INTRODUCCIÓN

La anilina es una amina aromática que se utiliza como materia prima en la industria química
para la síntesis orgánica de numerosos productos como tintes y colorantes, isocianatos,
productos fitosanitarios (herbicidas y fungicidas), farmacéuticos, explosivos o de química fina.
Esta sustancia también se usa en la industria de los polímeros para la fabricación de
intermedios en la síntesis de los poliuretanos, así como en la industria del caucho como
antioxidante y acelerador de vulcanización. Además, la anilina se emplea como disolvente en la
elaboración de perfumes, barnices y resinas. En el ambiente laboral se halla principalmente en
estado de vapor. La anilina es un líquido aceitoso e incoloro a temperatura ambiente que tiende
a oscurecer con la exposición al aire o la luz. En condiciones de presión y temperatura normales
es un producto estable, altamente soluble en agua y miscible con la mayoría de los disolventes
orgánicos. (MEGYESY, 2001)
Fue aislada por primera vez a principios del siglo XIX, concretamente en 1826 mediante la
destilación seca del añil. En 1840 el mismo líquido aceitoso fue obtenido calentando el añil con
potasa, y se obtuvo la anilina actualmente conocida. La estructura de la anilina fue finalmente
establecida en 1843 por W. Von Hoffman con la demostración que podría ser obtenida por la
reducción del nitrobenceno. El primer proceso técnicamente aplicable para la producción de
anilina (proceso Bechamp) fue desarrollado en 1854. Durante los siguientes 145 años la anilina
ha llegado a ser uno de los bloques de construcción más importantes en la química. La anilina
se usa como intermediario en diferentes campos de aplicación como, por ejemplo, isocianatos,
tintes y pigmentos, compuestos químicos agrícolas o farmacéuticos, etc.
METODOS DE OBTENCIÓN DE LA ANILINA

La anilina se produce industrialmente en dos pasos, a partir del benceno.

En un primer paso, se realiza la nitración usando una mezcla de ácido nítrico y ácido
sulfúrico concentrados a una temperatura de 50 a 60 ºC, lo que genera nitrobenceno. En el
segundo paso, el nitrobenceno es hidrogenado a 200-300 ºC en presencia de varios
catalizadores metálicos. Alternativamente, la anilina puede prepararse a partir
de fenol y amoníaco.
El nitrobenceno es usado como materia prima para la obtención de anilina,por todos los
productores mundiales.

HIDROGENACIÓN CATALÍTICA DEL NITROBENCENO

La hidrogenación catalítica del nitrobenceno es una reacción altamente exotérmica (ΔH= -544
KJ/mol a 200ºC) que puede llevarse a cabo tanto en fase vapor como en fase líquida, en los
procesos usados comercialmente.