Procesamiento y Propiedades Termofísicas en la Industria de Gas y Petróleo

Maestría en Ingeniería de Procesos Petroquímicos – MIPP-UNS- Año 2016

Nombre: Myrian Gabriela Santos Torres

Práctica No 13

PROBLEMA 40:
El gas natural cuya composición se especifica en la tabla adjunta, se alimenta a una planta
de recuperación de líquidos (NGL) del gas natural.

Id Siterm Componente Caudal, Kmol/hr

29 NITROGENO 0.01
61 METANO 0.76
100 ETANO 0.13
132 PROPANO 0.054
181 N-BUTANO 0.026
223 N-PENTANO 0.01
271 N-HEXANO 0.01

Las propiedades de este gas se modelarán con la ecuación de estado Soave-Redlich-

Kwong, con parámetros de interacción nulos.

La mezcla se alimenta 60 bar, encontrándose tal corriente de alimentación a su temperatura

de rocío.

La columna demetanizadora opera a 20 bar. Las recuperaciones de etano y propano en el

fondo de la columna demetanizadora se fijan un 80 y 95 % respectivamente en base molar.

Las condiciones del gas residual son 20 bar y 25 oC.

[A] Genere una envolvente de fases para el gas de alimentación usando SPECS.

Incluir la curva correspondiente a una fracción de líquidos igual al doble en número de

moles del corte C2+ (genere la curva corriendo flashes multifásicos). Para este caso definir
la temperatura a la que debe operar el tanque frío si la presión de operación del mismo se
fija en 60 bar.

Además, lea a partir del gráfico, la temperatura de la corriente de alimentación al proceso

(60 bar, punto de rocío)

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Phase Envelope 1
140

120

100
Pressure

80
Temperature
60
Gas Natural
40 Series3
20

0
-200 -150 -100 -50 0 50 100
Temperature

Presión = 60 bar
Temperatura del punto de rocío 43 ºC
Temperatura del tanque frio 46.35 ºC

[B] Efectúe en EXCEL un balance aproximado de materia sobre la base de las

recuperaciones especificadas.

Para el balance de materia, tenemos:

Para el fondo de la columna, se recuperan todos los compuestos líquidos como el n-

butano, el n-pentano, y el n-hexano; por tanto, la composición de estos tres compuestos
es igual al de la alimentación, para el caso del etano y el propano, tenemos:

𝐶2 = 0.8 ∗ 0.13 = 0.104

𝐶3 = 0.95 ∗ 0.054 = 0.0513

Para el tope de la columna, se recuperan todos los gases residuales como el nitrógeno y
el metano; por tanto, la composición de estos dos compuestos es igual al de la
alimentación, para el caso del etano y el propano, tenemos:

𝐶2 = 0.2 ∗ 0.13 = 0.026

𝐶3 = 0.05 ∗ 0.054 = 0.0027

Informe los caudales por componente para el gas residual y para la corriente de producto
(fondo de la columna).

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Componente Alimentación Tope Fondo

N2 0.01 0.01
C1 0.76 0.76
C2 0.13 0.026 0.104
C3 0.054 0.0027 0.0513
C4 0.026 0.026
C5 0.01 0.01
C6 0.01 0.01
Total 1 kmol/h 0.8 kmol/h 0.2 kmol/h

[C] Usando SITERM simule la operación del tanque frío acoplado a un turboexpander
isoentrópico con eficiencia del 85 %, alimentado con el vapor del tanque frío.

¿Cuál es el valor del trabajo entregado por el turboexpander y el de la fracción de líquidos

a la salida de ese equipo?

NOTA: el tanque frío puede ser simulado con SPECS.

𝜑 = 0.896
𝐹=1
𝐹 =𝑉+𝐿

𝑉
𝜑=
𝐹
𝑉
0.896 =
1

𝑉 = 0.896

𝐹 =𝑉+𝐿
1 = 0.896 + 𝐿
𝐿 = 0.104

𝑉 = 0.896

750 𝐽⁄𝑠 𝐽
𝑊̇𝑠 = 0.34 𝐻𝑃 × = 255
1 𝐻𝑃 𝑠

Trabajo 255 J/s

Fracción de líquidos 0.104

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[D] Calcule el cambio entálpico global para el proceso.

Para ello calcule, usando SITERM, las entalpías de las siguientes corrientes:
 alimentación (a 60 bar y temp. de rocío),

𝐽
𝐻𝐴 = 12243.20
𝑚𝑜𝑙

 gas residual a 20 bar y 25 oC,

𝐽
𝐻𝐺𝑅 = 9732.34
𝑚𝑜𝑙

 producto de fondo de la columna, considerado como líquido saturado.

𝐽
𝐻𝐿 = −697.52
𝑚𝑜𝑙

𝑚̇𝐴 𝐻𝐴 + 𝑚̇𝐿 𝐻𝐿 + 𝑚̇𝐺𝑅 𝐻𝐺𝑅 = ∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎

𝑚̇𝐴 = 1000 𝑚𝑜𝑙⁄ℎ

𝑚̇𝐿 = −0.2 𝑘𝑚𝑜𝑙⁄ℎ
𝑚̇𝐺𝑅 = −0.8 𝑘𝑚𝑜𝑙⁄ℎ
𝐻𝐴 = 12243.20 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐿 = 9732.34 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐺𝑅 = −697.52 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

(1000 × 12243.20) + (−200 × −697.52) + (−800 × 9732.34) = ∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎

𝐽 𝐽
∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 4596832 = 1276.90
ℎ 𝑠

[E] Basándose en los resultados de los dos incisos previos, estime el requerimiento mínimo
posible de refrigeración externa.

𝐽
∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 1276.90
𝑠
𝑊̇𝑠 = 255 𝐽⁄𝑠

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∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + 𝑄̇ + 𝑊̇𝑠 = 0
1276.90 + 𝑄̇ + 255 = 0

𝑄̇ = −1531.9 𝐽⁄𝑠

Nota: En este análisis aproximado se ignoran las restricciones impuestas por el segundo
principio de la termodinámica.