Regulación Genética en

Procariontes

Nombre: Vicente Riffo

Curso: 4ºMedio

Profesor: Gabriel Aniñir

Asignatura: Biología diferenciado

19/06/2018
Índice
Introducción…………………………………………………………Pág 3

ADN Bacteriano……………………………………………………..Pág 4

Transcripción Bacteriana…………………………………………….Pág 5

Sistema Operón……………………………………………………...Pág 6

Mecanismos De Intercambio Genético……………………………...Pág 7

Manipulación Genética En Bacterias………………………………..Pág 8

Conclusión…………………………………………………………...Pág 9

Bibliografía…………………………………………………………..Pág 10

Introducción
Las bacterias son microorganismos con una capacidad extraordinaria de adaptación a
diferentes condiciones ambientales. Para entender esta capacidad es primordial saber
cómo está organizado su material genético, cómo actúan, cómo se expresan, y los
aparatos de variación genética que usan.

Cabe destacar que su actividad infecciosa radica en el material genético necesario para
invadir los tejidos del organismo en el que reside, infectarlos y/o producir sustancias
tóxicas que afectan al organismo del huésped de diferentes formas, como por ejemplo
causando enfermedades. Sin embargo, estos organismos han colaborado en la síntesis de
productos medicinales, ayudando a respaldar diagnósticos, y determinando las
prevenciones.

Muchos de los organismos bacterianos poseen un solo cromosoma circular. Sin

embargo, los avances en el estudio de la genética han demostrado que los organismos
bacterianos poseen arreglos más complejos en su material genético que solo un simple
cromosoma circular, por ejemplo, algunos genomas bacterianos poseen cromosomas
múltiples o plásmidos, donde en un conjunto de bacterias se contienen múltiples
genomas por cada célula.

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ADN Bacteriano
El cromosoma bacteriano está formado por una sola molécula de ADN bicatenario
circular, asociada a proteínas no histónicas. No está rodeado por ninguna membrana
nuclear, por lo que a la región en la que se sitúa se le llama nucleoide. Suele estar unido
a los mesosomas. Este se encarga de mantener y conservar la información genética y
dirigir el funcionamiento de todo el metabolismo bacteriano.

El ADN bacteriano presenta las siguientes características:

● Existen moléculas bacterianas con ADN Lineal (Borrelia, Streptomices), y otras

con ADN lineal y circular (Agrobacterium).
● El tamaño de cada ADN de una bacteria es distinto al de otra, por ejemplo la
bacteria “Phi-X174” tiene una longitud genómica de 5.386 nucleótidos, en
cambio la bacteria “Iridoviridae” posee una longitud genómica de 280.000
nucleótidos.
● La gran parte de las bacterias presente solo un cromosoma circular, una
excepción es la bacteria Azotobacter vinelandii, la cual contiene 2 o 4
cromosomas.
● Las bacterias son haploides, solo poseen una copia de su cromosoma.
● El cromosoma es cientos de veces más largo que el diámetro de la célula, aun
así se acomoda al citoplasma gracias al "súper enrollamiento" que sufre
● Se sintetiza por replicación semiconservadora bidireccional. Las moléculas que
permiten la replicación se denominan replicones.

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Transcripción bacteriana
La transcripción es el proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la
información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína
utilizando diversos ARN como intermediarios. Este procedimiento es asimétrico, se
realiza en sentido 5’- 3’ en relación a la cadena codificante, a diferencia de la cadena
molde que se realiza en sentido 3’- 5’, y usa solo una ARN polimerasa que sintetiza
todos los tipos de ARN.
Este proceso consta de 3 partes:
1. Iniciación: Para comenzar la transcripción de un gen, la ARN polimerasa se une
al ADN del gen en una región llamada el promotor. Básicamente, el promotor le
dice a la polimerasa donde localizarse sobre el ADN y comenzar a transcribir.
Un promotor contiene secuencias de ADN que le permiten a la ARN polimerasa
unirse al ADN y formar la burbuja de transcripción. El promotor típico
bacteriano contiene dos secuencias de ADN importantes, los elementos -10 y -
35, los cuales le permiten reconocer el lugar correcto para iniciar la
transcripción.
2. Elongación: Esta es la etapa donde la hebra de ARN se alarga al agregar nuevos
nucleótidos. Durante el periodo de elongación el ARN polimerasa de moviliza
sobre una hebra del ADN, conocida como la hebra molde, en la dirección 3' a 5'.
Por cada nucleótido en el molde, la ARN polimerasa agrega un nucleótido de
ARN correspondiente al extremo 3' de la hebra de ARN.
3. Terminación: Existen dos principales estrategias de terminación en bacterias: La
rho-dependiente, estrategia que usa el factor “rho” , el cual se une a esta
secuencia y comienza a "desplazarse" por el transcrito hacia la ARN polimerasa.
Cuando alcanza a la polimerasa en la burbuja de transcripción, “rho” separa el
transcrito de ARN del molde de ADN y libera la molécula de ARN, de tal forma
que termina la transcripción. La otra estrategia es la terminación rho-
independiente, en la cual se necesita una hebra específica de ADN, donde el
polimerasa llegue a una región rica en nucleótidos C y G. El ARN transcrito de
esta región se dobla sobre sí mismo y los nucleótidos G y C complementarios se
unen entre sí, dando fin al proceso de transcripción.
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Mecanismo de Intercambio Genético
El proceso de intercambio genético se da cuando una célula bacteriana transfiere parte
de su material genético a una célula bacteriana receptora. Esta transferencia puede
llevarse a cabo gracias a 3 mecanismos:
1. Transformación: Este proceso se da cuando una bacteria tiene la capacidad de
incorporar un fragmento de ADN que se encuentra en el medio. El mecanismo
 de transformación ocurre cuando: Las bacterias intercambian material genético
liberando ADN libre en el medio, la bacteria receptora tiene los mecanismos
para captar ese ADN libre, y los genes intracrosmales se recombinan dando
lugar a genes mosaico.
2. Conjugación: Sucede cuando dos bacterias tienen contacto entre ellas para
intercambiar material genético. Durante el mecanismo de conjugación, la célula
donadora posee una estructura que le permite hacer contacto con la célula
receptora, esta forma que adoptan las células le permiten transmitir plásmidos,
entre otros elementos.
3. Transducción: Consiste en transferir material genético usando como medio de
transporte del ADN un bacteríofago o tambien llamado virus. El virus que se
utiliza para transferir el material genético penetra las membranas y la pared
celular de la bacteria para inyectar su material genético.

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Sistema Operón
Un operón es una unidad de transcripción regulada coordinadamente en bacterias. Este
sistema fue planteado por François Jacob, Jacques L. Monod, entre otros científicos, los
cuales se basaron en sus estudios genéticos y bioquímicos sobre las mutaciones de la
bacteria E.Coli para plantear la existencia del Sistema operón.

El operón está formado por componentes como:

 ● Un gen regulador: Este gen se encarga de controlar el tiempo y la velocidad de
la transcripción de uno o varios genes.
● Un operador: Es el que se encarga de darle al ARN polimerasa un punto de
inicio en la transcripción.
● El operador: Es la secuencia de ADN en el operón reconocida por el polimerasa
que tiene como función encargarse de controlar el acceso de el ARN polimerasa
al promotor.
● Genes Estructurales: Se trata de aquellos genes que tienen como función
codificar las enzimas relacionadas o las proteínas estructurales.
El operón consta con dos mecanismos de control
1. Operones Inducibles: Es el que en condiciones normales no se expresa, se activa
en respuesta a un agente inductor que funciona como Activador, en el momento
que el inductor se une al operador, se activa el promotor y comienza la
transcripción de los genes estructurales. Un ejemplo es el Operón lactosa, donde
la lactosa sirve de inductor para que la polimerasa pueda transcribir los genes
correspondientes, pero si no existe lactosa en este operón, la transición no se
lleva a cabo, dado que no hay nada permita la unión entre la polimerasa y el
promotor.
2. Operones Reprimibles: Son aquellos operones que catalizan una enzima,
impidiendo su síntesis,por ejemplo, cuando un producto del metabolismo está en
cantidades suficientes la bacteria puede dejar de fabricar las enzimas que lo
sintetizan. En estos operones el producto funciona como correpresor, el cual se
une al represor con el fin de detener la síntesis proteica.

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Bibliografía
http://apuntesbioquimicageneral.blogspot.com
https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-regulation/gene-
regulation-in-bacteria/a/overview-gene-regulation-in-bacteria
https://example85201.wordpress.com/2016/11/20/mecanismo-de-
intercambio-de-material-genetico-en-bacterias/
http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/GeneticaBacteriana.pdf
https://microral.wikispaces.com/3.+Gen%C3%A9tica+bacteriana.
https://micro.cornell.edu/research/epulopiscium/espanol/genomas-
bacterianos/