TRANSPORTE ACTIVO

La capacidad de una célula para generar estos pronunciados gradientes de concentración a través
de su membrana plasmática no puede depender de difusión simple o facilitada. Estos gradientes
se generan más bien por el Transporte activo.
El transporte activo depende de proteínas integradas a las membranas capaces de unirse
selectivamente a un soluto particular y desplazar dicha sustancia a través de la membrana impulsada por
cambios en la conformación de la proteína.
El movimiento de un soluto contra un gradiente requiere acoplar el ingreso de energía. En
consecuencia, el movimiento endérgónico de iones o de otros solutos a través de la membrana
contra un gradiente de concentración debe acoplarse a un proceso orgánico, como hidrólisis de ATP,
absorción de luz, transporte de electrones o flujo de otras sustancias a favor de un gradiente.
 ACOPLAMIENTO DEL TRANSPORTE ACTIVO
A LA HIDRÓLISIS DEL ATP

En 1957, el fisiólogo danés Jeans Skou descubrió una enzima que hidroliza ATP en las células
nerviosas del cangrejo que solo era activa en presencia de iones sodio y potasio y también Mg2+, que
actúa como cofactor Skou propuso y estuvo en lo correcto, que esta enzima encargada de la
hidrólisis de ATP era la misma proteína que actuaba en el transporte activo de iones, la enzima se
denominó ATPasa Na+ K+ o bomba sodio y potasio.
Se determinó que la uabaina un inhibidor de transporte activo de cationes ampliamente
estudiado, sólo era eficaz cuando se aplicaba de forma externa sobre los fantasmas
recuperados, La uabaina es un esteroide cardiotónico con estructura similar a la digital un
esteroide obtenido de la digital empleado durante más de 20 años como tratamiento para la
insuficiencia cardiaca congestiva.
A diferencia del movimiento mediado por proteínas en los sistemas de difusión facilitada, que
pueden transportar la sustancia igualmente bien en ambas direcciones, los sistemas de transporte
activo se acoplan a una fuente de energía de tal manera que sólo pueden impulsar el movimiento de
iones en una sola dirección.
Por cada ATP hidrolizado se bombean tres iones sodio afuera y sólo dos iones potasio adentro de la
célula. Debido a esta proporción de bombeo, la ATPasa Na+ - K+ es electrógena lo que significa que
contribuye directamente a separar cargas eléctricas a través de la membrana.
La ATPasa Na+ - K+ es un tetrámero que consta de dos tipos de subunidades, una subunidad alfa de
mayor tamaño encargada de la actividad de transporte y una subunidad beta más pequeña que al
parecer funciona sobre todo en la maduración y ensamblado de la bomba dentro de la membrana.
Ambas subunidades atraviesan la membrana; la subunidad alfa contiene 8 a 10 segmentos
transmembrana semejantes, en tanto que la subunidad beta solo contiene uno.
La APTasa Na+- K+ es un ejemplo de bomba tipo P para iones.
La importancia de la bomba de sodio y potasio es evidente si consideramos que consume alrededor
de un tercio de la energía producida por la mayor parte de las células animales y 2 tercios de la
energía producida por las células nerviosas.
 OTRAS BOMBAS EN LA MEMBRANA CELULAR Y MEMBRANAS DE
ORGANELOS CELULARES

Bomba de Ca++ en la Membrana Celular

1)Bomba de Ca++ ATPasa

Es una bomba de tipo P (proteína intermedia fosforilada) presente en la membrana plasmática y

las membranas del retículo endoplasmático.
2)Bomba de Ca+ estimulado por Na+:

Es un sistema de proteína Antiporte, sodio - calcio.

 BOMBA DE PROTONES O H+

Las células vegetales dependen sobre todo del transporte de H por medio de una bomba tipo P situada
en la membrana plasmática. Esta bomba de protones desempeña en las plantas un papel clave en el
transporte secundario de solutos, en el control de pH del citosol y tal vez en la regulación del
crecimiento celular mediante acidificación de la pared de las células vegetales.
A diferencia las bombas tipo V, utilizan la energia del ATP sin formar una proteína
intermedia fosforilada. Las bombas tipo V transportan activamente iones hidrógeno a
través de las paredes vegetales.
Las ATPasas de clases F de los procariotas, cloroplastos y mitocondrias también son
bombas proteinicas, (pero en el caso de las mitocondrias suelen funcionar en reverso
sintetizando ATP).
 BOMBA DE Cl- EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA

Esta considerada como una proteína compleja constituida por varios polipéptidos que vienen a ser
los transportadores de Cl-. Contiene dos dominios situados entre la bicapa de lípidos, cada una con
seis segmentos que atravesan la membrana y dos dominios que unen nucleótidos (DUN)
proyectados al interior del citoplasma. Para abrir la compuerta aparentemente se requieren dos
hechos independientes: la fosforilación del dominio R dependiente de AMP cíclico y el enlace de
ATP al dominio de enlace con el nucleótido.
 FIBROLISIS QUISTICA

Una de cada 25 personas, en promedio, descendiente de ancestros del norte de Europa posee una copia
del gen causante de la fibrosis quística. En consecuencia, alrededor de uno de cada 2500 lactantes de
esa población caucásica son homocigotos recesivos en este locus y nacen con fibrosis quística.
La fibrosis quistica es una enfermedad por secreción anormal de líquido. Aunque varios órganos están
afectados, incluyendo intestino, páncreas, glándulas sudoríparas y el conducto reproductor, de
ordinario en el sistema respiratorio es donde se observan los efectos más grades. Las víctimas de
fibrosis quistica, producen moco viscoso, resistente, muy difícil de expulsar de las vías respiratorias.
Como resultado, estos individuos sufren infección pulmonar crónica que progresivamente daña la
función respiratoria.
En 1984 se demostró que las células
cultivadas procedentes de pacientes
con fibrosis quistica muestran flujo
externo anormalmente bajo de iones
cloro lo que sugiere que el defecto
puede residir en un gen que codifica
un canal un transportador de iones.
En años recientes los investigadores aislaron alrededor de 200 mutaciones diferentes que ocasionan fibrosis
quística y se estudió el efecto de cada una de estas alteraciones sobre la estructura y función de la proteína. En
Estados Unidos, 70% de los alelos causantes de fibrosis quística contienen la misma alteración genética y todos
ellos carecen de tres pares de bases de ADN que codifican una fenilalanina en la posición 508 dentro de uno de los
dominios de unión a nucleótidos del polipéptido RTFQ.