UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL

FACULTAD DE INGENIERIA DE INGENIERIA EN ENERGIA

FORMULARIO DE TERMODINAMICA

m masa
Moles de una sustancia: N  
M masa molar
La masa molar se expresa en Kgrs. / mol .

Newton: 1 N  1 kgr.  1m. / s 2

Unidades de presión:
1N
Pascal:
m2
N
1 bar  10 5  10 2 kPa.  0.1 MPa
m2
1 atm=1.011325bar

Temperatura: 0º C  273º K
mg x  xl
Calidad:  (cuando (x) representa la que sabemos)
mg  ml xg  xl

Energía interna sistema cerrado: UQW

Entalpía: H U PV

Selección de los datos apropiados de las propiedades.

A menudo los datos incluyen la temperatura o la presión y otro valor de una propiedad como v, u, h o s.
Sistema:
1.- Examinar primero las tablas de saturación. A una P o T dada se utilizan las tablas de saturación para
determinar v f o v g .

2.- Si el valor de v cae entre los valores de v f o v g el sistema es una mezcla de dos fases.
3.- La temperatura o la presión es la correspondiente a su valor en saturación.
4.- La calidad y otras propiedades se calculan a partir de:
u x  (1  x ) u f  xu g  u f  xu fg

h x  (1  x )h f  xh g  h f  xh fg

5.- Si v  v f la sustancia se encuentra en un estado de líquido subenfriado. Si v  v g es estado

corresponde a vapor sobrecalentado.
6.- Si los datos de entrada son la presión y la temperatura entonces el estado de la sustancia será
generalmente o líquido comprimido (subenfriado) o vapor sobrecalentado.

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Ecuación de estado de gas ideal:

P  V  N  Ru  T

La constante universal de los gases R u :

0. 08314 bar  m 3 / kmol  K

8. 314 kJ / mol  K

8. 314 kPa  m 3 / kmol  K

La constante específica del gas R:
Ru
R
M
P  V  m  R  T Presión · Volumen = masa · constante de los gases · Temperatura ºK

Las capacidades térmicas específicas de gas ideal a presión cero.

u  c v  T
h  c p  T

cp  c v  R

Estas ecuaciones son válidas para gases ideales en sistemas cerrados o que circulan por un volumen de
control en régimen estacionario, donde   c p / c v

R  8. 314 J / mol º K  0. 2867 kJ / Kgr º K

3R 5R
Gas monoatómico: cv  cp    1. 6
2 2
5R 7R
Gas diatómico: cv  cp    1. 4
2 2
h  cp  T H  m  c v  (T2  T1 )

u  cv  T U  m  c p  (T2  T1 )

P2  T2 
Si V  cte. :  
P1  T1 

V2 T2
Si P  cte : 
V1 T1

Si T  cte. : P1  V1  P2  V2

Reversible adiabático:
cp

cv

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
P2  v 1   
  P1  V1  P2  V2
P1  v 2 
 1
 1
T2  P2   T2  V1 
   
T1  P1  T1  V2 

V2 P
W   N  R u  T  ln   N  R u  T  ln 1
V1 P2
Politrópico:
cp
 k P1  V1  P2  V2
K K

cv
K  K 1 / K K 1
P2  V1  T2  P2  T2  V1 
     
P1  V2  T1  P1  T1  V2 

v  v 
Proceso Politrópico: w comp / exp   c  ln 2    P  v  ln 2 
 v1   v1 


Trabajo de paletas: W  W rp  t
Sistema cerrado: Wcomp / exp  P  V  Q  U  P  V

Flujo volumétrico: velocidad instantánea x superficie V  Vn  A
Ciclo cilindro + pistón: proceso a P  cte. + proceso a v  cte.


W1 2   P  dV

W2  3  0 tq. V  cte.

V1 V
W3 1   c  ln   P  V  ln 1
V3 V3

W  W1 2  W2  3  W3 1

Seleccionar datos de las tablas

Agua comprimida: si la temperatura real de un estado es menor que la de saturación para la
presión dada, implica que el estado es el de líquido subenfriado o comprimido.

Ir a las tablas:
Si v f  v  v g  estado bifásico

Si v  v g  vapor saturado

Si v  v f  líquido saturado (comprimido o subenfriado).

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Importante: dado un diagrama Pv tener claro si:

V  cte. (ejemplo: depósito conteniendo un fluido o gas: P  cte. )
P  cte. (ejemplo: cilindro + pistón al comunicarle trabajo o calor: V  cte )

Balance de energía en régimen estacionario  0  q  w  h1  h 2

Balance de energía para un proceso cuasiestático a presión constante:
q  u  P  v  h

Cuando tenemos vapor sobrecalentado (estamos en la tabla de vapor sobrecalentado) y lo

llevamos a líquido saturado mirar, la temperatura correspondiente a dicho estado está en la misma
tabla en la parte superior.
Ru
La constante específica del gas R: R tq. R u  8. 314 kJ / kmol º K
M

m NM tq. N  kmol. y M  masa _ molar

P  V  N  Ru  T
P  V  m  R  T Presión · Volumen = masa · constante de los gases · Temperatura ºK
Pv RT
Procesos a presión constante:
T2 V2 P1  v 1 P2  v 2
 
T1 V1 T1 T2
Variaciones de energía interna y entalpía en sustancias incompresibles.
u 2  u 1  c m  (T2  T1 )
(h 2  h 1 ) inc  c m  (T2  T1 )  v  ( P2  P1 )
En estas relaciones: c  c v  c p

Entropía:
2
 Q 
S  S 2  S 1  
1

T  int,rev
(sistema cerrdao)

Q
 dS  (internamente reversible)
T
TB
 int,rev   Carnot  1 
TA
Balance de entropía en un sistema cerrado:
Q Q
S 2  S1   T
  S 
T
 Q  T  S

Balance de entropía para un volumen de control:

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
dS VC   n Qj 

dt
 
ent
me  se  sal
ms  ss  T
j 1 j
  VC

Producción de entropía asociada con la transferencia de calor:

 1 1 
 Q  Q sum     0
 TB TA 
Pérdida de potencial de trabajo asociada a la transferencia de calor:

 T 
Wpot  Q 1  0 
 TF 

 1 1 
Wper ,Q  T0  Q    T0   Q
 TF TA 
Hay que tener claro el sistema por el que se transfiere la energía al sistema para determinar la reversibilidad
o irreversibilidad del proceso.

 0 proceso _ int ernamente _ irreversible



   0 proceso _ int ernamente _ reversible
 0
 proceso _ imposible

Ciclos:

Wnet ,sal W net ,sal
El rendimiento térmico de un motor: t   
Q sum
Q sum

Q sum Q sum Q ced Q ced

COPMF   COPBC  
Wnet ,ent Q ced  Q sum Wnet ,ent Q ced  Q sum

Si el ciclo es internament reversible y TA  TB

TB TB TA
 t ,int,rev  1  COPMF ,int,rev  COPBC,int,rev 
TA TA  TB TA  TB

El rendimiento térmico ideal de los motores térmicos internamente reversibles que reciben calor a TA y lo
TB
ceden a TB :  t , rev   t , carnot  1 
TA
Variaciones de entropía y balance de entropía en un volumen de control.

Sistema: depósito que transfiere calor al ambiente.

Q comp
 comp   S depósito 
T 0

Las ecuaciones Tds para sustancias simples compresibles son:

Tds  du  Pdv

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tds  dh  vdP
Variación de entropía de un gas ideal
T2 v T2 P
s  c v ,m  ln  R  ln 2 s  c p ,m  ln  R  ln 2
T1 v1 T1 P1

En un depósito adiabático Q0    S 2  S 1  m  s

cdT T
Variación entropía sustancia simple incompresible: s inc   T
 c m  ln 2
T1

cp  c v  c

Balance de entropía:

dS mc n Qj 
Sistema cerrado 
dt
 T
j 1 j
  mc


dS VC   n Qj 
Régimen estacionario 
dt
 m
ent
e  se  m s   T
sal
s s
j 1 j
  VC

q VC
   s 
T
En un intercambiador o condensador :
  
  m fluido _ 1  s 2  s 1  m fluido _ 2  s 4  s 3 
Procesos de mezcla:
   
 VC  m 3  s 3  m 1  s 1  m 2  s 2  kJ / kgr  seg
Procesos de estrangulamiento:
T2
 m , VC  c  ln (líquido incompresible)
T1

P 
   R  ln 2  (gas idal)
 P1 
Trabajo internamente reversible en régimen estacionario (compresor):

V22  V12
2


w est ,rev  v  dP   g  z 2  z 1   w est ,rev   v  dP (simplificado)
1
2

Proceso reversible en sistema cerrado (cilindro + pistón): w rev   P  dv (no confundir) 

Sistema cerrado, proceso politrópico:

 n1

n  R  T1  P2  n  n  R  T2  T1 
w comp / exp      1 
n  1  P1  n1
 

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Proceso isoentrópico: adiabático + internamente reversible.

Tabla A.3  valores de c p y cv

Proceso isoentrópico  proceso politrópico tq. n  

Politrópico:
cp R Rk
 k cv  cp 
cv  1  1
K 1 K  1  / K K
T2  V1  T2  P2  P2  V1 
     
T1  V2  T1  P1  P1  V2 

Proceso isoentrópico en un cilindro-pistón:

P2  v  P1  v R T 2  T 1 
w  2 1

  1   1
comp / exp, isoen

Compresor  w est , isoen  h 2  h 1  c p ,m  T 2  T 1 

  1

  R  T1  P2  
 8'314
w est ,isoen      1 tq. R 
  1  P1  masa _ molar
 

Isoentropía para sustancias incompresibles:

T2  T1 u  0 s  0 v  0

Flujo incompresible  w eje  u  v  P  ec  ep  q

Bomba agua:
w est ,rev  v  P  ec  ep

Entropía  s1  s 2 p q. q j  0

Procesos isoentrópicos usando datos de sobrecalentamiento:

Cilindro + pistón: w isoen  u 2  u 1

Turbinas, compresores, bombas y toberas:

Balance energía:
q  w eje  h  ec  ep 

V12 V22
0  q  w  h 1  h 2     gz 1  z 2 
2 2

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n qj
Balance entropía: 0  T
n 1 j
 s1  s 2   m  0  s1  s 2   m

Turbinas gas:
w sal h  h2
T   1 tq. ec  ep  0
w s ,sal h 1  h 2s

h1 y h2  s  0
1
w s ,sal  kJ / Kmol   kJ / kgr
M
Turbina hidráulica:
w sal  h 1  h 2  c  T1  T2   v  P1  P2 

T2
 m  s 2  s 1  c  ln 0
T1

w s ,sal  v  P1  P2 

w sal c  T  v  P
 T ,hidraulica   tq. ec  ep  0
w s ,sal v  P

Rendimiento adiabático de una tobera (90-95%):

V22 V12

 tob 
ec
 22 2  h1  h 2 (igual que una turbina)
ec s V2s V12 h 1  h 2s

2 2

V22  V12
 h 1  h 2  v  P1  P2   cT1  T2  (corriente incompresible)
2
 T2 
Balance de entropía:  m  s 2  s 1  c  ln 
 T1 
Cuando la tobera es isoentrópica y la corriente incompresible:

V22  V12
V22s  V12
 v  P2  P1   tob  2
2 v  P2  P1 
B.E.: fluido incompresible, corriente adiabática:

V22  V12
q  w eje  h  ec  ep  0  c  T  v  P 
2

Rendimiento adiabático de un compresor 75-85%:

w s ,ent h 2s  h 1
c   tq. ec  ep  0
w ent h 2  h1

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Rendimiento adiabático de una bomba 50-90%:

w s ,ent h 2s  h 1
B  
w ent h 2  h1

w B ,ent  h 2  h 1  c  T2  T1   vP2  P1 

Casos posibles:
v P2  P1 
Si no coincide la presión de entrada y de salida  B 
w ent

Cuando se fijan P2 , P1 el proceso es isoentrópico tq w ent  w s ,ent

Si w ent  cte  P  PS

wP
PS  (aumento de la presión isoentrópico)
v
w ent  c  T  v  P (proceso irreversible)

v  P
P 
w ent

Ciclo de Carnot. (motores internamente reversibles o totalmente reversibles)

TB q
 t ,Carnot  1   1  ced
TA q sum

q 12  TA  s 2  s 1  q 34  TB  s 4  s 3  w net   q 12  q 34

Descarga de un depósito
 1    1 
   
m 2  T2    1  P    
  T2  T1   2 
m 1  T1   P1 

Exergía e irreversibilidad.
Exergía: potencia neta útil. Trabajo útil menos trabajo realizado por la atmosfera).

  V2    V2     T 
Wu   h 

sal  2
 gz  T0  s   ms 

s
 h 

 2
 gz  T0  s   me  Q j 1  0  

e
 Tj 
ent 
dE  P0  V  T0  S VC 
  T0   VC
dt

Si el proceso es internamente reversible  T0   VC  0
La irreversibilidad I  T0    T0  m  s sistema

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Estado muerto: T  298.15º K y P  1. 01325 atm.

La exergía de un sistema cerrado:   E  U 0  P0 ( V  V0 )  T0 (S  S 0 )

Variación de exergía    mu  P  v   T  s

Exergía específica    e  u 0  P0  v  v 0   T  s  s 0 
m

Cilindro + pistón:
Wu  W  P0  m  v  trabajo útil

Wrev ,u  U  P0  V  T0  S  trabajo reversible

  q  T0  s mc

 T 
Ciclo de Carnot:   Q 1  0 
 TF 

Irreversibilidad de un proceso:
   
sal
m s  s  
ent
m e  e   Q  W u  I

 mc   Q  Wu  I tq.  Q  0 si es un sistema adiabático y

Wu  0 si no se comunica trabajo
 
Para un volumen de control en régimen estacionario:  Q  W  0
 
Si es adiabático también podemos usar: i VC  T   VC  T0   m s

La exergía de una corriente

   
  h  e c  e p  T0 s  h 0  e p 0  T0 s 0  h  h 0  T0 s  s 0   (ec 2  ec 1 )  (ep 2  ep 1 )

Balance de exergía en un volumen de control en régimen estacionario:

   2   1   Q  w real  i VC

i VC   1   2  h 1  To  s 1   h 2  T0  s 2   T0  s

Compresor adiabático; régimen estacionario:

V22  V12
w est ,rev  h 2  h 1  T0 s 2  s 1  
2
w est ,rev  w est ,real  T0  s 2  s 1 

Turbina adiabática:

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 V2   V2  n  T0 
w est ,rev   h 2  2  gz 2  T0  s 2    h 1  1  gz 1  T0  s 1  
2 2
 q  1  T
j 
    j 1  j 

w est ,rev    h  T0  s

  h 2  h 0  T0 s 2  s 0 

w real  t ,real
Rendimiento exergético:  pot  
w rev  carnot

Rendimiento exergético para un proceso en régimen estacionario:

Compresor o bomba:

s  e i  Q
c  B  1
w real ,ent w real ,ent

 s   e w real ,ent  i
c  B   (proceso adiabático)
w real ,ent w real ,ent

w real ,sal i  Q
Turbina: T   1
e  s e  s

w real ,sal w real ,sal

Turbina adiabática: T  
  w real ,sal  i

 2 1  i
Tobera adiabática:  Tob   tq. 1   2  i
1 1

 2 1  i
Estrangulamiento:  estrangulamiento  
1 1


m f   2   1 
Cambiador de calor:  
 m c   4   3 
 
Balance de exergía del cambiador: 0  m f  2   1   m c  4   3   i VC


m f  3   1 
Mezcla:   
m c  2   3 
  
Balance de exergía: 0  m 3   3  m 1   1  m 2   2  i VC

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