Las fuerzas de dispersión de London son un tipo de fuerza intermolecular, denominadas así

por el físico alemán Fritz London, quien las investigó en 1930.

Surgen entre moléculas no polares, en las que pueden aparecer dipolos instantáneos. Son
más intensas cuanto mayor es la molécula, ya que los dipolos se pueden producir con más
facilidad.

 Dipolo-dipolo: consiste en la atracción electrostática entre el extremo positivo de una

molécula polar y el negativo de otra. El enlace de hidrógeno es un tipo especial de
interacción dipolo-dipolo. Sólo son eficaces a distancias muy cortas; además son fuerzas
más débiles que en el caso ion-ion porque q+ y q- representan cargas parciales. Así como
las moléculas polares presentan algún tipo de fuerzas intermoleculares como las ya
mencionadas, también las sustancias conformadas por moléculas no polares y los átomos
que constituyen los gases nobles experimentan atracciones muy débiles llamadas fuerzas
de london.
La intensidad de la fuerza de dispersión depende de cierto número de factores. Sin embargo,
dar un enfoque cualitativo y predictivo debe considerar que las fuerzas de dispersión se
relacionan con el número de electrones que se encuentren en el átomo o en la molécula. Así,
bajo dicha base, es el número de electrones el que determinará la facilidad con la que se
puede polarizar la densidad del electrón y a mayor polarización, son más intensas las fuerzas
de dispersión. A su vez, la intensidad de estas fuerzas intermoleculares determina el punto de
fusión y el punto de ebullición de la sustancia: cuando más intensas son las fuerzas
intermoleculares, más altos son los puntos de fusión y de ebullición.

Punto de Ebullición
A un tubo de ensayo pequeño añadimos el líquido problema, se introduce un capilar sellado por uno
de sus extremos de modo que el extremo abierto toque el fondo del tubo y luego se adiciona el
termómetro. El sistema se coloca en un baño de aceite, tal como se ilustra en la figura.

T inicial = 30 grados.
T ebullicion= 82 grados.
Punto de Fusión

Se introduce una pequeña cantidad del sólido pulverizado en un capilar previamente sellado por un
extremo, compactándolo bien hasta el fondo del extremo sellado. El capilar se sujeta al termómetro
con hilo, asegurándose que la muestra quede a la misma altura del bulbo del termómetro . Se
sumergen ambos en un baño de aceite sin que éste entre en el capilar.

CONCLUSIÓN

Concluimos que al calentar sustancias hay cambios en las composiciones quimicas de las
mismas. lo que nos deja ver que el traspaso de energia genera transformaciones que son
reversbles en algunos casos .
CONCLUSIONES

En el anterior experimento pudimos concluir que el

punto de fusion y de ebullicion del solido y liquido
problema se pudieron calcular atravez de la
utilizacion de instrumentos del laboratorio, el cual
son una pieza clave para estos procedimientos y asi
encontramos esas temperaturas que estabamos
buscando.
Punto de ebullcion
La definición formal de punto de ebullición es aquella temperatura en la cual la presión de
vapor del líquido iguala a la presión de vapor del medio en el que se
encuentra.1 Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia cambia del
estado líquido al estado gaseoso.
La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energía cinética media de
las moléculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullición, solo una pequeña fracción de
las moléculas en la superficie tiene energía suficiente para romper la tensión superficial y
escapar. Este incremento de energía constituye un intercambio de calor que da lugar al
aumento de la entropía del sistema (tendencia al desorden de las partículas que componen su
cuerpo).
El punto de ebullición depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las fuerzas
intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente
polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo permanente —dipolo
inducido o puentes de hidrógeno—).
El punto de ebullición no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se aumenta la
presión, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve
indistinguible de la fase líquida con la que está en equilibrio; esta es la temperatura crítica, por
encima de la cual no existe una fase líquida clara. El helio tiene el punto normal de ebullición
más bajo (–268,9 °C) de los correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo de wolframio,
uno de los más altos (5555 °C).
Punto de fucion
El punto de fusión es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de fases sólido-
líquido, es decir, la materia pasa de estado sólido a estado líquido, se funde.1 Cabe destacar
que el cambio de fase ocurre a temperatura constante. El punto de fusión es una propiedad
intensiva.
En la mayoría de las sustancias, el punto de fusión y de congelación, son iguales. Pero esto
no siempre es así: por ejemplo, el agar-agar se funde a 85 °C y se solidifica a partir de los 31
a 40 °C; este proceso se conoce como histéresis.
A diferencia del punto de ebullición, el punto de fusión de una sustancia es poco afectado por
la presión y, por lo tanto, puede ser utilizado para caracterizar compuestos orgánicos y para
comprobar su pureza.
El punto de fusión de una sustancia pura es siempre más alto y tiene una gama más pequeña
de variación que el punto de fusión de una sustancia impura. Cuanto más impura sea, más
bajo es el punto de fusión y más amplia es la gama de variación. Eventualmente, se alcanza
un punto de fusión mínimo. El cociente de la mezcla que da lugar al punto de fusión posible
más bajo se conoce como el punto eutéctico, temperatura correspondiente a cada átomo de la
sustancia a la que se somete a fusión.
El punto de fusión de un compuesto puro, en muchos casos se da con una sola temperatura,
ya que el intervalo de fusión puede ser muy pequeño (menor a 1 °C). En cambio, si hay
impurezas, estas provocan que el punto de fusión disminuya y el intervalo de fusión se amplíe.
Por ejemplo, el punto de fusión del ácido benzoico impuro podría ser:
pf = 117°-120º
1.2. Fuerzas de dispersión de London. En las moléculas no polares, como la del
tetracloruro de carbono CCl4, la principal fuerza de atracción es la fuerza de dispersión de
London, que surge de la interacción entre dipolos inducidos que se generan
temporalmente en las moléculas. Por ejemplo, el CCl4 no tiene momento bipolar
permanente pero los electrones no están siempre distribuidos de manera uniforme.
Cuando una molécula de CCl4 se acerca a otra, en la que los electrones estén ligeramente
desplazados, se induce un momento bipolar pequeño y temporal, de manera que los
electrones en la molécula que se acerca se desplazarán ligeramente apareciendo una
interacción atractiva entre dipolos. 4 Tema 5 Estos dipolos temporales solo duran una
fracción de segundo y cambian continuamente. Sin embargo, se correlacionan de forma
que su fuerza neta es de atracción. Esta fuerza de atracción depende del contacto
superficial entre las moléculas y por tanto es proporcional al área molecular. El CCl4 tiene
un área superficial mayor que la del cloroformo (CHCl3) ya que un átomo de cloro es
mayor que un átomo de hidrógeno las fuerzas intermoleculares entre las moléculas de
CCl4 son más fuertes que las que aparecen entre las moléculas de CHCl3. Las fuerzas de
Van der Waals son fuerzas de atracción intermolecular entre dipolos, sean éstos
permanentes o inducidos. Son fuerzas de tipo electrostático que unen a las moléculas
tanto polares como apolares. Su valor oscila entre 0.1 y 35 KJ/mol. 1.3. Puente de
hidrógeno. Un puente de hidrógeno no es un enlace verdadero sino una forma
especialmente fuerte de atracción entre dipolos. Un átomo de hidrógeno puede participar
en un puente de hidrógeno si está unido a oxígeno, nitrógeno o flúor, porque los enlaces
O-H, N-H y F-H están muy polarizados dejando al átomo de hidrógeno con una carga
parcial positiva. Este átomo de hidrógeno tiene una gran afinidad hacia electrones no
compartidos y forma agregados intermoleculares con los electrones no compartidos de los
átomos de oxígeno, nitrógeno y flúor. d + d - d - d + O H H d + d - d - d + O H H d + d - d d -
+OHHd+d-d-d+OHHd+d-d-d+OHHd+d-dd-+OHHd+d-dd-+OHHd
+d-d-d+OHHd+d-dd-+OHHd+d-d-