UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE LABORATORIO CLÍNICO

INFORME DE PRÁCTICA.

TEMA:

DETERMINACION DE COLESTEROL TOTAL

NOMBRES

GEMA KATISUKA

APELLIDOS

ZAMBRANO CEVALLOS

DOCENTE:

LIC. JORGE ZAMBRANO

CURSO

TERCERO

PARALELO:

B
Objetivos.

 Determinar la magnitud, detallando la manera de cómo realizar el proceso de un estilo

adecuado.
 Idealizar los pasos para poder saber que se realiza en una prueba enzimática de
colorimetría para colesterol con factor aclarante de lípidos.

Materiales.

 Inserto CHOLESTEROL licolicor para determinación de colesterol total.

 Pipetas
 Espectrofotómetro

Fundamentos.

El colesterol se determina después de la hidrolisis enzimáticas y la oxidación. El indicador es

la quinoneimina formada por el peróxido de hidrogeno y 4-aminoantipirina en la presencia de
fenol y peroxidasa. Los mismos que son estables hasta la fecha de caducidad y deben
mantenerse a una temperatura de 2-8oC o durante 2 semanas a una temperatura de 15-18oC y
una vez abiertos, debe evitarse la contaminación.

Para la determinación de ciertos analitos se utilizan las mediciones de espectrofotometría, en

los cuales muchas veces se tienen como guías ciertos insertos para hacer un correcto empleo.
No hay que olvidar, que tener un colesterol elevado es un posible síntoma de alguna de las
siguientes patologías: aneurisma de aorta, derrame cerebral, enfermedad arterial

Desarrollo.

Para esta práctica, se utilizó un inserto CHOLESTEROL liquicolor, el mismo que es una de las
tantas propuestas que se utilizan para determinar el colesterol total, además los reactivos a
utilizar ya se encuentran listos para su debido uso, el método del colesterol se determina
después de la hidrolisis enzimática y la oxidación. El indicador es una quinoneimina formada
por el peróxido de hidrogeno y 4-aminoantipirina en presencia de fenol y peroxidasa, tal y cual
lo indica el inserto con el que se está estabilizando un aprendizaje.
Las muestras pueden ser suero, plasma con heparina o EDTA con anticoagulantes. Las
muestras lipémicas usualmente producen turbidez cuando se mezcla la muestra con el reactivo
generando resultados elevados falsos. El ensayo puede contener una longitud de onda (500nm,
Hg 546nm), paso de luz (1cm), una temperatura entre 20-25 oC o 37oC (Baño Maria) y la
medición se realiza frente a una sola serio de blanco de reactivo.

Se debe mezclar e incubar por 10 minutos con una temperatura 20-25 oC o por 5 minutos a
37oC, después se debe medir la absorbancia del Estándar (STD) y de la muestra frente al blanco
de reactivo antes de 60 minutos. Este tipo de prueba es lineal hasta concentraciones de
colesterol de 750md/dl o 19,3mmol/l. Las muestras con concentraciones más altas de colesterol
1+2 son diluidas con una solución salina fisiológica (NaCl 0,9%) y así se repite la
determinación y se multiplica el resultado por 3.

Conclusiones.

 Se llegó a la conclusión que siempre cada inserto en cada práctica nos conlleva a nuevos
conocimientos sabios y aprendizajes nuevos, ya que habían ciertas cosas que yo
desconocía del tema y logre comprender.
 Siempre debe en un laboratorio tomar en cuenta que la relación que existe entre un
soluto y un solvente deben de controlarse.
 La prueba no es influenciada por los valores de la hemoglobina de 200 md/dl por
valores de bilirrubina de hasta 5mg/dl.

Recomendaciones.

 Siempre una se debe de tomar en cuenta que una vez que uno como laboratorista abra un
reactivo este debe mantenerse totalmente fuera de contaminación y en una temperatura
ambiente para el mismo, para no ocasionar daños.
 A la hora de realizar este tipo de trabajos en el laboratorio, siempre hay que mantener
una suma cautela de todo, y evitar que algún tipo de químico o reacción penetre a la piel,
para evitar daños ocasionados en nuestro cuerpo.
 Tengo que prestar un poco más de atención a la hora de cuánto tiempo más o menos se
debe dejar una reacción en uno de los aparatos del laboratorio, ya que me confundo en
ciertos y no me gustaría tener perdida alguna.