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E.A.P. psicología
Asignatura :
Docente :
Alumnos :
Ciclo :
Sección :
Huánuco - Perú
2018
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ÍNDICE
CAPÍTULO 1 EL CÁNCER GÁSTRICO
1.1. origen
1.2. causas
CAPÍTULO 2 SÍNTOMAS
2.1. Diagnóstico
2.2. patogenia
CAPÍTULO 3 TRATAMIENTO
3.2. cirugía
3.3. quimioterapia
3.4. radioterapia
3.10. complicaciones
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DEDICATORIA
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INTRODUCCIÓN
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CÁNCER GÁSTRICO
1. ORIGEN:
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sustancias de ciertos alimentos en químicos que causan mutaciones
(cambios) en el ADN de las células del revestimiento del estómago.
Esto también puede explicar por qué ciertos alimentos, tal como
carnes preservadas, aumenten el riesgo individual de padecer cáncer
de estómago. Por otra parte, algunos de los alimentos que podrían
disminuir el riesgo de cáncer de estómago, como las frutas y las
verduras, contienen antioxidantes que pueden bloquear las sustancias
que dañan el ADN de una célula.
Los científicos han avanzado mucho en el entendimiento de cómo
ciertos cambios en el ADN pueden hacer que las células normales del
estómago crezcan anormalmente y formen cánceres. El ADN es el
químico en las células que porta nuestros genes, y que controla cómo
funcionan nuestras células. Nos parecemos a nuestros padres porque
de ellos proviene nuestro ADN. Sin embargo, el ADN afecta algo más
que nuestra apariencia.
Algunos genes controlan cuándo las células crecen y se dividen en
nuevas células:
A los genes que ayudan a las células a crecer y a dividirse se les
denominan oncogenes.
Los genes que ayudan a mantener el control de la división celular o
que provocan que las células mueran en el momento oportuno se
llaman genes supresores de tumores.
Los cambios en el ADN que activan a los oncogenes o desactivan a
los genes supresores de tumores pueden causar cáncer.
Las mutaciones hereditarias (cambios anormales) en algunos genes
(como se explicó en ¿Cuáles son los factores de riesgo del cáncer de
estómago?) pueden aumentar el riesgo de una persona de padecer
cáncer de estómago. Se cree que estos sólo son responsables de un
pequeño porcentaje de tumores cancerosos del estómago. Aun así se
pueden realizar pruebas genéticas para identificar mutaciones
genéticas que pueden causar algunos síndromes de cáncer
hereditario. Usted puede obtener más información en Genética y
cáncer.
La mayoría de los cambios genéticos que conducen a cáncer de
estómago ocurren después del nacimiento. Algunos de estos cambios
podrían ser causados por factores de riesgo, como infección por H
pylori o el consumo de tabaco. Sin embargo, otros cambios genéticos
pudieran ser simplemente eventos aleatorios que algunas veces
ocurren en el interior de las células, sin que haya una causa externa.
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1.1. CAUSAS:
Hay diferentes tipos de cáncer que pueden ocurrir en el estómago. El
más común se denomina adenocarcinoma. Este cáncer comienza a
partir de uno de los tipos de células que se encuentran en el
revestimiento del estómago.
El adenocarcinoma es un cáncer común del tracto digestivo. No es
muy común en los Estados Unidos. Se diagnostica mucho más a
menudo en personas del oriente de Asia, partes de Sudamérica y el
centro y oriente de Europa. Se presenta casi siempre en hombres
mayores de 40 años.
En los Estados Unidos, la cantidad de personas con este cáncer ha
disminuido con el pasar de los años. Los expertos piensan que esta
disminución puede ser en parte debido a que la gente está comiendo
menos alimentos curados, salados y ahumados.
Usted es más propenso a que le diagnostiquen cáncer gástrico si:
Tiene una dieta baja en frutas y verduras.
Helicobacter pylori.
estómago.
atrófica crónica).
B12)
Fuma.
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2. SÍNTOMAS:
El cáncer de estómago puede ser difícil de detectar en sus inicios ya
que a menudo no hay síntomas, y en muchos casos, el cáncer se ha
extendido antes de que se encuentre. Cuando ocurren los síntomas,
son a menudo tan discretos que la persona no se preocupa por ellos.
Puede causar los siguientes efectos:
Indigestión o una sensación ardiente
Náuseas y vómitos
Diarrea o estreñimiento
Debilidad y fatiga
Sangrados inhabituales
Pérdida de peso
Mal aliento
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2.1. DIAGNÓSTICO:
Para encontrar la causa de los síntomas, se comienza con el historial
médico del paciente y un examen físico, complementado con estudios
de laboratorio. El paciente puede tener que realizar también uno o más
de los exámenes siguientes:
Análisis de sangre fecal oculta, no es enteramente útil, pues un
resultado negativo no indica nada y un resultado positivo está presente
en un gran número de condiciones además del cáncer gástrico.
Examen gastroscópico.
Análisis del tejido fino anormal visto en un examen con el gastroscopio
hecho en una biopsia por el cirujano o el gastroenterólogo. Este tejido
fino se envía después a un patólogo para la examinación histológica
bajo un microscopio para saber si hay presencia de células
cancerosas. Una biopsia, con análisis histológico subsecuente, es la
única manera segura de confirmar la presencia de células
cancerígenas.
Un trastorno de hiperplasia de la piel, con frecuencia en la axila y la
ingle, conocido como acantosis nigricans, comúnmente visto
normalmente en personas obesas, por lo general promueve la
necesidad de estudios gástricos para descartar cáncer del estómago.
2.2. PATOGENIA:
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Si las células de cáncer se encuentran en la muestra del tejido fino, el
paso siguiente es descubrir el grado de la enfermedad. Con las
diversas pruebas que se realizan se determina si el cáncer se ha
separado y, si es así, a qué partes del cuerpo afecta. Ya que, como se
ha dicho anteriormente, el cáncer de estómago puede trasladarse al
hígado, al páncreas, y a otros órganos cerca del estómago, así como
a los pulmones, hallándose con una exploración de TAC (tomografía
axial computarizada), un examen de ultrasonido, u otras pruebas para
comprobar estas áreas.
La ubicación exacta puede que no se sepa hasta después de cirugía.
El cirujano quita nodos de linfa próximos a la localidad del cáncer y
puede tomar muestras del tejido fino de otras áreas en el abdomen.
Todas estas muestras son examinadas por un patólogo para
comprobar si hay células de cáncer. Las decisiones sobre el
tratamiento después de la cirugía dependen de estos resultados.
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3. TRATAMIENTO:
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3.1.1. CIRUGÍA:
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alimentos que contienen azúcar, y comer alimentos altos en proteína.
Para reducir la cantidad de líquidos que entre en el intestino delgado,
se instruye a los pacientes generalmente, que no beban en las
comidas. Cierto medicamento también puede ayudar a controlar el
síndrome de descarga. Los síntomas desaparecen generalmente en 3
a 12 meses, pero pueden ser permanentes.
Después de la cirugía digestiva, se presentan malestares estomacales
causados por la bilis. En ningún caso se debe dejar de comer ya que
la bilis hay que expulsarla. Es recomendable comer menos cantidad,
pero nunca dejar de comer.
3.1.2. QUIMIOTERAPIA:
La quimioterapia es el uso de fármacos para matar las células
cancerosas. Este tipo de tratamiento se llama terapia sistémica porque
los fármacos se incorporan en la circulación sanguínea y recorren todo
el cuerpo.
El doctor puede utilizar fármacos o una combinación de fármacos. La
quimioterapia se da en ciclos: un período del tratamiento seguido por
un período de recuperación, después otro tratamiento, y así
sucesivamente. La quimioterapia, generalmente no requiere
hospitalización, sin embargo, dependiendo de qué fármacos se usen
y la salud general del paciente, puede ser necesaria una estancia corta
en el hospital.
Los efectos secundarios también varían de una persona a otra. En los
medicamentos generales, anti cáncer afecta las células que se dividen
rápidamente. Estos incluyen las células de la sangre, que atacan
infecciones, ayudan a la sangre para Coagulación (coagular), o llevan
el oxígeno a todas las partes del cuerpo. Cuando las células de sangre
son afectadas por los fármacos, los pacientes son más propensos a
infecciones, pueden contusionar o sangrar fácilmente, y pueden tener
menos energía. Las células en las raíces del cabello, así como las
células que delimitan la zona digestiva también se dividen rápidamente
y son afectados en las quimioterapias. Como resultado de la
quimioterapia, los pacientes pueden tener efectos secundarios tales
como pérdida de apetito, náusea, vomito, Alopecia pérdida del cabello,
o de dolores en la boca. Para algunos pacientes, el doctor puede
prescribir la medicina para ayudar con los efectos secundarios,
especialmente con la náusea y el vómito. Estos efectos por lo general
se alivian gradualmente durante el período de la recuperación entre
los tratamientos o después de que los tratamientos paren por
completo.
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3.1.3. RADIOTERAPIA:
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3.1.4. TERAPIA BIOLÓGICA:
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3.3. EFECTOS SECUNDARIOS DEL TRATAMIENTO:
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3.5. PROFILAXIS O PREVENCIÓN:
3.6. COMPLICACIONES:
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ANEXOS
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CONCLUSIONES
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-
02552011000200019
https://encolombia.com/medicina/revistas-medicas/gastroenterologia/vol-
152/gastro15200-helicobacterpylori2/
https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-
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https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-
est%C3%B3mago/introducci%C3%B3n
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/gastro/Vol_20N4/cancer_gast.htm
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