2016

INSTALACION DE CELDAS
ELECTROQUIMICAS Y
ELECTROLISIS

PRACTICA N°2

CORROSION Y PROTECCION DE

METALES

26/10/2016
“AÑO DE LA CONSOLIDACION DEL MAR DE
GRAU”
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN
ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERÍA
GEOLOGICA, MINAS Y METALURGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
METALÚRGICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE METALURGIA

PRACTICA N°1: INSTALACION DE CELDAS

ELECTROQUIMICAS Y ELECTROLISIS

CORROSION Y PROTECCION DE METALES

ING. MILNER SEGOVIA SEGOVIA

)
ROMERO HUAMANGA EDGAR-121327

2016-II

CUSCO - PERÚ
PRACTICA N° 2

INSTALACION DE CELDAS ELECTROLITICAS Y ELECTROLISIS

1. OBJETIVOS
Instalar los diferentes tipos de celdas electroquímicas, observar sus características,
determinar el potencial de celda, así como el comportamiento de materiales en las
indicadas celdas.

2. FUNDAMENTO TEORICO

El concepto de Electroquímica implica transformaciones que requieren la presencia de

electrodos. Dos electrodos sumergidos en un electrólito y unidos externamente por un
conductor metálico forman lo que se conoce como celda electroquímica. Si en la celda
ocurre una reacción química que da lugar a una corriente eléctrica, se llama pila o
celda galvánica. Si por el contrario, una corriente externa da lugar a una reacción
química, entonces se llama celda o cuba electrolítica.

Puesto que la Electroquímica trata de reacciones químicas que dan lugar a una
corriente eléctrica o el fenómeno inverso, su estudio podrá hacerse, como el de las
reacciones químicas ordinarias, desde 2 puntos de vista diferentes, uno el
termodinámico y otro el cinético. Las celdas galvánicas que dan lugar a una diferencia
de potencial de equilibrio podrán ser estudiadas con ayuda de la Termodinámica; en
cambio, en las celdas electrolíticas el proceso que ocurre es irreversible debido al paso
de corriente por la celda, lo que hace que su estudio no pueda hacerse sobre una base
termodinámica y habrá que recurrir a leyes cinéticas.

2.1. CELDAS GALVÁNICAS.

En el estudio de las celdas galvánicas hay 2 cosas a determinar, una la fuerza
electromotriz de la celda, y otra la reacción responsable de tal fuerza electromotriz.
Consideremos una celda Daniel. Como se indica en la figura, ésta consta de un
electrodo de cinc sumergido en una disolución de ZnSO4 y otro de cobre sumergido
en una disolución de CuSO4.

Pila Daniel. a) Con puente

salino. b) Con tabique
poroso
Cada electrodo con su disolución se llama semicelda de la celda; en este caso, las 2
semiceldas pueden estar separadas bien por un puente salino, o bien por un tabique
poroso. Ambos evitan que se mezclen las dos disoluciones, permitiendo el contacto
eléctrico. Cuando los 2 electrodos se unen, una corriente eléctrica circula de uno a
otro, como puede observarse intercalando un amperímetro debido a que existe una
diferencia de potencial entre los 2 electrodos. La reacción que da lugar a esta fuerza
electromotriz es:

𝑍𝑛 + 𝐶𝑢 2+ → 𝑍𝑛2+ + 𝐶𝑢 (1)

Dicha reacción se puede descomponer en dos partes, una que tiene lugar en el
electrodo de la izquierda,
𝑍𝑛 → 𝑍𝑛2+ + 2 𝑒 − (2)

Y otra que tiene lugar en el electrodo de la derecha,

𝐶𝑢2+ + 2 𝑒−→ 𝐶𝑢 (3)

Toda reacción que da lugar a electrones es una oxidación y aquella que consume
electrones es una reducción; por tanto, en el electrodo de la izquierda ocurre una
oxidación, quedando el Zn cargado negativamente, y en la semicelda del Cu ocurre
una reducción, quedando este cargado positivamente. Los electrones salen del
electrodo negativo y van al positivo a través del conductor que une ambos electrodos.
El electrodo en el que ocurre la oxidación se llama ánodo y está cargado
negativamente. El electrodo en el que ocurre la reducción se llama cátodo y está
cargado positivamente.

En la disolución los electrones son transportados por los iones, moviéndose los iones
negativos hacia el electrodo negativo y los positivos hacia el electrodo positivo. Si se
suman las reacciones (2) y (3) se obtiene la (1), que es la reacción de la celda, que da
lugar a una fuerza electromotriz. La fuerza electromotriz de una celda galvánica se
define como:

𝐸 = 𝐸𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜
Dónde:
𝐸𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 y 𝐸𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜 son los potenciales en los terminales de los electrodos de la derecha e
izquierda, ambos medidos con el mismo patrón. La celda se suele representar por,

𝑍𝑛 / 𝑍𝑛 + + (𝑀) // 𝐶𝑢 + + (𝑀′)/ 𝐶𝑢

ANODO (-) CATODO (+)

Dónde:
M y M' son las concentraciones molares de las disoluciones de Zn2+ y Cu2+, cada línea
representa una interface, y la doble línea quiere decir que la unión entre las dos
semiceldas no contribuye a la fuerza electromotriz de la celda.
La Termodinámica de las Pilas: Ecuación de Nernst.
La fuerza electromotriz de una pila depende tanto de la naturaleza de los sistemas
redox que la constituyen, como de la temperatura y de la concentración de las especies
que intervienen en los procesos de electrodo. La Termodinámica nos proporciona las
relaciones que ligan las diferentes variables, indicándonos qué reacciones ocurrirán
espontáneamente y cuáles no. La relación que existe entre trabajo eléctrico (W) y
energía de Gibbs (∆𝐺) es,
∆𝐺 = − 𝑊
Como el trabajo eléctrico coincide con el trabajo necesario para trasladar un cierto
número de electrones de un electrodo a otro, al trasladar n moles de electrones,
trasladamos n·F culombios de carga y por ello el trabajo eléctrico será:

𝑊 = 𝑛𝐹𝐸

Dónde:
F es el valor de Faraday (9.648456 · 104 C/mol) por lo que,

∆𝐺 = − 𝑛 𝐹 𝐸

Siendo n los moles de electrones intercambiados en el proceso redox de la pila.

Entonces, la espontaneidad de la reacción redox implicada en una pila se puede juzgar
por el signo de G o E, ya que:

∆𝑮 𝑬 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏
- + Espontanea
+ - No espontanea
0 0 Equilibrio

Teniendo en cuenta que ∆𝐺 = ∆𝐺𝑜 + 𝑅 𝑇 𝐿𝑛 𝑄 llegamos a que:

−𝑛𝐹𝐸 = −𝑛𝐹𝐸 0 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛𝑄

𝑅𝑇
𝐸=𝐸0 − 𝑙𝑛𝑄
𝑛𝐹

Ecuación que se conoce con el nombre de ecuación de Nernst, en la cual:

E = fuerza electromotriz.
𝐸 0 = fuerza electromotriz estándar, es decir, fuerza electromotriz de la celda medida
en condiciones estándar (con disoluciones de concentración iónica 1 M).
T = temperatura absoluta.
F = valor de Faraday.
n = moles de electrones intercambiados.
Q = cociente de concentraciones en la reacción redox.
R = constante universal de los gases.
Si se trabaja a T=298 K, entonces

𝑅𝑇 2.3 ∗ 298 ∗ 8.3

2.3 = = 0.059
𝐹 96500
Y la ecuación de Nernst toma la forma:
0.059
𝐸 = 𝐸0 − 𝑙𝑜𝑔𝑄
𝑛
2.2. CELDAS ELECTROLÍTICAS

Otra opción que ofrecen las reacciones redox es la posibilidad de invertir el curso
espontáneo de los procesos químicos mediante la aplicación de una diferencia de
potencial externa.

Si cuando se disponen dos semiceldas estándar de Cu2+/Cu y Zn2+/Zn se genera una

diferencia de potencial de 1.1 V, aplicando una tensión externa ligeramente superior a
1.1 V podemos lograr que ocurra el proceso opuesto al que dictan los criterios de
espontaneidad química. Esto, obviamente, no vulnera los principios generales de la
Termodinámica, dado que la reacción se invierte gracias a un aporte externo de
energía eléctrica. En este caso, estaríamos convirtiendo energía eléctrica, suministrada
por un generador de corriente, en energía química, dado que se estarían generando
productos cuya energía química es superior a la de los reactivos.

Las leyes de Faraday rigen los fenómenos de electrólisis, término que se aplica para
describir los procesos de conversión de energía eléctrica en energía química.

1. La masa de una sustancia liberada es directamente proporcional a la cantidad de

electricidad (o bien, a la intensidad de corriente, I, y al tiempo que circula, t).
2. Las masas de diferentes sustancias, liberadas por la misma cantidad de
electricidad, son directamente proporcionales a los pesos equivalentes de las
mismas.
La cantidad de electricidad necesaria para liberar un equivalente (o equivalente-
gramo) de cualquier sustancia se ha determinado experimentalmente, resultando ser
9.648456 · 104 ≅ 96500 𝐶, que recibe el nombre de Faraday (se representa por F).
Teniendo en cuenta el valor numérico del Faraday, las dos leyes de Faraday se pueden
reunir en la siguiente expresión:

96500 𝑃𝑒𝑞
=
𝐼∗𝑡 𝑚
O bien,
𝑃𝑒𝑞 ∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚=
96500

Dónde:
𝑚 Es la cantidad de sustancia liberada en gramos; I, la intensidad de la corriente en
amperios; t, el tiempo que ésta circula en segundos; y 𝑃𝑒𝑞 el peso equivalente de la
sustancia.

3. MATERIALES Y EQUIPOS
3.1. MATERIALES A UTILIZAR
o Celdas o cubas
o Electrodos (Fe, Cu, Al, etc.)
o Soporte universal
o Tubos de ensayo
o Probeta
o Cables conductores

3.2. EQUIPOS A UTILIZAR

o Balanza de laboratorio
o Bikers
o Rectificador de corriente

3.3. REACTIVOS QUIMICOS

o CuSO4
o Fe2SO4
o ZnSO4
o HCl
o H2SO4
o NaCl
o NaOH

4. PROCEDIMIENTO
4.1. OBTENCION DE H2 Y O2 Y MEZCLA DE H2 + O2.
o Preparar 40ml de solución de NaOH 0.5M (pureza de NaOH = 98%).

40𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 − − − −1𝑀 − − − −1000𝑚𝑙

𝑋𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 − − − −0.5𝑀 − − − −40𝑚𝑙
40 × 0.5 × 40
𝑋= = 0.8𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
1 × 1000
0.8
𝑋= = 0.82𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
0.98
o Ajustar los alambres (electrodos) de tal modo que no tengan contacto en
ningún instante al conectar la corriente eléctrica.
 o Lavar el tubo de ensayo de 10 ml, llenarlo de la solución de NaOH.
o Poner boca abajo el tubo de ensayo con la solución en la cuba (llena de
agua) cubriendo los electrodos en su totalidad.
o Conectar la fuente electromotriz con la corriente eléctrica y ver lo que
ocurre.

4.2. CIRCUITO DE ELECTROREFINACION.

o Limpiar los electrodos de Cu.
o Llenar la cuba de CuSO4.
o Colocar los electrodos en la cuba.
o Conectar fuente electromotriz a la corriente eléctrica y observar lo que
ocurre.

5. CUESTIONARIO
5.1. Describir la práctica.
5.2. Escribir las reacciones electroquímicas en cada caso, observar y anotar todo lo
que ocurre.
5.3. Como se construye una batería o un acumulador eléctrico.

Un lingote de litio de 5 kg se transforma, a través de una prensa, en una lámina de

250 micras de grosor y 200 metros de longitud. Posteriormente un laminador
reduce aún más el grosor del litio, entre 20 y 40 micras y una longitud de 2 km que
permitirá fabricar 210 baterías de litio-ion.

Una vez fabricadas las baterías de litio-ion se montan en serie y paralelo para
formar diferentes módulos que se utilizan en múltiples aplicaciones industriales.
Las baterías de litio-ion generan una cantidad de energía eléctrica mayor que las
baterías tradicionales, son menos contaminantes, más ligeras y tienen una mayor
duración.
5.4. En qué se diferencia una pila húmeda y una pila seca e indicar sus partes en
la pila seca.

Baterías húmedas
Una batería de celda húmeda trabaja con los mismos principios básicos, usando de
un ácido líquido para crear las reacciones electroquímicas. Este ácido líquido
también es llamado electrolito. En una batería de pila húmeda, los dos polos están
sumergidos en este líquido.

Usos de la pila húmeda

Debido a que son baratas de fabricar, las pilas húmedas siguen siendo bastante
populares. Muchas variedades de pilas húmedas son recargables, lo que lleva a un
uso común en los automóviles, vehículos de recreo y embarcaciones. Las variedades
más comunes de pila húmeda son de ácido de plomo.

Baterías secas
Un salto tecnológico más allá de la batería húmeda es la pila seca. A diferencia de la
húmeda, que está llena de líquido, las pilas secas utilizan una pasta de electrolito
como el medio ácido entre los polos. Esta pasta contiene suficiente humedad para
permitir que la corriente eléctrica fluya libremente. Debido a que la batería no está
llena de líquido, la pila seca se puede utilizar en una variedad de circunstancias, sin
la preocupación de fugas o derrames. Como resultado, las pilas secas son las baterías
más comúnmente utilizadas en la actualidad.
Usos de las pilas secas
Las variedades comunes de pila seca incluyen la familiar batería alcalina, así como
de carbono de zinc, y las baterías de óxido de plata. Estas baterías vienen en una
variedad de formas y tamaños, desde AAAA a D, de 1,5 voltios a 9 voltios. Se utilizan
en la mayoría de los dispositivos electrónicos.

5.5. En la electrolisis del agua, identifica cual es el ánodo y cuál es el cátodo, y en

cuál de los electrodos existe mayor desprendimiento de gas.

El electrodo en el que se produce la oxidación es el ánodo y en el que se lleva a cabo

la reducción es el cátodo.

Los electrones quedan libres a medida que el zinc metálico se oxida en el ánodo;
fluyen a través del circuito externo hacia el cátodo, donde se consumen conforme el
Cu2+ (ac) se reduce.

Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la

concentración de Zn2+ (ac) en la solución aumenta con el funcionamiento de la celda.
De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solución de Cu2+ (ac) se hace
menos concentrada a medida que el éste se reduce a Cu(s).
 Ánodo (oxidación) Zn(s) → Zn2+ (ac) + 2e-
Cátodo (reducción) Cu2+(ac) + 2e- → Cu(s)

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una
celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el ánodo conforme el zinc
se oxida y fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen carga
negativa, adjudicamos un signo negativo al ánodo. Por el contrario, los electrones
fluyen hacia el cátodo, donde se consumen en la reducción del cobre. En
consecuencia, se confiere un signo positivo al cátodo porque parece atraer a los
electrones negativos.

Con el funcionamiento de la celda, la oxidación del Zn introduce iones

Zn2+ adicional en el compartimiento del ánodo. A menos que se proporcione un
medio para neutralizar esta carga positiva, no podrá haber más oxidación. De
manera similar, la reducción del Cu2+ en el cátodo deja un exceso de carga negativa
en solución en ese compartimiento. La neutralidad eléctrica se conserva al haber
una migración de iones a través un puente salino o como en este caso, a través de
una barrera porosa que separa los dos compartimientos.

5.6. Por qué la corriente aumenta cuando el área sumergida del electrodo se hace
mayor y no así el voltaje.
5.7. Por qué fluyen las cargas de un electrodo a otro.
Una celda electrolítica es un dispositivo similar al empleado para determinar si una
solución es o no electrolítica. Consta de un recipiente que contiene una solución de
algún electrolítico y 2 electrodos que se sumergen en dicha sustancia, a través de los
cuales fluye una corriente eléctrica, proveniente de una fuente de energía (por
ejemplo una pila). El electrodo desde el cual salen electrones hacia la solución está
cargado negativamente (cátodo), por lo que los iones cargados positivamente
(cationes) migrarán hacia éste. De la misma forma, los iones negativos (aniones) se
verán atraídos por el electrodo positivo o ánodo. Dado que el electrodo negativo
presenta un exceso de electrones, se comporta como un agente reductor, pues puede
ceder dichos electrones a un ion positivo que carezca de ellos. Igualmente, el polo
positivo de una celda electrolítica actúa como agente oxidante, capturando los
electrones de exceso que posean los iones negativos.
Así, podemos afirmar que en una celda electroquímica, el electrodo donde ocurre la
reducción es el cátodo y aquél en donde ocurre la oxidación corresponde al ánodo.

5.8. El voltaje en las celdas dependerá del área en los electrodos inmersos en el
electrolito y si es así explique.
5.9. Haga una comparación de concentraciones de NaCl contenido en agua de
mar, NaCl contenido en manantes y NaCl preparado a una cierta
concentración a partir de la sal.
 Lugar de muestra Concentración NaCl
Agua de mar (3.5% a 5%) o 35g/L
Agua de manantial salino 15%
Preparado en laboratorio 0.5% o 5g/L
Agua dulce 0.05% o 0.5g/L
Salmuera 5% o 50g/L

5.10. Por qué se corroe el acero en el concreto y si se corroe haga una

evaluación de la corrosión en las estructuras de concreto armado.

La corrosión del acero es el ataque destructivo del material por reacción química o
electroquímica cuando éste interactúa con el medio ambiente. Implica graves riesgos
cuando se trata de acero estructural, es decir, cuando estamos hablando de varilla
que forma parte de una estructura de concreto. Pero ¿por qué razón se presenta este
fenómeno? Pues bien, para entender este proceso es necesario saber que el acero es
una aleación de hierro y carbono.

El estado natural del hierro generalmente es un óxido llamado hematita(Fe₂O₃), este

mineral sufre un proceso de refinación para liberar al hierro del oxígeno aplicando
una gran cantidad de energía en forma de calor. El producto final tiene una mayor
energía que el original y resulta en un material termodinámicamente inestable. Por
esta razón, el acero tratará de regresar a su estado primitivo y de menor energía, es
decir, en forma de óxido.

Cuando las varillas de acero están embebidas en el concreto éstas se encuentran

protegidas de la corrosión gracias al recubrimiento de concreto que forma una
barrera contra la acción del agua y el oxígeno presentes en el medio. Este
recubrimiento es eficaz en función de su espesor y de la calidad del concreto. Por
otro lado, el acero está salvaguardado de la corrosión por el ambiente altamente
alcalino (pH > 13), generado por los productos de la mezcla agua/cemento que
además forman una capa de óxido sobre la superficie de las varillas manteniéndolas
pasivadas por largo tiempo.

Sin embargo, en su interacción con el medio existen varios factores que pueden llegar
a desencadenar la reactivación del proceso de corrosión del acero. Este fenómeno se
hace más latente en los ambientes marinos y/o urbanos en los que hay presencia de
iones cloruro (Cl⁻, anión inorgánico presente en agua), y gases atmosféricos como el
CO₂ y SOₓ que pueden ser contaminantes peligrosos no solo para los materiales y el
medio ambiente sino también para la salud.

5.11. Qué papel desempeña el puente salino.

Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solución
muy concentrada de un electrólito, (por ejemplo: NaNO3 (ac), NH4NO3 (ac), NaCl (ac),
KNO3 (ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni con
el material de los electrodos.

El electrólito se suele incorporar en un gel para que la solución de electrólito no

escurra cuando se invierte el tubo en U.

A medida que se produce la oxidación y la reducción de los electrodos, los iones del
puente salino emigran para neutralizar la carga en los compartimientos de la celda.

Los aniones emigran hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo.

De hecho, no se producirá un flujo medible de electrones a través del circuito externo,

a menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a través de la
solución de un compartimiento al otro, con lo que el circuito se
completa.

5.12. Por qué el Na+ son atraídos a la semicelda del cátodo cuando funciona la
celda voltaica.
En la semi celda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semi celda
catódica ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones que
son liberados en la reacción de oxidación, hacia los conductores metálicos. Estos
conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo
catódico; los electrones entran así a la semi celda catódica produciéndose en ella la
reducción.
La razón en específico es la diferencia de potencial.

5.13. Que son celdas de concentración y averiguar si en la industria puede

ocurrir este tipo de caso.
Celda de concentración

Una celda de concentración o pila de concentración es una celda

electroquímica que tiene dos semiceldas equivalentes del mismo electrolito, que
sólo difieren en las concentraciones. Se puede calcular el potencial desarrollado por
dicha pila usando la ecuación de Nernst. Una célula de concentración producirá
una tensión o voltaje en su intento de alcanzar el equilibrio, que se produce cuando
la concentración en las dos semi pilas son iguales.
Los métodos de análisis químico mediante celdas de concentración comparan
una disolución de concentración conocida con una desconocida, y determinan la
concentración de la desconocida a través de la ecuación de Nernst o mediante
tablas de comparación frente a un grupo de electrodos de referencia.
La corrosión galvánica por celdas de concentración ocurre cuando hay dos o más
áreas de una superficie de metal que están en contacto con diferentes
concentraciones de la misma disolución. Hay tres tipos generales de corrosión por
celdas de concentración:
La concentración por flotación es un proceso metalúrgico muy interesante que permite
el procesamiento de minerales de baja ley y lo coloca como alternativa a la lixiviación.
En la lixiviación se usan productos químicos como disolventes que generalmente

tienen poca selectividad. Por esta razón, se generan soluciones de descarte con una
gran carga de elementos disueltos que obligan a tratamientos de mitigación que
encarecen estos procesos, especialmente en el caso del cianuro, el cual produce
soluciones con sales de los metales que contienen los minerales que se procesan y que
generalmente se descargan a diques o cauces de agua.
La concentración por flotación prácticamente no usa disolventes en grandes cantidades
como la lixiviación y los modificadores o reactivos específicos, se usan en pequeña
escala.
En términos generales la concentración por flotación consiste en separar una parte del
mineral tratado que contiene, la mejor calidad o contenido de metal que se desea
obtener.
Esta separación se logra mediante la producción de espumas ricas que se obtienen
mediante, agitación de una pulpa de mineral, agua, aire y reactivos químicos.
En el caso de un mineral aurífero, si se requiere tratar mediante flotación, un material
con un contenido por ejemplo 5 gr/ton., se podría obtener, una fracción de ese mineral
que tuviera una calidad superior a 50, 100, 200 o más gr/ton, según la respuesta propia
de este a ciertas condiciones de manejo.
Tiene que quedar muy claro que todo proceso industrial tiene un rendimiento y en el
caso de la concentración por flotación este puede llegar a valores de 75 a 80 %.
De acuerdo al ejemplo anterior, si se trataran 100 toneladas de 5 gr/ton de mineral
aurífero, como punto de partida se tendrían 500 gr de oro metálico. Luego si este
mineral se concentrara mediante flotación se podrían obtener 100/ 30 = 3.3 ton de
concentrado con una ley aproximada de 113 gr/ton existiendo una concentración de 30
veces y una recuperación de 75 %.
Todo el proceso, actualmente tiene un valor aproximado de 1 gr/ton si se tratan
pequeños tonelajes.
Como se puede suponer, el costo del tratamiento no varía si la calidad del material
aumenta y este criterio se emplea para estimar las leyes mínimas que determinan una
utilidad.
Existen minerales auríferos que se pueden concentrar hasta 50 veces con
recuperaciones de 80 %.
Además, en los procesos metalúrgicos existe el concepto de la ley de relave o cola que
en el caso de la concentración por flotación puede llegar a 0,5 gr/ton.
En la flotación, existen diversos factores que se tienen que considerar al momento de
evaluar resultados.
Algunos de estos factores son:

o Facilidad específica a la flotación que tenga un mineral.

o Grado de molienda para obtener un tamaño de liberación adecuado.
o Reactivos específicos y dosificación de estos.
o Equipos empleados para las diferentes etapas del proceso.
o Tiempos empleados.
o Tipos de pulpas o relaciones solido/liquido.
 El equipo que tiene la mayor importancia en su diseño para obtener los mejores
resultados en el proceso es la celda de flotación.
Al momento de implementar un proceso, las celdas de flotación empleadas
deben estar diseñadas según el concepto, aplicado al mineral que se desea tratar.
Este es un banco de celdas con alimentación de aire por el eje, lo cual facilita su
dispersión. Además, este modelo no tiene zonas muertas y la espuma o
concentrado se canaliza con un deflector ubicado en la parte opuesta a las
canaletas de recepción.
También, este tipo de celda tiene, botadores de espuma para retirarla
rápidamente.

6. DISCUSION DE
RESULTADOS

La celda galvánica o celda voltaica transforma una reacción química espontánea en

una corriente eléctrica, como las pilas y baterías. .

La celda electrolítica transforma una corriente eléctrica en una reacción

química de oxidación-reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En
muchas de estas reacciones se descompone una sustancia química por lo que dicho
proceso recibe el nombre de electrolisis. También se la conoce como cuba
electrolítica. A diferencia de la celda voltaica, en la celda electrolítica, los dos
electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un sólo recipiente en el que
tienen lugar las dos semireacciones.
Cada semicelda tiene una tensión característica llamada potencial de semicelda
o potencial de reducción. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para
 cada semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa,
que es el parámetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada
semicelda, sino la diferencia entre los potenciales de ambas. Cada reacción está
experimentando una reacción de equilibrio entre los diferentes estados de
oxidación de los iones; cuando se alcanza el equilibrio, la célula no puede
proporcionar más tensión. En la semicelda que está sufriendo la oxidación, cuanto
más cerca del equilibrio se encuentra el ion/átomo con el estado de oxidación más
positivo, tanto más potencial va a dar esta reacción. Del mismo modo, en la
reacción de reducción, cuanto más lejos del equilibrio se encuentra el ion/átomo
con el estado de oxidación más negativo, más alto es el potencial.

7. CONCLUSIONES Y SUGERENCIAS
Las Celdas Electroquímicas están presentes en gran parte de aparatos de uso
diario, aunque no sea perceptibles para nuestros ojos ,dentro de las pilas que
utiliza nuestro radio, por ejemplo las celdas electroquímicas llevan a cabo
reacciones de oxidación y reducción transformando la energía química en eléctrica
y viceversa estas reacciones tienen por nombre , reacciones redox y se llevan a cabo
dentro de las baterías, acumuladores e inclusive en los marcapasos , ya que estos
necesitan de las pilas para llevar a cabo sus funciones. Aunque son de gran
importancia estas celdas electroquímicas presentes en pilas, también pueden
ocasionar repercusiones debido a que el aumento en el uso de pilas ocasiona un
mayor aumento de estas en los tiraderos puesto que las pilas una vez que son
utilizadas se desechan y los compuestos químicos empleados en la reacción donde
se produce la electricidad, ya que en su mayoría son metales pesados, que
liberados al ambiente producen serios problemas de contaminación. Así se puede
concluir que en parte las celdas electroquímicas tiene un papel importante en
nuestra vida, pero se debe tomar en cuenta que aun cuando cuentan con
características positivas a estas se le contraponen sus efectos negativos.

8. BIBLIOGRAFIA

o Félix Cesáreo Gómez, Diego J. Alcaraz Lorente, Manual básico de corrosión para
ingenieros, 2004
o http://www.acienciasgalilei.com/qui/tablas
o http://www.monografias.com/trabajos11/pila/pila.shtml
o http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion/tipos]
o http://2.bp.blogspot.com/_bNtyzzBvpZU/SZcSsSGS4I/AAAAAAAAB08/IXk9xto
fP2w/s1600-h/DSC00343.jpg
o https://es.scribd.com/document/92182697/Trabajo-de-Celdas-Electroquimicas-de-
Quimica-1
o https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica
o https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis