EL CONSENTIMIENTO INFORMADO

Se le llama así al producto de un proceso que fue generado en el siglo

xx, primero en el campo jurídico y después en el campo ético, que
asume el respeto de los derechos de los enfermos y el reconocimiento
de la autodeterminación de estos sobre su estado de salud.
El lugar donde se establece el reconocimiento de los derechos de los
pacientes según “Diego García”. Fue en 1969 cuando las
organizaciones de consumidores entraron en contacto con la
Asociacion Americana de los Hospitales, a fin de que se recogieran las
opiniones y deseos de los usuarios.
Con esto llevo a la aparición o aplicación de ciertas tecnologías
sanitarias, como los aparatos de diálisis renal y las unidades de cuidado
intensivo.

El recorrido histórico lo presenta Pablo Simón en tres etapas:

1.- EL DERECHO AL CONSENTIMIENTO SIMPLE
En los primeros años del siglo xx hay cuatro sentencias en las que se
reconoce el derecho del paciente a autorizar la intervención medica
propuesta por el profesional y por otra parte el deber medico al
solicitarla: Mohr vs Williams (1905),Pratt vs Davis (1906), Rolater vs
Strain (1913) y especialmente el de Schloendorff vs Society of New York
Hospitals (1914)
2.- EL DERECHO A LA INFORMACION
Años 30 y 50 del siglo xx se consolida el derecho al consentimiento
simple y la obligación del clínico entregar información
La decisión de brindar información acerca del procedimiento es
opcional, pero si se entrega debe ser veraz.

3.- EL DERECHO AL CONSENTIMIENTO INFORMADO

Durante la mitad del siglo xx se establece la obligación del profesional
de la salud de brindar información acerca de la intervención para que el
paciente pueda tomar la decisión de aceptarla o rechazarla.

DEFINICION DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

Proceso mediante el cual a un paciente se le proporciona la información
suficiente para tomar una decisión razonada acerca del procedimiento
propuesto, incluyendo la necesidad de realizar el tratamiento, los
beneficios y riesgos de la no aceptación del tratamiento.
No caben los consentimientos generales, ya sea que el paciente .
 Autorice
 Rechace
La validez del consentimiento informado involucra los siguientes
requisitos fundamentales.

Que haya información médica adecuada, para que el paciente

tome la decisión suficientemente informado
El paciente realice el consentimiento de forma voluntaria y sin
presiones.
Que el paciente sea competente y capaz.
Que sea el mismo sujeto del acto médico quien lo otorgue
(concepto de titularidad).
Que propósito y causa del consentimiento sean recuperar la
salud del enfermo.
Que el proceso tenga una forma externa (verbal o escrita)
Que el tiempo de obtención sea previo a la realización del acto
médico.