Capítulo 9 Análisis Especiales de Núcleos Página 9-1

CAPÍTULO 9

ANÁLISIS TRADICIONALES Y
ESPECIALES DE NÚCLEOS

Introducción

Cuando se recuperan núcleos, es conveniente relizarles una serie de ensayos

especiales, los cuales generalmente están relacionados con parámetros de
ingeniería de yacimientos, y sirven para determinar problemas de producción de los
pozos. Los ensayos de difracción de rayos X (XRD), de microscopía electrónica de
barrido (SEM) y de capacidad de intercambio catiónico (CEC), servirán para
determinar mineralogía de arcillas, las cuales son usadas para escoger fluidos de
perforación y completación que reduzcan el daño de formación. Las medidas
conjuntas de resistividad y presión capilar de los núcleos permitirán calibrar las
medidas de resistividad obtenidas de los perfiles. Los ensayos de permeabilidad
relativa servirán para determinar valores reales de permeabilidad y la reducción de
la misma, debido a los fluidos de perforación/completación y la producción de agua.

Determinación de la saturación de fluido

La saturación de fluidos será determinada mediante la técnica de extracción por

destilación del solvente (método Dean-Stark), utilizando tolueno como solvente
extraído. El peso inicial, corregido por el peso de la camisa y el tamiz son
registrados para cada muestra y luego estas son colocadas en un extractor Dean-
Stark. La ebullición del solvente empuja el agua de la muestra, la cual es
recolectada en trampas calibradas ubicadas debajo de tubos de condensación. Los
volúmenes de agua son medidos después de la estabilización. Las muestras son
secadas y limpiadas para completar la determinación de la saturación de fluidos. Los
volúmenes de petróleo serán determinados por la pérdida de peso después que se
ha estimado el volumen de agua extraído; usando la densidad real del petróleo
utilizado (se pudiera usar en su defecto el valor de densidad de 0.85 grs/cm3).
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Las ecuaciones siguientes deben ser utilizadas para calcular la saturación de

petróleo y agua, respectivamente:

 Wi − Wd 
  − Vw
 ρ0 
S0 = x100%
Vp

donde:

So Saturación de petróleo expresada en porcentaje por volumen poroso,

Wi Peso inicial de la muestra corregida en gramos,
Wd Peso de la muestra seca corregida en gramos,
ρο Densidad del petróleo en gramos/cm3,
Vw Volumen de agua extraído en cm3,
Vp Volumen poroso corregido en cm3 , medidos de la siguiente manera:

Vw
Sw = x100%
Vp

donde:

Sw Saturación de agua expresada en porcentaje de volumen poroso

Vw Volumen de agua extraído en cm3
Vp Volumen poroso corregido en cm3

Determinación de la densidad de grano

La densidad de grano debe ser determinada usando el peso de la muestra seca

corregido (mencionado anteriormente) y las medidas del volumen de grano, bajo
condiciones atmosféricas en un porosímetro de expansión de Helium usando la Ley
de Boyle. Los volúmenes de granos de la muestra son corregidos por el volumen de
la camisa y el tamiz (níquel y acero inoxidable respectivamente). La densidad de
grano es calculada de la forma siguiente:

Wd
ρg =
Wg
donde:

Wd Peso de la muestra seca corregida en gramos

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ρο Densidad de grano en gramos/cm3

Vg Volumen de grano corregido en cm3

Determinación de la porosidad

La porosidad es determinada utilizando los valores de volumen de granos ya

obtenidos y midiendo el volumen poroso con la expansión del helio en una celda de
prueba hidrostática a presiones de sobrecargas utilizando la Ley de Boyle. Antes de
empezar las mediciones se debe calibrar el equipo midiendo los volúmenes falsos
de producto de las tapas laterales con mallas y la expansión de los tubos. El
volumen de poro real se calcula restando el valor de este volumen falso del volumen
de poros medido. La porosidad se calcula de la siguiente manera:

Vp
φ= x100%
Vp + Vg
donde:

φ Porosidad expresada en porcentaje

Vp Volumen poroso corregido en cm3
Vg Volumen de grano corregido en cm3.l

Determinación de la permeabilidad

La permeabilidad al gas (nitrógeno) en condiciones de estado constante, debe ser

medida en una celda de presión hidrostática al nivel de esfuerzo en sitio.
Inmediatamente después del cálculo del volumen poroso descrito arriba se cambia
el múltiple de la celda para medir la permeabilidad por flujo del gas. La presión de
entrada es medida directamente sobre la cara de la muestra por un manómetro de
precisión o un transductor de 50 psi de presión, dependiendo de la caída de presión.
La presión de salida es medida directamente en el orificio de salida de la superficie
de la muestra usando un manómetro de aceite inclinado. La tasa de flujo es medida
directamente fluyendo una película jabonosa a través de una bureta graduada. El
tiempo requerido para que esta película jabonosa fluya a través de un volumen
dado, es medido con un cronómetro. El promedio de tres medidas de ratas de flujo
es usado para calcular el valor reportado de permeabilidad. La permeabilidad se
calcula de la siguiente manera:

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 L
2000Q b µPb  
 A
Ka =
(Pi + Pb ) − (Pe + Pb )
2 2

donde:

Ka Permeabilidad absoluta del gas en md

Qb Rata de flujo en cm3/seg
µ Viscosidad del nitrógeno en centipoise (asumir 0.176 cp)
Pb Presión barométrica en atmósferas
L Longitud de la muestra en cms
A Area de la sección transversal de la muestra en cm2
Pi Presión de entrada en atmósferas
Pe Presión de salida en atmósferas

Determinación de permeabilidades direccionales

Se deben medir las permeabilidades direccionales a presiones de confinamiento ya

que microfracturas y canales preferenciales sufrirán una disminución de tamaño. Las
muestras de materiales utilizando núcleos enteros, son orientadas usando algunos
de los diferentes métodos de orientación, donde se harán particiones con
segmentos de 30° o 45°. Los permeámetros para muestras enteras son
generalmente usados para hacer pasar flujo de gas a través de estos segmentos.
Todas otras posibles direcciones son mecánicamente selladas. Por ejemplo, si los
segmentos de 45° son utilizados, la muestras son rotadas cuatro veces midiendo la
permeabilidad al nitrógeno en cada ocasión. Otro método más sencillo que se
recomienda, consiste en tomar muestras del núcleo orientado, en diferentes
direcciones (2 verticales y una horizontal), y medir la permeabilidad lineal en cada
uno de ellas.

Descripción litológica de la muestra

La descripción litológica de cada muestra consiste mencionar el tipo de roca, color,

tamaño de grano, estratificación o cualquier otra característica importante que pueda
afectar los valores de densidad de grano, porosidad y permeabilidad. La descripción
se hace para cada muestra a medida que se vaya analizando. Esta descripción será
utilizada cuando se establezcan correlaciones entre las propiedades mecánicas , los
registros petrofísicos y los parámetros de los análisis convencionales.

Distribución de Tamaño de Granos

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La distribución del tamaño de granos es también conocida como análisis

granulométrico. Existen varias maneras de hacerlo, aunque dos de ellas son las más
usadas. El método preferido consiste en el tamizado de las muestras, donde se
pesa la cantidad retenida en cada tamiz. Este método da resultados satisfactorios si
el tamaño de granos es mayor a 0.074 mm, que corresponde al tamiz # 400.

Análisis de Secciones Finas

Se deben preparar secciones finas a las condiciones de los esfuerzos efectivos en

sitio. Se debe meter una muestra congelada en una celda hidrostática a la presión
requerida. Una vez que esta se descongele se evacuará el sistema poroso y se
inyectará una resina azul fluorescente hasta que esta se cure. Luego se desmontará
la muestra y se procederá a preparar una sección fina tradicional. Esta puede ser
descrita usando luz normal o luz ultravioleta. Se presentarán microfotografías con
luz normal y luz UV de cada sección. Es muy importante observar la forma de los
granos, su empaquetamiento, el tipo de porosidad, la presencia de hidrocarburos y
los procesos diagenéticos.

Una muestra cilíndrica es colocada en una celda de prueba hidrostática a las

condiciones de esfuerzos en sitio. El sistema poroso es evacuado, inyectando epoxy
azul o fluorescente y permitiendo que este cure a los esfuerzos aplicados. La
muestra es tallada hasta tener un tamaño apropiado y luego es montada en un
vidrio deslizante y preparada en secciones finas tradicionales. Estas secciones finas
pueden ser descritas usando luz normal o luz ultravioleta.

Descripción geológica con interpretación

Utilizando la sección 1/4 del núcleo se hará una descripción geológica del núcleo
haciendo énfasis en la sedimentología. Esta descripción geológica debe venir
acompañada con una interpretación sedimentológica utilizando criterios novedosos
de la estratigrafía secuencial. Esta interpretación debe tomar en cuenta los trabajos
geológicos locales de interpretación utilizando datos de varios pozos.

Resistividad eléctrica al gas y salmuera

Las mediciones de resistividad eléctrica deben ser realizadas sobre tapones en

celdas hidrostáticas a condiciones de presión y temperatura del yacimiento.

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Después de medir la porosidad y antes de ser introducida en la vasija de prueba de

resistividad, las muestras son saturadas con una salmuera sintética que se prepara
sobre la base de los datos de un análisis de agua. Medidas de resistividad de 2 y 4
polos serán realizadas cuando la muestra esté 100% saturada. El factor de
formación (FF) y el factor de cementación (m) son calculados de la siguiente
manera:

Rm
FF =
Rs
y
log 10 ( FF )
m=
log 10 (porosidad)
donde:
Rm = Resistividad de muestra 100% saturada de salmuera, a presión y
temperatura del yacimiento.
Rs = Resistividad de la salmuera.

Para obtener el índice de resistividad (RI) y el exponente de saturación (n), las

muestras son evacuadas a través de un plato poroso, usando nitrógeno para
desplazar la salmuera. Las mediciones de los ensayos deben ser realizadas a
condiciones de presión y temperatura en sitio. El RI y el n se calculan de la siguiente
forma:

Rt
RI =
R 100
y

log 10 ( RI )
n=
log 10 ( saturacion )

donde:

Rt = Resistividad de la muestra a incrementos de saturación.

R100 = Resistividad de la muestra 100% saturada.

Resistividad eléctrica a la salmuera y petróleo

Este método es preferible al método de gas/salmuera, si se determina que es

importante mantener la humectabilidad de la formación. Las mediciones de

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resistividad eléctrica usando un sistema petróleo/salmuera, son medidas en forma

similar a la usada en un sistema gas/salmuera. La diferencia radica en que el
petróleo es usado para evacuar la muestra.

Presión capilar en conjunto con medidas de resistividad

La presión capilar debe ser determinada utilizando un plato poroso saturado de

salmuera y colocando una muestra saturada en una celda de resistividad. La
salmuera es desplazada por empuje de nitrógeno o petróleo. La presión capilar es
igual a la presión de inyección menos la contrapresión aplicada sobre la muestra,
una vez que la producción de salmuera a través del plato poroso se haya parado.

Presión capilar por el método centrífugo

Los valores de presión capilar, usando el método centrífugo, son adquiridos por
rotación de la muestra en una centrifuga e incrementando la velocidad de rotación
gradualmente y anotando el volumen acumulado del fluido desplazado. La
saturación residual de agua se establece inicialmente rotando la muestra a unas
8000 rpm bajo petróleo. El ciclo primario de imbibición se realiza para medir la
producción de petróleo, a diferentes velocidades de rotación, mientras la muestra
está con salmuera. El segundo ciclo de drenaje del agua se lleva a cabo para medir
la producción de agua a diferentes velocidades de rotación, mientras la muestra está
con petróleo. La presión capilar es medida de la siguiente manera:

W2
Pc = ( ρ d − ρ i )( rb2 − rt2 )
2

donde:

Pc = Presión capilar en rt (en presiones atmosféricas),

W = Velocidad rotacional (rad/seg),
ρd = Densidad de la fase desplazada (Kg/m3),
ρi = Densidad de la fase inyectada (Kg/m3),
rb = Radio de la cara exterior superficial del fondo de la muestra (m)
rt = Radio de la cara interior superior (m)

Presión capilar y tamaño del poro por inyección de mercurio

Muestras secadas al aire son colocadas en una cámara hermética de mercurio

evacuada a menos de 100 micrones de mercurio. El mercurio es luego introducido
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en la muestra dentro de la cámara. Se aplica presión a la muestra, forzando el

mercurio a penetrar los espacios porosos hasta la estabilización, en la presión
deseada. Este paso es realizado en varios incrementos de presión hasta haber
invadido con mercurio aproximadamente 100% del espacio poroso. El tamaño de la
garganta del poro penetrado por cada nivel de presión es calculado de la siguiente
manera:

 0.145 
r = 2α cos λ  
 Pc 

donde:

r = Radio de la garganta del poro

λ = Angulo de contacto del mercurio (140°)
α = Tensión superficial entre el mercurio y el nitrógeno (480 dinas/cm)
Pc = Presión capilar.

Capacidad de intercambio catiónico: Técnica con bario/magnesio

El método de intercambio bario/magnesio para medir la capacidad de intercambio

catiónico (CEC) utiliza muestras trituradas a tamaño del tamiz #100. La muestra es
impregnada con solución de acetato de bario y cloruro de bario y luego es lavada
repetidamente con agua deionizada para remover el exceso de bario; la muestra se
continua lavando hasta que la prueba para el cloruro sea negativa. El bario
remanente es extraído por mezcla con acetato de magnesio. La solución entera es
normalizada con 10 ml de solución de cloruro de potasio y la suficiente agua
dionizada para producir 100 ml de líquido. La solución es medida por concentración
de bario por absorción atómica. El CEC es calculado como sigue:

 2C BA 
CEC =   × 100
 137.34 × Wt 

donde:

CEC = Capacidad de intercambio catiónico (meq/100gm)

CBA = Concentración del Bario (mg/L)
Wt = Peso de la muestra en gramos

Capacidad de intercambio catiónico: Técnica de salinidad múltiple

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La capacidad de intercambio catiónico (CEC), usando la técnica de salinidad múltiple

es medida sobre un tapón montado en una celda de resistividad de presión
hidrostática. Medidas de cuatro electrodos de resistividad serán realizadas a cinco
diferentes concentraciones salinas. Se utiliza la ecuación de Waxman y Smits para
calcular CEC:

Qvφ
CEC = × 100
( 1 − φ )ρ g

donde:

CEC= Capacidad de intercambio catiónico (meq/100 gm),

φ = Porosidad fraccional,
ρ = Densidad de grano (gm/cm3) y
Qv = Concentración en volumen de arcilla de intercambio catiónico (meq/ml)
Qv, se deduce de la estrecha relación lineal entre la conductividad de la
-1
muestra ( Co, mhos*m ) y la conductividad de la salmuera.

Permeabilidad relativa agua/ petróleo: Método estado variable

Las mediciones de permeabilidad relativa agua/petróleo de estado variable, serán

realizadas sobre tapones en una celda de presión hidrostática a la temperatura y
presión de interés. Inicialmente, las muestras son saturadas al vacío con una
salmuera de propiedades iguales a la de formación y luego montadas dentro de la
celda de prueba, donde se mide la permeabilidad absoluta de la salmuera. La
saturación de agua residual es estabilizada por desplazamiento dinámico de la
salmuera con petróleo crudo muerto. Una vez que la saturación de agua residual ha
sido obtenida, la muestra es añejada por un período largo de tiempo (45 - 60 días)
para restaurar la humectabilidad a las condiciones originales. Los datos del
desplazamiento en estado variable son adquiridos inyectando una salmuera
simulada de la formación, mientras la caída de presión y la producción de petróleo y
agua son monitoreadas en función del tiempo hasta alcanzar un corte de agua de
99.9%. El punto final de saturación de agua es determinado por extracción de
solvente por destilación con tolueno, y la historia de saturación se deduce utilizando
el punto final de saturación y la historia de los fluidos desplazados. La relación
puede ser expresada por las funciones generalizadas de Corey:

nw
 S w − S wr 
K rw = K rwe  
 1 − S wr − S or 

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no
 S o − S or 
K ro = K roe  
 1 − S wr − S or 

donde:

Krw = Permeabilidad relativa al agua

Krwe = Permeabilidad relativa final al agua ( Krw @ Sor )
Kro = Permeabilidad relativa al petróleo
Kroe = Permeabilidad relativa final al petróleo (Kro @ Swr )
Sw = Saturación de agua
Swr = Saturación residual de agua
So = Saturación de petróleo
Sor = Saturación residual de petróleo
nw = Forma del exponente de la ecuación de Corey para la fase agua
no = Forma del exponente de la ecuación de Corey para la fase petróleo

Permeabilidad relativa agua/petróleo: Método estado constante

Pruebas de permeabilidad relativa agua/petróleo son realizadas sobre tapones o

núcleos completos en una celda de prueba hidrostática. Esta celda está hecha de
material especial para poder utilizar un equipo de Tomografía Axial Computarizada
(CT), a las condiciones de presión y temperaturas en sitio, para determinar
saturación mientras se inyectan las dos fases simultáneamente. Las medidas típicas
de permeabilidades relativas son realizadas para siete condiciones de saturación.
Para cada condición de saturación, el fluido es introducido en un porcentaje
determinado de petróleo y agua. La saturación que se inyecta en la muestra es
monitoreada usando el equipo CT y se continúa el flujo hasta que las condiciones de
estado estable son obtenidas. El criterio para determinar flujo constante lo constituye
la estabilización de mediciones sucesivas de números CT (atenuación de rayos X)
con el tiempo. La caída de presión y las tasas de flujo son usados para calcular
valores relativos. La ecuación de Corey arriba mostrada es usada para describir la
relación entre la permeabilidad relativa y saturación.

Determinación de la humectabilidad: Técnica de Amott

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Las medidas de humectabilidad utilizando la técnica de Amott son expresadas como

el desplazamiento por la relación de agua, R1, y el desplazamiento por la relación de
petróleo, R2. Esta es la relación de desplazamientos espontáneos sobre
desplazamiento total. Los índices mayores indican cual es la fase que moja más
fuerte.

El índice de desplazamiento relativo de Amott-Harvey es la diferencia, R1-R2, que

combina estas dos relaciones dentro de un solo índice de humectabilidad que puede
variar entre +1 para sistemas completamente mojados por agua, y -1 para sistemas
mojados completamente por petróleo. Para sistemas de mezclados o neutrales, el
índice de Amott- Harvey es cerca de cero.

Determinación de la humectabilidad: Método USBM

El método USBM compara el trabajo necesario para que un fluido desplace a otro.
El trabajo requerido es igual al área bajo la curva de presión capilar, multiplicada por
el volumen poroso. El índice de humectabilidad por USBM viene dado por la
ecuación siguiente:

 A1 
W = log  
A2 

donde:

A1 = Es el área bajo la curva por empuje de petróleo (drenaje del agua) y

A2 = Es el área bajo la curva por empuje de la salmuera (imbibición del agua).

Cuando W es mayor que cero, la muestra es mojada por agua ( si A1>A2 se requiere
más trabajo para desplazar agua por petróleo). Cuando W es menor que cero, la
muestra es mojada por petróleo. Mientras mayores sean los valores absolutos de W,
mayor será la preferencia a ser mojada. Un índice de humectabilidad cerca de cero
indica que la muestra es neutralmente mojada.

Limpieza de muestras para evitar alteración de la humectabilidad

Seleccionar una nueva muestra para ser ensayada por un solvente que se esté
probando (tolueno, xileno, tricloroetano, cloroformo u otro solvente de interés). Se
utilizará nitrógeno líquido para preparar la muestra y no alterar su humectabilidad.
Se deben seguir los siguientes pasos como procedimiento de limpieza de cada
muestra:

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1. Las muestras nuevas son colocadas en un porta núcleo hidrostático.

2. Fluir con Blandol hasta alcanzar saturación de agua irreducible y luego medir
permeabilidades a Blandol.

3. Hacer fluir solventes de limpieza en muestras separadas usando diferentes

solventes para cada muestra.

4. Fluir con metanol para remover las sales.

5. Fluir con salmuera de la formación (simulada) hasta saturarla.

6. Comparar los dos valores de permeabilidades a Blandol. Si la humectabilidad ha

sido alterada, los dos valores de permeabilidad serán diferentes y por lo tanto el
determinado solvente no debe ser utilizado ya que cambia la humectabilidad.

Control de calidad

Se debe mantener un estricto control de calidad de las mediciones, basado en

procedimientos estandarizados, calibración de equipos y pruebas puntuales. Los
procedimientos de control de calidad deben ser realizados para medidas de volumen
de grano, medidas de volumen poroso y medidas de permeabilidad. Se debe exigir
información sobre los procedimientos de los ensayos, métodos de control de calidad
y prueba de las calibraciones.

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