝑁𝑁𝑎𝐶𝑙 = ( ) (𝑋 − 𝑋𝑁𝑎𝐶𝑙 1 )
𝑍 𝑋𝐻20𝑀 𝑀 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑣 𝑁𝑎𝐶𝑙 2
10−9 𝑚2 63.4775𝑘𝑚𝑜𝑙
(1.21 ∗ 𝑠 )∗( ) ∗ (0.0715 − 0.03309)
𝑚3
𝑁𝑁𝑎𝐶𝑙 =
0.001𝑚 ∗ 0.9476

13
 𝑵𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝟑. 𝟏𝟏𝟑𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟔 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒎𝟐 𝒔

2.9 A 1 atm, 100 °C, la densidad del aire es = 𝟎. 𝟗𝟒𝟖𝟐 𝐤𝐠/𝒎𝟑 ; la viscosidad es = 𝟐. 𝟏𝟖(𝟏𝟎−𝟓 )𝒌𝒈/𝒎 s;
conductividad térmica = 0.0317 W/m. K, y el calor específico a presión constante = 1.047 kJ/kg. K. A 25 °C, la
viscosidad = l.79 (𝟏𝟎−𝟓 ) kg/m. s

a) Calcular la viscosidad cinemática a 100 °C, 𝒎𝟐 /s.

b) Calcular la difusividad térmica a 100 °C, 𝒎𝟐 /s.
c) Calcular el número de Prandtl a 100 °C.
d) Suponiendo que para el aire a 1 atm, Pr = Sc y que Sc = constante al cambiar la temperatura, calcular D para el
aire a 25 “C. Comparar con el valor de D para el sistema 0,-N, a 1 atm std, 25 °C (tabla 2.1).

SOLUCION

a) Hallando la viscosidad cinemática 𝜆:

𝜇
𝜆=
𝜌

2.18 ∗ 10−5 𝑘𝑔/𝑚. 𝑠

𝜆=
0.9482 𝑘𝑔/𝑚3

𝝀 = 𝟐. 𝟐𝟗𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝟐 /𝒔

b) Hallando la difusividad térmica 𝛼:

𝑘
α=
𝐶𝑝 𝜌

0.0317 𝑊/𝑚. 𝑠
α=
(1.047 𝐾𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)(0.9482𝑘𝑔/𝑚3 )

𝑊 𝑚2
α = 0.03193
𝐾𝐽

𝛂 = 𝟑. 𝟏𝟗𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝟐 /𝒔

c) Hallando el número de Prandtl Pr:

𝐶𝑝 𝜇
Pr =
𝑘
14
 (1.047 𝐾𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)(2.18 ∗ 10−5 𝑘𝑔/𝑚. 𝑠)
Pr =
0.0317 𝑊/𝑚. 𝐾

𝐏𝐫 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟏𝟔𝟏

d) Hallando la difusividad D :

Pr = Sc = 0.15161 T = 25°C P= 1 atm

Sc = número de Schmidt
𝜇
𝑆𝑐 =
𝜌𝐷

𝜇 2.18 ∗ 10−5 𝑘𝑔/𝑚. 𝑠

𝐷= =
𝜌 𝑆𝑐 (0.9482 𝑘𝑔/𝑚3 )(0.16161)

𝑫 = 𝟏. 𝟒𝟐𝟐𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝟐 /𝒔

De la tabla 2.1:
𝑂2 − 𝑁2 − − − −→ 𝐷 = 1.81 ∗ 10−5 𝑚2 /𝑠

2.11 Un cristal de sulfato de cobre, 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 . 𝟓𝑯𝟐 𝑶, cae en un tanque grande de agua pura a 20 °C. Calcule la
rapidez con la cual se disuelve el cristal y calcule el flux de 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 , de la superficie del cristal hacia la solución.
Hágase lo mismo, pero ahora calcúlese el flux del agua.

Datos y suposiciones:
La difusión molecular sucede a través de una película de agua uniforme, de 0.0305
mm de espesor, que rodea al cristal. En la parte interna de la película, adyacente a la superficie del cristal, la
concentración del sulfato de cobre es su valor de solubilidad, 0.0229 fracción mol de 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ., (densidad de la
solución = 1 193 kg/𝒎𝟑 ). La superficie externa de la película es agua pura. La difusividad del 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ., es
𝟕. 𝟐𝟗(𝟏𝟎−𝟏𝟎 )𝒎𝟐 /𝒔.
SOLUCION:

Para el 𝐶𝑢𝑆𝑂 puro:

 Temperatura = 293 K
 Peso molecular del 𝐶𝑢𝑆𝑂4= 160
0.0229∗160+0.9771∗18
𝑀𝑎𝑣𝑔 = = 21.2518
1
𝜌 1193
( ) = = 𝟓𝟖. 𝟏𝟑𝟔
𝑀 1 21.2518

Para el agua pura:

15
 𝜌 1000
( ) = = 𝟓𝟓. 𝟓𝟔
𝑀 2 18

58.136 + 55.56
(𝜌/𝑀)𝑎𝑣𝑔 = = 56.848
2

𝐷𝐴𝐵 = 7.29(10−10 ) 𝑚2 /𝑠

Asumimos: Agua no difusora

𝜌 (1 − 𝑋𝐴3 )
𝐷𝐴𝐵 𝑥 (𝑀) 𝑥 𝑙𝑛 [ ]
2 (1 − 𝑋𝐴1 )
𝑁𝐴 =
𝑍
(1 − 0)
7.29(10−10 ) 𝑥56.848 𝑥 𝑙𝑛 [ ]
(1 − 0.229)
𝑁𝐴 =
0.0305 ∗ 10−3

𝑵𝑨 = 𝟑. 𝟏𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒎𝟐 𝒔

16