Universidad Popular Autónoma del Estado de

Puebla

José Antonio García Cuevas

ID: 3365950

Matricula: 78900764

Química Ambiental

Lunes 7 de mayo de 2018

 Contaminación de los óxidos de nitrógeno en ciudad de México y
Nueva York.
2.0 Información general
Los óxidos de nitrógeno son una mezcla de gases que están compuestos de
nitrógeno y oxígeno. Dos de los compuestos más importantes desde el punto de
vista toxicológico son el óxido nítrico (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2). Otros
gases que pertenecen a este grupo son el monóxido de nitrógeno (u óxido nitroso,
N2O) y el pentóxido de nitrógeno (NO5).

El dióxido de nitrógeno se produce para la fabricación de ácido nítrico. La

mayor parte del ácido nítrico se utiliza en la fabricación de fertilizantes, mientras que
otros se utilizan en la producción de explosivos para usos militares y mineros.

Fórmula molecular: NO, NO2, N2O y N2O5

Sinónimos: NO: óxido nítrico, óxido de nitrógeno, monóxido de nitrógeno, monóxido
de mono nitrógeno
NO2: dióxido de nitrógeno

Fuente: Adaptado del Comité Nacional del Consejo de Ciencia y Tecnología sobre Medio Ambiente
y Recursos Naturales, Subcomité de Investigación de la Calidad del Aire, 1999.
2.1 Características físicas
NO: gas incoloro, de olor dulce e incoloro

Punto de fusión: -163.6 ° C

Punto de ebullición: -151.8 ° C

Densidad relativa: 1.04 (aire = 1)

NO2: gas marrón rojizo con olor irritante.

Punto de fusión: -9.3 ° C

Punto de ebullición: 21.15 ° C

Densidad de vapor: 1.58

2.2 Propiedades químicas

NO solo se quema cuando se calienta con hidrógeno, y forma ácido nítrico (un ácido
fuerte) cuando se disuelve en agua.
El NO2 es escasamente soluble en agua para formar ácido nitroso (un ácido débil).
El dióxido de nitrógeno (NO2) se prepara por reacción simple del ácido nítrico
(HNO3) sobre el metal de cobre. La reacción es la siguiente:

4HNO3 (aq) + Cu (s) → Cu (NO3) 2 (aq) + 2NO2 (g) + 2H2O (L)

El dióxido de nitrógeno es tóxico por inhalación. Los síntomas de intoxicación

(edema pulmonar) tienden a aparecer varias horas después de que uno ha inhalado
una dosis baja pero potencialmente mortal. Además, las bajas concentraciones (4
ppm) anestesiarán la nariz, creando así un potencial de sobreexposición.

El dióxido de nitrógeno se forma en la mayoría de los procesos de combustión

utilizando aire como oxidante. A temperaturas elevadas, el nitrógeno se combina
con el oxígeno para formar dióxido de nitrógeno:

2O2 + N2 → 2 NO2

Óxido nitroso o N2O, "gas de la risa", una molécula lineal, isoelectrónica con CO2
pero con una disposición no simétrica de átomos (NNO)
El óxido nítrico o NO, un contaminante problemático que es efímero porque se
convierte en NO2 en presencia de oxígeno libre.
NOx = todos los anteriores en proporciones no especificadas pero tendientes a
NO2.
Los óxidos de nitrógeno más esotéricos incluyen N2O5 y la especie azul N2O3.

Existen derivados oxidados (catiónicos) y reducidos (aniónicos) de muchos de estos

óxidos: nitrito (NO2-), nitrato (NO3-), nitronio o NO2 +, y nitrosonio o NO +. NO2 es
intermedio entre nitrito y nitronio:

NO2 + + e- → NO2
NO2 + el- → NO2
2.3 Efectos sobre la salud.

Los niveles bajos de óxidos de nitrógeno pueden irritar los ojos, la nariz, la
garganta y los pulmones, lo que puede provocar tos, dificultad para respirar,
cansancio y náuseas. La exposición también puede dar lugar a una acumulación de
líquido en los pulmones durante 1 o 2 días después de la exposición. Respirar altos
niveles de óxidos de nitrógeno puede causar quemaduras rápidas, espasmos e
hinchazón de los tejidos en la garganta y el tracto respiratorio superior, oxigenación
reducida de los tejidos, acumulación de líquido en los pulmones e incluso la muerte.

El contacto de la piel o los ojos con altas concentraciones de óxidos de

nitrógeno o de dióxido de nitrógeno líquido probablemente provoque quemaduras
graves.
Los óxidos de nitrógeno se pueden inhalar o absorber a través de la piel.

Exposición:
La mayoría de las personas están expuestas a óxidos de nitrógeno
respirando aire contaminado. Las personas que viven cerca de fuentes de
combustión como centrales eléctricas que queman carbón o áreas de alto uso de
vehículos motorizados, o que viven en hogares que queman mucha madera o usan
calentadores de keroseno o estufas de gas pueden estar expuestos a niveles más
altos de óxidos de nitrógeno. Los trabajadores empleados en instalaciones que usan
materiales de soldadura, producen ácido nítrico o ciertos explosivos, pueden inhalar
óxidos de nitrógeno durante su trabajo.
El dióxido de nitrógeno y el óxido nítrico se encuentran en el humo del tabaco.

Efectos en el medio ambiente:

Los niveles excesivos de los óxidos de nitrógeno, particularmente el dióxido

de nitrógeno (NO2), pueden causar la muerte en las plantas y las raíces y dañar las
hojas de muchos cultivos agrícolas. NO2 es el componente dañino del smog
fotoquímico. Los niveles excesivos aumentan la acidez de la lluvia (disminuyen el
pH) y, por lo tanto, reducen el pH de las aguas superficiales y subterráneas y del
suelo. El pH reducido puede tener efectos nocivos, posiblemente incluso la muerte,
en una variedad de sistemas biológicos.

Entrada en el medio ambiente:

Los óxidos de nitrógeno son parte del ciclo biogeoquímico del nitrógeno y se
encuentran en el aire, el suelo y el agua.

En la atmósfera, los óxidos de nitrógeno se equilibran rápidamente a dióxido

de nitrógeno (NO2), que finalmente forma lluvia ácida. En la estratosfera, los óxidos
de nitrógeno juegan un papel crucial en el mantenimiento de los niveles de ozono. El
ozono se forma a través de la reacción fotoquímica entre el dióxido de nitrógeno y el
oxígeno.
Los óxidos de nitrógeno se descomponen rápidamente al reaccionar con
otras sustancias que se encuentran en el aire. El dióxido de nitrógeno puede formar
ácido nítrico a la luz del sol y es un componente principal de la lluvia ácida, el ozono
troposférico y el smog. Los óxidos de nitrógeno reaccionan en el suelo y el agua al
ácido nítrico.
Las estadísticas de contaminación se encuentran anexas en los apartados de cada
ciudad. Ahí se encuentran citadas fechas y herramientas gráficas de la
cuantificación del problema.

2.4 Normas:

La Norma Oficial Mexicana (NOM-023-SSA1-1993) establece un límite para el

dióxido de nitrógeno (NO2) de 210 ppb para el promedio de una hora, el cual no
debe excederse más de una vez al año.
Las normas refieren a la cantidad (en gramos) que puede contener una muestra de
aire de un metro cúbico, de modo que no representen una amenaza para la
población.

Las siguientes normas de calidad del aire ambiente se establecieron para el

dióxido de nitrógeno en 1999 (internacional):
 ● Promedio de 1 hora, un máximo de 0.12 partes por millón, con una
excedencia máxima permitida de 1 día por año.
● Promedio de 1 año, un máximo de 0.03 partes por millón.

Actualmente, los límites de exposición promedio ponderado de ocho horas

(TWA) son 31 miligramos de óxido nítrico (NO) por metro cúbico de aire, 45
miligramos de óxido nitroso (N2O) por metro cúbico de aire y 5,6 miligramos de
dióxido de nitrógeno (NO2) ) por metro cúbico de aire. Se ha establecido un límite
de exposición a corto plazo (STEL) de 15 minutos para NO2 a un nivel de 9,4
miligramos por metro cúbico.

Pautas para el agua potable:

En 2004, el Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica (NHMRC) y el

Consejo Ministerial de Gestión Nacional de Recursos (NRMMC) establecieron las
siguientes pautas para la calidad aceptable del agua:
Según consideraciones de salud, la concentración de nitratos no debe
superar los 50 miligramos por litro de agua potable para bebés alimentados con
biberón hasta los 3 meses de edad, hasta 100 miligramos por litro de agua potable
para adultos y niños mayores de 3 meses.
Cuando el suministro de agua tiene entre 50 y 100 miligramos de nitrato por
litro de agua potable, se requieren medidas activas para garantizar que quienes
cuidan a los bebés conozcan la necesidad de utilizar fuentes de agua alternativas
para preparar biberones para bebés menores de 3 meses.
Según consideraciones de salud, la concentración de nitritos no debe superar
los 3 miligramos por litro de agua potable.
La exposición prolongada al NO2 a concentraciones superiores a 40-100 μg / m³
causa efectos adversos para la salud

2.5 Fuentes de emisión:

Las fuentes industriales de óxidos de nitrógeno son el suministro de
electricidad, la minería, la extracción de petróleo y gas, las industrias
manufactureras y la fabricación de petróleo.
 Fuentes difusas y fuentes de la industria incluidas en los datos de emisiones
difusas.
Una variedad de actividades agrícolas (tanto de cultivo como de alimentación
animal) y forestales (tanto "quemaduras" como de tala) aumentan la tasa de
procesos naturales que producen óxidos de nitrógeno. Las actividades de
combustión de combustible, como la calefacción y el tabaquismo también son
fuentes difusas de óxidos de nitrógeno.

Fuentes naturales:
El ciclo biológico del nitrógeno incluye procesos que producen óxido nítrico y
óxido nitroso como productos intermedios.

Los procesos térmicos en la atmósfera (durante relámpagos o incendios

forestales / incendios forestales) producen óxidos de nitrógeno.

En el presente trabajo, en apartados posteriores, se desglosan los

porcentajes que corresponden a cada una de las fuentes.

2.6 Métodos de cuantificación.

La deposición de nitrógeno ocurre tanto como deposición húmeda como seca. La

Red de Tendencias Nacionales (NTN) del Programa Nacional de Deposición
Atmosférica (NADP) mide el nitrato y el amonio en muestras de lluvia y nieve
semanales, en cerca de 240 lugares representativos a nivel regional, y en un total
de 48 estados.

El nitrato y el amonio se miden en muestras diarias en otros 10 lugares de la

Red de Control de Investigación Atmosférica Integrada (AIRMoN) del NADP.

El laboratorio móvil del INECC, cuenta con instrumentos para realizar mediciones
continuas de los principales contaminantes atmosféricos Tabla 1. Incluidos los
Hidrocarburos totales y partículas. Adicionalmente se realizaron simulaciones con el
modelo de la NOAA, Hysplit con la finalidad de establecer las posibles
contribuciones de las fuentes en superficie, así como evaluar el transporte de las
parcelas de aire en la región de estudio.

A su vez, Desde diciembre de 2008, NYCCAS midió las concentraciones a nivel de

la calle de múltiples contaminantes del aire que afectan a la salud. Los sitios de
monitoreo fueron seleccionados para incluir el rango de la predominante fuente de
emisiones contaminantes del aire en Nueva York. Los equipos de campo de
NYCCAS tomaron muestras del aire en 150 ubicaciones de Nueva York por año
durante la primera dos años y en 60 a 100 lugares por año en años subsiguientes.
Las muestras son recolectadas en todas las estaciones.

En la norma mexicana se encuentran establecidos los siguientes equipos de

medición de gases contaminantes, donde se encuentra referenciados también
sensores de óxidos de nitrógeno. De igual forma que en NY, se colocan en lugares
significativos.
3.0 Contaminación de Óxidos de Nitrógeno en Nueva York y CDMX
3.1 Nueva York
A continuación, se muestran gráficos significativos de los niveles de contaminación
en Nueva York. Se presentan datos año con año. Donde se aprecia el
comportamiento del fenómeno de contaminación por los óxidos de nitrógeno.
Concentraciones:
Se infiere que han reducido las emisiones de dichos gases, debido a la efectiva
implementación de programas de mejora de calidad del aire.

Fuente: Red de Tendencias Nacionales del Programa Nacional de

Deposiciones Atmosféricas. (en J.N. Galloway, G.E. Likens, y M.E. Hawley,
1984. Science 226:829).
Deposiciones húmedas de nitrógeno a partir de nitrato y amonio en 1998.
Fuente: Red de Tendencias Nacionales del Programa Nacional de Deposiciones Atmosféricas.

3.1.2 CDMX

3.3 Mecanismos de control.

La evaluación de la deposición atmosférica de nitrógeno es una de las principales

funciones del Programa Nacional de Deposición Atmosférica (NADP) – una
asociación entre Estaciones Estatales de Experimentación Agrícola, agencias
gubernamentales federales, estatales y locales, universidades, instituciones
públicas, organizaciones Nativo Americanas y empresas. El continuo compromiso
de estas organizaciones posibilita que NADP proporcione el único informe existente
a largo plazo sobre precipitación química en los Estados Unidos. Los científicos,
responsables políticos, y el público hacen uso de la información obtenida a la hora
de examinar cuestiones a las que el país se enfrenta (en cuanto a salud, medio

ambiente o agricultura), incluyendo asimismo decisiones relacionadas con la

política relativa a las enmiendas a la Ley del Aire Limpio.
NADP se formó en 1977 para abordar el problema de la deposición
atmosférica y sus efectos en cultivos agrícolas, bosques, tierras de pastoreo, aguas
superficiales y en otros recursos naturales. NADP coordina cerca de 240 centros en
la Red de Tendencias Nacionales, la cual recoge muestras semanales de
precipitación para su análisis químico. Las muestras se analizan en el Laboratorio
Analítico Central del programa en Champaign, Illinois, para determinar la cantidad
de ciertos químicos, donde se incluyen el nitrato y el amonio.
En los 90 se unieron a NADP otras dos redes: La Red de Control de
Investigación Atmosférica Integrada (AIRMoN) en 1992, y la Red de Deposición de
Mercurio (MDN) en 1996.
El programa de deposiciones húmedas de AIRMoN evalúa los efectos que
los cambios de emisión tienen en la precipitación química, combinando las
mediciones con los modelos atmosféricos. La MDN investiga la importancia de la
deposición atmosférica como fuente de mercurio en los lagos y corrientes.
NADP está apoyado por un número de agencias federales, entre las que se
incluyen la Autoridad del Valle de Tennessee, el Departamento Norteamericano de
Agricultura (Servicio de Cooperación en Investigación Estatal, Educación, y
Divulgación Agrícola, y Dirección Forestal), el Departamento Norteamericano de
Comercio (Administración Oceánica y Atmosférica Nacional), el Departamento
Norteamericano de Interior (Agencia de Planificación Urbana, Dirección de Parques
Naturales, Dirección de Pesca y Fauna Silvestre de EE.UU. y la Oficina de Estudios
Geológicos de los EE.UU), y la Agencia Norteamericana de Protección
Medioambiental.
También tiene apoyo adicional de otras agencias federales, Estaciones
Estatales de Experimentación Agrícola, agencias gubernamentales federales,
estatales y locales, universidades, organizaciones Nativo Americanas y de
investigación (públicas y privadas).
A su vez, las autoridades nacionales elaboran las Normas Oficiales Mexicanas
(NOM) por conducto de la Secretaría de Salud, las cuales fijan los valores máximos
permisibles para aquellos contaminantes que representan un riesgo comprobado en
la salud humana. Los límites se establecen utilizando como referencia a los grupos
más sensibles de la población, como niños, adultos mayores y personas con
padecimientos respiratorios y cardiovasculares.
El nitrógeno en el carbón, el petróleo y el gas natural no se puede eliminar antes de
la combustión. Por lo tanto, la eliminación de NOx solo es posible durante o después
de que se haya producido la combustión. Durante la combustión, se puede usar un
quemador de bajo NOx para reducir las emisiones de óxido de nitrógeno. Este
quemador usa combustión por etapas para quemar combustible en la proporción
correcta de aire y combustible. Esto reduce la cantidad de emisiones de óxido de
nitrógeno, ya que quemar el combustible en un entorno rico en combustible o pobre
en combustible produce menos emisiones de NOx. El uso de LNB es útil ya que las
calderas se pueden adaptar para incluir estos dispositivos, y esta adaptación es
bastante económica. Aunque es una tecnología útil, la formación de NOx solo se
reduce en un 30-55%.

Después de la combustión, se pueden utilizar procesos de reducción

selectiva catalítica o de reducción selectiva no catalítica para reducir las emisiones
de óxido de nitrógeno. En la reducción catalítica, el amoníaco se inyecta en un
reactor catalítico por el que fluye el gas de combustión. Entonces tiene lugar una
reacción que da como resultado la formación de nitrógeno y vapor de agua. Se usa
un catalizador de óxido de titanio. Con esta reacción, solo se escapa alrededor del
10-20% del NOx inicial, junto con algo de amoníaco sin reaccionar. La reducción no
catalítica es un proceso similar, pero ocurre a una temperatura más alta y elimina la
necesidad del catalizador. Además, se usa urea en lugar de amoníaco. Esta
reacción da como resultado la formación de nitrógeno, vapor de agua y dióxido de
carbono. Este proceso reduce las emisiones de NOx en un 74-90%.
4.0 Conclusión

4.1

Los niveles promedio anuales de PM2.5, NO2 y NO tienen disminuyeron 16%, 21%
y 24%, respectivamente, durante el Período de 6 años.

Los niveles más altos de PM2.5, NO2 y NO continúan siendo observado en áreas
de mayor densidad de tránsito, construcción densidad, áreas de calderas de aceite
residuales e industriales áreas.

En los sitios de NYCCAS medidos en cada temporada durante seis años, niveles
ajustados estacionalmente de niveles de NO2 en la calle disminuyeron en un
promedio de 1.2 partes por billón (ppb)por año, y en un 21% durante el período de
seis años. Las concentraciones persistieron en todos los sitios.

En el año más reciente (2014), el promedio estacional de las concentraciones en los

sitios NYCCAS variaron desde 5,0 ppb a 52,4 ppb. Los niveles más altos fueron
consistentemente medidos en sitios con mayor densidad de construcción y
emisiones de tráfico cercanas. Los niveles de NO2 permanecen relativamente más
alto en gran parte de Manhattan , así como áreas de alto edificio y densidad de
tráfico en los barrios exteriores.

4.2

Afortunadamente las emisiones de los contaminantes derivados de los óxidos de

nitrógeno, han reducido debido a la efectiva implementación de programas de
monitoreo, y por consecuencia mejora del aire.

En las industrias se ha luchado constantemente por la mejora de procesos, que

involucren tanto una reducción de emisiones de gases al momento de producir,
como productos que, al ser desechados o a lo largo de su vida útil, se vean
involucrados en la producción de dichos gases.

En la industria automotriz, se ve un claro ejemplo de lo antes mencionado, puesto

que, con el paso de los años, se han logrado implementar tecnologías en los
motores y sus diversos sistemas complementarios que dan como resultado una trata
más efectiva de los gases resultantes de la combustión.
4.3

Como es de suponerse, la mejor manera de atacar el problema, subyace en una

disminución del uso de automóviles particulares, puesto que, en su mayoría, la
mayoría de la contaminación por óxidos de nitrógeno, proviene de esta fuente.

Se proponen medidas ampliamente reconocidas en nuestros días, como lo son el

uso del transporte público, o el uso de bicicletas, por otro lado, la implementación de
tecnologías 0 emisiones, prometen un futuro con incluso mayores reducciones en
las emisiones, sin embargo, atacar el problema desde este punto puede resultar
poco viable.

A su vez, continuar con las legislaciones para las industrias y sus normas de
producción de modo que la mejora continúa de procesos de producción apunte
siempre a reducir las emisiones.

El uso reducido de fertilizantes a base de nitrógeno que dan como resultado amonio
y otros componentes, también puede resultar de gran efectividad al momento de
atacar el problema.

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