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Los cuerpos phi

Existen varios informes en relación a la existencia de microcuerpos esféricos o

microperoxisomas que contienen grandes cantidades de la enzima catalasa (una
hidroperoxidasa). Con frecuencia se puede cristalizar esta enzima, adoptando un aspecto
pleomórfico (Hruban & Rechcigl, 1969), en los ensayos realizados en diferentes especies (celulas
y tejidos) mostraron acumulaciones símiles, incrementados en número o en el tipo de material
fibrilar o cristaloidal en los núcleos de los microcuerpos y que pueden presentar el fenómeno de
la extrusión de estructuras con formas tubulares. (Hrubanl, 1966; Reddy & Svoboda, 1973). Esto
condujo al concepto del cuerpo phi, que se elonga y deforma en un cuerpo elipsoidal, fusiforme,
que se extruye al exterior formando bastones, ya sea cortos o largos positivos a catalasa o
mieloperoxidasa (Hruban 1974; Hanker, 1977, 1978).

El origen filogenético de este tipo de transformación (extrusomas) es desconocido aun, podría ser
debido a la fusión de lisosomas anormales o de agregados de moléculas y proteínas, que están en
organelos (Haussmann, 1978). Un ejemplo de este tipo de transformación es la de las bacterias
pleomórficas en forma de L deficientes en la pared celular que son principalmente parasitarias
(Sharp, 1970) y que tienen baja actividad de catalasa, pero se transforma en cuerpos "grandes y
redondos" (Cohen, 1968) que en realidad son estructuras elipsoidales con la conformación de un
cuerpo phi pueden tener una actividad de catalasa relativamente alta (Weibull & Hammerberg,
1962).
Las células de la serie neutrofílica contienen gránulos azurófilos (primarios), que son esféricos y
elipsoidales. En pacientes con leucemia aguda mieloide (AML), estos gránulos azurófilos
elipsoidales de mieloblastos, pueden contener cristales axiales, que se agrandan, se prolongan y
extrusionan formando cuerpos phi (también se conocen como cuerpos o bastones preazurófilos),
que son patognomónico en neoplasias mieloides, contienen grandes cantidades de enzima
hidroperoxidasa- mieloperoxidasa (DAB) y catalasa (Hanker, 1977-1979), (Mandelkorn, 1980)