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Unidad II
9. CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA......................................................... 2
9.1 La atmósfera.......................................................................................................................... 2
9.1.1 Tiempo y clima ....................................................................................................................... 2
9.1.2 Definición y caracterización de la atmósfera .......................................................................... 2
9.1.3 Extremos relativos de tª en la atmósfera ................................................................................. 4
9.1.4 Estructura de la atmósfera....................................................................................................... 4
9.1.5 Estructura de la atmósfera en cuanto a su composición química ............................................ 5
9.1.6 La energía radiante en la atmósfera: emisión, absorción y reflexión ...................................... 5
9.1.6.1 Emisión.......................................................................................................................... 5
9.1.6.2 Absorción ...................................................................................................................... 6
9.1.6.3 Reflexión ....................................................................................................................... 7
9.1.7 El viento .................................................................................................................................. 7
9.1.7.1 Definición y caracterización.......................................................................................... 7
9.1.7.2 Principales fuerzas que originan el viento ..................................................................... 8
9.1.7.3 Clasificación de vientos................................................................................................. 9
9.1 LA ATMÓSFERA
Tiempo y clima
Definición y caracterización de la atmósfera
Extremos relativos de temperatura en la atmósfera
Estructura de la atmósfera
Def: Se denomina Atmósfera a la capa gaseosa no uniforme que rodea al planeta Tierra.
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Grafico
Grafico
de de
masa
masa
total
total
acumulada
acumulada de de
la atmósfera
la atmósfera
en en
progresión
progresión altitudinal
altitudinal
1
1
0,9
0,9
0,8
TOTAL)
0,8
ELTOTAL)
0,7
0,7
0,6
(SOBREEL
0,6
ATM(SOBRE
0,5
0,5
0,4
0,4
MASAATM
0,3
0,3
MASA
0,2
0,2
0,1
0,1
0
0 1010 20 20 30 30 40 4050 50
60 7060 70
Altitud (m)
Altitud (m)
CUALITATIVOS: Los gases cuya mezcla forma el aire varían según la altitud sobre la
superficie terrestre; así los gases más pesados, como N2 y O2 se encuentran en la zona
inferior de la atmósfera en mayor concentración, mientras que la proporción relativa de
gases ligeros como H2 o He, aumenta en las capas altas de la atmósfera. La composición
media (DE AIRE SECO) de los 10 Km. inferiores de la atmósfera (troposfera) es la si-
guiente:
En latitudes templadas (30 a 60º) el gradiente altitudinal se mantiene unos 10-12 km. de
altitud, alcanzándose ahí temperaturas cercanas a los -50ºC.
La secuencia térmica altitudinal de la atmósfera sería la siguiente:
ALTITUD(km.) INTERVALO DE Tª (ºC) Denominación capa
0 a 10 +12 a -50 Troposfera
10 a 30 -50 (ligeros aumentos al ascender) Estratosfera
30 a 55 -40 a +30 Estratosfera
55 a 80 +30 a - 90 Mesosfera
>80 de –90 en aumento, aunque la escasez de aire hace Termosfera
que se pierda el concepto de Tª
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pando el H2 fuera de la atmósfera, y produciéndose una pérdida neta de agua (El Clima,
Kasting, pag.16)
En la tropopausa se originan las corrientes de chorro (JETS) de gran importancia para la
circulación atmosférica.
En la parte superior de la estratosfera se encuentra (entre los 35 y 55 km) la capa de
ozono, que filtra la mayor parte de los rayos UV. La energía que produce la absorción
de estos rayos es la que provoca el calentamiento de esta capa.
En la mesosfera se alcanzan las Tª más bajas de la atmósfera (-90ºC) y abundan las for-
mas disociadas, monoatómicas de los gases del aire (sobre todo N, O, y H), debido a la
fotodisociación que provocan los UV.
9.1.6.1 Emisión
(Gandullo, 1994, pag. 18) A la hora de comprender la dinámica de la atmósfera, es ne-
cesario conocer cual es la fuente de energía que origina los cambios generales en la si-
tuación general de la atmósfera. Esta energía procede del Sol, que es una estrella viva
(incandescente), con una temperatura en su corona exterior de unos 6.000ºK, y emite su
energía en forma de radiaciones electromagnéticas que, a diferencia de otras formas de
transmisión del calor (convección, conducción) son capaces de atravesar el espacio (se
transmiten en el vacío).
Estas radiaciones solares tienen longitudes de onda comprendidas entre 0,17 y 5,3 mi-
crómetros, que corresponden a los rayos ultravioleta (UV, de 0,17 a 0,4 micras), el es-
pectro visible (0,4 a 0,78) y el infrarrojo cercano (NIR, de 0,78 a 5,3 micras)
Una vez dentro de la troposfera la radiación solar es absorbida por el vapor de agua y el
CO2, sobre todo la radiación correspondiente al NIR, ya que el espectro de absorción de
radiaciones para el vapor de agua es: (para el CO2 es muy parecido)
Como puede apreciarse, H2O y CO2 absorben las radiaciones solares entrantes en la
zona lejana del NIR (de 3 a 5,3 micras), y absorben una pequeña parte de longitudes de
onda más cortas (visible y cercano NIR).
De la radiación que llega a la superficie terrestre una parte se reflejará directamente y
otra parte será absorbida, produciendo esta última el calentamiento de la corteza terres-
tre. Por lo tanto la Tierra tendrá que disipar este calor (si no sufriría un recalentamiento
progresivo), y lo hace emitiendo radiación IR, con unas longitudes de onda entre 3 y 80
micras, habiendo un máximo a 10 micras.
El hecho de que la zona de λ= [8,5-11] del espectro no es absorbida por H20 y CO2 ,
permite que por ahí escape parte del calor terrestre (gracias a eso la Tierra no se reca-
lienta en exceso); a este fenómeno se le denomina la VENTANA INFRARROJA.
Las radiaciones que absorbe la troposfera, ya provengan del Sol o de la Tierra, gracias a
su contenido en H2O y CO2 también son reemitidas, yendo:
• una parte de nuevo a la corteza terrestre (se evitan pérdidas excesivas de calor
nocturno)
• el resto al espacio exterior
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9.1.6.3 Reflexión
Además de ser absorbida por los gases de la atmósfera, la radiación solar también puede
ser reflejada de nuevo hacia la atmósfera exterior, sin que llegue a alcanzar la superficie
terrestre. El coefte. de reflexión de la radiación se denomina ALBEDO, y depende de
• tipo de radiación (λ,longitud de onda)
• del ángulo de incidencia
• las partículas que componen la superficie sobre la que incide la radiación
Se da a continuación una tabla con los albedos más importantes.
TIPO DE SUPERFICIE ALBEDO
Nubes 60%
Partículas en suspensión en el aire 12,5%
SUELO DESNUDO
Tierras negras 8 a 14%
Tierras arcillosas (rojizo-verdosas) 16 a 23%
Tierras arenosas 18 a 43%
SUELO CON VEGETACIÓN
Herbáceas 19 a 26%
Frondosas 12 a 18%
Coniferas 8 a 14%
Nieve 70 a 90%
Agua 2%
Estos albedos han sido medidos para un ángulo de incidencia i=90º, que es el que pro-
duce albedos menores; así, el agua que es casi transparente para rayos de sol verticales,
alcanza un albedo del 35% para i=10º, y un 65% para i=4º.
A diferencia de las nubes, las partículas en suspensión del aire estan siempre presentes,
y la intercepción de los rayos solares que producen hace que la atmósfera (el cielo)
tome color azul.
Se puede establecer un albedo total medio (energía reflejada por la Tierra y su atmósfe-
ra), que sería:
An: albedo nubes
A= An+Aa+At Aa: albedo impurezas atmósfera
At: albedo superficie terrestre
Se estima que el albedo medio de las nubes (en unos sitios hay nubes y en otros no) es
responsable de al menos 3/4 del albedo total terrestre, repartiéndose el resto entre Aa y
At a partes similares (10 a 12% del total cada uno).
9.1.7 EL VIENTO
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En los núcleos de bajas presiones el viento gira en sentido antihorario y tiene una
tendencia convergente (hacia el centro de la baja presión.
En los núcleos de altas presiones el viento gira en sentido horario y tiene una tendencia
divergente (hacia el exterior del centro altas presiones).
B
A
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Def.: Presencia en el aire de materias o formas de energía que implique riesgo, daño o
molestia grave para personas y bienes de cualquier naturaleza (Ley 38/1972 de 22 de
diciembre, de Protección del Ambiente Atmosférico, actualmente vigente).
La presencia de contaminantes suele medirse en microgramos/m3 de aire o en ppm.
Principales contaminantes:
• Compuestos de azufre • Halocarburos
• Oxidos de nitrógeno • Metales
• Oxidos de carbono • Fluoruros
• Partículas o aerosoles • Otros
• Hidrocarburos • Olores...
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CO
En concentraciones elevadas produce la muerte, mientras que en dosis bajas provoca
daños en el sistema respiratorio y el sistema nervioso.
Se origina:
• De forma natural (≈ 90%):
• por la oxidación atmosférica del metano proveniente de procesos de putre-
facción de la materia orgánica; es la mayor parte de la producción natural.
• liberación de los océanos y producción y degradación de clorofila
• De forma artificial:
• vehículos a motor de gasolina
• combustiones industriales: centrales, refinerías
• incendios
Se forma por la combustión incompleta de compuestos carbonados, aunque también
puede aparecer por reacción del CO2 con sustancias ricas en carbono a temperaturas
altas, o por disociación del CO2, también a elevada temperatura.
9.2.2.5 Hidrocarburos
El número de hidrocarburos (HC) implicados en la contaminación atmosférica es gran-
de. Los más importantes son los compuestos gaseosos o volátiles a temperatura ambien-
te (cuatro o menos carbonos) y también los insaturados, que presentan una mayor reac-
tividad.
El origen de estos compuestos puede ser natural o antrópico, destacándose las siguientes
fuentes y productos:
Gases procedentes de la descomposición bacteriana anaerobia
El principal gas es el metano, y su origen son los suelos encharcados y la digestión de
los rumiantes.
La vegetación produce de forma natural terpenos que son HC insaturados que aparecen
en muchas plantas, destacando las coníferas y los cítricos.
El transporte
Los motores de explosión son la principal fuente de contaminación por HC, con dos
posibles formas:
• Evaporación directa de los carburantes a la atmósfera en los procesos de llenado y
vaciado de depósitos de combustibles, así como en los procesos de fabricación en
las refinerías de petróleo.
• Expulsión de carburante no quemado con los gases del escape.
Vertederos RSU
Los residuos sólidos urbanos contienen gran cantidad de basuras orgánicas cuya fer-
mentación confinada produce metano y otros gases (biogas).
Disolventes orgánicos
Pinturas, barnices, lacas y otros productos sueltan HC a la atmósfera por evaporación
(al secarse el producto aplicado) y en los procesos de fabricación.
Otros productores
• Industrias diversas
• Incendios forestales y quemas agrícolas
• Combustión de gas natural, carbón o gasóleos
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9.2.2.6 Halocarburos
Son sustancias industriales que contienen C y:
• Bromo (extintores)
• Cloro y fluor (CFCs)
En el momento de su creación fueron consideradas como sustancias inofensivas, puesto
que son inertes, no tóxicos y no inflamables.
Esta gran estabilidad hace que la degradación de estas sustancias sea lenta, pudiendo
algunas de ellas durar más de 100 años en la atmósfera.
Su acción como contaminantes se debe a que al alcanzar la estratosfera, en presencia de
radiación de alta energía (U.V.), se descomponen liberando átomos de Cl que son muy
reactivos y actúan como catalizadores en las reacciones que transforman el ozono en
oxígeno molecular.
9.2.2.8 Metales
Dentro de este amplio grupo de elementos, algunos son netamente tóxicos, otros pueden
tener un efecto nocivo a elevadas concentraciones, mientras que muchos metales son
elementos esenciales para la vida.
Se clasifican:
pesados δ > 5 g/m3
Según su masa específica
ligeros δ < 5 g/m3
abundantes más de 1000 ppm en la corteza terrestre
Según su grado de presencia
trazas menos de 1000 ppm en la corteza terrestre
Entre los motivos que convierten los metales en tóxicos peligrosos se pueden citar:
a) Persistencia: se trata de elementos simples que no son degradados ni química ni bio-
lógicamente; pueden formar compuestos de alteración cuya toxicidad sea menor o ma-
yor que la del elemento puro, pero el metal siempre es recuperable.
b) Estabilidad: pueden ser transportados a grandes distancias tanto por aire como por
agua hasta entrar en un organismo vivo. Del mismo modo, dentro de los organismos
vivos su ritmo de eliminación es lento, por lo que se transmiten dentro de la cadena tró-
fica, acumulándose en los animales que ocupan su parte alta.
c) Efectos crónicos: el hombre tiende a acumular metales en su organismo, pues estos
pueden tener una permanencia de varios años, pudiéndose producir efectos fatales al
alcanzar una cierta concentración.
El plomo
Es el metal más importante como contaminante atmosférico, presentándose en forma de
suspensión, en partículas de unas 3 micras.
El plomo tiene múltiples aplicaciones industriales: pigmentos, vidrio, baterías, cañerías
y otros productos químicos.
Su liberación a la atmósfera se debe básicamente a: centros metalúrgicos, minería, gaso-
linas (en descenso), incineradoras y la industria nuclear.
Tiene una permanencia en el organismo de 2 a 4 años, y su presencia impide la forma-
ción de hemoglobina, por lo que se manifiesta inicialmente con síntomas de anemia. Al
incrementarse las dosis provoca daños cerebrales y la muerte.
El mercurio
Metal que se libera a la atmósfera como componente de algunos fungicidas. Tiene tam-
bién diversas aplicaciones industriales como la fabricación de algunos plásticos, y tam-
bién en la industria farmacéutica.
Sus vapores y compuestos son muy tóxicos, al provocar inhibición encimática y graves
daños al sistema nervioso. Estos daños se consideran permanentes y sin tratamiento
efectivo.
Su eliminación es también lenta y se acumula en el hígado y los riñones.
9.2.2.9 Olores
Afectan al hombre en cuanto a la disminución de su calidad de vida, por el malestar que
provocan a la población, mucho antes de llegar a ser verdaderamente nocivos.
Los olores pueden evaluarse:
• En concentración de materia olorosa en el aire (µg/m3)
• En unidades de olor, siendo una unidad de olor la cantidad de sustancia olorosa ne-
cesaria para ser detectada por el 50% de una muestra de población de al menos 20
personas, que deben conocer el olor previamente.
Los olores pueden combatirse de diversas formas
• Disminuyendo la emisión de sustancias odoríferas.
• Diluyendo la emisión en gran cantidad de aire limpio antes de liberarla a la atmósfe-
ra.
• Disfrazando el olor mediante la adición de sustancias de aroma más agradable.
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De los productos de alto poder oxidante que se generan el ozono es el más abundante, y
es el que se utiliza como indicador de esta contaminación. Los niveles de ozono presen-
tan importantes oscilaciones a lo largo del día, en función de la intensidad luminosa y
las condiciones de dispersión de la atmósfera; se consideran condiciones muy favora-
bles para la formación de smog fotoquímico:
• situación anticiclónica
• fuerte insolación matinal
• vientos débiles
• época invernal, con mayor producción de contaminantes
Todos estos contaminantes resultan irritantes para las mucosas y vías respiratorias, y
tienden a desaparecer al avanzar el día, al reducirse las emisiones de NO2 y aumentar la
inestabilidad atmosférica.
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Deposición húmeda
La mayor parte de los óxidos de N y S sufren un proceso de oxidación que da lugar a la
formación de ácido sulfúrico y ácido nítrico. Estos ácidos se disuelven en las gotas de
agua que forman las nubes y regresan a la tierra en forma de precipitación ácida. La
distancia de traslado de este tipo de contaminación puede alcanzar varios miles de km.
Se considera precipitación ácida la que presenta pHs por debajo de 5,6 que es el pH de
equilibrio con el CO2 atmosférico. En algunas zonas del Norte de Europa (Suecia, Fin-
landia, Escocia) y en los Estados Unidos se han medido pHs entre 2 y 3 en el agua de
lluvia.
Los efectos de la lluvia ácida dependen tanto del grado de acidez de la precipitación,
como de las características del medio. En zonas de suelos carbonatados (formados sobre
rocas calizas o dolomíticas) el efecto de la deposición ácida apenas se deja sentir, dado
el gran potencial neutralizante que tienen estos suelos. Sin embargo, cuando se trate de
rocas silíceas el poder tamponante del suelo frente a la acidez es mucho menor y los
efectos se dejan sentir con mayor facilidad. Entre estos efectos se pueden citar:
• Movilización de metales pesados: la elevada acidez aumenta la solubilidad
de estos metales que pasan así a la solución del suelo, con los problemas de
toxicidad que esto puede causar (Pb, Cd, Zn, Mn, ...)
• Movilización del ión aluminio; este catión resulta especialmente abundantes
sobre suelos silíceos, es tóxico para la vegetación y facilita la
“pseudosolubilización” y pérdida de la materia orgánica del suelo.
• La fauna acuática, así como los bosques de coníferas son las formas de vida
más afectadas por este tipo de contaminación.
Condiciones de emisión
Las variables a tener en cuenta respecto de la emisión son:
• Caudal (m3/s) y carga (g/m3) de la emisión
• Temperatura (ºC o ºK) y velocidad (m/s) de salida de los gases
• Altura del foco emisor sobre el suelo
Variables meteorológicas
• Temperatura del aire y su gradiente vertical
• Velocidad del viento y su variación altitudinal
• Dirección del viento y su variación altitudinal
• Altura de la capa de mezcla (capa pegada al suelo en la que se producen turbulen-
cias por la rugosidad terrestre, que facilitan la mezcla y dispersión de los contami-
nantes)
• Humedad – nubosidad – precipitación.
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Todas estas variables se traducen en que la emisión es sometida a una traslación vertical
y otra horizontal, cuyos agentes principales son la temperatura y el viento. Se ven a con-
tinuación.
y2
⎡ − ( z − H2) ( z+H ) ⎤
2 2
− −
Qj 2⋅σ y2
Cj ( x, y, z ) = ⋅e ⎢e 2⋅σ z + e 2⋅σ z ⎥
2
2π ⋅ u ⋅ σ y ⋅ σ z ⎢ ⎥
⎣ ⎦
Donde: Cj(x,y,z): concentración en g/m3 del contaminante j en un punto del espacio de coordenadas x, y, z,
siendo:
x: distancia al foco emisor
y: separación de la línea de emisión marcada por la dirección del viento
z: altura sobre el suelo
Qj: ratio de emisión del contaminante j en g/s
σy , σz : coeficientes gausianos de dispersión transversal y vertical para las distintas
distancias x del foco (tablas)
u: velocidad media del viento (m/s) en la boca de la chimenea.
H: altura efectiva de dispersión (m); este valor se obtiene:
H= Hg + ∆H, siendo
Hg la altura de la chimenea
∆H la altura del impulso termoconvectivo
Este modelo gausiano parte de unas hipótesis que pueden comprometer su precisión,
cuando se alejan notablemente de la realidad:
• El viento es constante entre emisor y receptor, tanto en dirección como en velocidad
• El vertido permanece en la atmósfera (no reacciona)
• Cualquier penacho que impacta en el terreno rebota al completo, sin depositar.
• La dispersión de partículas sigue el modelo de una campana de gauss
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Parámetro de flotabilidad
Vs: velocidad de salida de gases en m/s
T: temperatura a la altura de la chimenea en ºK
⎛ T⎞
2
⎛d ⎞ ⎜⎜1 + ⎟⎟
F = g.Vs.⎜ ⎟ Donde:
Ts: temperatura de salida de gases en ºK
⎝2⎠ ⎝ Ts ⎠ d: diámetro de la chimenea en su borde superior (m)
g: aceleración de la gravedad
F: parámetro de flotabilidad en m4/s3
Chimeneas medianas
Altura de 15-20 a 50-60
Corresponden a instalaciones de combustión de potencia inferior a100 Mw con emisio-
nes de hasta 720 kg/h de cualquier gas y hasta 100 kg/h de partículas sólidas.
Disposición legal: Anexo II de la O.M. de 18/10/76 (BOE 23/02/76) y corrección de
errores (BOE 23/02/77).
Tema9: Contaminación atmosférica. Página 25
A: coeficiente relativo a las condiciones climatológicas (tabulado)
Q: caudal máximo de sustancias contaminantes en kg/h
F: coeficiente de velocidad de sedimentación que puede tomar dos
valores:
Para gases con v.sedimentación ≈ 0 F=1
A·Q·F 6 n
H= · Donde:
Para partículas sólidas o impurezas pesadas F=2
CM V ·∆T CM: concentración máxima de contaminante admitida en mg/m3
calculada como la diferencia
CM=[valor de referencia]-[contaminación de fondo]
n: número de chimeneas a una distancia inferior a 2H
V: caudal de gases emitidos en m3/h
∆T= [Tª de salida del gas]-[Tªdel aire media anual]
Chimeneas grandes
Altura de 50-60 a 360 m.
Corresponden a instalaciones de combustión de potencia global superior a100 Mw con
emisiones de más de 720 kg/h de cualquier gas y más de 100 kg/h de partículas sólidas.
Disposición legal: Artículo 10 O.M. de 18/10/76 (BOE 23/02/76) y corrección de erro-
res (BOE 23/02/77).
La altura efectiva de la chimenea se determinará para que se respeten los niveles de
inmisión aplicables, lo que conllevará un estudio de dispersión que tenga en cuenta:
• la meteorología de la zona
• la topografía
• la contaminación de fondo existente
• la aplicación de modelo físico-matemático a través de :
- la fórmula de Pasquill-Gifford para el cálculo de la dispersión
- la fórmula de Briggs para el cálculo de la sobreelevación del penacho
9.3.4 DEPOSICIÓN
Los contaminantes atmosféricos se eliminan del aire al pasar a otro medio, por alguno
de los siguientes procesos:
• Sedimentación: como proceso natural o forzada por el hombre; aplicable principal-
mente a las partículas en suspensión.
• Absorción: los contaminantes en fase gaseosa pueden ser absorbidos por la superfi-
cie del suelo y por las plantas.
• Adsorción: los cationes metálicos y los aniones pueden ser captados por el complejo
de cambio de los suelos
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