MARTES

8-11 A.M.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

(Universidad del Perú, Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUIMICA 07.2

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
SEMESTRE ACADEMICO 2018 - 1

GASES

NOMBRE DEL PROFESOR: Ing. Agerico Pantoja Cadillo.

INTEGRANTES:

1. Alfaro Quispe, Lizbeth Código:17070082

2. León Jiménez Daniel Armando Código:17070014

FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 11/09/18

FECHA DE ENTREGA: 18/09/2018

Lima, Ciudad Universitaria

2 Laboratorio de Química Orgánica

ÍNDICE

1. Resumen……………………………………………………………………

2. Objetivos…………………………………………………………………..

3. Fundamento Teórico ………………………………………………….….

4. Procedimiento experimentales…..……………………….………...…

5. Cálculos experimentales…………………………………………………

6.1 Grupo 1………………………………………………………………..

6.2 Grupo 2……………………………………………………………….

6. Conclusiones ……………………………………………………………..

7. Discusión de resultados………………………………………………….

8. Cuestionario………………………………………………………………

9. Bibliografía……………………………………………………………….

10. Apéndice…………………………………………………………………..
3 Laboratorio de Química Orgánica

1. RESUMEN

2. OBJETIVOS

 Calcular la capacidad calorífica de un sistema.

 Determinar el calor de neutralización a partir de una solución de NaOH Y HCl

3. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

3.1 Termoquímica:
Es una de las ramas de la fisicoquímica, la cual estudia los efectos térmicos que
acompañan a los procesos fisicoquímicos. Hay una gran variedad de estos procesos
que envuelven cambios de energía térmica, clasificándose en endógenos y
exoenergéticos, según absorban o produzcan energía.

3.2 Calor de reacción

Se denomina calor de reacción a la cantidad de energía calorífica que el Sistema ha
de ceder o absorber para que la temperatura permanezca contaste durante la reacción
Si el medio exterior recibe energía la reacción se denomina exotérmica y tiene signo (-
), y si el sistema absorbe energía se llama endotérmica y tiene signo (+).
Si la reacción es a volumen constante las reacciones pueden ser: entre solidos o
líquidos sin desprender gases, entre gases en donde el número de moles es contante
y en los que el recipiente está cerrado.
Si se produce a presión constante, el calor de reacción es igual a la variación de la
entalpia.
Dicho calor se mide usando los calorímetros, a una presión o volumen constante, en
donde se aplica la siguiente ecuación:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑄 = 𝑚. 𝐶𝑒. ∆𝑇
Dónde:
M: masa de la sustancia
Ce: Calor especifico de la sustancia

∆T: Cambio de la temperatura

4 Laboratorio de Química Orgánica

3.3 Calor de neutralización:

Es el calor producido en la reacción de neutralización de un mol de ácido, en solución
acuosa, por un mol de una base, también en solución.

En los casos que la neutralización se dé entre bases fuertes (NaOH, KOH,….) con
ácidos fuertes (HCl, HNO3) el calor de reacción es independiente de la naturaleza de
los componentes.

En caso que sea una neutralización de un ácido o base débil el calor de reacción a
presión constante puede ser algo menor a causa de la absorción ¿de calor que tiene
lugar en el proceso de disociación del ácido o base débiles.

4. PROCEDIMIENTO EXPERI MENTAL

5. CÁLCULOS EXPERIMENTALES

6. CONCLUSIONES

7. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
5 Laboratorio de Química Orgánica

8. CUESTIONARIO

a) Explicar brevemente sobre los distintos tipos de calores de

neutralización.
La ley de Hess establece que “La entalpía estándar de una reacción es la suma de las
entalpías estándar de las reacciones individuales en las que se puede descomponer’’
(Atkins, 1999, p. 71).

De allí se puede deducir lo siguiente:

El cambio total de la energía para una reacción química es independiente de la ruta

por la cual la reacción ocurre, con tal que las condiciones iniciales y finales sean
iguales.

Ejemplo:

La reacción de síntesis del acetileno, C2H2, es:

2 C(grafito) + H2(g) → C2H2(g)

Calcula su variación de entalpía a partir de las siguientes ecuaciones:

 C(grafito) + O2(g) → CO2(g); ΔH a = -393,5 kJ

𝟏
 H2(g) + 𝟐 O2(g) → H2O(l); ΔH b =-285,8 kJ

 2 C2H2(g) + 5 O2(g) → 4 CO2(g) + 2 H2O(l); ΔH c =-2598,8 kJ

Necesitamos obtener una ecuación que contenga sólo C y H2 en el primer miembro y

C2H2 en el segundo, por lo que es preciso eliminar O2, CO2y H2O. Dicha ecuación puede
obtenerse a partir del algoritmo:

𝟏
2(a) + (b) - (c)
𝟐

Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las ecuaciones intermedias y sus
entalpías:

2 C(grafito)+ 2 O2(g) → 2 CO2(g)

6 Laboratorio de Química Orgánica

H2(g)+ 1/2 O2(g) → H2O(l)

2 CO2(g) + H2O(l) → C2H2(g) + 5/2 O2(g)

________________________________________
2 C(grafito) + H2(g) → C2H2(g)

La variación de entalpía de la reacción es

𝟏
DH = 2(ΔH a) + (ΔH b) - 𝟐(ΔH c) = 226,6 kJ

De allí se nota que el valor de la variación de entalpia no es ajeno a los cambios que se haga
en el aumento o disminución de moles de la reacción, pudiendo multiplicar a Δ H° el valor
algebraico al cual se le somete a dicha reacción, y que ΔH°reacción es independiente de
estas, pues la Ley de Hess basa su principio en que la variación de la entalpia es una función
de estado.

b) Establezca la relación entre ∆H y ∆U para una reacción en fase

gaseosa, y determine el ∆H y ∆U para la obtención del amoniaco a
partir de sus elementos en fase gaseosa.

Para una fase gaseosa la relación es:

∆H = ∆U + ∆(PV)

Donde ∆n es el incremento de moles gaseosos durante la reacción, es decir

∆n = n (productos gaseosos) – n (reaccionantes gaseosos)

Para la obtención del amoniaco:

N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)

La ∆H = -46.2 kJ/mol a 25°C

Luego, ∆n= 2 – (3+1) = -2

Calculamos ∆U

∆H = ∆U + ∆nRT

∆U = ∆H - ∆nRT
7 Laboratorio de Química Orgánica

∆U = -46.2 kJ/mol – (2)(8.31J/mol.K)(293.15K)

∆U = -51.07 kJ/mol

c) Indique el procedimiento a seguir para determinar el ∆H de una

reacción temperaturas diferentes de la estándar.

Se sabe que:

∆Hreacción = Hproductos - Hreaccionantes

Se procede a diferenciar la ecuación respecto a la temperatura absoluta a

presión constante,
𝜕(∆H) 𝜕𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝜕𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
( )𝑝 = ( )𝑝 − ( )𝑝
𝜕𝑇 𝜕𝑇 𝜕𝑇

Del Primer Principio de Termodinámica, el cambio en la entalpía con respecto a la

temperatura a presión constante, es su capacidad calorífica a presión constante; luego

𝜕(∆H)
( ) 𝑝 = Cp(productos) − 𝐶𝑝(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)
𝜕𝑇

𝜕(∆H)
( 𝜕𝑇
) = ∆Cp (I)

Que es la ecuación de Kirchhoff. También se puede obtener la ecuación para ∆E con T:

𝜕(∆E)
( ) 𝑣 = ∆Cv
𝜕𝑇

Siendo ∆Cp constante e integramos para dos temperaturas T 2 y T1:

2 𝑇2
∫ 𝜕(∆H) = (∆Cp) ∫ 𝜕𝑇
1 𝑇1

∆H2 − ∆H1 = ∆Cp(T2 − T1)

∆H2 = ∆H1 + ∆Cp(T2 − T1)

8 Laboratorio de Química Orgánica

Cp no es un valor constante así que expresamos la capacidad calorífica según

la relación empírica:

Cp = a + b.T+ c.T2

Donde “a”, “b” y “c” son valores que se encuentran en tablas para 300-1500 K,
ahora sumamos las ecuaciones de capacidades caloríficas para cada uno de
los productos:

∆Cp= ∆a + ∆b.T + ∆c.T2 (II)

Donde ∆a es la suma de los valores de “a” de las ecuaciones de cada uno de

los productos, menos la suma de los valores de “a” de las ecuaciones de los
cuerpos reaccionantes.

Sustituyendo ∆Cp por la ecuación (II) en la ecuación (I) e integrando:

∫ 𝜕(∆H) = ∫ ∆Cp. 𝜕𝑇

∆H = ∆Ho + ∫ ∆Cp. 𝜕𝑇

∆H = ∆Ho + ∫( ∆a + ∆b. 𝑇 + ∆c. 𝑇 2 )𝜕𝑇

1 1
∆H = ∆Ho + ∆a. 𝑇 + ∆b. 𝑇 2 + ∆c. 𝑇 3
2 3

De este modo la entalpía (∆H) se expresa en función de la temperatura

absoluta y las constantes ∆Ho, a, b y c.

9. BIBLIOGRAFÍA

10. “Fisicoquimica” – Curso Basico para profesionales científicos Sexta Edicion (pag.)
11. https://www.ecured.cu/Termoqu%C3%ADmica
9 Laboratorio de Química Orgánica

12. APÉNDICE