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Cuadro de Medicamentos 2013 PDF
Cuadro de Medicamentos 2013 PDF
Cuadro Nacional de
Medicamentos Básicos
9na. revisión
Año 2013
CUADRO NACIONAL DE MEDICAMENTOS BÁSICOS
9na.REVISIÓN
No. 00004288
CONSIDERANDO:
Que; la Constitución de la República del Ecuador manda: “Art. 32.- La salud es un derecho que garantiza el Estado, cuya realización se vincula al
ejercicio de otros derechos, entre ellos el derecho al agua, la alimentación, la educación, la cultura física, el trabajo, la seguridad social, los
ambientes sanos y otros que sustentan el buen vivir.
El Estado garantizará este derecho mediante políticas económicas, sociales, culturales, educativas y ambientales; y el acceso permanente,
oportuno y sin exclusión a programas, acciones y servicios de promoción y atención integral de salud, salud sexual y salud reproductiva. La
prestación de los servicios de salud se regirá por los principios de equidad, universalidad, solidaridad, interculturalidad, calidad, eficiencia,
eficacia, precaución y bioética, con enfoque de género y generacional.”;
Que; el artículo 361 de la misma Constitución de la República ordena que el Estado ejercerá la rectoría del Sistema de Salud a través de la au-
toridad sanitaria nacional y como tal, será responsable de formular la política nacional de salud, y normará, regulará y controlará todas las
actividades relacionadas con la salud, así como el funcionamiento de las entidades del sector;
Que; el numeral 7 del artículo 363 de la Carta Magna ordena que el Estado será responsable de garantizar la disponibilidad y acceso a medi-
camentos de calidad, seguros y eficaces, regular su comercialización y promover la producción nacional y la utilización de medicamentos
genéricos que respondan a las necesidades epidemiológicas de la población, y que en el acceso a medicamentos, los intereses de la salud
pública prevalecerán sobre los económicos y comerciales;
Que; el segundo inciso del artículo 17 de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Salud, determina que las resoluciones del Consejo Nacional de
Salud, como resultado de la concertación sectorial, serán de cumplimiento obligatorio por todos los integrantes del Sistema;
Que; el artículo 28 de la Ley Ibídem preceptúa que el Ministerio de Salud Pública, con el apoyo del Consejo Nacional de Salud, dispondrá las me-
didas que permitan garantizar la disponibilidad de medicamentos esenciales e insumos en el país.
Promoverá la producción nacional y garantizará el uso de productos genéricos y organizará instancias y procesos de provisión común de los
mismos, de acuerdo con el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos que se elaborará según la nomenclatura internacional aprobada
por la Organización Mundial de la Salud, el mismo que será de aplicación obligatoria por las entidades del sector, con resguardo de su cali-
dad, seguridad y eficacia y al menor costo posible;
Que; el artículo 6 de la Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos Genéricos de Uso Humano, prevé que las
entidades del sector público que tengan a su cargo prestaciones y programas de salud, están obligadas a adquirir exclusivamente medica-
mentos genéricos, de acuerdo al Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos que será elaborado por el Consejo Nacional de Salud (…);
Que; la letra a) del artículo 42 del Reglamento General a la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Salud, determina que la Comisión de Medica-
mentos e Insumos tiene, entre otras funciones, elaborar y actualizar el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos y su registro terapéutico,
de conformidad con las normas vigentes;
Que; el Presidente Constitucional de la República, con Decreto Ejecutivo No. 1272 de 22 de agosto de 2012, designa a la Magíster Carina Vance
Mafla como Ministra de Salud Pública, ratificada, entre otros Ministros, con Decreto Ejecutivo No. 2 de 24 de mayo de 2013;
Que; con Acuerdo Ministerial No. 00000152 de 24 de febrero de 2011, se publicó la Octava Revisión del Cuadro Nacional de Medicamentos Bási-
cos, elaborada por la Comisión de Medicamentos e Insumos del Consejo Nacional de Salud y aprobada por el Directorio el 03 de febrero de
2011;
Que; el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos contiene los medicamentos esenciales necesarios para cubrir las necesidades de salud de la
mayoría de la población; y,
Que; en sesión ordinaria No. 29-2013 de la Comisión Nacional de Medicamentos e Insumos del 5 de agosto del 2013, se aprueba la Novena Revisión
del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos.
EN EJERCICIO DE LAS ATRIBUCIONES LEGALES CONFERIDAS POR LOS ARTICULOS 151 Y 154, NUMERAL 1 DE LA CONSTITUCIÓN DE LA REPÚBLICA DEL
ECUADOR Y POR EL ARTÍCULO 17 DEL ESTATUTO DEL RÉGIMEN JURÍDICO Y ADMINISTRATIVO DE LA FUNCIÓN EJECUTIVA
ACUERDA:
Art. 1.- Publicar la Novena Revisión del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos, elaborada por la Comisión Nacional de Medicamentos e Insu-
mos del Consejo Nacional de Salud y remitida por el Director Ejecutivo del Consejo Nacional de Salud el 11 de septiembre de 2013 con Oficio
No. CONASA-DE-2013-0128-OF.
Art. 2.- Dejar insubsistente la Octava Revisión del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos.
Art. 3.- El presente Acuerdo Ministerial entrará en vigencia a partir de su publicación en el Registro Oficial y de su ejecución encárguese a la
Subsecretaría Nacional de Gobernanza de la Salud Pública a través de la Dirección Nacional de Medicamentos e Insumos Estratégicos.
A02A ANTIÁCIDOS
Sólido oral 20 mg x x x O
Omeprazol
A02BC01 Sólido oral (polvo) 10 mg/5ml x x x O
Sólido parenteral 40 mg H x x P
A03F PROPULSIVOS
A03FA Propulsivos
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
A06 LAXANTES
A06A LAXANTES
A06AG Enemas
A07AA Antibióticos
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
A07D ANTIPROPULSIVOS
A07DA Antipropulsivos
A10BA Biguanidas
(1.25 mg - 5 mg)
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
•Zinc •3 - 8 mg/5 ml
pueden adherir otros componentes siempre y cuando se cumpla con los requisitos aquí detallados.
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
•Tiamina B1 • 4 - 6 mg
•Piridoxina B6 • 1 - 5 mg
•Tiamina B1 • 100 mg
•Piridoxina B6 • 100 mg
•Cianocobalamina B12 • 1 mg
•Tiamina B1 • 200 mg
•Piridoxina B6 • 50 mg
pueden adherir otras vitaminas del complejo B siempre y cuando se cumpla con los requisitos aquí detallados.
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
A12A CALCIO
A12AA Calcio
A12CB Zinc
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
B01AD Enzimas
B02 ANTIHEMORRÁGICOS
B02A ANTIFIBRINOLÍTICOS
B02AA Aminoácidos
B02BA Vitamina K
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
•Ácido ascórbico • 30 mg
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
B05BB02 Electrolitos con carbohidratos (Dextrosa en solución salina) Líquido parenteral 5 % + 0.9 % x x x P
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
C SISTEMA CARDIOVASCULAR
C01 TERAPIA CARDÍACA
C01A GLUCÓSIDOS CARDÍACOS
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
C SISTEMA CARDIOVASCULAR
C01 TERAPIA CARDÍACA
50 mg/ml
C02 ANTIHIPERTENSIVOS
C02AB Metildopa
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
C SISTEMA CARDIOVASCULAR
C02 ANTIHIPERTENSIVOS
C03 DIURÉTICOS
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
C SISTEMA CARDIOVASCULAR
C05 VASOPROTECTORES
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
II
C SISTEMA CARDIOVASCULAR
C08 BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO
(liberación prolongada)
Sólido parenteral 25 mg HE x x P
C10AB Fibratos
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
D DERMATOLÓGICOS
D01 ANTIFÚNGICOS PARA USO DERMATOLÓGICO
Líquido cutáneo 1 % x x x T
Líquido cutáneo 10 % x x x T
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
D DERMATOLÓGICOS
D05 ANTIPSORIÁSICOS
D05AA Alquitranes
D05AX52 Calcipotriol + Betametasona dipropionato Semisólido cutáneo (50 mcg + 0.5 mg)/g E x x T
D06BA Sulfonamidas
D06BA01 Sulfadiazina de plata Semisólido cutáneo 1 % x x x T
líquido cutáneo
líquido cutáneo
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
D DERMATOLÓGICOS
D10 PRODUCTOS ANTI ACNÉ
D10AE Peróxidos
o líquido cutáneo
G02A OCITÓCICOS
G02AD Prostaglandinas
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
G03AC Progestágenos
G03B ANDRÓGENOS
G03C ESTRÓGENOS
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
G03D PROGESTÁGENOS
inhalación
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
H02AB Glucocorticoides
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
J01A TETRACICLINAS
J01AA Tetraciclinas
J01CR02 Amoxicilina + Ácido clavulánico Sólido oral (polvo) (125 mg + 31.25 mg)/5ml x x x O
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
J01FA Macrólidos
400 mg/5ml x x x O
250 mg/5ml x x x O
J01FF Lincosamidas
J01GA Estreptomicinas
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
J01MA Fluoroquinolonas
ml y 20 mg/ml
40 mg/ml HE(p) x x P
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
J02AA Antibióticos
J04 ANTIMICOBACTERIAS
J04AB Antibióticos
J04AC Hidrazidas
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
+ 75 mg
J04AM06 Rifampicina + Pirazinamida + Etambutol + Isoniazida Sólido oral 165 mg + 400 mg (p) x x x O
+ 275 mg + 75 mg
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
+ 200 mg
+ 600 mg
J05AX Otros antivirales
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
II
J06B INMUNOGLOBULINAS
300 mcg
J06BB02 Inmunoglobulina antitetánica Líquido parenteral/
1500 UI/ml
J07 VACUNAS
J07AJ52 Toxoide diftérico tetánico + Vacuna pertussis (Vacuna triple DPT) Líquido parenteral x x x P
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
II
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
M SISTEMA MÚSCULO-ESQUELÉTICO
M01 PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
M SISTEMA MÚSCULO-ESQUELÉTICO
M04 PREPARADOS ANTIGOTOSOS
M05BA Bifosfonatos
N SISTEMA NERVIOSO
N01 ANESTÉSICOS
inhalación
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
N SISTEMA NERVIOSO
N01 ANESTÉSICOS
20 mg/ml
N01BB Amidas
N02 ANALGÉSICOS
N02A OPIOIDES
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
N SISTEMA NERVIOSO
N02 ANALGÉSICOS
N02A OPIOIDES
ción prolongada) 10 mg - 40 mg
Sólido oral 50 mg x x x O
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
N SISTEMA NERVIOSO
N02 ANALGÉSICOS
N02BE Anilidas
N03 ANTIEPILÉPTICOS
N03A ANTIEPILÉPTICOS
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
N SISTEMA NERVIOSO
N03 ANTIEPILÉPTICOS
N03A ANTIEPILÉPTICOS
(Liberación controlada)
N03AG01 Ácido valproico (Sal sódica) Líquido oral 200mg/ml y 375 mg/ml x x O
N04 ANTIPARKINSONIANOS
y 250 mg + 25 mg
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
N SISTEMA NERVIOSO
N04 ANTIPARKINSONIANOS
N04B AGENTES DOPAMINÉRGICOS
N04BC Agonistas dopaminérgicos
N04BC06 Cabergolina Sólido oral 0.5 mg E x x O
N04BD Inhibidores de la monoaminoxidasa B
N04BD01 Selegilina Sólido oral 5 mg E x x O
N05 PSICOLÉPTICOS
N05A ANTIPSICÓTICOS
N05AA Fenotiazinas con cadena lateral alifática
N05AA01 Clorpromazina Sólido oral 25 mg y 100 mg E x x O
Líquido parenteral 25 mg/2ml E x x P
N05AA02 Levomepromazina Sólido oral 25 mg y 100 mg E x x O
Líquido oral 40 mg/ml E x x O
Líquido parenteral 25 mg/ml E x x P
N05AN Litio
N05AN01 Litio, carbonato Sólido oral 300 mg E x x O
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
N SISTEMA NERVIOSO
N05 PSICOLÉPTICOS
N05B ANSIOLÍTICOS
N05BA Derivados de la benzodiazepina
N05BA01 Sólido oral 5 mg y 10 mg x x x O
Diazepam Líquido oral 2 mg/5ml x x x O
Líquido parenteral
5 mg/ml x x x P
N05BA12 Alprazolam Sólido oral 0.25 mg y 0.50 mg x x x O
N06 PSICOANALÉPTICOS
N06A ANTIDEPRESIVOS
N06AA Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas
N06AA09 Amitriptilina Sólido oral 10 mg - 25 mg (p) x x x O
N06AB Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
N06AB03 Fluoxetina Sólido oral 20 mg E (p) x x O
N06AB06 Sertralina Sólido oral 50 mg y 100 mg E (p) x x O
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
N SISTEMA NERVIOSO
N07 OTRAS DROGAS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO
y 250 mg/5ml x x x O
P01B ANTIPALÚDICOS
P01BA Aminoquinolinas
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
P01B ANTIPALÚDICOS
P01BC Metanolquinolinas
P02 ANTIHELMÍNTICOS
P02B ANTITREMÁTODOS
P02C ANTINEMÁTODOS
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
P02C ANTINEMÁTODOS
P02CF Avermectines
Semisólido cutáneo 1 % x x x T
(champú)
R SISTEMA RESPIRATORIO
R01 PREPARADOS DE USO NASAL
R01AD Corticosteroides
inhalación nasal
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
R SISTEMA RESPIRATORIO
R03 AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS
R03AA01 Epinefrina (adrenalina) racémica Líquido para 22.5 mg/ml (2.25 %) (p) x x x I
nebulización
inhalación
R03B OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS
R03BA Glucocorticoides
R03BB Anticolinérgicos
nebulización
de tiotropio base)
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
R SISTEMA RESPIRATORIO
R03 AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS
R03D OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIAS PARA USO SISTÉMICO
R03D A Xantinas
R05CB Mucolíticos
inhalación
R07AA02 Fosfolípidos naturales (Surfactante pulmonar) Líquido intratraqueal 200 mg/8ml HE (p) x x IT
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
S01A ANTIINFECCIOSOS
S01AA Antibióticos
Semisólido oftálmico 1 % x x x Oc
S01AD Antivirales
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
S01FA Anticolinérgicos
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
Semisólido oftálmico E x x x Oc
V VARIOS
V03 TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS
V03AN01 Oxígeno x x x I
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CUADRO NACIONAL DE MEDICAMENTOS BÁSICOS
9na.REVISIÓN
CAPÍTULO II
Medicamentos esenciales para enfermedades catastróficas
(Acorde al Acuerdo Ministerial No.00001829 Registro Oficial 798 del 27-09-2012)
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
L01B ANTIMETABOLITOS
L01BA Análogos del ácido fólico
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
50 mg/ml HE(p) x P
L01CD Taxanos
y 40 mg/ml
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
L01DA Actinomicinas
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
L01XB Metilhidrazinas
o sólido parenteral
L02BB Antiandrógenos
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
L03AB Interferones
M SISTEMA MÚSCULO-ESQUELÉTICO
M05 DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS
M05BA Bifosfonatos
sólido parenteral
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
V VARIOS
V03 TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CUADRO NACIONAL DE MEDICAMENTOS BÁSICOS
9na.REVISIÓN
CAPÍTULO III
Antídotos
CÓDIGO DESCRIPCIÓN
FORMA C* C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
II
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CUADRO NACIONAL DE MEDICAMENTOS BÁSICOS
9na.REVISIÓN
CAPÍTULO IV
Medicamentos esenciales de uso exclusivo bajo las indicaciones que se especifican
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
A09AA02 Multienzimas (pancreatina: amilasa, lipasa, proteasa) Sólido oral 150 mg (8.000 UI, E x O
Uso exclusivo en pacientes con fibrosis quística y neonatos con malformaciones de vía biliar.
A12A CALCIO
A12AA Calcio
Uso exclusivo en mujeres con alto riesgo de preeclampsia, en embarazadas que viven en
áreas donde la ingesta de calcio es baja y en pacientes que se encuentran en uso crónico de corticoides.
C SISTEMA CARDIOVASCULAR
C07 AGENTES BETABLOQUEANTES
Uso exclusivo en prevención de sangrado de várices esofágicas en pacientes con enfermedad hepática avanzada.
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
D DERMATOLÓGICOS
D03 PREPARACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y ULCERAS
D03A CICATRIZANTES
H02AA Mineralocorticoides
H02AB Glucorticoides
Uso exclusivo en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita o insuficiencia suprarrenal primaria que
requieren reemplazo glucocorticoide.
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
Uso exclusivo en pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis que no responden a calcitriol.
inhalación
J01XB Polimixinas
Uso exclusivo en pacientes con cultivo sensible a colistina y resistente a otras opciones que constan en el CNMB.
Uso exclusivo en pacientes que requieren terapia ambulatoria luego de recibir voriconazol parenteral.
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
Uso exclusivo en pacientes con aspergilosis resistente a voriconazol y cuando esté contraindicado el uso de Anfotericina B.
Uso exclusivo en pacientes HER 2 Neu positivo +++ (tres cruces ) por inmunohistoquímica o Fish positivo.
Uso exclusivo en pacientes con carcinoma de células renales, cáncer avanzado de pulmón (no microcítico) no resecable,
metastástico o recurrente. Cáncer de colon metastásico bajo estricto protocolo y degeneración macular asociada a la edad.
Uso exclusivo en pacientes con Leucemia Mieloidea Crónica con cromosoma Philadelfia positivo.
Uso exclusivo en pacientes con carcinoma de células claras de riñón estadio avanzado o metastásico
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
L02BA Antiestrógenos
L03 INMUNOESTIMULANTES
Uso exclusivo en lugares donde no se puede garantizar la cadena de frío del filgrastim
N SISTEMA NERVIOSO
N07 OTRAS DROGAS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO
N07A PARASIMPATICOMIMÉTICOS
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CÓDIGO DESCRIPCIÓN FORMA C* N. P.* N. A.* V. A.*
FARMACÉUTICA I II III
P01B ANTIPALÚDICOS
P01BD Diaminopirimidinas
J01FA Macrólidos
R SISTEMA RESPIRATORIO
R05 PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍO
R05CB Mucolíticos
R05CB13 Dornasa alfa (desoxirribonucleasa) Líquido para 2.5 mg/2.5 ml (2500 UI) E(p) x x I
inhalación
C*: Concentración / N.P.*: Nivel Prescripción / N.A.*: Nivel atención / V.A.*: Vía Administración
CUADRO NACIONAL DE MEDICAMENTOS BÁSICOS
9na.REVISIÓN
ANEXO
Glosario de Formas Farmacéuticas
FORMAS FARMACÉUTICAS ORALES
GOMAS DE MASCAR
CÁPSULAS TABLETAS/COMPRIMIDOS
MEDICAMENTOSAS POLVOS PARA USO ORAL GRANULADOS Son preparaciones acuosas
emulsiones o suspensiones
Son preparaciones Son preparaciones sólidas, Son preparaciones Son preparaciones cons- Son preparaciones cons- caracterizadas por un sabor
sólidas con una cubier- contiene una unidad de dosifi- sólidas unidosis, cuya base tituidas por partículas tituidas por agregados sóli- dulce y una consistencia
ta que puede ser dura cación de uno o más principios se compone principalmen- sólidas, libres, secas y más dos y secos de partículas viscosa. Pueden contener
o blanda, de forma y activos. Se obtienen aglome- te de goma, que están o menos finas. Contienen de polvo, suficientemente sacarosa. Su sabor dulce
capacidad variables rando por compresión un volu- destinadas a ser masticadas uno o más principios acti- resistentes para permitir su se puede obtener también
que contienen una úni- men constante de partículas y pero no tragadas. vos, con adición o no de manipulación. Los granu- utilizando otros polioles o
ca dosis de un principio están destinados a la adminis- Contienen uno o más princi- excipientes y, si es nece- lados están destinados a agentes edulcorantes.
activo y destinadas a la tración por vía oral. Se ingieren pios activos que se liberan al sario, colorantes autoriza- la administración por vía Cada dosis de un envase
DEFINICIÓN
administración oral. enteros, masticados, disueltos o masticar tras la disolución o dos y aromatizantes. Se oral. Algunos granulados multidosis se administra por
La cubierta de las cáp- dispersos en agua antes de su dispersión del o los principios administran generalmente se ingieren como tales, medio de un dispositivo
sulas son de gelatina u administración y otros deben activos en la saliva. disueltos o suspendidos con otros se mastican y otros apropiado que permita
otras sustancias, cuya permanecer en la boca para agua u otros líquidos apro- se disuelven o se dispersan medir el volumen prescrito. El
consistencia puede liberar allí el principio activo. piados. En algunos casos, en agua o en otros líqui- dispositivo es generalmente
adaptarse por adición pueden también ingerirse dos apropiados antes de una cuchara, dosificador o
de sustancias como directamente. ser administrados. gotero.
glicerol o sorbitol. Las Los granulados contienen
cápsulas pueden llevar uno o más principios acti-
inscripciones en su vos, adicionados o no de
superficie. excipientes.
Tableta/
Cápsula dura Goma masticable Polvo Granulados efervescentes Jarabe
Comprimido no recubierto
Cápsula blanda Tableta/Comprimido recubierto Polvo para suspensión oral Granulados recubiertos Elixir
Tableta/
Perla
Comprimido gastrorresistente
Tableta/Comprimido de
Oblea
liberación prolongada
Tableta/
Coomprimido sublingual
Tableta/
Comprimido para chupar
Tableta/
Comprimido masticable
Tableta/
Comprimido muco-adhesivo
FORMAS FARMACÉUTICAS PARENTERALES
no acuoso apropiado o das en envases con un contenido nomi- preparaciones para perfusión camente exentas de partículas durante un período de
en una mezcla de ambos nal mayor a 100 mL o suspensiones uniformes. Tras tiempo prolongado.
vehículos. su disolución o suspensión, sa- Cada dosis se suministra
Estas soluciones se encuen- tisface las exigencias prescritas en envase estéril.
tran disponibles en para las preparaciones inyec-
envases con un contenido tables o las preparaciones para
nominal menor o igual a perfusión.
100 mL Están incluidas en esta cate-
goría las sustancias liofilizadas
para uso parenteral.
Suspensión intratraqueal
Las preparaciones para irrigación son preparaciones acuosas de gran volumen, estériles, que se destinan a su empleo para la irrigación de cavidades corporales, heridas y
DEF.
superficies, por ejemplo durante intervenciones quirúrgicas.
Son disoluciones, emulsiones o suspensio- Son disoluciones acuosas isotónicas destinadas al lavado de las Satisfacen las exigencias de las preparaciones semisólidas para
nes destinadas a ser instiladas o pulveriza- fosas nasales. aplicación nasal.
das en las fosas nasales. Los líquidos para lavado nasal destinados a su aplicación sobre Los envases están adaptados de modo que permitan la
Las emulsiones pueden presentar signos una parte lesionada o a su utilización antes de una intervención liberación
de separación de fases, pero se recons- quirúrgica son estériles. del producto en el lugar de aplicación.
DEFINICIÓN
Crema nasal
Los líquidos para inhalación pueden Son soluciones, suspensiones o emulsiones Se presentan como polvos unidosis
emplearse con disolventes o solubilizantes que se suministran en un envase especial provisto de una válvu- o multidosis, para facilitar su uso los principios activos pueden
DEFINICIÓN
adecuados para incrementar la solubili- la dosificadora y que están bajo presión por contener gases pro- combinarse con un excipiente adecuado.
dad de los principios activos que forman pulsores adecuados o mezclas adecuadas de gases propulsores En el caso de sistemas predosificados, el inhalador se llena con
aerosoles por un nebulizador de opera- licuados, que pueden actuar también como disolventes. polvos dispuestos previamente en cápsulas o alguna otra forma
ción continua. farmacéutica adecuada. En el caso de sistemas que llevan un
depósito de polvos, la emisión de la dosis unitaria se efectúa
dentro del inhalador por acción de un mecanismo dosificador.
Son soluciones o suspensiones estériles, acuosas u oleosas, de uno o más principios Son pomadas, cremas o geles estériles, destinadas a ser aplicadas sobre la conjuntiva.
DEFINICIÓN
activos destinados a su instilación en el ojo, pueden contener excipientes, por ejem- Contienen uno o varios principios activos disueltos o dispersos en una base apropiada.
plo, para ajustar la tonicidad o viscosidad de la preparación, para ajustar o estabi- Presentan un aspecto homogéneo.
lizar el pH, para incrementar la solubilidad del principio activo o para estabilizar la
preparación. Llamados también colirios.
Son preparaciones sólidas unidosis. Su Las preparaciones rectales semisólidas son pomadas, cremas Son preparaciones líquidas para administración por vía rectal,
forma, volumen y consistencia están o geles. utilizadas con el fin de obtener un efecto local o general, o bien
adaptados a la administración por vía pueden estar destinadas al uso en diagnóstico.
rectal.
Jalea
FORMAS FARMACÉUTICAS VAGINALES
ÓVULOS/ CÁPSULAS TABLETA/COMPRIMIDO VAGINAL Se envasan en recipientes unidosis. El envase Son preparaciones líquidas destinadas
lleva un aplicador adecuado. a efecto local, a irrigación o a fines de
Son preparaciones disueltos en una Son preparaciones sólidas unidosis.
diagnóstico. Pueden contener excipientes,
base apropiada que puede ser solu-
por ejemplo, para ajustar la viscosidad de
ble o dispersable en agua o puede
la preparación, ajustar o estabilizar el pH,
fundirse a la temperatura del cuerpo.
incrementar la solubilidad del principio o
Si es necesario, pueden añadirse
DEFINICIÓN
Pomada vaginal
Son preparaciones de viscosidad variable Son preparaciones semisólidas para aplicación cutánea, se for- Son preparaciones farmacéuticas flexibles de tamaños va-
destinadas a ser aplicadas sobre la piel mulan para conseguir una liberación local o transdérmica de los riable, que contienen uno o varios principios activos. Están
DEFINICIÓN
(incluido el cuero cabelludo) o las uñas, principios activos, o para su acción emoliente o protectora. destinados a ser aplicados sobre la piel intacta para liberar y
para obtener una acción local o activi- difundir el principio o principios activos en la circulación general
dad transdérmica. Pueden contener uno después de atravesar la barrera cutánea.
o más principios activos en un vehículo
adecuado
Solución Pasta
Jalea