Introducción a l ainmunología

 Encargado del reconocimiento y diferenciación de lo propio y no propio

 Este se constituye por
o Órganos linfoides divididos en
 Primarios
 Medula osea
 Timo
 Secundadrios
 Ganglios linfáticos
o División de células inmunológicas
 Línea mieloide
 Neutrófilos
 Basófilos
 Eosinofilos
 Monocitos
 Macrófagos
 Línea linfoide
 Linfocitos B
 Linfocitos T
 Células NK
 Linfocitos NKT
 Células linfoides innatas
o Comunicación intercelular por medio de citosinas y quimiocinas
o El sistema inmune se divide en
Innata Adaptativa
Receptores PRR, moléculas BCR y TCR
homologas MHC
como CD1
Regulación de los BCR y TCR sufren
receptores selección positiva y
negativa
Células que Neutrófilos, C presentadoras de
participan con la esosinofilos, antígeno, linfocitos
respuesta mastocitos, th CD4, linfocitos tc
macrófagos, células CD8, linfocitos B-2 y
dendríticas, células C plasmaticas
NK, células linfoides
innatas, linfocitos B
y , linfocitos B1
Generación de No genera Se genera memoria
memoria inmunológica
haciendo posible
responder a
 segundos encuentros
con un organismo de
forma mas rápida
(puede durar de
meses a años)
Maduración de No pueden madurar Los linfocitos B
afinidad afinidad a un generan anticuerpos
antígeno en tras el primer
particular encuentro
Alteración por Disminución de la El timo se involuciona
cambios en la edad hematopoyesis y el encuentro con
microorganismos
limitan la
disponibilidad de
clonar para futuros
encuentros
especificidad Receptores PAMP y TCR y BCR y
DAMP anticuerpos
(denominados PRR) secretados por
células plasmaticas

o Estas respuestas se diferencian por el tiempo de respuesta, origen de su
memoria, y generación de memoria
o Diversidad
 El TCR y BCR sufren alteraciones genetivas durante su desarrollo en
los loci
o Tolerancia
 Se instuye de modo que este dicierna entre lo propio y lo no propio
evitando autoinmunidad, los linfocitos T y B sufren proceso de
selección positiva y negativa durante su maduración
o Memoria inmunológica
 Se genera una respuesta de reserva después de que un agente es
eliminado para futuros segundos encuentros con el mismo
patógeno
 Vacunas, exponen a un individuo a anitgenos microbianos con el fin
de no desarrollar la enfermedad a futuro
o Respuesta innata
 Reconocimiento rápido de agentes infecciosos asi como de
liberación de citosinas y quimiocinas que favorecen la eliminación
de agentes patógenos
 La piel y mucosas comprenden barreras físicas
 las células de la piel producen AMP del ingles anti microbial
peptides las cuales matan/inactivan microorganismos
 AMP
 o Defensinas, catelicidinas, lectinas de tipo C,
ribonucleasas, proteína S100,
 Barreras mecánicas
 En la mucosa los movimientos ciliares
 Movimientos peristalcicos
 Microbiota
o Inflamación
 (ve tu video)
 respuesta humoral o adaptativa
o linfocitos T y la respuesta adaptativa celular
 subtipos
 t aß
 T y
o Menor variabilidad
o Relacionado a la inmunidad innata
 Linfocitos TCD4+
 Cooperación celular
 Linfocitos TCD8+
 Respuesta adaptativa celular
 Linfocitos B
 Respuesta inmunológica adaptativa humoral
 Fases de respuesta inmunológica
o Linfocitos th cd4+ naive interactúan con el antígeno en presencia de
distintas citosinas se diferencian en subtipos
 Th1 cd4+
 Proveen citocinos a Tc cd8+ se activan correctamente
 Th2 cd4+
 Respuesta humoral, con la respuesta timo independiente
con linfocitos B para maduración y generación de memoria
o Linfocitos th17 cd4+ participan en la respuesta inflamatoria

ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS

 Medula osea
o Se divide en
o Compartimiento vascular
 Vasos arteriales y venosos
 Las a nutricias penetran el hueso y la parte central de la cavidad
medular dividiéndose en a longitudinales centrales
o compartimientos hematopoyéticos
 se forma por las HSC y CFU , estripes mieloides y linfoides, series de
leucocitos y el estroma de la medula osea
 timo
 o órgano linfoepitelial altamente especializado
o 1 a 3% de los timocitos y células epiteliales del timo (CET) y las DC fungen
como educadoras de los timocitos en su diferenciación a linfocito T maduro

o
o selección positiva y negativa (estudiar pgs 50 y 51 pavon)
 órganos linfoides secundarios
o vasos linfáticos pg 53
o ganglios linfáticos pg53
o bazo pg59
 dividido en
 pulpa blanca
 pulpa roja
o tejido linfoide asociado a muos (MALT) pg 61
 conformado por epitelio y lamina propia
 estudiar regionalización anatomofuncional de MALT pg 63
 placas de peyer, apéndice cecal, folículos solitarios difusos
del intestino- GALT
 tejido traqueobronqueal- BALT
 tonsilas palatinas, nasofaringe (Adenoides), tubarias y
linglual (amígdalas que estudiamos para respi)- NALT

células de inmunidad innata/adaptativa (no viene en el pavon tratare de conseguirte

apuntes)

 inflamacion